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测定了35℃时CaSO4-Na2SO4-NaCl-H2O四元体系相平衡数据,并应用Pitzer电解质溶液理论计算了该体系的相平衡数据,计算值与实验值吻合较好。 相似文献
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水盐体系相平衡与相图是无机盐化工的理论基础,对水盐体系相平衡的研究可为盐湖盐类资源的综合开发利用提供理论支持。从水盐体系相平衡实验和理论研究两个方面,综述了近期国内外相关研究进展及研究方法。重点介绍了稳定相平衡和介稳相平衡体系相图测定方法及特点,概述了相区间和结晶类型变化的影响因素;从热力学模型法、统计力学理论和分子模拟3 个方面介绍了水盐体系相平衡的理论研究思路及基于液-固化学势平衡的研究现状,并讨论了3 类方法在相平衡研究上的可能发展方向。最后总结了该领域的一些研究热点,并对水盐体系相平衡的研究趋势作了展望。 相似文献
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从电解质溶液的经典理论、半经验模型和统计力学3方面综述了电解质溶液热力学性质的研究进展,并对各种理论和模型在理论与实践方面的局限性作了相关评述。从分子、离子角度对电解质溶液的热力学性质进行研究比较,探讨了其宏观热力学性质与微观结构的相关性。展望了电解质溶液热力学理论近期研究的热点和未来的发展方向。 相似文献
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含固溶体三元体系K_2SO_4-(NH4)_2SO_4-H_2O和KCl-NH_4Cl-H_2O溶解度的计算 总被引:2,自引:0,他引:2
含固溶体三元体系K2SO4-(NH4)2SO4-H2O和KCl-NH4Cl-H2O溶解度的计算樊彩梅舒兰余华瑞石炎福(四川联合大学化工系,成都610065)关键词固溶体电解质溶液溶解度1前言自1973年以来,美国物理化学家K.S.Pitzer在总结... 相似文献
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K+/Cl-,Br- -H2O三元体系298 K,313 K,333 K时的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
用等温溶解平衡法测定了三元体系 K /Cl-,Br--H2O 298 K、313 K、333 K时的相平衡数据,同时还测定了饱和溶液的密度、折光率等物化性质,依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定.该三元体系 298 K、313 K、333 K的溶解度等温图有 1 个固相区:K(Cl,Br),有 1 条单变量曲线,该体系属于固体溶液型.用Pitzer模型计算测得的三元体系 298 K、313 K、333 K溶解度,并用经验公式对平衡液相的密度、折光率进行了计算,计算值与实验值基本吻合. 相似文献
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状态方程法是研究气固平衡的一种常用方法,但是目前仅有SRK和PR方程运用于元素硫沉积机理的研究。采用RK、SRK、PR、PT和LHSS状态方程对含硫天然气气固相平衡进行了计算,并且比较了不同状态方程对计算结果的影响。通过算例分析可知,对含硫天然气气固相平衡进行计算时每种状态方程都会存在误差,而误差主要来源于实验过程中的误差、状态方程参数设置的误差、数值计算方法的误差等。计算结果表明,采用RK和SRK方程计算误差较大,PR和PT方程两者计算误差差别不大,LHSS方程更适合描述含硫天然气的气固相平衡。 相似文献
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辛烷—水二元部分互溶体系的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的Part釜测定了在0.1013MPa下,辛烷-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,所测的数据是可靠的。采用等温法制定了5~75℃范围内的液液相平衡数据。实验结果表明,辛烷在水中的溶解度仅为7.3×10-5~7.5×10-4,水在辛烷中的溶解度为3.8×10-3~1.0×10-1,该体系是互溶度极小的体系。 相似文献
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H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系相平衡及工艺分析 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了25, 100℃下H3BO3–NaCl–MgCl2–H2O体系的溶解度数据,并依据绘制的相图对我国西藏含钠镁的硼矿资源采用盐酸分解法制备硼酸的生产工艺进行了讨论. 相似文献
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Ionic partition equilibrium in charged membrane immersed in solution of single electrolyte with monovalence or multi-valence is systematically investigated and several expressions are established for determination of partition coefficients. On this basis, the effects of the ratio of membrane charge density to hulk electrolyte solution concentration, the charge sign and valence of electrolyte ions and the type of membrane on the partition equilibrium were analyzed and simulated with in chosen parameters. It is revealed that ion partition is not related solely withthe respective concentrations but also definitely with the concentration ratio of fixed group to bulk solution in addition to the charge sign and the valence. For a counterion, the partition coefficient increases with this ratio and the valence; while for a coion, the partition coefficient decreases with this ratio and the valence. The theoreticalcal culations were compared with the experimental data and a good agreement was observed. 相似文献