纳米复合陶瓷

纳米复合陶瓷可分为四种类型:分散型、梯度型、被复型和纳米-纳米复合。纳米复合微粒的制备有气相法、液相法和固相法。分散型和被复型纳米复合陶瓷的室温韧性和强度约提高2～5倍,其高温硬度、韧性、强度、蠕变、疲劳断裂强度、热冲击特性等亦得到显著改善。纳米-纳米复合材料具有可加工性和超塑性等新功能。本文评价和探讨了纳米复合陶瓷的力学性能和纳米尺寸分散的作用。     

纳米复合陶瓷

纳米复合陶瓷可分为四种类型:分散型、梯度型、被复型和纳米一纳米复合。纳米复合微粒的制备有气相法、液相法和固相法。分散型和被复型纳米复合陶瓷的室温韧性和强度约提高2—5倍,其高温硬度、韧性、强度、蠕变、疲劳断裂强度、热冲击特性等亦得到显著改善。纳米一纳米复合材料具有可加工性和起塑性等新功能。本文评价和探讨了纳米复合陶瓷的力学性能和纳米尺寸分散的作用。     

微乳法制备纳米催化剂研究进展

微乳法作为制备纳米微粒的有效方法,具有操作简单、制备粒子尺寸均匀、颗粒大小及形状可控等优点,在纳米催化剂制备领域具有广阔的应用前景。综述了近年来采用微乳法制备纳米催化剂的研究状况,尤其是对利用微乳法制备金属纳米粒子、金属氧化物及负载型金属催化剂进行了综述。     

炭负载铂纳米晶加氢催化剂的制备及结构表征

炭负载铂纳米晶加氢催化剂是纳米材料在精细化工行业的一项有价值的应用,其利用金属纳米晶非常大的比表面积实现催化剂的高活性,并利用金属纳米晶在活性炭上的有效负载实现了高选择性。本文将对前期已完成的炭负载铂纳米晶催化剂的实验室制备工作进行总结,并对制备样品进行结构表征。     

负载型纳米钌催化剂的制备方法及应用

负载型纳米金属催化剂在化学工业中发挥着重要作用。纳米金属颗粒的结构、组成、形貌以及与载体的相互作用影响负载型纳米金属催化剂的催化活性和稳定性,而纳米金属催化剂的物化性质与催化剂的制备方法密切相关。与其他贵金属相比,负载型纳米钌催化剂对芳环加氢具有很高的催化活性,在化工材料、制药以及有机液体储氢等领域具有较为广泛的应用。综述了负载型纳米钌催化剂的基本制备方法及应用,为今后研究工作提供了参考。     

高活性负载型纳米金属加氢催化剂的制备

<正>产品和技术简介:本技术是一种负载型纳米金属加氢催化剂的制备方法,该方法可获得分散度高的负载型纳米金属催化剂。此类催化剂所用金属包括钯、钌、铂、铑及镍。该制备方法简单,成本低,重复性好,绿色无污染,催化剂寿命长,活性高,分别适用于硝基,芳环,炔烃,酮,醛等选择性加氢反应。     

纳米微粒制备技术

许多纳米微粒因其独特性质在材料学方面有着重要的用途。主要概述了近年来常用和新发展的一些纳米微粒的制备方法，介绍了各种方法的原理和制备出的微粒在粒径、均匀性等方面的特点，以及各种制备方法目前尚存的缺点。指出对于各种生产和生活中非常有用的纳米微粒，实现其制备方法的优化，以及发展更加有利于实现工业化的制备方法，目前仍是纳米材料工作者的主要研究方向。     

载姜黄素金纳米复合微粒的制备及体外释放研究

以氯金酸为原料,用水热法制备了金纳米复合微粒用作载体材料,再采用浸渍离心法负载姜黄素,得到负载姜黄素的金纳米复合微粒。采用粒度分析仪、XRD、红外、热重等方法,对金纳米复合微粒进行形貌结构表征。结果表明,所制备的材料为表面聚集微小孔隙、平均粒径为250nm左右的微小Au复合颗粒。当料液比为1∶1、姜黄素的质量浓度为3mg·m L-1、载药时间为6h时,金纳米复合微粒对姜黄素的包封率和载药量最大,分别为11.01%和35.48%。体外缓释实验结果表明,姜黄素原料在6h的释放率为64%,而金纳米复合微粒在6h的药物释放率仅为4.9%,可见用水热法制备的纳米金复合微粒具有较好的载药及缓释性能。     

