火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量

随着环保要求的提高,汽油添加剂有严格要求,其中锰剂是绝对禁止作为辛烷值改进剂加入到汽油中。汽油出厂要求采用SH/T 0711汽油中锰含量测定(原子吸收分光光度法),且锰控制在0.000 2 g/L以内。原子吸收光谱法因其灵敏度高、检出限低、分析速度快等优点被石油化工行业。采用火焰原子吸收仪测定汽油中的锰含量,并进行加标回收实验,验证方法的准确性。     

火焰原子吸收光谱法测定橡胶中的钼含量

试验研究火焰原子吸收光谱法测定橡胶中的钼含量。确定仪器工作条件如下:波长313.3nm,灯电流6.0mA,光谱通带宽度0.4nm,狭缝高度高,工作头高度15mm,空气流速10L·min-1,乙炔流量1.8L·min-1。该方法的回收率较高,操作简便,精密度为0.23%~1.22%,检出限为0.3μg·mL-1。     

火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍中锰

用火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍中锰,在仪器最佳工作条件下,测量稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的四价锰

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中四价锰的分析方法。实验优化了提取剂硫酸镁的浓度、溶液酸度等实验条件,方法检出限为0.11ug/m l,线性相关系数R2=0.9996,相对标准偏差RSD%为2.25%,回收率在95.7%~104.0%之间,结果令人满意,并已成功应用于诸多地质样品分析中。     

原子吸收法测定循环醋酸中钴锰含量

介绍了原子吸收法测定PTA生产过程的循环醋酸中钴锰含量的方法 ,并把用该法测定的结果与X 射线荧光法测定结果进行比较 ,结果表明 ,前者精密度好 ,准确性高 ,速度快 ,杂质干扰小 ,完全可代替后者     

原子吸收光谱法测定橡胶中铜含量方法的改进

对原子吸收光谱测定橡胶中铜含量的方法进行了改进。主要包括：（1）配制标准溶液用铜片纯度由99．999％以上改为99．9％。（2）溶解铜片用的硝酸溶液改为盐酸加过氧化氢溶液;（3）扩大铜系列标准溶液的浓度范围;（4）调整灰化温度;（5）采用标准加入法。方法改进后操作更简便且准确性提高。     

原子吸收法测定液态醋酸钴锰混液中钴、锰含量方法探讨

原子吸收法测定液态醋酸钴锰中钴、锰含量的结果与X-射线荧光仪法测定结果进行比较,结果表明,精密度、准确度、误差和符合性较好,可以替代后者。     

原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂中铁、铜、锰

用高温灰化原子吸收光谱法测定橡胶硫化促进剂DM（二硫化二苯骈噻唑）、NOBS（N-氧二乙撑-2苯骈噻唑次磺酰胺）和CBS（N-环己基-2-苯骈噻唑磺酰胺）中微量铁、铜和锰的含量。此方法回收率为98％～100％,相对标准偏差小于3．0％。具有方便、快速、干扰少等优点。     

原子吸收光谱法测定磷铁合金中的锰元素含量

研究了应用原子吸收光谱法测定磷铁合金中锰元素含量的分析方法。试样采用硝酸-盐酸-氢氟酸混酸溶解,经由两次高氯酸冒烟分解完全,然后在原子吸收光谱仪上测定。通过条件试验系统研究了称样量、基体元素、以及光谱通带、燃气流量等仪器测量参数对测量的影响,确定了最佳测量条件。将该方法应用于多个磷铁合金标准样品的测定,所得结果与认定值一致,并且测量相对标准偏差RSD1%。     

火焰原子吸收光谱法测定PTMEG产品中的钠含量

采用火焰原子吸收光谱法对PTMEG（聚四氢呋喃）中的钠含量的测定进行探讨,并在所选择的条件下进行了加标回收率和精密度试验。回收率在99．15％～101．3％。研究表明该方法简便、快速、准确,并能很好的满足分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量

