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随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。 相似文献
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本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。 相似文献
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原子吸收法测定液态醋酸钴锰中钴、锰含量的结果与X-射线荧光仪法测定结果进行比较,结果表明,精密度、准确度、误差和符合性较好,可以替代后者。 相似文献
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用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM(二硫化二苯骈噻唑)、NOBS(N-氧二乙撑-2苯骈噻唑次磺酰胺)和CBS(N-环己基-2-苯骈噻唑磺酰胺)中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98%~100%,相对标准偏差小于3.0%。具有方便、快速、干扰少等优点。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法对PTMEG(聚四氢呋喃)中的钠含量的测定进行探讨,并在所选择的条件下进行了加标回收率和精密度试验。回收率在99.15%~101.3%。研究表明该方法简便、快速、准确,并能很好的满足分析要求。 相似文献
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本文建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量的方法,方法线性范围为0.3~50.0μg/mL;当取样量为0.5g,定容体积为25mL时,本方法测定硒的检出限为4.5mg/kg,定量限为15mg/kg;采用不同浓度水平的硒标准溶液进行精密度试验,相对标准偏差(n=7)在0.6%~2.7%之间;采用人为添加二硫化硒的洗发水样品进行加标回收实验,回收率在90.0%~107.8%之间,满足《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》的技术要求。此方法具有优异的精密度、准确度和可操作性,适用于样品的批量测定,能在保证结果准确性的前提下大大提高检测效率。 相似文献
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用空气—乙炔火争对橡胶中铜的原子吸收测量法进行试验研究:包括测量条件选择、干扰元素试验、消除干扰研究、分析方法拟订和分析测量的误差统计,该方法的灵敏度0.059×10-6铜,标准方差0.00003%铜,相对差小于10%,为±5.76%。 相似文献
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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌 总被引:14,自引:1,他引:13
将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便、准确 相似文献
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齐国庆陈明明 《化学推进剂与高分子材料》2021,19(3):67-69
提出了一种使用原子吸收光谱法测定过氧化氢用钯铝催化剂中钯含量的方法.通过选用硫酸-王水联用溶解解决了样品难溶、消解后有残渣的问题;加入氯化镧和乙二胺四乙酸二钠作为基体改进剂降低了电离干扰,验证了方法的符合性.讨论了实验中的影响因素及解决方法,将催化剂中钯质量分数最大测定值提高到3%. 相似文献
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本研究采用原子吸收光谱法测定分析汽油产品中锰含量变化特征。原子吸收光谱法测定并分析其检出限、加标回收率、精度(RSD)和不确定性来源指标,并通过锰含量标准曲线、RSD重复性置信检验和不确定性来源模型分析,其结果表明,该方法具备检测精确度高、回收率好、操作安全性高和便捷、高效的变化特征,降低了不确定性因素,提升了实验分析、操作的效率,同时为相似汽油产品锰含量特征变化测定提供了科学的方法依据。 相似文献