方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学研究：Ⅲ.方铅矿与黄铁…

以丁基黄捕收剂的方铅矿与黄铁矿混合精矿体系，按照电位与可浮性的关系，两矿物在还原性矿浆电位浮选分离的电位差在热力学上仅为５０ｍＶ，而在动力学上达到了２０７ｍＶ。采用接触角测定、单矿物浮选、混合矿分离等方法，可以证实依据方铅矿表面丁基黄原酸铅和黄铁矿表面丁基双黄药的电化学还原动力学性质的差异，实现方铅矿与黄铁矿混合精矿的电化学浮选分离。     

矿石浮选时电化学方法准备水的研究

1浮选时电化学处理工业水的理论与实践 水是大部分工艺过程必须的组成部分。任何其他物质很难有水那样被广泛利用,它是浮选过程的主要介质,直接参与同矿物,药剂,以及本身工艺性质的相互作用,在很大程度上决定着有用矿物浮选的数、质量和技术经济指标的水平。     

高冰镍中Cu2S矿的电化学浮选研究

利用单矿物浮选试验研究了ｐＨ值及矿浆电位对高冰镍中辉铜矿（Ｃｕ２Ｓ）浮选行为的影响．利用热力学及电化学方法探讨了ＣＵ２Ｓ矿表面氧化及稳定的条件；分析研究了乙黄药与Ｃｕ２Ｓ矿的作用．     

通电电化学浮选研究发展现状

综述了通电电化学浮选设备、电解气泡特征，通电电化学处理浮选药剂、矿浆、废水以及在硫化矿、氧化矿浮选分离中的应用研究现状．     

微细粒锂辉石矿浆流变性特征及对浮选的影响

在锂辉石选矿过程中,易产生较多的微细粒锂辉石与长石.微细粒矿物在浮选过程中易发生非选择性吸附与聚集,并形成一定的网状结构,使得矿浆流变性发生改变,从而影响锂辉石矿物的浮选效果.为了充分了解微细粒锂辉石矿浆流变性特征及对浮选的影响,采用流变特性测试、浮选试验、表面动电位测试和EDLVO理论计算的方法进行系列试验.结果表明：矿物粒度的减小,会提高流体屈服应力与黏度值,在一定粒度范围内恶化锂辉石、长石的浮选效果;长石质量分数的增加提高了微细粒锂辉石矿浆流体的屈服应力与黏度值,导致锂辉石回收率下降,影响微细粒锂辉石浮选效果;通过添加六偏磷酸钠,可以增大微细粒锂辉石、长石颗粒的表面电负性,增强微细粒锂辉石、长石颗粒间的双电层静电作用斥力,降低矿浆体系的黏度与屈服应力,优化流变性能,进而改善了微细粒锂辉石与长石的浮选分离效果,达到优化调控微细粒锂辉石浮选效果的目的.     

铁矿石的表面电化学变性处理

目前为了对矿物表面和体积性质的变性处理来提高其差异性,采用各种形式的能量作用(幅射的、等离子体的,电子加速能的、超声波的、电化学的、等)进行了广泛的研究,其中,最有前景的是简单且能耗低的方法,而电化学作用的方法是最简单的处理方法。     

(Ⅱ)确定运用矿浆电化学处理效果的主要因素的研究

当前,一些观点认为电化学处理悬浮液时,在固体表面进行的任何过程中有某一步骤起决定作用。而首先考虑的是矿粒的接触充电,氧化还原电位和液相pH值的控制以及外电场的影响[2、10、39]。应该指出,在多种场合下上述的考虑是确起决定作用的。为此,把上面列举的因素逐一比较、研究,探讨悬浮液电处理的不同形式:即采用具有高表面工作电极、无隔膜的电化学处理和有隔膜的以及在电场中     

胶磷矿浮选技术的改进

胶磷矿浮选过程选择性差的根本原因,是由于矿物组分尤其镁离子的溶解,造成矿物表面性质相互转化和捕收剂皂盐在矿物表面无选择性沉积. 通过控制浮选条件和药剂制度,尽可能避免捕收剂和溶解组份在矿物表面无选择性吸附或沉积,是选择性调控胶磷矿浮选性质的重要手段. 此外,采用机柱联合浮选装置来改善胶磷矿的浮选分离环境,对提高其浮选效率也非常重要. 实验表明:对原矿含五氧化二磷22.16%、氧化镁3.15%、二氧化硅25.41%的湖北远安磷矿石,通过采取以上改进措施,采用简单的单一浮选工艺,可获得磷精矿五氧化二磷品位＞30%、回收率＞80%和氧化镁品位1%左右的分选指标     

