红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响 Ⅰ.冷却速率对离聚体离子聚集态的影响

合成了一系列离子浓度不同的磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体，用红外光谱考察了经不同冷却速率处理后的离聚体结构。所得结果表明，冷却速率越快，离子簇越难形成。冷却速率对钠盐和锌盐离聚体离子簇形成影响的差异可用它们偶极－偶极运动对温度的敏感性不同来解释。高离子浓度的离聚体在５８４ｃｍ－１出现的新吸收带被认为是与离子簇内受限聚苯乙烯链形成的某种构象规整性有关     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响：？…

将磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体在其Ｔｇ以上（１２８℃）和Ｔｇ以下（１００℃）作退火处理。用红外光谱和动态粘弹谱考察了退火过程中离子聚集态的变化。退火使离聚体中原有的离子聚集平衡态被破坏，最终有利于离聚体中离子簇的形成。退火温度高于Ｔｇ时，由于链段的运动使离子簇形成明显加快。同样的退火温度下，钠盐离聚体比锌盐更易形成离子簇，这是由于二者的离子聚集单元对温度的敏感性不同所致。     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响 Ⅱ.退火对离聚体离子聚集态的影响

将磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体在其Ｔｇ以上（１２８℃）和Ｔｇ以下（１００℃）作退火处理。用红外光谱和动态粘弹谱考察了退火过程中离子聚集态的变化。退火使离聚体中原有的离子聚集平衡态被破坏，最终有利于离聚体中离子簇的形成。退火温度高于Ｔｇ时，由于链段的运动使离子簇形成明显加快。同样的退火温度下，钠盐离聚体比锌盐更易形成离子簇，这是由于二者的离子聚集单元对温度的敏感性不同所致。     

热历史对磺化聚苯乙烯钠盐离聚体动态力学性能的影响

用动态粘弹谱（ＤＭＡ）考察了经不同热处理后的磺化聚苯乙烯钠盐离聚体（ＮａＳＰＳ）的动态力学性能，发现热历史对离聚体玻璃化温度无明显影响，淬火能有效增加离子簇数量从而使粘弹谱的橡胶台平变宽。玻璃化温度以上退火有助于形成稳定的离子簇。玻璃化温度以下退火则由于形成不稳定的离子簇导致二次升温过程中发生结构重组，淬火能有效减小这种现象。首次发现ＮａＳＰＳ有一定随热历史而变的β松驰，认为该松驰是由非受限键层局     

离聚体增容剂研究进展

综述了离聚体在共混体系中作为增容剂的增容机理及其对共混物性能的影响。离子基团与聚合物之间的特殊相互作用、多重离子对或离子簇在聚合物链之间形成的物理交联、离聚体基体与聚合物之间的相容性、“原位”反应形成的共聚物提高了共混体系相容性；适量的离聚体使共混物的流变性能、热性能、结晶行为、力学性能得到显著改善。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010／聚苯乙烯共混体系增？…

利用动态粘弹谱，广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响，结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗透尼龙要中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３，８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼     

新方法合成PBMA-b-PSt嵌段磺化离聚体及其结构表征

采用二步加料的方式利用原子转移自由基聚合方法（ATRP），合成结构可控的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，再通过磺化，离子交换等手段，将嵌段共聚物转化为嵌段磺化离聚体，方法简单，操作方便，同时对嵌段离聚体的结构进行了表征。     

红外光谱法研究热历史对磺化聚苯乙烯离聚体结构的影响：？…

合成了一系列离子浓度不同的磺化聚苯乙烯钠盐和锌盐离聚体，用红外不谱考察了经不同冷却强度处理后的离聚体结构。所得结构表明，冷却速率越快，离子簇越难形成。冷却速率对钠盐和锌盐离聚体离子簇形成影响的差异不用它们偶极－偶极运动对温度的敏感性不同来解释。高离子浓度的离聚体在５８４ｃｍ＾－１出现的新吸收带被认为是与离子簇内受限聚苯乙烯链形成的某种构象规整性有关。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010/聚苯乙烯共混体系增容作用研究

利用动态粘弹谱、广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响。结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗进尼龙相中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３．８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入在使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼龙渗进ＰＳ相中。ＺｎＳＰＳ对尼龙１０１０分子链沿晶胞（００２），（１００）面的生长有抑制作用，这种抑制作用随ＺｎＳＰＳ加入量和离子含量的增大而愈加明显。ＺｎＳＰＳ的加入明显改善了ＰＡ１０１０／ＰＳ共混物的微观形态，使共混物力学性能得到了提高，初步实现了ＰＳ增韧尼龙１０１０的目的。     

