MnO_2搭配规律模式识别方法的研究

本文应用模式识别原理,建立了不同种类、不同比例的MnO_2相互搭配组成的正极活性物质其放电性能和搭配规律的一种新的研究方法。作者在本工作中建立了反应锰粉搭配规律的模式样本,提取了模式向量,给出了参数测量方法,数学处理,通过微机进行模式识别,取得了良好结果。在成都电池厂现场测试结果表明,速度快,精度高,对提高产品质量有重要应用价值。     

NMD搭配效果与正极添加剂的研究

本文利用模拟电池恒阻放电方法,测定了不同单一天然锰粉的放电性能与其搭配效果及添加剂对正极放电性能的影响,利用X衍射分析了添加剂对NMD的作用机理。结果表明:各种不同NMD按1:1:1的比例搭配时以合庆、建水、大新三种搭配效果最好。适量的添加剂能促使低活性MnO_2向高活性MnO_2转化,并与NMD形成缺氧化合物(MnLO_(3.15))使NMD稳定电位变正。     

pH—MnO_2电极电位与MnO_2的活性

本文叙述了以几种不同来源的MnO_2试样进行“PH—MnO_2电极电位”的测定,并与制成R20型实样电池的放电结果进行对比,说明了“PH—MnO电极电位”曲线与MnO_2活性之间的一般关系。也初步讨论了MnO_3的放电机理。     

干电池用MnO_2闭孔的测定

前言 现在用于干电池的二氧化锰有EMD、CMD和NMD,它们都具多孔性,并具20—80m~2/g的高比表面积。高的比表面积是由于存在大量直径为40—80的细小微孔。由于研磨成细小的颗粒,使BET比表面积增大。基于这种认识,笔者于1978年提出EMD中存在闭孔这样的假说。本篇论文报导了测定闭孔的方法。样品为九种电池活性MnO_2。 背景 图1(略)为电池活性MnO_2颗粒的模型。我们可以看到一些闭孔,和一些大小不一的暴露在外的开孔。开孔孔壁形成BET比表面积。因为活性MnO_2粉末颗粒直     

MnO_2活性的评价方法

国内外对MnO_2活性评价有很多方法,本文介绍一种用锌离子吸附法(ZIA法)来测定MnO_2比表面,从而可以评价不同产地MnO_2活性大小。MnO_2比表面越大,则其活性越大。通过测比表面,可以判断某活性大小,ZIA法比BET法简单。优越。     

什么是I.C.MnO_2?

对干电池来说,试剂级的纯MnO_2(含100％的MnO_2)的活性并不大。某些仅含70-80％MnO_2的天然锰粉在在干电池中产生的电流比试剂级纯的MnO_2大4-5倍,而电解MnO_2又比天然锰粉大2-5倍。我们对这种行为了解得还很不够,但把这种性质称之为MhO_2的“电池活性”。显然,MnO_2的这种电化学活性和它的晶体结构、孔径、微孔结构、表面积等有着密切的关系。由于MnO_2的性质如此复杂,     

干电池用化学处理MnO_2

一、前言 人们对天然MnO_2经化学处理所得到的活性MnO_2(ACM),进行了许多研究,取得了相当的进展,但是还没有在干电池生产中大量使用。作者用改进的方法制造ACM,并将其同电解MnO_2(EMD,国际标准试样ICS—1),天然MnO_2(NMD,ICS—13)以及化学MnO_2(CMD,ICS—8)进行比较,对其物理性质和电池性能作了评价。     

快速测定MnO_2的活性

本文通过测定MnO_2的电化学性能与模拟MnO_2电池放电性能的比较,认为电化学性能与放电性能具有一定的相关性,从而为快速评价MnO_2的活性提供了可能性。     

pH-MnO_2电极电位与MnO_2活性

本文对用于电池的MnO_2进行电化学评价,测定不同产地锰矿的pH—电极电位关系,每个样品的模拟制作,锌—锰干电池并测定共放电容量,通过比较放电容量和MnO_2的电极电位,从而对MnO_2进行活性评价。     

添加铅氧化物MnO2超级电容器的研究

用固相合成法制备了α-PbO、β-PbO、PbO_2和MnO_2。用MnO_2作为超级电容器正极电极材料,并通过在正极活性物质中加入不同的铅氧化物探讨其对正极容量的影响。实验表明添加β -PbO的MnO_2电极在7 mol·L-1 KOH溶液中于-0.3～0.4 V(vs . Hg / HgO)的电压范围内有良好的法拉第电容特性。添加2% β-PbO的MnO2电极比容量达165.7～260 F·g-1,比无添加剂的MnO_2电极的比容量高出62.5%,从实验数据可见,添加的配比对电化学性能的影响较大,添加量为2%时,电极具有良好的电容性能。从2 000次的循环性能看,在电流密度为50 mA·cm-2时,添加β-PbO的MnO_2电极仍具有较好的循环性,容量衰减不到10%。     

