1—苯基—3—甲基—4—酰代吡唑酮—5与TOPO对钕的协同萃取

研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－吡唑酮－５与三辛基氧膦的二甲苯溶液从盐酸介质中对钕的萃取。实验结果表明有明显的协同效应。采用斜率法测定了协萃配合物的组成为Ｎｄ（ＰＭＣＢＰ）２．Ｃｌ．ＴＯＰＯ。计算了萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理。     

螯合—中性萃取剂对铕的协同萃取

本文进一步研究了螯合－中性协同萃取体系：１－苯基－３－甲基－４－（２′－氯苯甲酰基）吡唑酮－５（ＰＭＣＢＰ）分别与三辛基氧膦（ＴＯＰＯ）、二辛基亚砜（ＤＯＳＯ）、二环己基亚砜（ＤＣｙＨＳＯ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）的二甲苯溶液从盐酸介质中对铕（Ⅲ）的萃取．实验结果表明均有明显的协同应采用斜率法测定了协萃配合物的组成为：ＥｕＡ２·Ｃｌ·Ｂ（ＨＡ＝ＰＭＣＢＰ，Ｂ＝ＴＯＰＯ，ＤＯＳＯ，ＤＣｙＨＳＯ，ＴＢＰ）．中性萃取剂的协萃能力是：ＴＯＰＯ＞ＤＯＳＯ＞ＤＣｙＨＳＯ＞ＴＢＰ．计算了它们的萃取平衡常数，并且讨论了协萃机理     

1,3—二苯基—4—乙酰基—5—吡唑酮合成方法的改进

采用价格仅是乙酰氯１／３的乙酸酐为酰化剂,为选用吡啶为溶剂兼缩合剂,替代二氧六环及氢氧化钙,合成１,３－二苯基－４－乙酰基－５－吡唑酮,在不减少得率的前提下,使制备成本大幅度降低,工艺更为简便。     

3-甲基吡啶与4-甲基吡啶的分离

采用相平衡釜测定了醇类、酚类和有机羧酸类萃取剂对3-甲基吡啶和4-甲基吡啶相对挥发度的影响,探讨了以对甲基苯磺酸为萃取剂,萃取精馏分离3-甲基吡啶和4-甲基吡啶的可能性,研究了萃取剂用量和3．甲基吡啶浓度对相对挥发度的影响,可以使相对挥发度从1．02提高到1．5以上,并且相对挥发度受3-甲基吡啶浓度的影响较大．     

酰代吡唑酮作为金属元素萃取剂的研究(Ⅳ)——不同基团取代的吡唑酮和有机羧酸对铈(Ⅲ)的协同萃取

本文研究了不同基团取代的酰代吡唑酮和各种有机羧酸(苯甲酸、α—萘甲酸、二苯羟乙酸和肉桂酸等)对铈(Ⅲ)的协同萃取。并用斜率法、归一法和同位素示踪技术,测定和推计了在盐酸和硝酸体系中协萃合物的组成和协萃平衡常数。在研究过程中以HTTA和HBTA作为对照。     

N－3，5－二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

DL－1－（4－氨基苯基）－2－甲基氨基丙烷的光学拆分

使用天然的Ｄ－酒石酸，在水－乙醇体系中，对外消旋体ＤＬ－１－（４－氨基苯基）－２－甲基氨基丙烷（１）高收率地光学拆分，Ｄ－和Ｌ－Ｉ对映体收率分别为９０％和８２％，并确定了它们的绝对构型。     

1－（2，4，6－三甲基苯基）咪唑的合成研究进展

1－（2,4,6－三甲基苯基）咪唑是农药、医药、咪唑类离子液体、氮杂环卡宾的重要原料。介绍了多组分合成法和铜催化法合成1－（2,4,6－三甲基苯基）咪唑的研究进展。     

溶剂法合成对溴甲苯

采用在配制好的CuBr-HBr溶液中加入二甲苯,温度控制在70度,滴加重氮盐的方法合成对溴甲苯,使工业废水减少,反应容易控制,且收率达86．3％。     

含环已烯、氮杂环结构的聚醚酮聚合物碳核磁共振结构表征

合成了一种新型聚合单体1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯,并与4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4'-二氯二苯砜单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚砜酮聚合物。用13C-NMR谱与Dept135谱对单体和聚合物行了表征,证明了单体和聚合物的结构。     

铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系萃取光度法测定微量铜

本文对铜(Ⅰ)-新亚铜灵-酸性金黄G体系测定铜作了研究,实验表明,在pH=6～10,5,经氯仿萃取配合物后,其摩尔吸光系数为ε_(463)=2.4×10~4 Lmol~(-1)cm~(-1),在10毫升萃取液中含铜量在20微克以内遵守比耳定律,方法的选择性很高。     

含不饱和基团联苯型聚醚的合成及表征

用新型聚合单体1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯与双酚A单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的联苯型聚醚酮聚合物。用FT-IR、1H-NMR、DSC、X-射线衍射等方法对聚合物进行了表征,并研究了聚合物的溶解性能。结果表明,聚合物是一种具有较高的玻璃化温度的可溶性无规共聚物。聚合物含有不饱和双键结构,是一种反应性高分子。     

氯化1-甲基-3-(2甲-基烯丙基)咪唑的合成工艺条件优化及动力学研究

用单因素和正交试验法对氯化1-甲基-3-(2-甲基烯丙基)咪唑[(MA)MIM]Cl合成过程的工艺条件进行了优化,较优条件为:n(2-甲基烯丙基氯)∶n(N-甲基咪唑)=1.4∶1,反应温度80℃,反应时间3 h.研究了[(MA)MIM]Cl合成反应的动力学模型.结果显示,在均相条件下,此合成反应符合二级反应动力学模型;拟合出了动力学方程,其指前因子A=1.166×108mol.g.min,活化能Ea=75.58 kJ/mol,为设计合成反应器奠定了基础.     

以乙醇、乙醇/水为溶剂提取白桦树皮中桦木醇的工艺研究

分别以乙醇、乙醇/水、水为提取剂,研究从白桦树皮中提取桦木醇的工艺,确定了用乙醇作提取剂的最佳提取工艺条件：固液比（g∶mL）为0.083,抽提时间6,h;分别用异丙醇和乙醇作溶剂,通过两步重结晶操作,纯化桦木醇,得到桦木醇产品的产率达19.8%,熔点257.7～258.9,℃,纯度98%.     

4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基-甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]-苯基-2-氯苯基醚的合成与生物活性研究

以邻氯苄氯、对羟基苯乙酮、三氮唑为主要原料，通过O-烷基化、溴化、缩合及N-烷基化反应合成了4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基-甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]-苯基-2-氯苯基醚。采用IR、^1H—NMR、EA和MS手段对其结构进行了验证。初步生物活性测试表明，该化合物具有较好的杀菌活性和一定的植物生长调节活性。     

Pb(Li_(1/4)Nb_(3/4))O_3-Pb(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O_3-Pb(ZrTi)O_3四元系压电变压器陶瓷材料研究

通过Ｐｂ（Ｌｉ１／４Ｎｂ３／４）０．０６（Ｍｇ１／３Ｎｂ２／３）０．０６（Ｚｒ０．８８－ＸＴｉＸ）Ｏ３四元系压电陶瓷材料的改性研究，发现此系列压电材料具有高的Ｋｐ（０．５８）、Ｑｍ（２８００）、ε（１０５０）值，且ｔａｎδＢＮＤ０．００８之内，且具有较好的老化特性，适合作为变压器陶瓷材料使用．用该系统材料制作的压电变压器，具有较高的升压比和机电转换效率．在负载为８８０ＭΩ时，升压比高达１１７０；而当负载为５０ＭΩ时，其机电转换效率最高，为９２％．     

柠檬香精保香剂及对柠檬醛抗氧化作用研究

比较了苯甲酸钠、苯甲醇、桂酸苄酯、藤茶黄酮、维生素C及EDTA等6种保香剂对柠檬香精香气的保护作用,研究了保香剂对柠檬香精主要成分柠檬醛的抗氧化作用．气-质联用分析结果表明：与未加保香剂的对照样相比,加入保香剂的饮料在室温下放置40d后,柠檬醛、α-蒎烯、桧烯、α-松油醇及壬醛5种主香物质下降幅度较小．综合感官评价结果表明,苯甲酸钠的保香效果最好．通过比较6种保香剂对柠檬醛的抗氧化作用,发现苯甲酸钠的抗氧化作用最好,维生素C次之,而桂酸苄酯抗氧化性能最差．表明保香剂是通过阻止香味物质的挥发及延缓柠檬醛氧化达到保持柠檬香精原有香味．