水盐体系汽液平衡的热力学模型研究

水盐体系的相平衡性质是化工单元操作的基础,在化学化工、海洋、地质等领域有着重要的研究价值。国内外许多学者对水盐体系汽液平衡进行了实验和理论的研究,构筑了各具特色的经验和半经验的模型。针对水盐体系,在NRTL理论的基础上,基于水化作用和混合盐假设建立了能够预测混合体系汽液平衡的活度系数扩展模型。通过对21组二元水盐体系和14组混合体系的关联计算,验证了该模型的可行性;同时,该模型可以采用二元体系参数直接预测计算混合水盐体系汽液平衡。     

电解质溶液热力学新进展

从应用角度对电解质溶液理论、活度系数半经验模型等方面的研究现状和进展作了综述。认为电解质溶液理论在描述其非理想性时，必须同时考虑带电粒子的长程静电作用、所有粒子间的短程推斥作用和离子的溶剂化作用以及这些作用随温度改变的普遍化关系，以正确反映复杂的多元电解质溶液在宽阔温度范围和浓度区域内的变化规律。     

含固溶体水盐体系的相平衡研究进展

相平衡与相图是卤水资源开发利用的理论依据,开展含固溶体水盐体系相平衡的研究,对于指导含固溶体卤水体系的开发利用具有重要意义.主要从含固溶体体系实验和电解质溶液理论预测两方面,归纳总结了Na+和NH4+共存体系、K+和NH4+共存体系、Cl-和Br-共存体系及其它相关体系的相平衡研究进展,同时指出了含固溶体体系相平衡研究...     

存在反应的电解质溶液相平衡研究

从应用的角度出发,对电解质溶液模型、相平衡计算的现状与发展进行了简要的回顾,并系统地介绍和讨论了作者在这方面的工作。指出对P itzer模型和作者提出的电解质溶液水化平衡模型建立各自相应的普遍化温度关系,结合所提出的固液平衡级计算方法,可以预测工业过程所涉及的高温、高压、高浓度范围内复杂体系的热力学性质,解决此类过程集成模拟优化的瓶颈问题。此外,还介绍了离子选择性电极测定弱电解质体系热力学的方法。     

CaSO4—Na2SO4—NaCl—H2O四元体系相平衡数据的热力学关联

测定了３５℃时ＣａＳＯ４－Ｎａ２ＳＯ４－ＮａＣｌ－Ｈ２Ｏ四元体系相平衡数据，并应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论计算了该体系的相平衡数据，计算值与实验值吻合较好。     

水盐体系相平衡研究进展

水盐体系相平衡与相图是无机盐化工的理论基础,对水盐体系相平衡的研究可为盐湖盐类资源的综合开发利用提供理论支持。从水盐体系相平衡实验和理论研究两个方面,综述了近期国内外相关研究进展及研究方法。重点介绍了稳定相平衡和介稳相平衡体系相图测定方法及特点,概述了相区间和结晶类型变化的影响因素;从热力学模型法、统计力学理论和分子模拟3 个方面介绍了水盐体系相平衡的理论研究思路及基于液-固化学势平衡的研究现状,并讨论了3 类方法在相平衡研究上的可能发展方向。最后总结了该领域的一些研究热点,并对水盐体系相平衡的研究趋势作了展望。     

低温下水盐体系相平衡研究进展

盐湖无机盐资源作为我国的战略性资源,其有效开发利用都离不开水盐体系相图的理论指导。近年对于水盐体系相平衡的研究主要集中在常温、高温条件下的研究,而对于低温条件下的研究相对较少。归纳总结了国内外对低温下水盐体系相平衡的研究进展,并指出低温下水盐体系研究过程中存在的问题和今后的发展趋势。     

电解质溶液活度系数的计算方法

本文详细讨论了电解质活度系数的计算方法。     

含固溶体三元体系K_2SO_4-(NH4)_2SO_4-H_2O和KCl-NH_4Cl-H_2O溶解度的计算

含固溶体三元体系Ｋ２ＳＯ４－（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ和ＫＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ－Ｈ２Ｏ溶解度的计算樊彩梅舒兰余华瑞石炎福（四川联合大学化工系,成都６１００６５）关键词固溶体电解质溶液溶解度１前言自１９７３年以来,美国物理化学家Ｋ．Ｓ．Ｐｉｔｚｅｒ在总结...     

