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国内外对MnO_2活性评价有很多方法,本文介绍一种用锌离子吸附法(ZIA法)来测定MnO_2比表面,从而可以评价不同产地MnO_2活性大小。MnO_2比表面越大,则其活性越大。通过测比表面,可以判断某活性大小,ZIA法比BET法简单。优越。 相似文献
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对干电池来说,试剂级的纯MnO_2(含100%的MnO_2)的活性并不大。某些仅含70-80%MnO_2的天然锰粉在在干电池中产生的电流比试剂级纯的MnO_2大4-5倍,而电解MnO_2又比天然锰粉大2-5倍。我们对这种行为了解得还很不够,但把这种性质称之为MhO_2的“电池活性”。显然,MnO_2的这种电化学活性和它的晶体结构、孔径、微孔结构、表面积等有着密切的关系。由于MnO_2的性质如此复杂, 相似文献
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本文通过测定MnO_2的电化学性能与模拟MnO_2电池放电性能的比较,认为电化学性能与放电性能具有一定的相关性,从而为快速评价MnO_2的活性提供了可能性。 相似文献
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pH-MnO_2电极电位与MnO_2活性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对用于电池的MnO_2进行电化学评价,测定不同产地锰矿的pH—电极电位关系,每个样品的模拟制作,锌—锰干电池并测定共放电容量,通过比较放电容量和MnO_2的电极电位,从而对MnO_2进行活性评价。 相似文献
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添加铅氧化物MnO2超级电容器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用固相合成法制备了α-PbO、β-PbO、PbO_2和MnO_2。用MnO_2作为超级电容器正极电极材料,并通过在正极活性物质中加入不同的铅氧化物探讨其对正极容量的影响。实验表明添加β -PbO的MnO_2电极在7 mol·L-1 KOH溶液中于-0.3~0.4 V(vs . Hg / HgO)的电压范围内有良好的法拉第电容特性。添加2% β-PbO的MnO2电极比容量达165.7~260 F·g-1,比无添加剂的MnO_2电极的比容量高出62.5%,从实验数据可见,添加的配比对电化学性能的影响较大,添加量为2%时,电极具有良好的电容性能。从2 000次的循环性能看,在电流密度为50 mA·cm-2时,添加β-PbO的MnO_2电极仍具有较好的循环性,容量衰减不到10%。 相似文献
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一、由锰和氨基甲酸铵合成重质MnCO_3 人工合成的MnO_2用于干电池工业,以电解MnO_2较好,它在品位和活性方面都适合,但是从填充性来看,视密度却较低。 为了合成品位高,活性好,视密度也大的化学MnO_2,美国人Welsh提出了由氨基甲酸法合成重质MnCO_3,再分解氧化 相似文献
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本法采用化学方法制取γ—MnO_2,先于600℃热处理天然二氧化锰4—5小时,然后用稀硝酸浸渍焙烧产物,调节pH=12,用空气氧化悬浮物,使β—MnO_2转变成为γ—MnO_2,热处理温度低于文献报导的温度,而且无需外加特殊的氧化剂。值得注意的是,低于相变温度,仍能获得活性二氧化锰,其化学活性和催化活性大于γ—MnO_2。 相似文献
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本文的目的是展示国际公用MnO_2样品(以下简称I.C.MnO_2样品)在KOH电解质中的本征的(或静态的)极化值。在KOH电解质中的本征极化值就是除去由于在微细孔隙中pH变化而产生的浓差极化,因而它是MnO_2活性的重要量度。可以相信,该值与MnO_2的晶体结构和物理性质有着基本的关系,本文就采用静态极化值来评价MnO_2在干电池和碱性锌锰电池中的特性提出一些讨论,国际公用MnO_2样品办公室的其中一个目的,就是总结我们对MnO_2认识的现况,并指出尚末解决的问题。 相似文献
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本文介绍作者研制出的高活性MnO_2新产品——水合MnO_2的性能及作者研制出的新制作方法——“电化”法。该产品不同一般人造MnO_2,水合MnO_2含量达97%,呈微晶发亮颗粒状,具典型ρ—MnO_2结构,有强离子交换能力及高的放电活性。是制作高容量电池、离子交换剂、离子筛、染料高活化剂等理想材料,也是一种目前深受重视的精细化工新产品。而介绍的新法也是一种效果显著、能兼有并发挥电解与化学法优点的好方法。 相似文献
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一、前言 近几年来,国内外不少人试图通过掺杂来改善MnO_2的性能。1980年,W.E.Mourad和M.W.Rophael等对MnO_2掺不同的金属离子,通过X光衍射测比表面积,吸附等手段研究了掺杂后的结构与化学性质的关系。研究了掺杂后的MnO_2对肼还原动力学的研究,发现四价以上金属离子掺入后,其活性大大优于未掺杂的。但作者发现掺杂MnO_2时Cr(Ⅲ) 相似文献