紫外分光光度法测定煤气中的焦油含量

城市燃气中焦油和灰尘含量的测定,国标采用滤膜法,即一定体积的城市燃气,通过已知重量的滤膜,以滤膜的增重和取样体积,计算出焦油和灰尘的含量。这种方法取样量大,分析时间长,当燃气水分含量高时,分析结果误差大,而且焦油和灰尘含量不能分开测量。针对这些问题,我们通过试验,采用紫外分光光度法较好地解决了焦炉煤气中焦油含量的测定,并将吸收液过滤,分离出灰尘,再用重量法测定。     

紫外分光光度法测定饲料添加剂中烟酸铬含量

建立了用紫外分光光度法测定饲料中烟酸铬含量的方法。用盐酸将饲料中烟酸铬溶解成烟酸,在262nm波长处,通过测定烟酸含量,计算出烟酸铬含量。结果表明,本方法线性范围为1.25~10μg·m L-1,检出限为0.6μg·m L-1,加标回收率为99.8%~102.1%。该方法操作简便,测定范围宽,干扰因素少,精密度和准确度较高,适用于饲料中烟酸铬含量的测定。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定烃含量,在等吸水点２１２ｎｍ波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。实验表明,该法的灵敏度和选择性优于其它方法,并有于石油产品中芳烃含量的测定,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定两性霉素B的含量

探索了一种简便实用的方法用于两性霉素B中间体含量的检测,该方法基于两性霉素B在405±2nm处有最大紫外吸收峰.方法应用于中间体含量的测定,结果与液相法一致,回收率为98%-102%,相对标准偏差低于2%.     

紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考可溶性粉的含量。结果表明,氟苯尼考的最大吸收波长为267nm,在此波长处,氟苯尼考在20.0～160.0μg/mL浓度范围内,其吸光度与浓度呈现良好的线性关系:A=0.0011x+0.0240,r2=0.9999(n=8)。该方法操作简单、快速,结果准确,可用于氟苯尼考可溶性粉的含量测定。     

紫外分光光度法测定烟茎中烟碱含量

建立了紫外分光光度法测定烟茎中烟碱含量的分析方法。结果表明,该法具有快速,简单,准确度高等特点。     

紫外分光光度法测定聚酯纤维中二氧化钛含量

用浓硫酸加硫酸铵法溶解聚酯纤维中二氧化钛,用紫外分光光度法测定TiO2含量,并对方法进行了一系列的改进和完善,最终选定410 nm作为测定时的工作波长,比色用的标准硫酸浓度采用2 mol/L,溶液稀释用的稀酸中不加硫酸铵,加入3%的过氧化氢5 mL作显色剂,能快速、准确的测定出聚酯纤维中TiO2的含量,相对误差小于2%,同一样品不同仪器上的测定误差小于4%。     

紫外分光光度法测定盐酸诺氟沙星

采用紫外分光光度法在２７３ｎｍ波长处测定盐酸诺氟沙星的含量,该方法较非水滴定法更简单、快速、精确。     

紫外分光光度法测定酪氨酸手性固定相键合量

基于紫外分光光度法测定氮含量,建立了酪氨酸手性固定相键合量测定方法。探究了测定干扰因素,探讨了过滤介质、静置时间、沉淀剂用量对测定的影响。结果表明,体系中的硅酸根、碳酸根在220 nm处产生干扰,以氯化镁（氯化钙）沉淀排除。孔径〈0.45μm针式过滤头过滤、静置时间60 min、沉淀剂（1 mol/L）用量3 mL条件下,能准确测定酪氨酸手性固定相键合量,方法 RSD〈2%,加标回收率98.0%~104%,并与元素分析法比较,相对误差3.7%。该方法准确可靠,提供了一种元素分析法之外的参考方法。     

气相色谱法测定洗油馏程的方法探讨

介绍了气相色谱法测定洗油馏程的原理,并对其方法进行了探讨、研究.将气相色谱法和蒸馏法进行对比,结果表明,采用气相色谱法测定洗油馏程方法简便,操作快捷,准确度高,测定结果与蒸馏法基本一致.     

