动态硫化PA12/ACM TPV等温结晶动力学研究

利用熔融共混动态硫化的方法制备尼龙12(PA12)/丙烯酸酯橡胶(ACM)热塑性硫化胶(TPV),并研究PA12/ACM TPV和PA12的等温结晶行为。结果表明:PA12/ACM TPV和PA12的等温结晶行为均符合Avrami方程;在相同结晶温度下,PA12/ACM TPV的结晶速率比PA12大;结晶行为对温度依赖性较大。     

动态硫化尼龙12/丙烯酸酯橡胶热塑性弹性体的非等温结晶动力学

利用熔融共混动态硫化法制备了尼龙12/丙烯酸酯橡胶热塑性弹性体（PA 12/ACM TPV）,采用差示扫描量热仪测试了PA 12/ACM TPV和PA 12在不同降温速率下的非等温结晶行为,并分别用Ozawa和Mo方程研究了材料的非等温结晶动力学。结果表明,不同降温速率下,PA 12/ACM TPV和PA 12的结晶峰均为单峰,前者的结晶速率大于后者;Mo方程可以很好地描述PA 12/ACM TPV和PA12的非等温结晶过程,而Ozawa方程则不适合;采用Mo方程分析,PA 12/ACM TPV中橡胶相ACM的存在提高了PA 12的结晶速率。     

乙烯-丙烯酸甲酯共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶的非等温结晶动力学

采用动态硫化法制备了乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)/丁腈橡胶(NBR)热塑性硫化胶(TPV),利用差示扫描量热法研究了EMA/NBR TPV及纯EMA的非等温结晶动力学,并采用Jeziorny法和莫志深法对TPV及EMA的非等温结晶机理进行了探讨。结果表明,TPV、EMA的非等温结晶行为均可用Jeziorny和莫志深法的动力学方程进行描述;与EMA相比,TPV具有较高的结晶起始温度、较慢的结晶速率及稳定的结晶度。     

动态硫化对三元乙丙橡胶/聚丙烯共混体系等温结晶行为和形态结构的影响

研究了三元乙丙橡胶/聚丙烯(EPDM/PP)共混物和动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体(TPV)的等温结晶行为及形态结构,并用Avrami方程对其进行等温结晶动力学分析。结果表明,EPDM/PP共混物和EPDM/PP TPV的等温结晶行为符合Avrami方程,在相同的结晶温度下,TPV比共混物的Avrami指数小,半结晶时间短,结晶速率常数大;EPDM/PP共混物为双连续相结构,而EPDM/PP TPV是以硫化的细小橡胶颗粒为分散相、PP为连续相的"海-岛"结构,橡胶颗粒尺寸约为0.5μm。     

HDPE和HDPE/SBR TPV非等温结晶行为的研究

采用动态硫化法制备了高密度聚乙烯/丁苯橡胶热塑性硫化胶(HDPE/SBR TPV);通过差示扫描量热法研究了HDPE和HDPE/SBR TPV非等温结晶动力学行为,并利用Avrami, Ozawa和Mo等技术探讨了两者非等温结晶机理。结果表明,HDPE和HDPE/SBR TPV非等温结晶行为均可采用Jeziorny和Mo技术修正的Avrami动力学方程描述;与HDPE相比,HDPE/SBR TPV具有相对较高的结晶起始温度和结晶速率。     

混炼型聚氨酯橡胶/聚十二内酰胺热塑性硫化胶动态硫化历程与性能

采用动态硫化方法制备了混炼型聚氨酯橡胶（MPU）/聚十二内酰胺（PA 12）热塑性硫化胶（TPV）,通过控制动态硫化时间探究了该TPV的动态硫化历程,同时研究了不同动态硫化阶段共混物的物理机械性能和动态力学性能。结果表明,随着动态硫化时间的延长,MPU/PA 12 TPV逐步完成相转变,在温度和剪切作用下,MPU相由连续相转变为分散相,而PA 12则由分散相转变为连续相;随着动态硫化时间的延长,MPU/PA 12共混物的储能模量升高,损耗模量降低,损耗因子减小。此外,随着动态硫化时间的延长,MPU/PA 12共混物的综合力学性能提高。     

丁腈橡胶/聚丙烯热塑性硫化胶的等温结晶行为

分别采用超细全硫化丁腈橡胶颗粒(UFNBR)与聚丙烯(PP)直接共混、动态硫化丁腈橡胶(NBR)和PP、反应增容法制备了UFNBR/PP热塑性硫化胶(TPV)、NBR/PP TPV和NBR/端氨基液体丁腈橡胶(ATBN)/PP/马来酸酐接枝聚丙烯(MP)TPV,通过差示扫描量热法表征了3种TPV的等温结晶行为,并利用X...     

