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为了建立医学、农业和辐射加工(~60Co γ射线)吸收剂量国家标准,精确测定了Frieke剂量计中Fe~(3+)离子摩尔消光系数ε_m值,着重研究了邮寄玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,采用老化和预辐照剂量计溶液的办法进行质量控制,有效地清除了有害杂质的影响,使未辐照剂量计的本底读数十分稳定,提高了测量精度。同时,试验观察了影响吸收剂量测量的一些因素;考查了剂量计的复现性和长期稳定性;并进行了医用(限束)和工、农业(非限束)~(60)Co γ射线水模体中校准点处吸收剂量的测量以及与标准照射量计(Farmer 2560)的比对。结果表明,在测定~(60)Co γ射线(限束与非限束)水中吸收剂量量值,当剂量范围为(40~400)Gy时,测量的重复性有效地控制在±1.0%以内(95%置信度),总不确定度在±1.9%以内。 相似文献
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介绍了用热释光剂量计进行个人中子剂量监测,对剂量计的刻度,方法作了详细有描述。用Am-Be参考中子辐射场测量了剂量计的线性和响应因子,相对刻度总不确定度为7.6%(K=1)。该剂量计已在辽河油田、江苏油田、华北油田等测井公司应用。 相似文献
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伍晓利;安友;李磊;俞祥忠;庞元龙;周涛 《中国计量学院学报》2013,(4):331-335
研究了聚乙烯材料对于重铬酸银化学剂量计测量γ吸收剂量的影响.通过将平均分子质量在20万~30万u区间的聚乙烯放置于重铬酸银化学剂量计中制备为样品剂量计,分析其对于γ吸收剂量测量的影响.实验结果表明,样品剂量计与标准剂量计的比对偏差小于1.9%,样品剂量计测量数据平行偏差小于1%,且样品剂量计测量数据与辐照时间线性相关系数达0.999 7.说明聚乙烯材料在1 004~44 00Gy剂量范围内对重铬酸银化学剂量计测量结果影响很小,可以用聚乙烯材料替代玻璃安瓿制作剂量计测量标准玻璃剂量计无法测量的辐照部位,以保证产品、试件γ辐照吸收剂量的精确测量. 相似文献
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研制了8mm波段(26.5~40.0GHz)精密功率测量系统,它既可用作校准终端型功率计的小功率传递标准,又可用于稳定8mm波段信号源的输出功率,为各种精密测量提供稳定的低输出反射系数信号源。 测量系统由高方向性3dB定向耦合器及其旁臂精密功率计和稳幅环路组成。3dB耦合器采用宽壁Tchebycheff耦合孔阵设计,方向性达40dB;精密功率计由恒温热敏电阻座和高精确度四端电阻自平衡电桥组成;稳幅环路包括一台多用稳幅器和PIN电调衰减器。恒温热敏电阻座的温度漂移小于±1μW/℃·h;直流替代功率测量准确度为±(0.1%+0.2μW);稳幅后,信号源输出功率稳定度优于±0.02%/30min,此时毋需调配,测量系统等效信号源的输出VSWR小于1.05(反射系数模值小于0.025)。 文中给出了该测量系统的测量数据和用作小功率传递标准时的误差分析。 相似文献
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1概述1.1测量依据:JJF1070-2000《定量包装商品净含量计量检验规则》。1.2环境条件:温度23℃;相对湿度≤75%。1.3 测量标准:标准分度容量瓶,标称容量500m L,相邻两刻线间容量值为1.5mL,标称容量允许误差±1.5mL;二等水银温度计,0-50℃,分度值0.1度。 相似文献
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一、概述电导仪检定中,由于氯化钾标准溶液电导率的温度系数很大(大约为+2%℃~(-1)),致使电导仪的检定必须在恒温槽中进行。被检电导仪级别越高,检定时标准溶液温度变化的允许范围越小。如欲获得±0.1%准确度的电导率测量,温度应控制在测量温度的±0.01℃之内。配套的恒温槽温度的正确度和恒温精度是电导率测量中最主要的误差来源,是电导仪正确检定的关键。通常市售的恒温槽由于其种种原因不能很好的满足各级电导仪的检定工作。我们设计了一种带有小功率主加热器的恒温槽,其恒温精度≤±0.005℃;水平温差≤0.003 相似文献
