用生产催化剂的废液作混凝土抗冻剂

苏联诺沃契尔卡斯克土壤改良工程研究所研究了用硝酸钠一亚硝酸钠碱水作为混凝土抗冻剂的可能性。是诺沃契尔卡斯克合成产品工厂的生产废液。是含硝酸钠(约30％)、亚硝酸钠(约10％)和苛性钠(约5％)的水溶液。取决于上述成分的浓度,溶液的密度变化为1.1—1.35克/厘米~3。     

谈谈婴幼儿配方米粉中亚硝酸盐的检测

本文通过用分光光度法和乳及乳制品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定法来测定婴幼儿配方米粉中亚硝酸盐(以NaNO2计)含量,并对检测结果进行分析,确定了婴幼儿配方米粉中亚硝酸盐的检测不能采用GB 5009.33—2010中第二法分光光度法。     

异化铁还原菌介导的硝酸盐还原亚铁氧化过程

中性厌氧的富铁环境中,微生物驱动硝酸盐还原亚铁氧化(NRFO)过程和异化铁还原过程,然而异化铁还原菌能否介导NRFO仍未知。选取异化铁还原菌(Klebsiella pneumoniae L17、Shewanella oneidensis MR-1、Shewanella putrefaciens strain CN32)、亚铁和硝酸盐,构建厌氧NRFO体系。结果表明:亚铁氧化、硝酸盐还原同步发生,主要是因为硝酸盐还原产物亚硝酸盐可以直接氧化亚铁;亚铁抑制了硝酸盐还原,且该抑制作用随亚铁浓度升高而增强;亚铁对亚硝酸盐的竞争性还原导致了铵根大量减少;亚铁氧化生成的次生矿物沉淀在细胞表面,阻碍硝酸盐进入细胞进行还原。在低浓度亚铁条件下,亚铁的毒害和氧化成矿作用抑制L17还原硝酸盐;亚铁氧化成矿作用是抑制CN32还原硝酸盐的主要原因;而亚铁的毒害是抑制MR-1还原硝酸盐的主要原因。在高浓度亚铁条件下,亚铁氧化导致细胞结壳是抑制微生物硝酸盐还原的主要原因。     

N/S值和电子受体对厌氧生物脱氮除硫的影响

分别以NO_3~-和NO-2为氮源,在9个不同N/S值条件下进行厌氧脱氮除硫试验。结果表明:当N/S值0.67时,硝酸盐体系的出水硫化物浓度均小于1.0 mg/L,硫化物去除率达99%,脱硫速度明显高于亚硝酸盐体系,即N_3~-是脱硫最佳的电子受体。硫化物加速了对NO-2的去除,即使将N/S值提高为4,对NO-2的去除率仍高达99%,硫化物是去除NO-2适宜的电子供体。硝酸盐体系的出水单质硫浓度明显高于亚硝酸盐体系,亚硝酸盐不利于单质硫富集。硝酸盐体系的N/S值从0.2增大为1时,大部分的N_3~-被转化为N2(产生氮气14~58 m L);而当硫化物不足时(N/S值从1继续增大为4),NO_3~-不能被全部转化为N2。对于亚硝酸盐体系而言,去除的NO-2基本全部生成N2。当NO-2受限时(N/S值0.4)产生了大量的N2(48 m L),此时部分进水氨氮可能被去除。硝酸盐、亚硝酸盐体系中,硫化物过量时(N/S值=0.2),电子数的差均较高,分别为59%和66%;二者分别在N/S值为1、2时,电子数的差为零,电子得失达到平衡。     

广东省农村无害化卫生厕所效果评价

目的调查2011年广东省无害化卫生厕所建造和使用情况,评价其对粪便处理的卫生效果,为指导广东省农村改厕工作提供科学依据。方法按分层整群抽样的方法,在全省随机抽取3个县,每个县随机调查3个改厕村和3个未改厕村,每村随机抽取30户,现场勘察三格式化粪池考察其建造是否符合要求。随机采集45座无害化卫生厕所和非卫生厕所粪液样品,实验室检测粪大肠菌群(FC)、寄生虫卵、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH3-N)、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮等指标。计算进、出口FC的平均合格率,寄生虫卵检出率、CODcr、NH3-N、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮平均去除率。结果在调查指标中,改厕户的合格率明显高于未改厕户。135份粪液样品中,卫生厕所进、出口及非卫生厕所FC平均合格率分别为93.33%、100%和86.67%,寄生虫卵检出率分别为55.56%、4.44%和51.11%,出口CODcr、NH3-N、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮平均去除率分别为58.02%、42.93%、34.08%和85.00%。结论 2011年广东省无害化卫生厕所的无害化处理效果明显,其对粪便中FC和寄生虫卵有很好的杀灭作用,但对CODcr、NH3-N、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的去除效果不够理想,需做进一步处理。     