聚苯胺改性负载型纳米二氧化钛的研究

采用悬浮聚合法制备聚苯乙烯微珠载体,通过矿化接枝技术将溶胶-凝胶法制备的纳米二氧化钛负载在微珠载体上,制成负载型纳米二氧化钛光催化剂。利用导电聚苯胺对负载型纳米二氧化钛光催化剂进行可见光改性研究,通过XRD,SEM等方法对负载型纳米二氧化钛光催化剂进行表征;通过光催化降解甲基橙实验评价了导电聚苯胺改性负载型纳米二氧化钛光催化剂在可见光条件下的光催化活性。实验结果表明：导电聚苯胺对负载型纳米二氧化钛光催化剂的改性,可有效改善负载型纳米二氧化钛光催化剂在可见光条件下的光催化性能,降解率提高了24.5%。     

铂/二氧化锡/石墨烯复合催化剂的制备及其催化甲醇氧化性能

以氯化亚锡和氧化石墨烯为前驱物制备了二氧化锡/石墨烯复合材料,并以其为载体担载了铂纳米颗粒催化剂,从而制备出铂/二氧化锡/石墨烯复合催化剂。所制备的铂纳米颗粒具有面心立方结构,二氧化锡是四方晶型;所制备催化剂的活性和抗中毒能力优于商业催化剂。     

甲醇在碳载纳米Pt电极上的电化学研究

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC修饰电极,优化了铂微粒在电极表面的沉积条件,并用扫描电子显微镜(SEM)和在硫酸中的循环伏安曲线对其进行了表征。结果表明铂微粒较为均匀地分散在玻碳电极表面,粒径约为140nm,电极具有很大的比表面积。循环伏安实验结果表明nano-Pt/GC电极对甲醇电氧化的催化活性明显高于铂片电极,在该修饰电极上甲醇正向扫描和反向扫描时的氧化峰电位分别是0.67V和0.49V,峰电流为61.00mA/cm2和50.50mA/cm2,分别是铂片电极上的3.13倍和3.10倍,有效地提高了金属铂的利用率,铂微粒在电极表面的最佳沉积条件是循环次数为100次和沉积速度为5mV/s。     

甲醛在nano-Pt/GC电极上的电催化氧化研究

应用循环伏安法制备了nano-Pt/GC电极,并用SEM和电极在H2SO4中的循环伏安曲线对其进行了表征。结果表明,该方法制备的电极表面铂粒子分布较为均匀,粒径大小约为140nm,电极具有较大比表面积。电化学实验表明,该电极对甲醛电氧化的催化活性明显好于铂片电极。修饰电极的催化活性与铂粒子的沉积条件有关,铂微粒在电极表面的最佳沉积条件为循环次数100次和沉积速度5mV/s。     

Selectively attaching Pt-nano-clusters to the open ends and defect sites on carbon nanotubes for electrochemical catalysis

Pt nano-clusters (nano-Pt) have been selectively attached to the open ends and defect sites of mildly oxidized multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs) on a glassy carbon electrode (GCE) by a cyclic voltammetry (CV) electrodeposition method. The nano-Pt functionalized MWCNTs were characterized by XPS, XRD, FE-SEM and electrochemical techniques. The catalytic activity of the nano-Pt functionalized MWCNTs were tested by an oxygen reduction reaction (ORR) and a methanol oxidation reaction (MOR). Taking the ORR as an example, we found that the electrocatalytic activity of the nano-Pt functionalized MWCNTs can be well tuned by varying the cycle number and the PtCl₆²⁻ concentration of the deposition conditions. The average size of the nano-Pt was 123 nm, and it was constituted of nano-crystallite of an average size of 10.8 nm. Though the large nano-Pt particles (100-150 nm) were only attached on the open ends and defect sites of the MWCNTs, which were very different from the highly dispersed small Pt nanoparticles (<10 nm) on carbon nanotubes reported by other research groups. In our method, excellent electrocatalytic activity of the nano-Pt functionalized MWCNTs for ORR and MOR can be obtained. The mechanisms for nano-Pt deposition are proposed.     