煤岩显微组分的电浮选分离及其电化学凝聚特征研究

为了通过电化学絮凝选择性调控煤岩组分表面可浮性,获得电化学絮凝强化煤岩组分浮选分离的方法,采用沉降试验考察了铝电极作用下电浮选过程中煤岩镜质组和惰质组的浮沉特征,通过电浮选实验探索了电化学凝聚及分离效果的影响因素,揭示了电化学凝聚对煤岩显微组分的选择性作用特征.结果表明:电化学凝聚具有选择性,可有效提高煤岩镜质组和惰质组的沉降性差异,其对惰质组分的选择性絮凝可优化浮选分离效果,调控矿浆pH、电化学反应时间及电压强度等可控制煤岩组分的浮选分离效果,当pH=5,反应时间为20min,电压强度为40V时,惰质组富集率可达87.2%,沉物收率为21.1%.铝电极电化学凝聚作用是反应过程中的Al(OH)_3与煤岩组分结合并絮凝沉降的过程,受Al(OH)_3水解形式及其稳定性的影响,惰质组在电化学凝聚过程中的絮团形态受矿浆pH、反应时间及电压强度的影响.     

混合精矿体系中方铅矿与黄铁矿浮选分离的矿浆电化学（Ⅱ）：——…

双黄药是捕收剂黄药在硫化矿表面形成的典型疏水物质之一。本文采用恒电流极化法研究了黄铁矿表面丁基双黄药电化学还原的动力学行为，得到了动力学参数和动力学方程，表明其电化学还原的过电位较小（１５１ｍＶ），还原反应较易进行。     

磁浮力场中矿物浮选机理研究

利用Ｘ．Ｐ．Ｓ测定、药剂在矿物表面的吸附量测定,磁浮联合力场中浮选的泡沫特性和浮选动力学研究,讨论了磁浮联合力场中提高矿物浮选效率的机理。结果表明,磁浮联合力场能促进药剂在矿表的吸附,增加矿表疏水性成份的转化,改善泡沫特性,提高浮选速度。     

不同浓度黄铜矿和利蛇纹石条件下矿浆流变行为与浮选速率间的关系（英文）

本文通过动电位检测、流变性测试、浮选试验和DLVO理论计算探究了不同浓度黄铜矿和利蛇纹石条件下矿浆黏度及屈服应力与浮选速率间的关系。结果表明,矿物浓度能影响矿浆的黏度及屈服应力值：当矿物浓度增加时,矿浆黏度及屈服应力也相应增大;在单矿物或混合矿体系下,矿浆黏度或屈服应力的增加不利于黄铜矿的富集,但有利于蛇纹石的夹带：随着矿浆黏度及屈服应力的增加,黄铜矿的浮选速率降低而利蛇纹石的浮选速率增加。     

方铅矿-石灰-乙硫氮体系电化学调控浮选研究

通过对方铅矿－石灰－乙硫氮体系电化学调控浮选的研究,充分利用石灰对特定矿浆电位的调控与稳定作用,增大硫化矿物之间浮性差异,未加闪锌矿抑制剂,实现铅锌硫化铁矿的有效浮选分离,不仅提高了选矿指标,而且简化药剂配方,大幅度降低药剂用量,使电化学调控捕收剂浮选在生产实践中成功应用迈出了一步．     

方铅矿磨矿体系表面电化学性质及其对浮选的影响

采用电化学测试技术研究方铅矿磨矿体系中磨矿介质类型（瓷介质和铁介质）、机械力以及捕收剂对方铅矿表面电化学性质的影响。研究结果表明：瓷介质中,方铅矿表面会发生适当的氧化反应,有利于方铅矿浮选：增大方铅矿与瓷介质间的机械力,体系的还原性增强,同时削弱矿物表面的氧化反应,给浮选造成一定影响。铁介质中,一方面,由于铁与方铅矿的腐蚀电偶作用增强了体系的还原性,降低了药剂在方铅矿表面的吸附性能,另一方面,由于腐蚀电偶作I用产生的铁离子增强了方铅矿表面的亲水性,两方面的影响都不利于方铅矿的浮选;增大方铅矿与铁介质间的机械力,二者之间的腐蚀电偶作用和体系的还原性增强,同样不利于方铅矿浮选。当pH=9时,在瓷介质和铁介质磨矿体系中是否添加捕收剂,对方铅矿表面电化学性质和浮选影响不大。     

铝硅酸盐矿物新型浮选捕收剂的研究

考察了自行合成的新型阳离子表面活性剂QAS222对高岭石、叶蜡石和伊利石等铝硅酸盐矿物的浮选行为,试验研究结果表明：广泛矿浆pH范围内,新型阳离子表面活性剂QAS222对铝硅酸盐矿物既表现出较强的捕收力,又显示良好的选择性,是铝硅酸盐矿物的有效捕收剂,可应用于铝硅酸盐矿物的浮选富集,同样也可用于铝土矿、铁矿、萤石矿等选别过程的反浮选脱硅;在矿浆pH=11时,以QAS222为捕收剂,不添加其它任何抑制剂,成功地实现不同铝硅比的人工混合矿的反浮选脱硅,并获得较好的选别指标——当给矿A/S仅有2．7时,仍能获得精矿A／S为12．82,其中Al2O3品位77．79％、回收率69．91％的较好指标,且当给矿A／S不断增大时,精矿中的A/S,Al2O3的品位和回收率都有所提高．     

