树皮酚类制备油田钻井液添加剂的研究

研究了兴安落叶松树皮经碱性磺化浸提 (15 0～ 180℃ ,3～ 6h)后 ,所得酚类磺化物再经络合(70～ 90℃ ,30～ 10 0min)、偶合 (70～ 10 0℃ ,1～ 5h)、缩合 (70～ 10 0℃ ,1～ 6h)、交联 (5 0～ 6 0℃ ,30～ 90min)多步化学改性 ,制备聚合物钻井液添加剂的新方法。所得添加剂中相对分子质量在5 0 0 0以上级分的摩尔分数 >80 % ,其分子上含有 3种亲水基团 :w(—SO3H) =13.4% ,w(—COOH)=8.2 6 % ,w(Ph—OH) =0 .96 % ;该添加剂在黏土颗粒表面发生吸附包被的摩尔分数为 93.9% ,在聚合物钻井液中的添加量为 0 .0 1kg/m3 时 ,降黏率和降滤失率分别为 6 5 .8%和 42 .9%。     

新发明

高强度k—卡拉胶的提取方法 中国专利CN1100335A报道了一种高强度k—卡拉胶的提取方法,主要包括:采用0.6%～1.0%(Wt)Nacl水溶液为浸取剂,在PH7～8、温度75～85℃、保温时间0.2～0.7小时,以及粘度35×10~(-3)～45×10~(-3)Pa·S的条件浸取卡拉胶;采用3.5%～4.5%(Wt)Kcl为盐析剂,在0～40℃的条件下,沉析分离k—卡拉胶;采用醇类溶剂为挤水剂,以进一步纯化k—卡拉胶。所得k—卡拉胶“湿滤饼”经干燥、粉碎后即为本发明的产品,其凝胶强度可达800～1100g/cm     

专利介绍

▲电子元件集成用的胶粘带中国专利　133430 3(2 0 0 2 - 0 2 - 0 6 )。胶组成:(a) 10 0份含羧基、羟基的丙烯酸树脂,(b) 2 0～5 0 0份双酚A环氧树脂,和10～2 0 0份A -阶酚醛环氧树脂,(c) 10～2 0 0份马来酰亚胺化合物,(d) 1～10 0份芳二胺,(e) 0 .1- 2 0份液态含环氧基的硅酮树脂。胶涂布于耐热薄膜上。▲聚酰胺和聚酯-酰胺热熔胶制备中国专利　136 6 0 11(2 0 0 2 - 0 8- 2 8)。反应釜中二元酸与二元胺,尼龙10 10盐,扩链剂(如乙二醇) ,交联剂和催化剂(如H3 PO4) ,充N2 ,和15 0～180℃/ 1～2h ,180～2 2 0℃/ 2～3h ,2 5 0 - 2 80℃/ 4h…     

阴离子-非离子Gemini表面活性剂的合成与性能

用月桂醇聚氧乙烯醚(3)、顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料,合成了月桂醇聚氧乙烯醚(3)羧酸盐对称型琥珀酸双酯Gemini表面活性剂。最佳工艺条件为:月桂醇聚氧乙烯醚(3)(20 mmol)和顺丁烯二酸酐(10mmol)、对甲苯磺酸(引发剂,0.03 g),在200℃氮气保护下反应5 h后,加入反丁烯二酸(10 mmol)和过氧苯甲酸(引发剂,0.01 g),于130℃再反应8 h,然后降温至70℃,用氢氧化钠中和得到最终产物。产物结构用红外光谱和核磁共振谱确证。测得产物的临界胶束浓度为1.53 mmol/L、泡沫稳定性35.36%、润湿时间3.36 s、乳化时间108 s、分散TiO2粒子平均粒径307.1 nm、净洗率99.96%。     

橡胶加工专利

轮胎胶料的制备Jpn.Kokai Tokkyo Koho JP 2 0 0 0 119,44 4(Cl.C0 8L 9/0 0 )这种胶料的制备是采用机械法混炼 10 0份二烯橡胶 ,30份～ 10 0份 4%～ 90 %的淀粉 /增塑剂混合物 ,该混合物的软化温度 (Ts:根据 ASTM D12 2 8标准 )为 110℃～ 170℃ ,其中淀粉的软化温度为 180℃～ 2 2 0℃ ,直链淀粉和支链淀粉的用量比例为 15～ 35∶ 6 5～ 85。 10 %～ 96 %的补强剂 (如 Si O2 、炭黑、Al2 O3和硅酸铝 )与 5 %～ 2 ,0 0 0 %的硅烷二硫化物 (以 10 0份上述复合材料和填充剂的混合物为基准 )在 15 0℃～ 180℃温度时加入 ,随后于 10 0…     

