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耐盐高吸水性树脂的合成与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
试验以丙烯酸为单体,氢氧化钠为中和试剂,以亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,并加入不同量的自制丙烯酸酯,在一定的温度下得到不同吸水能力的高吸水性树脂,发现一定比例的自制丙烯酸酯的加入,可以明显提高高吸水性树脂的吸水能力和耐盐能力。 相似文献
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高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:13,自引:0,他引:13
实验室条件下做了淀粉与丙烯腈接枝共聚物的性能研究,此外,还考察了物料配比,反应温度,反应时间等因素对共聚物吸水性能的影响,确定了淀粉与丙烯腈接枝聚合的最佳工艺条件。 相似文献
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丙烯酸—丙烯酸钠自交联型高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用逆相悬浮法合成丙烯酸-丙烯酸钠自交联型高吸水性聚合物,研究了丙烯酸中和度,交联剂,引发剂,单体纯度,反应时间,反应温度等因素对共聚物吸水性能的影响。 相似文献
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研究了腐殖酸钠接枝型高吸水性树脂在土壤中的吸水和保水性能,结果表明,所合成的高吸水性树脂在土壤中具有良好的吸水性和保水性能。同时还可降低土壤容重,调节空气及热量分布,提高种子的发芽率和生长耐干旱性能。 相似文献
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采用熔融酯化法制备了环氧高温固化剂TTOA,通过凝胶点、耐热性、凝胶时间、溶解性、表观黏度等研究表明,原料配比是合成反应的关键所在,反应时间能够作为反应终点的控制因素。探讨了各种常用溶剂对TTOA的溶解性以及储存时间对TTOA/环氧体系凝胶时间和表观黏度的影响。实验表明:合成反应的表观活化能为42.44 kJ/mol;合成TTOA的最佳工艺为:反应温度(155±5)℃,反应时间0.5 h,THEIC与TOA的摩尔比0.5:1。此条件下的TTOA/环氧产物耐热温度达到了169.29℃。制得的TTOA/E44胶液具有良好的溶剂溶解性和室温储存稳定性,TTOA能够用作高性能潜伏型环氧固化剂。 相似文献
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聚丙烯酸钠类吸水树脂表面性能的改进 总被引:13,自引:0,他引:13
采用含铝盐5%、多元醇25%以及MBAA0.015%的水溶液对聚丙烯酸钠类吸水树脂粉末进行表层交联处理,所得的产物在吸水吸尿后易分散而不结团,其吸尿速率可快达15s。并且,上述产物无粉尘,不易吸潮,便于在卫生用品生产中使用。 相似文献
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反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以环己烷为分散介质,聚乙烯醇为主分散剂,十二烷基磺酸钠为助分解剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用反相悬浮聚合法合成了丙烯酸-丙烯酸-丙烯酰胺三元共聚交联型高吸水性树脂,产物呈软珠粒状。吸自来水达650倍,0.9%的生理盐水达75倍。 相似文献
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P(AA/AM/APEG)/纳米二氧化硅复合高吸水树脂的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)为单体,再引入纳米二氧化硅(nano-SiO_2),以过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了P(AA/AM/APEG)/纳米二氧化硅有机/无机复合高吸水性树脂,考察了交联剂加量、引发剂加量、纳米二氧化硅加量对树脂吸水倍率的影响,并用红外光谱和扫描电镜对产物进行了表征。结果表明:合成最佳条件加入纳米二氧化硅能提高树脂的吸水性能,粒径在80~120目时,复合树脂吸水倍率达到1 865 g/g,P(AA/AM/APEG)树脂吸水倍率为1 681g/g;温度在20~60℃时,复合吸水树脂吸水倍率变化幅度不大;pH在6~8时,其吸水性能最好,吸水倍率为1 865~1 444 g/g;此外,复合树脂具有较好的保水性能,树脂常温下保存15 d,其保水率达到83.2%。红外光谱和扫描电镜分析表明,纳米二氧化硅成功接枝到聚合物上并形成海绵状结构。 相似文献
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吸水性淀粉接枝共聚树脂的研究进展及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了淀粉接枝引发剂的发展,综述了淀粉接枝丙烯腈类、丙烯酸类以及丙烯酰胺三大系列吸水性树脂的研究进展及其应用,并提出了今后的发展动向。 相似文献
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微波法合成淀粉—丙烯酸接枝高吸水性树脂 总被引:15,自引:0,他引:15
研究了微波法合成淀粉-丙烯酸接枝共聚物高吸水性树脂的工艺,讨论了糊化温度、碱液用量、单体/淀粉质量比、丙烯酸中和度及引发剂用量等对树脂吸水性的影响,探讨了其作用机理,确定了淀粉接枝丙烯酸的最佳工艺条件;微波功率360W,辐射时间100s,丙烯酸中和度80%,淀粉糊化温度45℃,碱液用量90mL,单体/淀粉质量比2.6,合成的树脂吸水率达558g/g。 相似文献