氨基甲酸法合成化学MnO_2及其特性的研究

一、由锰和氨基甲酸铵合成重质MnCO_3 人工合成的MnO_2用于干电池工业,以电解MnO_2较好,它在品位和活性方面都适合,但是从填充性来看,视密度却较低。 为了合成品位高,活性好,视密度也大的化学MnO_2,美国人Welsh提出了由氨基甲酸法合成重质MnCO_3,再分解氧化     

天然锰粉经热处理研制Y-MnO_2

本法采用化学方法制取γ—MnO_2,先于600℃热处理天然二氧化锰4—5小时,然后用稀硝酸浸渍焙烧产物,调节pH=12,用空气氧化悬浮物,使β—MnO_2转变成为γ—MnO_2,热处理温度低于文献报导的温度,而且无需外加特殊的氧化剂。值得注意的是,低于相变温度,仍能获得活性二氧化锰,其化学活性和催化活性大于γ—MnO_2。     

国际公用MnO_2样品在KOH电解质中的电化学评价

本文的目的是展示国际公用MnO_2样品(以下简称I.C.MnO_2样品)在KOH电解质中的本征的(或静态的)极化值。在KOH电解质中的本征极化值就是除去由于在微细孔隙中pH变化而产生的浓差极化,因而它是MnO_2活性的重要量度。可以相信,该值与MnO_2的晶体结构和物理性质有着基本的关系,本文就采用静态极化值来评价MnO_2在干电池和碱性锌锰电池中的特性提出一些讨论,国际公用MnO_2样品办公室的其中一个目的,就是总结我们对MnO_2认识的现况,并指出尚末解决的问题。     

二氧化锰活性的评价

引言 MnO_2是锌锰干电池正极的活性物质,它对电池的放电容量起着决定性的作用,我国MnO_2矿源丰富,但其活性良莠不齐,长期以来,国内外在电池工业中评价MnO_2的质量均需制成实样电池进行放电实验,耗费人力、时间,而化学分析结果却往往又不足以作为判断之依据。基于这种情况,有必要寻找一种鉴定Mn O_2活性的简便快速,行之有效的方法。A.     

二氧化锰等酸点pH值的研究(Ⅱ)——MnO_2等酸点pH值与电化学活性

测定了几种天然锰(NMD)、电解锰(EMD)和化学锰(CMD)的等酸点pH值(pHeap);放电试验发现:pHeap低的MnO_2,电化学活性好,电池电压高,比能量大,大电流连续放电性能优越;pHeap高的MnO_2利用率低,这种差别在铵型电池中尤为显著;常用三种类型的MnO_2其pHeap NMD>EMD>CMD;利用pHeap的高低来判断相同类型MnO_2的活性,准确性和精密度都较高。     

高纯水合MnO_2的性能与研制

本文介绍作者研制出的高活性MnO_2新产品——水合MnO_2的性能及作者研制出的新制作方法——“电化”法。该产品不同一般人造MnO_2,水合MnO_2含量达97％,呈微晶发亮颗粒状,具典型ρ—MnO_2结构,有强离子交换能力及高的放电活性。是制作高容量电池、离子交换剂、离子筛、染料高活化剂等理想材料,也是一种目前深受重视的精细化工新产品。而介绍的新法也是一种效果显著、能兼有并发挥电解与化学法优点的好方法。     

微粒EMD电化学活性及应用

本文从等酸点pH值、pH—MnO_2电极电位,干电池放电容量等对微粒EMD同其他MnO_2进行比较,肯定了微粒EMD的电化学活性及应用价值。     

MnO_2还原机理及其电化学活性的评估

在分析MnO_2电化学还原机理的基础上,创造薄层电极的制备方法,并对其在评估MnO_2电化学活性的适用性进行研究。用其对国内数种天然二氧化锰矿进行了评估。这种薄层电极亦可研究二氧化锰还原的机理。结合线性扫描伏安法可得出特征明显的图谱。     

Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)制备MnO_2的研究—(Ⅲ)产品MnO_2的物化特性

本文对用新方法——Ag(Ⅰ)电解催化Mn(Ⅱ)阳极氧化法——制备出的新型MnO_2,进行化学成份、活性、比表面积、视比重、红外光谱以及差热曲线等用物理化学性能的分析,确定了所制备的新型MnO_2的特性。分析结果表明,所制备的新型MnO_2比用传统的电解法制备的电解MnO_2具有较优的物理化学性质。     

掺杂对二氧化锰在氢氧化钾溶液中极化性能的影响

一、前言 近几年来,国内外不少人试图通过掺杂来改善MnO_2的性能。1980年,W.E.Mourad和M.W.Rophael等对MnO_2掺不同的金属离子,通过X光衍射测比表面积,吸附等手段研究了掺杂后的结构与化学性质的关系。研究了掺杂后的MnO_2对肼还原动力学的研究,发现四价以上金属离子掺入后,其活性大大优于未掺杂的。但作者发现掺杂MnO_2时Cr(Ⅲ)