P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒的制备及性能研究

以丙烯酰胺(AM)和一定中和度的丙烯酸(AA)为主要单体,海藻酸纳(SA)为辅助单体,过硫酸钾(K_2S_2O_8)为自由基引发剂,采用溶液聚合法制备P(AA-AM)@SA复合颗粒;然后以淀粉(C_6H_(10)O_5)为辅助单体,硝酸铝(Al(NO_3)_3)为交联剂,通过糅合造粒制备一种溶解性能良好、颗粒尺寸3～5 mm的P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒,考察了SA用量、Al(NO_3)_3用量、C_6H_(10)O_5用量和AA用量对暂堵剂颗粒吸水性能的影响。结果表明,最佳条件为:SA用量为6%(质量分数),Al(NO_3)_3用量为0.2%(质量分数),C_6H_(10)O_5用量为15%(质量分数),丙烯酸与丙烯酰胺摩尔之比为1∶1,70℃反应3 h。此时吸水倍率为26.8 g/g。     

P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒的制备及性能研究

以丙烯酰胺(AM)和一定中和度的丙烯酸(AA)为主要单体,海藻酸纳(SA)为辅助单体,过硫酸钾(K_2S_2O_8)为自由基引发剂,采用溶液聚合法制备P(AA-AM)@SA复合颗粒;然后以淀粉(C_6H_(10)O_5)为辅助单体,硝酸铝(Al(NO_3)_3)为交联剂,通过糅合造粒制备一种溶解性能良好、颗粒尺寸3～5 mm的P(AA-AM)@SA@淀粉复合暂堵剂颗粒,考察了SA用量、Al(NO_3)_3用量、C_6H_(10)O_5用量和AA用量对暂堵剂颗粒吸水性能的影响。结果表明,最佳条件为:SA用量为6%(质量分数),Al(NO_3)_3用量为0.2%(质量分数),C_6H_(10)O_5用量为15%(质量分数),丙烯酸与丙烯酰胺摩尔之比为1∶1,70℃反应3 h。此时吸水倍率为26.8 g/g。     

悬浮聚合法制取不同分子量级别的聚甲基丙烯酸甲酯

采用粉状MgCO3 作为分散剂 ,悬浮聚合制取了分子量从 2 4× 10 4 ～ 2 5 4× 10 4 的聚甲基丙烯酸甲酯。考察了温度、引发剂种类和浓度、分子量调节剂、转化率对聚合物分子量的影响规律 ,用粘度法测量了聚合物聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量。结果表明 :温度的升高、引发剂浓度的增大、分子量调节剂的加入都会导致分子量的减小 ,随着转化率的提高 ,聚合物的分子量增大。在同等条件下 ,引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)聚合所得的分子量较偶氮二异丁腈 (AIBN)高。通过实验 ,得到了满足作者需求的分子量 (96× 10 4 ～ 10 0× 10 4 )的聚合物的聚合条件为 :分散剂MgCO3 用量 1% ,单体∶水相 =1∶2 5 (质量比 ) ,引发剂BPO浓度 0 5 % ,反应温度 70℃ ,反应时间 3h。     

高碳脂肪醇磷酸酯合成的~(31)P-NMR波谱研究

采用 3 1　P NMR波谱对高碳脂肪醇与五氧化二磷的反应进行了研究 ,定量地表征了产物混合物中的各组分。结果表明 :单酯 (MAP)、双酯 (DAP)、聚酯 (PAP)和磷酸盐 (PA)在 3 1　P NMR波谱上的化学位移分别为 :3 5～ 4 6 ,0 8～ 1 1,- 9 0～ - 10 0和 3 0～ 3 5 (当pH =9时 )。同时为不同用途的脂肪醇磷酸酯盐提供了可选择的和稳定的合成条件 ,即 :在n(ROH)∶n(P2 O5) =(2 3∶1 0 )～ (3 1∶1 0 ) ,反应时间 2～ 3h ,反应温度不大于 10 0℃条件下 ,P2 O5的转化率大于 95 % ,MAP、DAP和PAP的选择性分别为 4 0 %～ 6 5 % ,2 5 %～ 33%和 10 %～ 30 %。     

干热岩钻探高温可循环泡沫钻井液技术研究

针对高温可循环泡沫存在的主要技术难点,优选了抗高温发泡剂GFJ,增黏剂GDRP,稳泡剂WPJ等关键处理剂,构建了高温可循环泡沫钻井液配方。结果表明,应用3%～4%钠膨润土、2%～3%SEP(海泡石绒)、0.5%～1.0%GDRP(增黏剂)、0.3%～0.5%WPJ(稳泡剂)、0.4%～0.8%GFJ(发泡剂)和水配成了钻井液体系。该体系在240℃下密度在0.6～0.9 g/cm³范围可调,半衰期>48 h,流变性好,具有较好的悬浮携带能力,可满足深部地热钻探施工需求。