热塑性动态硫化BIIR/PP TPV中PP的结晶行为及非等温结晶动力学研究

使用示差扫描量热仪(DSC)研究了BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学。通过Jeziorny法、Ozawa法以及Mo法分析了纯PP和BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学。通过Kissinger法计算了非等温结晶活化能。结果表明,Jeziorny法和Mo法可以很好的表征纯PP和BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶动力学;BIIR/PP TPV中PP的非等温结晶活化能的绝对值低于纯PP的,说明BIIR/PP TPV中的PP具有较高的结晶能力。使用偏光显微镜(POM)观察了结晶形貌,发现硫化的BIIR粒子使BIIR/PP TPV中PP的球晶尺寸减小。     

尼龙6/丙烯酸酯橡胶热塑性弹性体非等温结晶动力学

采用动态硫化法制备尼龙6/丙烯酸酯橡胶热塑性弹性体(PA6/ACM TPE),通过差示扫描量热仪研究了PA6和PA6/ACM TPE在5种不同冷却速率下的结晶过程,并分别用Jezirony法、Ozawa法以及Mo法分析了PA6和PA6/ACM TPE的非等温结晶动力学.结果显示,冷却速率越大,PA6和PA6/ACM T...     

动态硫化EPDM/PP热塑性弹性体等温结晶行为研究

采用差示扫描量热仪（DSC）对比研究了聚丙烯（PP）和动态硫化三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体（EPDM/PPTPV）的等温结晶行为,并用Avrami方程对其进行等温结晶动力学分析。结果表明,在相同的结晶温度下,EPDM/PPTPV比PP结晶更快。2种试样的等温结晶行为符合Avrami方程,在相同的结晶温度下,TPV的Avrami指数n比PP的低,半结晶时间t_1/2比PP的低,结晶速率常数k比PP的高。     

硫化体系对氯化丁基橡胶/尼龙12动态硫化胶性能的影响

研究了氧化锌、N,N’-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)/氧化锌和1,3-双柠糠酰亚胺甲基苯(PK 900)/氧化锌3种硫化体系下氯化丁基橡胶(CIIR)/尼龙(PA)12混炼胶的硫化特性及CIIR/PA 12动态硫化胶(TPV)的物理机械性能和微观相结构,并考察了PK 900与氧化锌不同配比对CIIR/PA 12TPV物理机械性能、流变性能及微观相结构的影响。结果表明,PK 900/氧化锌的硫化速率介于氧化锌和HVA-2/氧化锌两者之间,由其制备的TPV橡胶相粒径为1～2μm,均匀分布在树脂相中,物理机械性能最优;固定PK 900用量为3份时,随着氧化锌用量的减少,CIIR/PA 12 TPV的拉伸强度、扯断伸长率和100%定伸应力均呈现先增大后减小的趋势;当PK 900/氧化锌(质量比)为3/5时,CIIR/PA 12TPV的物理机械性能最佳,且呈现低剪切速率高黏度、高剪切速率低黏度的特性。     

ACM/PA12热塑性弹性体的制备及性能研究

研究了硫化剂用量和橡塑比对动态硫化丙烯酸酯橡胶/尼龙12(ACM/PA12)热塑性弹性体(TPV)的力学性能、加工性能、动态力学性能和流变性能的影响。结果表明,3~#硫化剂(N,N-双肉桂叉-1,6-己二胺)的用量为2份,橡塑比为65/35时,TPV的综合性能最佳;随着橡塑比的增加,体系的储能模量(E')和损耗模量(E″)均增大。橡胶加工分析仪(RPA)对TPV流变性研究表明,随着橡塑比的增加,体系的黏度增大,流动性减小。扫描电镜(SEM)分析显示,随着橡塑比的减小,ACM/PA12 TPV表面的孔洞增多;当橡塑比为50/50时,ACM和PA12之间并没有明显的界面,形成了微观共连续结构。     

硫化体系对动态硫化NBR/PA6热塑性硫化胶性能的影响

采用动态硫化法制备NBR/聚己内酰胺(PA6)热塑性硫化胶(TPV),研究硫化体系对其性能的影响.结果表明:与硫化剂HVA-2/促进剂DM硫化体系相比,采用硫化剂SP-1045/促进剂氯化亚锡硫化体系制备NBR/PA6TPV的加工性能和物理性能较好,且体系中PA6结晶度较小;当硫化剂HVA-2/促进剂DM并用比为1.95/0.49或硫化剂SP-1045/促进剂氯化亚锡并用比为2.6/0.32时,制备NBR/PA6 TPV的NBR分散相粒径较小、分散较均匀和综合物理性能较好.     