生物催化滤池处理高氨氮水源水

针对生物滤池处理高氨氮水源水过程中硝酸盐、亚硝酸盐积累的问题,提出一种能够同时去除"三氮"污染物的强化过滤技术——生物催化滤池。该技术将传统生物过滤与催化还原反应相结合,在生物过滤去除氨氮的同时,钯/锡双金属催化滤料可将硝酸盐氮和亚硝酸盐氮还原为氮气。在滤池的滤速为10 m/h时,对氨氮和TOC的去除率分别为82. 12%和71. 94%,主要依靠生物滤层内微生物的降解作用来去除;对硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的去除率分别为58. 22%和78. 65%,主要通过催化还原滤料的化学反应来去除;滤池出水浊度<3 NTU。生物催化滤池在生化反应和催化还原的共同作用下能够有效缓冲低温、高氨氮、高硝酸盐氮、高亚硝酸盐氮以及高TOC等特殊条件下短时间连续冲击,具有较强的抗冲击负荷能力,保证产水水质稳定。生物催化滤池可以作为微污染水源水的预处理工艺,保障后续工艺的稳定运行,具有良好的应用前景。     

阴极室碳氮比对微生物燃料电池的影响

以实际生活污水和硝酸盐溶液分别作为阳极和阴极处理对象构建微生物燃料电池(MFC),阴极室硝酸盐的反硝化会造成亚硝酸盐的积累,通过投加有机物抑制亚硝酸盐积累的同时,考察阴极碳氮比(C/N)值对MFC产电性能、阴极反硝化效果、阳极去除COD效果的影响。结果表明,阴极室投加有机物后,平均输出电压和最大功率密度分别由0.28 V和35.4 mW/m~3降为0.22V和28.3 mW/m~3,并且当阴极C/N=3时下降显著。从产电性能、碳源消耗量和反硝化进度等指标综合考虑,阴极C/N=2时MFC性能最佳。     

生物沸石滤池去除微污染水源水中氨氮的挂膜启动

对沸石滤料生物滤池处理微污染水源水中低浓度氨氮的挂膜启动性能进行了研究。试验结果表明,挂膜过程可以根据氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮浓度的变化分为三个阶段：初期沸石发挥本身对铵离子的吸附交换性能,氨氮去除率达88％以上;中期开始出现生物硝化作用,亚硝酸盐积累明显,硝酸盐出水浓度不稳定,氨氮去除率稳定,但下降至65％左右;后期硝化反应稳定进行,亚硝酸盐迅速转化为硝酸盐,氨氮去除率稳定在60％以上。生物沸石滤池挂膜同时应考察亚硝酸盐氮、硝酸盐氮浓度变化,在出水亚硝酸氮明显积累后又稳定降低,且硝酸盐氮稳定积累时方可认为挂膜成功。进出水pH值的变化可以指示硝化反应的进行程度和生物膜形成阶段。     

分光光度法测定硝酸盐氮中的干扰因素

对酚二磺酸分光光度法测定水样中硝酸盐氮的标准方法进行研究,在不同浓度的氯化物、氨氮和亚硝酸盐氮中加入不同浓度的硝酸盐氮标准溶液进行干扰试验。结果表明：在最佳的试验条件控制下,氯离子对低浓度硝酸盐氮测定产生的负干扰明显大于对高浓度硝酸盐氮产生的负干扰;随着加入的氨氮和氯化物浓度的增加,硝酸盐氮含量的测定结果低于实际值,且逐渐减小;在试验浓度范围内亚硝酸盐氮浓度对硝酸盐氮的测定几乎无影响。     

