多酸夹心型化合物的合成及结晶形态

合成了４：３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２，并通过元素分析，红外光谱，紫外光谱及＾１８３ＷＮＭＲ进行了表征。     

多酸夹心型化合物的合成及结晶形态

合成了４∶３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及１８３ＷＮＭＲ进行了表征。以四庚基溴化铵为相转移试剂将该系列杂多化合物转移至有机溶剂苯中,通过偏光显微镜研究了其在苯溶液中的结晶形态。     

W（VI）,Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，Ｈ２Ｗ１２Ｏ＾６－４０和Ｍｏ８Ｏ＾４－２６在Ｄ２９０树脂内的交换性和扩散常数Ｂ，内扩散系数Ｄ，阻滞时间τｄ半衰期ｔ１／２及活化能△Ｅ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ），Ｍｏ（ＶＩ）分离方法。     

C60硝基化合物的合成与性质

在惰性介质ＣＣｌ４溶剂中，将Ｃ６０分别与浓ＨＮＯ３及ＮＯ２反应制备Ｃ６０硝基化合物，并通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等方法确定了Ｃ６０硝基化合物的结构为Ｃ６０（ＮＯ２）ｘ（ＯＨ）ｙ，其中，Ｃ６０与ＨＮＯ３反应合成时，ｘ为２￣３，ｙ为１２￣１４；与ＮＯ２反应合成时，ｘ为３￣５，ｙ为１２￣１６。     

四元杂多配合物K13[Nd（GeW9Mo2O39）2].22H2O的合成与表征

报道了Ｋ１３「Ｎｄ（ＧｅＷ９Ｍｏ２Ｏ３９）２」．２２Ｈ２Ｏ的合成，通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热－热重分析对该配合物进行了表征，并测定了该配合物的氧化还原性质。     

为金山SPDOS五笔字型输入法加上扩充词组功能

本文讨论了通过修改、扩充金山系统（５．１版）原ＷＢＸ．ＣＯＭ文件，使之具备处理扩充词组功能的方法。文章从ＷＢＸ．ＣＯＭ的结构出发，阐述了程序的工作机理，在此基础上，论及程序的修改、补充以及修改后的ＷＢＸ．ＣＯＭ对扩充词组文件有何要求。     

Orlicz序列空间的WM点

引进了ＷＭ点概念，并给出赋Ｌｕｘｅｍｂｕｒｇ范数Ｏｒｌｉｃａ序列空间ＷＭ点的判别准则，由此得到了空间具有ＷＭ性质的判据。     

具有Keggin结构的过氧铌杂多钨酸盐的合成和性质研究

本文报道了四种新化合物α－Ｍ３Ｈ２「ＳｉＷ１１（ＮｂＯ２）Ｏ３９」．Ｈ２Ｏ（Ｍ＝ＴＭＡ，ＴＥＡ，ＴＢＡ，ＴＨＡ）的合成，性质和结构。几种盐的红外和紫外光谱表明阳离子具有Ｋｅｇｇｉｎ结构。＾１８３ＷＮＭＲ数据指出杂多阴离子中有六种环境的钨原子，证明所合成的四种杂多酸盐为单取代Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多酸盐。     

HTML语言在INTERNET中的应用

超文本标记语言ＨＴＭＬ适用于ＷＯＲＬＤ ＷＩＤＥ ＷＥＢ的规划以及ＮＣＳＡ ＭＯＳＡＩＣ网络信息系统的查询，本文对在ＨＴＭＬ环境下进行文件写作作了介绍，重点介绍了ＨＴＭＬ语言的用途和如何利用ＨＴＭＬ语言来编制ＨＯＭＥ ＰＡＧＥ，以及创建可视化文档的方法。     

苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的副产物分析

研究苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应副产物的组成、结构及生成条件．经分离及红外光谱、核磁共振谱（１ＨＮＭＲ）等对其结构进行了测定．结果表明苯酚与邻烯丙基苯酚烷基化反应的非酚类副产物主要为α甲基苯并二氢呋喃,此化合物为淡黄色透明液体,沸点为７３℃／１３３３Ｐａ．当以磷钨酸（Ｈ３ＰＷ１２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ）为催化剂时,与对甲基苯磺酸、浓硫酸相比,此副产物生成量较少,且主产物双酚的产率较高．     

氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸

以氯乙酸为原料，在等物质的量浓度的三乙胺的作用下，溶剂为丙酮，加热温度为65℃，在冷凝回流的条件下进行反应，生成可降解聚合物聚羟基乙酸（PGA）。通过红外光谱、X射线衍射、差热分析等方法对合成的聚羟基乙酸进行表征，并在与乙醇酸直接缩合法和乙交酯开环聚合二步法等合成方法的比较中，得出氯乙酸溶剂法合成聚羟基乙酸的工艺流程短，操作简单，有利于降低合成PGA的成本。     

Synthesis and characterization of arsenate antimonic acid AAAc(1 : 1)