纳米FePt/GC催化剂的制备及其对乙醇的电氧化性能

通过循环伏安法(CV)在玻碳(GC)表面电沉积出分布较为均匀的纳米Fe粒子,制得纳米Fe/GC,再经置换反应制得具有Fe核Pt壳结构的纳米粒子(纳米FePt/GC)。SEM图像显示,纳米Fe/GC和纳米FePt/GC表面粒子的形貌均呈立方体,且分布较为均匀。纳米FePt/GC对乙醇的氧化具有很高的电催化活性。相对于纳米Pt/GC催化剂,纳米FePt/GC催化剂的起始氧化电位(Ei)提前了0.044V;其对乙醇氧化的峰电流密度(jp)大约是纳米Pt/GC催化剂的2.16倍。     

Construction of hybrid nanocomposites containing Pt nanoparticles and poly(3-methylthiophene) nanorods at a glassy carbon electrode: Characterization, electrochemistry, and electrocatalysis

Hybrid nanocomposites containing Pt nanoparticles (nano-Pt) and poly(3-methylthiophene) (P3MT) nanorods at glassy carbon surfaces have been successfully prepared by use of an in situ cyclic voltammetry (CV) method. Field emission scanning electron microscope (FE-SEM), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cyclic voltagrams were used to characterize the properties of these nanocomposites. SEM images showed that nano-Pt were located on the surface of P3MT nanorods and that they formed a three-dimensional (3D) porous nanostructure. EIS and CV results demonstrated that these hybrid nanocomposites had good conductivities, and could accelerate the electron-transfer rates of redox ions. From the results of electrochemical oxidation of methanol and nitrite, we observed that this nanocomposite-modified electrode exhibited excellent electrocatalytic activity, which might be useful in biosensors and/or fuel cells.     

A hydroxylamine electrochemical sensor based on electrodeposition of platinum nanoclusters on choline film modified glassy carbon electrode

A sensitive hydroxylamine sensor was developed based on electrodeposition of Pt nanoclusters on choline film modified glassy carbon electrode (nano-Pt/Ch/GCE). The properties of the composites were characterized by field emission scanning electron microscope, X-ray photoelectron spectroscopy, powder X-ray diffraction, and electrochemical investigations. The designed nano-Pt/Ch/GCE showed a high sensing performance for hydroxylamine in a wide concentration ranges of 5.0 × 10⁻⁷–1.1 × 10⁻³ M and 1.1 × 10⁻³–19 × 10⁻³ M. The detection limit was 0.07 μM (s/n = 3). The proposed electrode presented excellent operational and storage stability for the determination of hydroxylamine. Moreover, the sensor showed good sensitivity, selectivity, and reproducibility properties. All the results indicated the designed sensor had a good potential application in the determination of hydroxylamine.     

纳米TiO2-Pt修饰电极的制备、性能及应用

采用电化学合成法和电沉积法制备高活性钛基纳米TiO₂-Pt(Ti/nano-TiO₂-Pt)修饰电极,通过循环伏安法研究并比较了钛基纳米TiO₂膜电极、纯Pt电极、Ti/nano-TiO₂-Pt电极在H₂SO₄溶液中的电化学行为以及Ti/nano-TiO₂-Pt电极对Mn²⁺氧化为Mn³⁺的电催化性能.结果表明纳米TiO₂-Pt修饰电极对Mn²⁺的电氧化有高催化活性.Mn²⁺氧化峰电位为1.28 V（vs SCE）,比纯Pt电极负移0.12 V;析氧电位为1.40 V,比纯Pt电极高0.08 V.Ti/nano-TiO₂-Pt修饰电极催化性能优于纯Pt电极和纳米TiO₂膜电极,非均相电解氧化效率可达90%以上.电解得到的Mn³⁺可一步氧化甘油为甘油醛,收率为96%.     

超细氧化铁的制备进展

超细氧化铁制备工艺和进程的研究与控制,对其微观结构和宏观性能具有重要影响。综述了新型超细材料—氧化铁的主要类别、现有的制备方法以及研究现状,并分析了不同方法制备超细氧化铁的优缺点。同时,针对目前制备超细氧化铁存在的一些问题,也提出了今后进一步的研究方向。     

副产盐酸解吸制氯化氢技术及应用

介绍了副产盐酸解吸制取氯化氢技术的应用背景及意义;叙述了盐酸常规解析、变压精馏和萃取精馏制取气态氯化氢的基本原理和工艺流程;对各种方法作了比较并说明了适用条件,对生产工艺、设备及材料的选择提出了建议;提出了副产盐酸解吸制取氯化氢应用的注意事项及改进建议.