示波极谱法测定水中痕量氨

在氢氧化钠介质中 ,用亚硝基铁氰化钾催化 ,氨与苯酚、次氯酸钠反应生成靛酚 ,并在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波 ,其导数波波高与NH3 -N浓度在 0. 0 0 3～ 0 . 2 4mg·L-1范围内呈良好的线性关系 ,用于环境水中NH3 -N的测定 ,其相对标准偏差小于 3% ,加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,结果与光度法吻合。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１硼砂溶液中，锰在示波极谱上产生的灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ，在０．０１２－１２μｇ．ｍｌ＾－１锰含量范围内，导数波高与浓率呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定环境水中痕量NO2^——N

1　前言环境水中ＮＯ-2 -Ｎ的测定通常采用光度法[1 ] ,可测定 0 0 0 3～ 0 2ｍｇ/Ｌ的ＮＯ-2 -Ｎ。为提高分析的灵敏度 ,作者曾以磺胺、Ｎ ,Ｎ -二甲基苯胺为重氮、偶联试剂研究了偶氮化合物的生成条件及其在氮性介质中的极谱行为 ,由此建立的示波极谱法可测定环境水中 0 0 0 0 6～ 0 0 70ｍｇ/Ｌ的ＮＯ-2 -Ｎ[2 ] 。在此基础上 ,又研究了 8-羟基喹啉与ＮＯ-2 -Ｎ对氨基苯乙酮重氮盐偶联反应的条件及产物的极谱行为 ,结果表明 :在ｐＨ =1 0 1的氨性介质中 ,偶联反应瞬时完成 ,且偶氮化合物在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波 ,其二阶导数…     

示波极谱法测定人发中的铅

采用了HNO3 HClO4消化样品,盐酸溶解后在酒石酸 碘化钾 抗坏血酸体系中,铅(Ⅱ)于-0.54V得到一灵敏的一阶导数吸附催化波。铅在0.025～3μg/mL范围内,峰高与铅(Ⅱ)质量浓度之间呈良好的线性关系,检出下限为0.025μg/mL。加入标准平均回收率为91.3%～105%。此方法具有灵敏、准确、快速等特点,适用于人发和食品中微量铅的测定。     

磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定

磷灰石中的铅可用示波极谱法测定，在盐酸－－溴化系统中加入抗坏血酸和柠檬酸，大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰，分析效果令人满意。     

示波极谱法测定2—氰基—4硝基苯胺

本文采用单扫描示波极谱法测定２－氰基－４－硝基苯胺。最佳底液条件为０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ，５％乙醇。导数峰电位－０．７６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。检出下限为５μｇ／Ｌ，工作曲线至少在０～６０ｍｇ／Ｌ浓度范围内可用于实际样品的测定。常见的离子对环产生干扰。用本法测定了多种样品和生产过程中的中间产品，效果良好。     

磷灰石中铅含量的催化示波极谱法测定

磷灰石中的铅可用示波极谱法测定。在盐酸——溴化钾系统中加入抗坏血酸和柠檬酸，大量的钙、磷及多数其他离子对测定无干扰，分析效果令人满意。     

螺旋藻中痕量硒的示波极谱测定

建立了测定螺旋藻中痕量硒的简便快速的示波极谱法。在 0 .6 mol· L- 1 醋酸介质中 ,硒 ( ) -对氨基苯磺酸配合物于 0 .6 3V处产生一敏锐的单扫描示波极谱波。硒质量浓度在 0～ 80 ng· (m L) - 1 范围内与波高呈线性关系。 Se的质量浓度检测限为 1.5 ng· (m L) - 1 。本法测定螺旋藻中痕量硒的回收率为 98%。与荧光法测定结果相比 ,方法对比的相对误差为 12 .0 %     

用交流示波极谱法滴定钛

<正> 锐钛型二氧化钛,广泛应用于颜料中,为此对纯度的分析是一项重要的检验指标。目前按HG1-790-76标准进行测定,该方法在样品溶解后,将四价钛还原成三价,以硫酸铁铵为滴定剂、硫氰酸铵为指示剂的氧化还原滴定法。应用的试剂种类多,操作繁琐,难掌握,测定结果易偏低。本文利用锌在pH=5.8时,在交流示波极谱图上产生敏锐切口     

单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑啉钠含量

在稀H2SO4介质中,头孢唑啉钠在滴汞电极上于-0.70 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原峰,头孢唑啉钠的浓度在0.8~600μg/mL范围内与其所产生的峰电流呈线性关系,建立了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢唑林钠含量的新方法,此方法检出限为0.41μg/mL。用于实际药品测定,结果与药典法一致。     

草甘膦的亚硝基化单扫描示波极谱法测定及其应用

草甘膦与亚硝酸钠在室温下发生亚硝基化反应,得到其亚硝基化衍生物N-亚硝基-N-膦酸甲基甘氨酸,在盐酸-醋酸钠(pH0.7)介质中该衍生物于-0.81V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流I与草甘膦质量浓度在1.2×10-4～6.0×10-2g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9965,n=9),检测下限为9.6×10-5g/L(S/N=3),9次测定6.0×10-3g/L草甘膦相对标准偏差(RSD)为1.7%。该法简单、快速,可用于制剂与土壤样品中草甘膦的测定。     

单扫描示波极谱法测定盐酸普罗帕酮

建立了盐酸普罗帕酮(Propafenone Hydrochloride,心律平,简称PPF)的单扫描极谱分析方法,在0.12mol.L-1NH3.H2O-NH4Cl(pH=9.25)溶液中,盐酸普罗帕酮得到一良好的二阶导数还原峰,Ep(vs.SCE)=-1.424V。峰电流与浓度在4.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9994,n=11),检出限为2.0×10-7mol/L。并研究了该波的性质及电极反应机理。用该方法测定盐酸普罗帕酮,结果令人满意。     

示波极谱法测定锑金矿中锑的研究

以盐酸-乙酸为底液示波极谱法测定锑。用酒石酸、硝酸、硫酸分解样品,加入抗坏血酸还原铁,加明胶抑制极大,在酸性底液极谱三电极系统中,-220 mV处测量锑,加标回收率99.34%～100.48%,锑的测定范围为0.01%~15%。实验证明,此方法快速简便,成本低,是测定锑矿中锑的有效方法。     

单扫描示波极谱法测定辛硫磷残留量的研究

辛硫磷经碱解后,在0.01mol/L NaOH底液中,于JP-2型示波极谱仪上,起始电位-0.30V进行阴极化扫描,出现一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.53V(VS,SCE)。在0~1.6μg/mL范围内辛硫磷浓度与峰电流呈线性关系,波形清晰,重现性好,本法快速、简便、灵敏度好,可用于蔬菜、水果、粮食中残余辛硫磷农药的测定。对电极过程及反应机理作了初步探讨,认为辛硫磷经碱解后,在NaOH底液中的极谱波属氢催化波。标准偏差3.1420,变异系数4.243,相关系数为0.9985,回收率99.75%。     

示波极谱滴定法的研究与进展

<正> 一、前言在滴定分析中,如遇到有色物质或极弱的酸(碱)或有沉淀产生,这都是指示剂法所不能解决或难于解决的问题,而示波极谱滴定法是根据示波图形突变或出切口来确定终点,终点直观,所以对上述问题都迎刃而解。示波极谱滴定法拓宽了滴定分析的领域,可     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物

本文采用交流示波极谱滴定法测定磺胺类药物,到目前为止未见报道。溶液的颜色、产生的沉淀、制剂中的赋形剂对测定均无影响,可省略分离步骤、简化测定程序,并具有快速准确、终点直观、抗干扰能力强的特点。