离聚体的聚集态结构特性及性质

介绍了离聚体的定义，发展过程，合成方法和目前的应用情况，研究了离聚体的聚集态结构，总结了目前离聚体的主要聚集态模型，研究了影响聚集态结构的主要因素，介绍了离聚体所特有的力学性质，介电谱和溶液性质，指出了目前尚待研究的问题。     

聚丙烯酸丁酯/磺化聚苯乙烯复合水基微乳液的制备

将聚苯乙烯制成磺化聚苯乙烯离聚体,利用相反转技术,将磺化聚苯乙烯离聚体制成具有纳米级稳定的水基微乳液,利用磺化聚苯乙烯颗粒内部作为反应场所,引发另一单体丙烯酸丁酯聚合, 制备聚丙烯酸丁酯/磺化聚苯乙烯复合水基微乳液.研究了聚合过程中的影响因素,并通过FI-TR,TEM等分析仪器对体系反应前后的颗粒形态、颗粒大小、分布及结构进行了研究.     

离聚体增韧聚甲醛体系的力学性能与亚微相态研究

考察了离聚体增韧聚甲醛(POM)体系及甲基丙烯酸。甲酯-苯乙烯-丁二烯共聚物(MBS)增容POM／离聚体共混体系的力学性能和亚微相态。研究发现，10％离聚体与POM共混可取得一定的增韧作用，乙烯-甲基丙烯酸-锌离聚体(EMMA—Zn)比乙烯-甲基丙烯酸-钠离聚体(EMMA-Na)具有更好的增韧效果。MB可成为POM与离聚体的增容剂。并具有协同增韧作用；亚微相态观察发现，离聚体在POM基体中呈“海-岛”结构分布；MBS可以提高离聚体的分散性及其与POM的界面粘结性，减小离聚体柱子的直径，最终提高了离聚体的增韧效果。     

离聚物及其应用

本文对离聚物的定义、制备、结构和性质及其关系作了介绍 ,并对离聚物的应用作了评述。     

聚氨酯/磺化聚苯乙烯共混体系的相容性及力学性能

讨论了聚醚型聚氨酯／磺化聚苯乙烯共混体系的相容性和力学性能。结果表明,ＰＵ／ＳＰＳ－９．８３ｍｏｌ％共混体系中存在的离子－离子等特殊相互作用,使组分 容性明显增加,界面状况改善。离子－离子相互作用的增强和组分离子交联结构的形成,使共混物的拉伸强度出现极大值,但也导致了材料的脆性断裂。     

液晶离聚物的合成及其原位复合纤维形态研究

以ＰＥＴ、ＰＥＴ磺酸型离聚物（ＳＰＥＴ）和对乙酰氧基苯甲酸（ＰＡＢＡ）为原料合成了一系列共聚酯离聚物,经表征表明产物是热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）。不同离子含量的液晶离聚物与不同极性的热塑性聚合物基体共混纺丝得到原位复合纤维,经形态分析表明,液晶离聚物分子中的离子和基体分子中的偶极之间的相互作用改善了两相间的相容性,使液晶分散相分布均匀且形成长径比更大的微纤;离子含量越高,其体极性越强,这种效应越明显;但微纤细到一定程度时容易破裂而使分散相成球粒状分布,影响增强效果。     

相互缠结的PMMA/SPS复合水基微乳液的研究Ⅱ.体系反应前后的粒度分布及形态表征

将聚苯乙烯磺化制成聚苯乙烯离聚体（SPS），利用相反转技术，将磺化聚苯乙烯离聚体制成具有纳米级稳定的水基微乳液，利用SPS微粒核为反应场所，引发另一单体MMA聚合，制备具有相互缠结结构的PMMA／SPS复合水基微乳液。通过粒度分布仪、透射电镜等分析仪器对体系反应前后粒径形态、大小变化进行了探讨；用DSC仪器分析了复合材料的玻璃化转变，发现体系具有良好的相容性。     

EPDM磺酸锌盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为的研究

本文通过TEM和毛细管流变仪对EPDM磺酸盐及其与HDPE共混物形态结构和流变行为进行了研究。实验结果表明,随磺化度的增大,离子聚集更为明显,EPDM磺酸盐的熔体表观粘度显著增加,导致共混物熔体表观粘度增加。经硬脂酸锌(ZnSt)增塑后,EPDM磺酸锌盐(Zn-SEPDM)熔体表观粘度将下降,通过加入ZnSt可望改善HDPE/Zn-SEPDM的加工性能。