"三氮"在深度处理中的去除与转化

就氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮(简称“三氮”)在臭氧-生物活性炭(O3／BAC)给水深度处理系统中的去除与转化规律进行了研究。结果表明，炭滤池对NH3-N的单元去除率接近30％，但是整个系统对NH3-N的总去除率仅约10％；系统对NO2^-—N有着优异的去除能力，主臭氧接触塔和炭滤池出水中均未检测出NO2^-—N；炭滤池中的生物硝化作用明显；系统进、出水的“三氮”总浓度基本没有变化。     

新型短程硝化工艺的反硝化除磷特性

构建以厌氧(An)、好氧(O1和O2)、缺氧(A1和A2)、快速曝气(O3)单元组成的新型短程硝化同步反硝化除磷工艺。在其中厌氧(An)/缺氧(A1)的运行环境,成功驯化出了一种能以硝酸盐和亚硝酸盐为电子受体的反硝化聚磷菌(DPB),其兼具脱氮与除磷双重功能,实现了一碳两用的目的,节约了能耗和曝气量。通过静态试验发现,亚硝酸盐型反硝化除磷速率为4.78 mg/(L·h),硝酸盐型反硝化速率为6.24 mg/(L·h)。反硝化除磷量占到了系统总除磷量的60%以上,其中缺氧1池就占到了50%。     

自来水中亚硝酸盐的成因分析及对策

饮用水中硝酸盐和亚硝酸盐浓度过高对人体会造成危害 ,易致癌 (主要对消化器官 )和诱发高铁血红蛋白症 (尤其是婴儿青紫症 )。水中的亚硝酸盐不稳定 ,易在微生物或氧化剂的作用下转化为硝酸盐和氨氮 ,因此对亚硝酸盐的含量应引起足够的重视。虽然我国现行的生活饮用水卫生标准对饮用水中的ＮＯ2-Ｎ浓度没有明确规定 ,但地表水环境质量标准中规定ＩＩ类水体应符合ＮＯ2 -Ｎ <0 .1ｍｇ/Ｌ ,因此净水厂的出水至少应将ＮＯ2 -Ｎ控制在 0 .1ｍｇ/Ｌ以内。一般净水厂出水ＮＯ2 -Ｎ的含量 <0 .0 0 5ｍｇ/Ｌ ,而在管网中有时达 0 .4～ 0 .6ｍｇ/Ｌ ,…     

出厂水亚硝酸盐的控制及对管网余氯的影响

1 供水行业亚硝酸盐指标的现状 亚硝酸盐是标志水体被有机物污染的指标之一,水体中的亚硝酸盐是含氮化合物由氨氮向硝酸盐转化的中间产物,亚硝酸盐不稳定,可被氧化成硝酸盐,也可被还原成氨氮,其转化方向及过程与水体中的氧化剂以及亚硝化细菌、硝化细菌、反硝化细菌等微生物活动有关,不过一般而言,在硝化菌之类的微生物作用下,亚硝酸盐最终会转化为硝酸盐。但在人体内,亚硝酸盐可以与蛋白质分解产生的胺类结合而形成具有致癌性的亚硝基化合物,危害人体健康,故现在人们愈来愈重视对亚硝酸盐的相关研究。     

氢自养反硝化技术去除饮用水中高浓度的硝酸盐

考察了附着生长型氢自养反硝化反应器对饮用水中高浓度硝酸盐的去除能力,探讨了溶解氢气(DH)浓度对反硝化效果的影响.结果表明,对硝酸盐的去除效果稳定,平均出水浓度为1.49 mg/L,去除率为95.4％;在出水中检测到了亚硝酸盐,平均浓度为5.39 mg/L,且波动较大,导致对总氮的去除率仅为80.6％.亚硝酸盐可通过次氯酸钠快速氧化去除,计量关系为有效氯:亚硝酸盐=4.96:1.硝酸盐的去除几乎不受DH浓度的影响,但总氮的去除却受其影响很大,DH浓度的变化导致出水总氮值波动较大.填料堵塞是该反应器存在的主要问题,建议通过加强反冲洗来解决.     

