分光光度法测定微量硒的研究

研究了利用罗丹明B对硫氰酸盐和硒 (Ⅳ )的结合反应来定量测定微量硒的分光光度法。实验表明 :pH为2 .95时 ,在Se -SCN -BRB三元体系中 ,硒量在 0～ 10 μg/ 2 5mL的范围内符合朗伯比尔定律ε=9.97× 10 4 L/mol·cm ,该法用于饮水、污水、生物样品、微化剂中硒的分析 ,结果满意。     

分光光度法微量锰的测定

在碱性条件下,锰(Ⅱ)与甲基紫、溴化钾反应形成稳定的紫色化合物。该化合物在580nm波长处有最大吸收。锰离子的浓度在0.4～0.8mg/1范围内符合郎伯-比耳定律。该方法操作简便、灵敏度高,费用低。用于实际样品的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定植物样品中微量碘

报道用碘－淀粉分光光度法测定植物样品中微量碘的含量。吸光度和含碘溶液浓度呈线性关系，可检测范围０．１－３０μｇ／２５ｍｌ，回收率为９０％－１２５％，变易系数不超过６．５％。     

分光光度法测定磷酸铁中的微量铝

采用分光光度法测定磷酸铁中微量铝。先通过强碱分离掉绝大部分铁后,再采用铬天青S作显色剂,用抗坏血酸掩蔽微量的铁,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中测定磷酸铁中微量的铝。该方法简便易行,准确度高,回收率在90.1%~107.5%之间,相对标准偏差小于6.8%。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

分光光度法测定循环水中微量甲醇

采用高锰酸钾在酸性介质中将甲醇氧化为甲醛,甲醛与变色酸生成紫红色化合物进行比色测定,试验了介质酸度、保持时间、保持温度和波长对测定结果的影响,优化选择了最佳的测定条件,建立了分光光度法测定循环水中微量甲醇的方法。方法测定下限介于0.005~0.008 mg之间,加标回收率在95%~103%之间,相对标准偏差小于2%。     

紫外分光光度法测定海产品中微量元素硒

建立了用紫外分光光度法测定海产品中Se含量的方法,结果表明,在选定的实验条件下,Se的浓度和吸光度呈良好的线性关系,标准曲线的相关系数为0.9990,对海带所做的试验,平均回收率为96.3%,稳定性RSD为0.96%,对海带、对虾、海藻等海产品中Se含量测定结果分别为0.105、0.436、0.0786μg-1.此法准确、重现性好、操作简单.     

分光光度法测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度地在450nm波长下准确测定工业氯化铵中微量友酸盐含量的方法，并与重量法进行了对比。     

间接分光光度法测定试剂盐酸中的微量氟

研究了在一定的酸性条件下 ,氟与锆生成稳定的无色络合物 ,使相对性较差的锆—二甲酚橙络合物的红色褪去 ,从而间接测定了试剂盐酸中的微量氟 ,该溶液的最大吸收波长为 5 35nm ,5 0ml体系里含氟量在 0～ 2 5 μg范围内测定结果呈现很好的线性关系。氟回收率在 98 8%～ 10 0 5 %,相对标准偏差为 3 5 %。     

间接分光光度法测定钢铁或水样中的微量磷

研究用间接分光光度法测定钢铁或水样中微量磷的条件试验。实验表明 ,本法灵敏度高 ,可测浓度达PPb级 ,共存元素影响小 ,标准偏差为 3.0 9% ,变异系数为 1.5 6 %     

催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的不确定度的评定

通过研究催化动力学光度法测定人发中的痕量硒的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括：由回归方程计算硒的质量引入的不确定度,样品定容体积的不确定度,样品稀释引入的不确定度,样品称量质量引入的不确定度。对各不确定度分量进行了分析计算可知,由于标准曲线偏离而导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最大,由样品稀释导致的被测溶液质量浓度不确定度对最终不确定度结果贡献最小。求得合成标准不确定度为0.0016×10-2（%）,扩展不确定度为0.0032×10-2（%）。     

分光光度法测定多糖铁中硒的含量

介绍在 pH2～ 3的条件下 ,硒与 3,3′ -二氨基联苯胺反应 ,生成黄色络合物 ,由甲苯萃取 ,用分光光度法在波长 42 0nm处测定硒含量的方法。该方法可适用于多糖铁中微量元素硒的测定。     

分光光度法测定土壤和污水中的微量锌

讨论了应用 Triton X- 1 0 0为表面活性剂 ,5- Br- PADAP为显色剂 ,用分光光度法测定土壤和污水中微量锌的测定方法     

痕量锡的邻苯二酚紫体系催化光度法测定

基于在0.5 mol/L的硫酸介质中,痕量锡对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用,建立了催化光度法测定痕量锡的动力学光度法。讨论了酸度,氧化剂,显色剂,反应时间,反应温度,干扰离子等因素的影响,确定了该体系反应的最佳条件为:0.5 mol/L硫酸1.5 mL;0.1 mol/L溴酸钾1.25 mL;2.0×10-4mol/L邻苯二酚紫3.5 mL;反应时间为7 min;反应温度为100℃。在最佳的条件下,方法的检出限为4.51×10-3g/mL,线性范围为0~3μg/25 mL。进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差1.88%,该方法简便,设备简单,易于操作,并且具有较高的灵敏度和选择性。用于水样、人发中痕量锡的测定,相对标准偏差分别为0.312%和1.11%,标准加入回收率分别为99.8%和99.5%。     

分光光度法测定微量锌的研究

研究了１－（α－吡啶基）－５－苯基－３－（α－呋喃基）甲在非离子表面活性剂吐温－８０存在下与锌的显色反应，并将其应用于直接测定废和矿样中的微量锌，获得较为满意效果。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 ,结果满意     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素

采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98．65％～101．88％,相对标准偏差均小于3．68％。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。     

分光光度法测定多元素葡聚糖铁络合物中硒

在酸性条件下 ,硒 ( )与 2 ,3′-二氨基萘 (DAN)反应生成有色的 4 ,5 -苯并苤硒脑 ,用环己烷萃取 ,在分光光度计上测定硒的方法。对实验条件及共存离子的干扰做了探讨。本方法灵敏度高、选择性好、简便快速 ,可获得满意的分析结果     

均三溴氯磺酚分光光度法测定微量锆

研究了均三溴氯磺酚与锆的显色反应体系,并用分光光度法测定微量锆。均三溴氯磺酚与锆形成的蓝紫色水溶性配合物,其最大吸收波长位于630 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L/（mol.cm）,Zr在0～50μg/10 mL范围内符合比尔定律。Zr-均三溴氯磺酚体系稳定,选择性好。直接用于实际样品的测定,结果较好。