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该文目的是研究小水箱水和周围环境未达到温度平衡,其温差在3℃~10℃时,水温气压修正吸收剂量刻度加速器输出剂量是否准确。方法是水温调整至室温,校准输出剂量并刻度固体水测量点处的吸收剂量为1.0 cGy/MU,测量输出剂量稳定性;调整水温与室温差10℃左右,半小时测量水温、室温、气压、静电计读数并计算出根据水温气压修正的吸收剂量;对计数资料组间行均值t检验、非参数配对样本wilcoxon符号秩检验及Spearman法双变量相关性分析。结果是水温与室温差为零、非零、平衡下水温气压修正的吸收剂量和固体水测量点处吸收剂量基本一致[(99.92±0.01)cGy、(99.90±0.08)cGy(t=-1.596,p=0.127),(99.84±0.02)c Gy、(100.04±0.09)cGy];水温与室温差和水温气压修正的吸收剂量双变量相关性分析呈无相关性(r=-0.177,p=0.455)。结论为现场使用房间自来水作为刻度用水,水温与室温相差3℃~10℃时,温差不影响水温气压修正的吸收剂量刻度加速器输出剂量的准确性。 相似文献
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pH(酸度 )计的型号多样 ,但其原理结构大体相同 ,可分为电极部分和电计两部分。电极的主要作用就是将被测溶液的酸碱性等信号转化为电位值。电计的作用就是将电极转换的电位值等信号进行放大处理并指示 (显示 )出pH值等数据。通常 ,电计有 pH档和±mV档 ,pH档用于pH值的测量 ,±mV档可作为离子计 ,配上专用电极 ,用于特定离子浓度的测量。±m档实际上就是直流毫伏电压表 ,而pH档则是经过特定温度补偿的直流毫伏电压表。各种酸度计的具体结构在其他书籍上已有介绍 ,这里不再重复。正常的pH计 ,在输入为 0V时 ,仪器置±m… 相似文献
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吸收剂量标准装置——石墨量热计 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了一台热损失补偿型石墨量热计,用于测量置于~(60)Coγ射线束或电子束内石墨中的吸收剂量。量热计由中心核(吸收体)、外套、屏和介质组成。中心核和外套的热容相等,它们中的热敏电阻的灵敏度和阻值也相同。电校准期间,从中心流失到外套的大部分热量被自动地加到中心核的热量上。本装置的测量范围约为(0.1—10)Gy/min,在1Gy/min处的合成不确定应为±0.3%。与电离室的测量值作了比较,对非准直和准直~(60)Coγ射线束分别在1%和0.3%以内一致。给出了在DHJ-25型电子回旋加速器的高能X射线和电子束内测量石墨中吸收剂量的初步结果。在量热计的屏和介质中采用两级控温,显著提高了装置的稳定性。 相似文献
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为了准确评估X射线剂量监测用防护仪表的校准因子的不确定度,依据有关技术规范,用标准电离室对参考点位置处的剂量当量率参考值进行测量;采用替代法获得待校仪表的显示值,从而确定校准因子结果的相关影响因素,并分别对影响量的不确定度进行评定;得出仪表校准因子的相对扩展不确定度为5.0%(k=2)。影响校准因子不确定度的主要来源包括校准用辐射场的均匀性、标准电离室本身的刻度因子及能量响应、剂量当量转换因子、待检仪表显示值的统计标准偏差等。在对该类仪表的校准过程中,通过提高标准参考值的不确定度水平可以改善校准因子的不确定度。 相似文献
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本文介绍了STC型丝材、张丝非弹性性能测试仪的基本结构和测量原理;测量了扭转变形条件下的弹性后效、弹性极限、弹性滞后和应力驰豫;测量了张丝弹性后效及其温度系数;已试验的温度范围为室温至200℃;观察了仪器的稳定性及各种影响因素;提出了非弹性性能测量中用机械老化形成的“稳定态试样”的方法,并利用它检验仪器的可靠性。测量卸载后的残余偏转角的分辨率为±1″,应变测量灵敏度为5×10~(-9)~1×10~(-8)。 相似文献
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本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度。精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3+离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能。结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2),达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准。该基准在1998年参加了B IPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内。 相似文献
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本文介绍一种检定低频电容、电感电桥损耗因素D值和品质因素Q值所用的参数标准设计定标方法。一、标准D、Q测量范围及精度一般的万用电桥损耗因素D的测量范围为0—3,测量精度为±10%±附加误差;品质因素Q的测量范围为0—30,测量精度为±10%±附加误差。所以只要D、Q标准器能达 相似文献