The AAAc(1 : 1) was synthesized in water by As₂O₃ and Sb₂O₃ with molar ratio of 1 : 1. AAAc(1 : 1) was characterized by Raman, IR, TG/DTG, DSC, XPS and XRD. The results show that there are four peaks to v _s of As-OH, As-O-Sb, Sb-OH and Sb-O-Sb in Raman spectra of AAAc(1 : 1) at 100 – 1 000 cm⁻¹. The solution of AAAc(1 : 1) was also titrated with KOH solution. The titration results show that AAAc(1 : 1) is a hexabasic acid with dissociation constants of k ₁=3.62 × 10⁻², k ₂=3.05 × 10⁻³, k ₃=6.43 × 10⁻⁶, k ₄ =9.78 × 10⁻⁸, k ₅=1.32 × 10⁻¹¹, k ₆=3.87 × 10⁻¹². AAAc(1 : 1) has a good solubility and stability in water, its solid obtained by free volatilizing water from its solution under air at ambient temperature is amorphous. Chemical and thermal analysis show that the composition of AAAc(1 : 1) is As₂O₅ · Sb₂O₅ · 8H₂O in air at 25 °C. AAAc(1 : 1) has the structure of AsO(OH)₂-OH-Sb(OH)₄-O-Sb(OH)₄-OH-AsO(OH)₂ or As(OH)₃-O-Sb(OH)₄-O-Sb(OH)₄-O-As(OH)₃ (isomerism) through experimental determination and geometry optimization. Foundation item: Project(50274075) supported by the National Natural Science Foundation of China     

Synthesis and characterization of arsenate antimonic acid AAAc(1 : 1)

The AAAc(1 : 1) was synthesized in water by As2O3 and Sb2O3 with molar ratio of 1 : 1: AAAc(1 : 1)was characterized by Raman, IR, TG/DTG, DSC, XPS and XRD. The results show that there are four peaks to vsof As-OH, As-O-Sb, Sb-OH and Sb-O-Sb in Raman spectra of AAAc(1 : 1) at 100 - 1 000 cm-1. The solution of AAAc(1 : 1) was also titrated with KOH solution. The titration results show that AAAc(1 : 1) is a hexabasic acid with dissociation constants of k1 = 3.62 × 10-2 , k2 = 3.05 × 10-3 , k3 = 6. 43 × 10-6 , k4 = 9. 78 × 10-8 ,k5 = 1.32 × 10-11 , k6 =3.87 × 10-12. AAAc(1 : 1) has a good solubility and stability in water, its solid obtained by free volatilizing water from its solution under air at ambient temperature is amorphous. Chemical and thermal analyture of AsO ( OH )2-OH-Sb ( OH )4-O-Sb ( OH )4-OH-AsO ( OH )2 or As ( OH )3-O-Sb(OH)4-O-Sb(OH)4-O-As(OH)3 (isomerism) through experimental determination and geometry optimization.     

混合食品添加剂的抗微生物性研究

本文研究了柠檬酸、乳酸和食品防腐剂己二烯酸混合使用时的防霉和防菌效果,用抑菌圈法测定其抗微生物性能.结果表明,随着柠檬酸和乳酸量的增加,防霉和防菌效果显著增加,最佳比例为己二烯酸:柠檬酸:乳酸为1:2:4.另外,还对对羟基苯甲酸酯类的混合效果进行了试验.     

甘露醇强化硼酸生成络合酸酸度常数的测定

测定了甘露醇强化硼酸生成络合酸的酸度常数,提出用最低pH值法和最大耗碱量法确定络合酸的初始浓度,在此基础上分别用pH值法和滴定法测定了络合酸的酸度常数Ka,测定结果分别为Ka=3.6×10-5和Ka=1.1×10-5,并对所得结果之间的差异进行了分析.     

亚油酸臭氧化制备壬二酸

以亚油酸为原料，臭氧为氧化剂制备壬二酸。研究了臭氧化温度、催化剂用量以及氧化裂解时间对反应的影响。结果表明：当臭氧化温度为25～30℃，氧化裂解温度为90～950℃，催化剂的质量为亚油酸质量的0．1％，反应时间2．5h时，壬二酸的收率最高。     

草酸电还原合成乙醇酸

在以纯铅为阴极，DSA为阳极，羟基聚苯乙烯磺酸盐阳离子膜电解槽内还原草酸为乙醇酸，并以电流密度、反应时间、流速为影响因素作了三因素三水平正交实验，寻找最佳电解条件，产物收率达80％以上。     

气相色谱法测定发酵法乳酸产品中乳酸及有机杂质

乳酸不经转化直接进样,在OV-1毛细管色谱柱(15m×0.2mm弹性石英柱(WCOT),液膜厚度为1μm)上分离,在带有FID和TCD检测器的色谱仪上检测:FID色谱法检测乳酸样品中乳酸、甲醇及有机酸杂酸(柠檬酸、草酸、酒石酸)的相对含量;TCD色谱法测得乳酸、水、甲醇和其它组分相对含量,色谱分析结果经标准化学分析方法(GB 2023-80)校正后,得到乳酸样品中乳酸、甲醇及杂酸的含量。该法比化学分析法快速,操作简单,特别适合生产控制分析和乳酸产品质量监测。     

铌酸对乙酸和乙醇酯化反应的催化性能研究

研究了铌酸催化剂的制备方法、晶体结构及反应条件对乙酸和乙醇酯化反应的影响.结果表明,利用直接水洗法制备的铌酸催化剂在一定煅烧温度和反应条件下,表现出良好的催化性能;铌酸催化剂催化性能受煅烧温度影响的原因是铌酸结构中含水量及比表面积随煅烧温度改变而变化,与某些作者所认为的是氧化铌结晶或形成不同的晶态无明显关系.     

高效毛细管电泳-直接紫外检测法的应用研究--果蔬中有机酸的分离和测定

利用高效毛细管区带电泳法对柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸进行分离,研究了最佳的分离条件,用直接紫外检测法建立了柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸的高效毛细管电泳分离分析新方法,以吸收峰的峰面积定量,绘制标准工作曲线,线性范围分别为草酸和酒石酸10-200μg/ml,柠檬酸和苹果酸30-250μg/ml.该法简单、快速,可应用于菠菜、柑桔、西红柿中有机酸含量的测定.