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1 前言晶体氯乙酸是一种重要的有机化工原料,使用范围很广。由于其生产工艺简单,投资金额少,有一定经济效益,因此乡镇企业和部分化工企业纷纷上马生产,致使近年来产品供货能力急剧增加。随着商品竞争的展开,市场经济杠杆调节作用逐渐增大,用户对晶体氯乙酸的质量要求比过去更高。 相似文献
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水热法中高压釜容积对晶体质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
文章根据水热法晶体生长在容积不同的高压釜中其质量不同的实际情况,分析了高压釜内的温场分布对晶体生长的质量起至关重要作用的原因,说明增大高压釜的容积会使控温更加容易,高压釜内热对流更加充分,热稳定性增强,晶体生长区的温场分布得到改善,晶体生长区的温差减小.最终使晶体生长的质量得到了改善. 相似文献
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本文通过对金红色剂和熔剂各个组份的调试,剖析了诸组份对金红呈色的影响机理,确定了合理的组成,克服了以往金红色调偏紫、烤烧范围窄的缺点,使改制后的金红颜料呈色艳丽、纯正,提高了装饰效果。 相似文献
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报道了水热法人工紫色水晶生长研究的结果。采用KoH+NH_4F混合水溶液为反应介质,以可溶性铁盐为掺杂物,选用r切籽晶,并调节其它工艺条件,水热条件下可制得经γ射线辐照着色均匀且较深的人工紫水晶晶体。 相似文献
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影响磷化膜质量的工艺因素 总被引:3,自引:1,他引:2
详细介绍了汽车行业涂漆前表面处理的方法──磷化处理工艺,并讨论了其反应机理、金属基材的种类、组织和热处理方式、前处理工艺、后处理工艺以及设备的影响。 相似文献
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TlBr粉末的水热重结晶提纯和TlBr晶体生长(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热重结晶法提纯TlBr,用等离子耦合质谱仪检测痕量杂质。结果表明:水热重结晶法是一种有效的TlBr提纯方法,经一次水热重结晶提纯后,杂质Ca,Fe,Mg,K,Zn,Cu,Na和Si的总浓度从139.6×10–6(质量分数,下同)下降为9.3×10–6;随着溶液冷却速率的下降,杂质含量下降幅度明显增大。对比真空蒸馏提纯法,水热重结晶法具有更高的提纯效率。以水热重结晶制备的TlBr粉为原料,采用垂直Bridgman法生长了尺寸为φ8mm×55mm的TlBr晶体。TlBr晶体的禁带能为(2.83±0.005)eV,电阻率为2.26×1011(Ω·cm)。 相似文献
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采用水热重结晶法提纯TIBr,用等离子耦合质谱仪检测痕量杂质.结果表明:水热重结晶法是一种有效的TIBr提纯方法,经一次水热重结晶提纯后,杂质Ca,Fe,Mg,K,Zn,Cu,Na和Si的总浓度从139.6×10<-6>(质量分数,下同)下降为9.3×10-6;随着溶液冷却速率的下降,杂质含量下降幅度明显增大.对比真空蒸馏提纯法,水热重结晶法具有更高的提纯效率.以水热重结晶制备的TIBr粉为原料,采用垂直Bridgman法生长了尺寸为φ8mm×55mm的TIBr晶体.TIBr晶体的禁带能为(2.83±0.005)eV,电阻率为2.26×1011(Ω·cm). 相似文献
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在硬质聚氯乙烯(UPVC)型材的生产过程中,通过系列实验,对影响PVC塑化质量的关键因素如原材料、配方、混料工艺、挤出工艺及挤出系统等进行分析并提出了相应的控制措施,以提高UPVC型材的质量。 相似文献
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Tomohiro Iwasaki Toru Kuroda Shunji Ichio Munetake Satoh Takeshi Fujita 《Chemical Engineering Communications》2006,193(1):69-76
In the hydrothermal synthesis process of layered octosilicate ilerite, seed crystals were added to the starting solution (water glass) for control of the crystallization rate. Octosilicate platelets of 4.4 μm and their ground products with a size less than 1 μm were used as the seed. The crystallization rate increased with an increase in the additional amount of platelet seed. The crystalline products were obtained even if the seed had a relatively low crystallinity. The size of products depended strongly on both the additional amount and size of seed. When the seed-loading mass ratio of seed to the starting solution was 0.01, the crystal growth was a maximum and the size of products was about twice of that of seed. However, in the use of the ground seed, a finer product was obtained at the optimum seed-loading mass ratio due to increase in the number of seed crystals. To control crystal growth for reducing synthesis time and for obtaining crystals of a specific size, both number and size of seed crystals must be optimized because the silanol groups on the edge of seed crystals added become new reaction sites of crystallization. 相似文献