(Ⅲ)电化学预处理矿浆条件下硫化物的电化学性质吸附性质与它们的浮选行为的相关性

为研究用,精选纯的硫化矿物:黄铜矿、磁黄铁矿、镍黄铁矿、黄铁矿和闪锌矿,这些矿物出自不同矿产地含有一定的铁、铜的同晶杂质。矿物的化学性质和半导体性质在表5、6中列出。 为研究电化学作用对黄药、双黄药及金属黄原酸盐在固相液相中分布的影响,处理不同的黄铜矿、磁黄铁矿和镍黄铁矿纯矿物悬浮体时,我们设计和采用了萃取-分光光度分析的研究方法,丁基黄原酸的锌盐、     

氧化铜矿浮选基础理论研究新进展

氧化铜矿作为铜冶炼的重要原料,其高效选别一直受到业内学者的关注.随着硫化铜矿资源逐渐枯竭,氧化铜矿的开发利用则变得尤为重要.常用的氧化铜矿物回收方法有直接浮选法、硫化浮选法、选冶联合等方法,然而,采用这些方法回收不同类型氧化铜矿物暴露出的捕收剂捕收能力不强、硫化效率不高、硫化机理不统一等问题,在一定程度上限制了氧化铜矿浮选的发展.近年来,随着新药剂研发、表面测试技术以及量子化学计算等的快速发展,在现有理论基础上创新了多种有效的氧化铜矿浮选新方法及新理论,如孔雀石的层间硫化理论打破了硫化反应的传统认知,将硫化过程由界面拓展至矿物内部,认为S^2-可深入到孔雀石体相形成Cu—S—Cu的吸附构型,使孔雀石结构更加稳定;硅孔雀石共轭活化理论通过溶液中添加的磷酸铵和硫化钠发生水解反应,构建的多组共轭酸碱对起到的缓冲作用为硅孔雀石表面硫化铜晶体的生长创造了良好的环境,从而促进了硅孔雀石的浮选回收.新方法及新理论的出现对完善现有氧化铜矿浮选理论体系具有重要意义,也为生产实践提供了新思路.通过对近些年氧化铜矿浮选相关研究成果的梳理,着重论述了氧化铜矿基础理论研究的新进展.     

含钙矿物浮选中的本体沉淀及其对矿物可浮性的影响

通过浮选实验和富里叶变换红外光谱及X光电子能谱的测试表明,在含钙矿物浮选体系中,矿物表面的吸附物与本体沉淀的性质是有差别的,本体沉淀没有粘附于矿物表面起疏水化作用,它对浮选没有贡献。但在过饱和体系中的吸附密度测定时,本体沉淀的干扰是不容忽视的。     

酸对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附的影响

浮选过程中抑制剂会使矿物表面亲水,还可能与捕收剂存在竞争吸附. 硫酸和磷酸是钙（镁）质磷矿石反浮选工艺常用的抑制剂. 通过单矿物和人工混合矿浮选试验及吸附量测定,研究了胶磷矿 - 白云石反浮选体系中,抑制剂硫酸或磷酸浓度对捕收剂 GJBW 在矿物表面吸附量的影响. 结果表明,酸浓度对矿物上浮率影响较大,但对捕收剂在胶磷矿和白云石表面吸附量影响均较小,说明该体系中抑制剂和捕收剂在矿物表面不是竞争吸附而是共同吸附,综合决定表面亲/疏水性,进而影响其上浮率. 于是建立了两者在矿物表面共同吸附的双电层模型,其中不溶油酸分子（HOl）作为主要捕收剂组分在白云石 - 水界面起主导作用使表面疏水,而胶磷矿酸溶释放出的或磷酸电离出的 H ₂ PO ₄ ^- 做为主要抑制组分在胶磷矿 - 水界面起主导作用使表面亲水.     

高冰镍氧化抑制浮选行为研究

利用纯矿物浮选研究了氧化剂对高冰镍可浮性的影响并根据电位－ｐＨ图,循环伏安曲线分析了高冰镍中Ｎｉ３Ｓ２矿在氧化状态下受抑时的表面性质。结果表明,氧化剂能提高矿浆电位,阻止黄药在矿表氧化及吸附,促进六方硫镍矿表面优先氧化,而使六方硫镍矿受抑。