采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的铝含量。采用单因素分析法,测定吸光度的变化,进而确定最佳试验条件为:波长309.3 nm,灯电流10 mA,狭缝宽度0.6 nm,测量模式峰面积,稀释因子0.2,重复测量次数3,自动进样20μL,原子化温度2 700℃,清洗温度2 800℃。该测试方法的测定值线性范围0~100 ng·mL~(-1),检出限1.056 ng·mL~(-1),相对标准偏差≤5%,样品加标回收率101%,测量精密度和准确度高。     

火焰原子吸收法对水中的锰元素含量的测定

文章利用火焰原子吸收光谱法直接测定了水中锰元素的含量。标准溶液的配制选用了标准加入法。研究了仪器的最佳工作条件;实验结果表明利用该方法测定本水样中Mn元素的相对偏差值小于2.3%,检出限为:3.0μg/L,测定范围为:2.5～300μg/L,该方法简单易行,方便准确。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量

本文建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定洗发水中硒的含量的方法,方法线性范围为0.3～50.0μg/mL;当取样量为0.5g,定容体积为25mL时,本方法测定硒的检出限为4.5mg/kg,定量限为15mg/kg;采用不同浓度水平的硒标准溶液进行精密度试验,相对标准偏差（n=7）在0.6%～2.7%之间;采用人为添加二硫化硒的洗发水样品进行加标回收实验,回收率在90.0%～107.8%之间,满足《化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范》的技术要求。此方法具有优异的精密度、准确度和可操作性,适用于样品的批量测定,能在保证结果准确性的前提下大大提高检测效率。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

原子吸收法测定橡胶中的铜

用空气—乙炔火争对橡胶中铜的原子吸收测量法进行试验研究：包括测量条件选择、干扰元素试验、消除干扰研究、分析方法拟订和分析测量的误差统计，该方法的灵敏度０．０５９×１０－６铜，标准方差０．００００３％铜，相对差小于１０％，为±５．７６％。     

天然橡胶中Cu和Mn的火焰原子吸收法测定

天然橡胶中Ｃｕ和Ｍｎ的火焰原子吸收法测定潘延弟，吴建国（辽宁进出口商品检验局大连１１６００１）目前天然橡胶（ＮＲ）中Ｃｕ和Ｍｎ的测定，一般是采用ＩＳＯ标准──二乙基二硫代氨基甲酸锌光度法［１］及高碘酸钠光度法［２］，这些方法测定步骤繁琐，实验条件要求...     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便、准确     

原子吸收光谱法测定过氧化氢用钯铝催化剂中钯含量

提出了一种使用原子吸收光谱法测定过氧化氢用钯铝催化剂中钯含量的方法.通过选用硫酸-王水联用溶解解决了样品难溶、消解后有残渣的问题;加入氯化镧和乙二胺四乙酸二钠作为基体改进剂降低了电离干扰,验证了方法的符合性.讨论了实验中的影响因素及解决方法,将催化剂中钯质量分数最大测定值提高到3％.     

基于原子吸收光谱法测定分析汽油产品中锰含量变化特征

本研究采用原子吸收光谱法测定分析汽油产品中锰含量变化特征。原子吸收光谱法测定并分析其检出限、加标回收率、精度（RSD）和不确定性来源指标，并通过锰含量标准曲线、RSD重复性置信检验和不确定性来源模型分析，其结果表明，该方法具备检测精确度高、回收率好、操作安全性高和便捷、高效的变化特征，降低了不确定性因素，提升了实验分析、操作的效率，同时为相似汽油产品锰含量特征变化测定提供了科学的方法依据。     

火焰原子吸收光谱法测定广藿香中多种金属元素

采用硝酸-高氯酸法消解广藿香样品,以火焰原子吸收法测定其中的金属元素Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8种金属的含量.结果表明,广藿香中富含Fe、Ca、Mg、Mn,其中含量最高的金属元素为Fe,达21100 μg·g<'-1>.这8种金属元素的含量依次为:Fe>Ca>Mg>Mn>Zn>Cu>Ni>Co.