增塑体系对CIIR/PA12 TPV性能的影响

采用动态硫化方法制备CIIR/聚十二内酰胺(PA12)热塑性硫化胶(TPV),研究增塑剂环烷油、聚异丁烯和N-丁基苯磺酰胺对CIIR/PA12 TPV物理性能、流变性能、结晶性能、动态力学性能和气密性的影响.结果表明:N-丁基苯磺酰胺对CIIR/PA12 TPV有一定的增塑效果;与环烷油和聚异丁烯相比,N-丁基苯磺酰胺...     

动态硫化丙烯酸酯橡胶/聚对苯二甲酸乙二醇酯热塑性弹性体补强体系的研究

采用动态硫化法制备丙烯酸酯橡胶(ACM)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)热塑性硫化胶(TPV),并研究硅土、炭黑和白炭黑对TPV物理性能、流变性能和耐油性能的影响。结果表明:与硅土和炭黑相比,白炭黑对ACM/PET TPV的补强效果较好;白炭黑的填料网络结构使TPV的表观粘度明显增大;白炭黑的加入能够提高TPV的物理性能和耐油性能,当白炭黑用量为50份时,所制得的ACM/PET TPV综合性能最佳。     

硫化剂含量对ACM/PA6共混物结晶性能的影响

研究了硫化剂N,N-二次肉桂基-1,6-己二胺的含量对动态硫化丙烯酸酯橡胶(ACM)/尼龙6(PA6)(质量比70/30)热塑性硫化橡胶(TPV)的动态机械和结晶性能的影响。结果表明,当N,N-二次肉桂基-1,6-己二胺用量为2 phr时,弹性体的耐热性有明显提高。DSC分析表明,动态硫化的弹性体中橡胶颗粒的形成抑制了PA6的结晶行为,使得结晶变得不完善,结晶度降低。     

NBR/PA12 TPV的制备与性能研究

采用动态硫化方法制备NBR/聚十二内酰胺(PA12)热塑性硫化胶(TPV),研究硫化体系、NBR丙烯腈含量和NBR/PA12并用比对NBR/PA12 TPV性能的影响。结果表明,采用马来酰亚胺衍生物类硫化剂A/促进剂DM硫化体系,NBR/PA12 TPV呈两相海-岛结构,体系中PA12的结晶度较大,综合物理性能较好;NBR丙烯腈含量越大、在NBR与PA12总量不变的前提下,PA12用量越大,NBR/PA12 TPV综合物理性能和耐油性能越好。     

NBR/PP TPV中PP的非等温结晶行为研究

通过不同方法制备了3种不同NBR/PP热塑性硫化胶(TPV),用差示扫描量热法研究TPV中PP的非等温结晶动力学,并分别利用Ozawa方程和莫志深方法对3种TPV中PP的非等温结晶行为进行解析。结果表明:TPV中NBR对PP的结晶起成核剂的作用,可提高PP的结晶速率,原位反应增容制备的TPV中PP的结晶速率最大;莫志深方法能很好地描述PP的非等温结晶过程。     

动态硫化丁腈橡胶/尼龙6热塑性弹性体的制备及性能

采用动态硫化法制备了丁腈橡胶/尼龙6热塑性弹性体(NBR/PA 6 TPV),考察了硫化体系、羧基丁腈橡胶(XNBR)以及增塑剂高密度氧化聚乙烯蜡(AC-316 A)和正丁基苯磺酰胺(BBSA)对TPV硫化特性、力学性能和微观形貌的影响。结果表明,以促进剂HVA-2/促进剂DM为硫化体系,动态硫化过程体系黏度的变化比以酚醛树脂/SnCl2为硫化体系时更平稳;但用后者制备TPV,其撕裂强度和扯断伸长率等力学性能更优,PA 6的结晶度更低。XNBR能对NBR和PA 6起到增容作用,当XNBR与NBR的质量比为10/90时,TPV的力学性能最好,NBR在PA 6中分散得最均匀。AC-316 A和BBSA都能对TPV起到增塑作用,随其用量的增加,体系黏度降低。     

聚酰胺/溴化丁基橡胶动态硫化热塑性弹性体研究进展

介绍了聚酰胺/溴化丁基橡胶动态硫化热塑性弹性体(PA/BIIR TPV)的制备及应用研究进展。概述了国外使用溴化对甲基苯乙烯-异丁烯共聚物(BIMS)与尼龙进行动态硫化制备TPV的工艺优缺点和制备的TPV特性。描述了国内用PA/BIIR体系制备TPV的特点及不足,阐明了用改性BIIR和尼龙制备TPV的工艺优点及制备的TPV优良性能。