从煤焦油洗油中提取喹啉和异喹啉的研究

从煤焦油洗油中提取高纯度喹啉和异喹啉，考察了萃取剂及其质量分数、pH值对提取率的影响，得出最佳条件：萃取剂为硫酸氢铵，硫酸氢铵质量分数为20％，pH值0．8～1．0，喹啉和异喹啉的提取率大于75％。     

紫外分光光度法测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物的含量

建立了应用紫外分光光度计直接测定氮基三亚甲基膦酸氮氧化物(ATMPO)浓度的分析方法 ,研究了p H以及H2O2、ATMP、PO43-浓度对ATMPO测定的影响。结果表明,在204 nm处,当p H为2~9、H2O2质量分数1%、ATMP质量分数2%、PO43-质量分数2%时,对ATMPO测定的影响可以忽略,吸光度与ATMPO浓度之间呈良好线性关系。方法简单快速、准确度高,检出限是3 mg/L,可作为ATMPO含量的分析方法。     

紫外分光光度法测定白芍总苷的含量

研究了白芍总皂苷的紫外吸收特性,建立了以苯甲酸为对照品,用紫外分光光度法测定白芍总皂苷含量的方法。方法的回归方程为:Y=0.003 24+0.107 63c,相关系数0.998 85,加标回收率为95.7%~102.0%,RSD=2.57%(n=9)。方法简便易行、快速、准确。     

气相色谱法测定洗油中甲基萘的含量

建立了洗油中甲基萘含量的毛细管气相色谱测定方法。该法以甲苯为溶剂,采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法对甲基萘中1-甲基萘和2-甲基萘定量分析。该方法分离效果好,具有很好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过15 min,样品的回收率在97.7%～101.0%。     

用等离子发射光谱仪内标法测定润滑油中钙含量

研究了用等离子发射光谱仪内标法测定润滑油中钙含量的分析方法。通过选择合适的内标物及实验条件,方法的标准偏差为2%,回收率为96%～104%,可以用于测定润滑油中的钙含量。     

Quality control and storage studies of virgin olive oil: Exploiting UV spectrophotometry potential

The present work was undertaken in order to examine whether K₂₃₂ values and other UV absorbance characteristics could replace the determination of peroxide value (PV) in routine quality control and also in storage studies of virgin olive oil (VOO). For this reason, PV and extinction coefficients were determined for a large number of VOO samples (n = 40). The samples were then stored at 45 °C for several weeks. Changes in the lipid matrices were monitored by periodic measurements of the same quality indices. UV absorption spectra and the respective derivative ones were obtained before and during storage. Regression data showed that the PV is correlated with the K₂₃₂ value not only at time zero but also during storage. Evidence derived from the first derivative spectrum is strongly related to the oxidative status of the oil. The findings may be used (a) to simplify the decision tree suggested for “the verification of consistency of a VOO sample with commercial category declared” in the EEC Regulation N^o 1989 (2003), which takes into account acidity measurement, PV and absorbance values (K₂₇₀, ΔK, K₂₃₂), and (b) to collect qualitative and quantitative information about the oxidation process during storage.     

紫外光谱法测定火箭煤油中抗氧剂含量

通过测定火箭煤油中抗氧剂的含量考察火箭煤油在实际储存过程中抗氧剂的变化规律,采用KOH-甲醇溶液萃取出火箭煤油中的抗氧剂T501(2,6-二叔丁基对甲酚),紫外波长范围200~400 nm;在280 nm附近有最大吸收,其测定范围在0~30 mg/L,相对标准偏差4.5%,回收率在95.93%~106.74%。     

紫外分光光度法对超高浓度含油废水的测定

利用紫外分光光度法测定废水中高浓度油含量,以甲苯为萃取剂,探索在长波长处测定样品吸光度的可行性。绘制工作曲线并进行相关度分析,验证该方法的准确性,分析硫酸和氯化钠及聚丙烯酰胺对实验的影响,最后与传统方法进行分析对比。结果表明,选用甲苯作为萃取剂,在波长324 nm处进行吸光度的测定是可行的,测得的数据准确可靠。