低溶解氧下活性污泥法的短程硝化研究

研究了低溶解氧(DO)下,在SBR和CSTR反应器内实现短程硝化的条件及其污泥性状的变化。试验结果表明,当SBR进水氨氮浓度为260mg/L时,氨氧化期间反应器内DO接近零,出水中亚硝酸盐氮占到亚硝酸盐氮和硝酸盐氮总和的80%以上,污泥沉降性能良好(SVI<100mL/g);当CSTR的DO为0.2～0.3mg/L、SRT≤30d时实现了亚硝酸的积累,但运行50d后发生了污泥膨胀,导致污泥流失,硝化效率下降。     

电子受体对富磷污泥重力浓缩过程中释磷的影响

利用富磷剩余污泥进行重力浓缩试验,分别以硝酸盐、亚硝酸盐、溶解氧作为电子受体,考察不同浓度的电子受体对厌氧浓缩过程中磷释放的影响。结果表明:当有硝酸盐存在时,剩余污泥几乎不释磷,当硝酸盐浓度达到60 mg/L时,对释磷具有明显的抑制作用;低浓度的亚硝酸盐对磷的释放也有一定的抑制作用,但是当亚硝酸盐浓度35 mg/L时,反而会促进磷酸盐的释放;控制曝气时间以保证一定的溶解氧量,随着曝气时间的延长,硝酸盐浓度不断增加,浓缩时污泥起始释磷时间推后,当曝气时间达到24 h时,对污泥释磷具有明显的抑制作用。     

双泥SBR系统的短程硝化反硝化和反硝化除磷研究

针对我国中小城镇污水低C/N值的水质特点,考察了双泥法SBR工艺的脱氮除磷效果。结果表明:硝化反应器采用生物膜SBR并控制溶解氧为1.0mg/L进行连续曝气,可以实现短程硝化反硝化;在厌氧/缺氧反应器中,聚磷菌能同时利用硝酸盐和亚硝酸盐为电子受体进行反硝化除磷,从而降低了对有机碳源和溶解氧的需求以及能耗。小试系统对模拟城镇污水中COD、TN、TP的平均去除率分别为94.9%、81.2%、89.5%,出水水质达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)的一级A标准。     

氢自养反硝化去除水中硝酸盐的影响因素研究

研究了氢自养反硝化细菌在不同条件下的反硝化性能,结果表明：反硝化的适宜温度为30—40℃,35℃时的效果最佳;pH值为7．7～8．2时对硝酸盐的降解速率最快,随着pH值的升高,逐渐产生亚硝酸盐的积累,pH〈6．3或pH〉9．2时反硝化基本停滞;当硝酸盐〈100mg／L时,反应24h后对总氮的去除率〉95％,而当硝酸盐〉120mg／L时则会抑制反硝化过程;此外,随着硝酸盐的降解,菌体浓度和pH值都呈缓慢上升趋势。     

污水再生全流程中A/O工艺的深度除磷研究

采用A/O工艺作为污水处理全流程的首端处理单元,通过调整相关运行参数,在实现深度除磷和降解COD的同时为后续自养脱氮单元提供适宜的进水.在温度为20℃以及进水TP、COD、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮分别为(6 ～8)、(300 ～ 500)、(70～90)、(0.015 ～0.25)、(0.4～1.7) mg/L的条件下,将系统HRT控制在5.5h以下时,出水TP＜1 mg/L,硝酸盐氮和亚硝酸盐氮浓度均小于5 mg/L,氨氮平均为68.44 mg/L,对TP的平均去除率为90％,氨氮损失率仅为17％;此外,当曝气池的DO在0.6～0.8 mg/L之间时,系统在抑制硝化反应的同时实现了深度除磷和去除COD.     

氢气还原针铁矿制备的纳米铁去除硝酸盐的研究

采用氢气还原天然针铁矿法制备出粒径为14 nm的单质铁纳米材料,考察了该纳米铁对水中硝酸盐的去除特性及影响因素,并与普通铁粉进行了对比.结果表明,与普通铁粉相比,纳米铁粉对硝酸盐的去除效果受pH值的影响较小;在纳米铁粉与硝酸盐的质量比为40:1、反应时间为5 h、硝酸盐初始浓度为60 mg/L的条件下,纳米铁对硝酸盐具有较高的还原活性,对硝酸盐的去除率可达90%以上,且还原产物中基本无亚硝酸盐;溶解氧和天然针铁矿粒径对纳米铁去除硝酸盐的影响不大.采用氢气还原天然针铁矿制备纳米铁的方法简单且成本较低,在去除地下水中的硝酸盐方面具有很好的应用前景.