电解质溶液热力学性质的研究进展

从电解质溶液的经典理论、半经验模型和统计力学3方面综述了电解质溶液热力学性质的研究进展,并对各种理论和模型在理论与实践方面的局限性作了相关评述。从分子、离子角度对电解质溶液的热力学性质进行研究比较,探讨了其宏观热力学性质与微观结构的相关性。展望了电解质溶液热力学理论近期研究的热点和未来的发展方向。     

K+/Cl-,Br- -H2O三元体系298 K,313 K,333 K时的相平衡

用等温溶解平衡法测定了三元体系 K /Cl-,Br--H2O 298 K、313 K、333 K时的相平衡数据,同时还测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质,依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定.该三元体系 298 K、313 K、333 K的溶解度等温图有 1 个固相区:K(Cl,Br),有 1 条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用Pitzer模型计算测得的三元体系 298 K、313 K、333 K溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合.     

状态方程在气固相平衡计算中的应用

状态方程法是研究气固平衡的一种常用方法,但是目前仅有SRK和PR方程运用于元素硫沉积机理的研究。采用RK、SRK、PR、PT和LHSS状态方程对含硫天然气气固相平衡进行了计算,并且比较了不同状态方程对计算结果的影响。通过算例分析可知,对含硫天然气气固相平衡进行计算时每种状态方程都会存在误差,而误差主要来源于实验过程中的误差、状态方程参数设置的误差、数值计算方法的误差等。计算结果表明,采用RK和SRK方程计算误差较大,PR和PT方程两者计算误差差别不大,LHSS方程更适合描述含硫天然气的气固相平衡。     

NRTL方程与SRK方程在非理想体系的气液平衡计算

介绍NRTL方程与SRK方程联用在非理想体系的气液平衡中的计算模拟步骤与实际算例,对使用化工模拟软件的用户有一定的借鉴意义。     

含固体物系相平衡研究的现状和进展

本文介绍了含固体物系相平衡研究的意义、现状和最新动向。     

用NRTL方程预测部分互溶体系的汽液平衡

用五参数NRTL方程,对辛烷－水二元部分互溶全系的汽－液相平衡数据和液－液相平衡数据进行关联,并用液－液相平衡数据优化所得的参数,预测汽液相平衡,关联和预测的结果均能满足工程设计要求。     

辛烷—水二元部分互溶体系的相平衡

采用改进的Ｐａｒｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下,辛烷－水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,所测的数据是可靠的。采用等温法制定了５～７５℃范围内的液液相平衡数据。实验结果表明,辛烷在水中的溶解度仅为７．３×１０－５～７．５×１０－４,水在辛烷中的溶解度为３．８×１０－３～１．０×１０－１,该体系是互溶度极小的体系。     

多组元溶液分相条件的探讨

本文通过改型的UNIQUAC方程 ,利用NEWTON RAPHSON法计算了二元、三元及四元液液平衡数据。从中发现 ,当具有部分互溶性质组分的活度系数发生突变时 ,则该体系就会出现分层现象。为此 ,本文认为具有部分互溶组分活度系数的突变可做为多组元溶液分相的判据。     

十二烷基苯磺酸钠-异丙醇-水固液平衡实验数据测定及关联

测定了十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)于不同温度下在异丙醇 (C3H7OH)和水 (H2 O)的混合溶剂中的溶解度 ,并考察了水中氢氧化钠 (Na OH)含量对 SDBS溶解度的影响。同时绘制出三元相图 ,并利用推导的溶解度模型对固液平衡数据进行关联 ,结果良好