CdS/PbS量子点共敏化三维结构TiO_2纳米管阵列光电极的制备及其光电化学性能表征

通过阳极氧化法在钛丝网基底上制备出三维结构的TiO2纳米管阵列。采用连续离子层吸附与反应法制备了CdS、PbS、CdS/PbS量子点(QDs)敏化TiO2纳米管阵列光电极。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱定量分析、高分辨透射电镜、紫外–可见漫反射光谱对其形貌和结构进行了表征。结果表明:CdS、PbS量子点成功沉积在TiO2纳米管阵列上,QDs/TiO2纳米管阵列具有比纯TiO2纳米管阵列更好的可见光吸收性能。使用电化学工作站测试光电极材料的光电化学性能,结果表明:QDs/TiO2纳米管阵列具有良好的可见光响应性和稳定性;在100mW/cm2氙灯光照下,CdS/PbS/TiO2光电极具有最高的光电流密度,为5.86mA/cm2,分别是单一量子点敏化CdS/TiO2、PbS/TiO2光电极的3.35、1.21倍。对比在钛片基底上的二维结构TiO2纳米管阵列,三维结构纳米管阵列的光电流随入射光角度增大而衰减的缺点得到极大改善,这对其在太阳能电池中的实际应用有重要意义。     

纳米硫化铅/偕胺肟复合纤维的制备与表征

利用聚丙烯腈(PAN)纤维为原料,经羟胺改性后得到具有螯合性能的偕胺肟纤维(AOCF),然后将AOCF浸渍于硫化铅(PbS)纳米溶胶中,利用物理吸附以及微粒表面与AOCF中的羟基和胺基的键合作用,合成了纳米PbS/AOCF复合纤维。分别对产物进行TEM、XRD、IR及AFM表征,结果表明:纤维上纳米PbS的粒径大小平均为30nm,呈规则的纳米球形,且分散性较好,均匀分布在纤维的表面。     

多壁碳纳米管/硫化铅纳米杂化材料

在经强酸氧化处理的多壁碳纳米管(MWCNT)上修饰以苯环为核心的聚(酰胺-胺)树枝状大分子,然后以树枝状大分子修饰的碳纳米管为模板,在碳纳米管表面原位沉积PbS纳米粒子。用XRD、SEM、TEM和TGA等手段对所得MWCNT/PbS纳米杂化材料进行表征。结果表明,利用这个方法能够使PbS纳米粒子均匀修饰在碳纳米管上,纳米粒子的平均尺寸为6.5 nm。采用开口z扫描技术研究MWCNT/PbS纳米杂化材料在1 064 nm处的非线性光学性质。MWCNT/PbS纳米杂化材料在1 064 nm处的光限幅性能优于未经修饰的碳纳米管。     

PbS量子点敏化TiO_2纳米管太阳能电池的合成与表征（英文）

为了降低TiO_2纳米管的带隙能,并将其吸收范围拓宽至可见光区,采用一步合成法将PbS量子点沉积在TiO_2纳米管表面,并系统研究了敏化时间对所合成光阳极光电性能的影响。结果表明:所合成的PbS量子点为立方结构;PbS量子点敏化TiO_2纳米管的光响应范围在325~650 nm;与未敏化的TiO_2纳米管相比,PbS量子点敏化后TiO_2纳米管的光电转换效率提升至0.58%。     

纳米PbO和Bi_2O_3粉的制备及对推进剂燃烧性能的影响

用 Pb(NO3 ) 2 、Bi(NO3 ) 3 和 Na OH为原料 ,通过室温固相反应 ,制备出纳米 Pb O和纳米 Bi2 O3 粉末 ,用 X-射线衍射仪和透射电镜对产物的组成、大小和形貌进行了表征。用纳米 Pb O和 Bi2 O3 作燃速催化剂 ,在 RDX- CMDB推进剂中进行了配方试验研究。实验结果表明 ,纳米 Bi2 O3 能够提高推进剂的燃速 ,同时降低压强指数。     

Sb-Pb-Pt/GC电极上二氧化碳还原过程研究

研制纳米薄膜合金电极 (Sb Pb Pt/GC电极 )用于二氧化碳电催化还原。运用循环伏安、电化学原位红外反射光谱和微电极技术对二氧化碳的电还原过程和还原产物进行研究。结果表明 :二氧化碳在此电极上的起始还原电位为 - 0 43V ,主要还原产物为有机羧酸。     

过氧改性纳米TiO_2溶胶光催化降解苯酚的研究

以硫酸氧钛(TiOSO4)为钛源,过氧化氢(H2O2)为络合剂,采用低温水热法合成了过氧改性纳米TiO2溶胶。利用X射线衍射、红外光谱和透射电镜对合成产物进行了表征,并以苯酚废水为处理对象,对合成产物光催化降解苯酚的影响因素进行了考察。结果表明,合成的产物为直径约10 nm、长约50 nm、结晶良好、分散均匀的锐钛矿型纳米TiO2溶胶;当TiO2质量浓度为200 mg/L,体系pH为4~8,苯酚初始质量浓度20 mg/L时,在紫外光条件下反应180 min,苯酚降解率可达98%。     

PbS纳米微粒对溴化银微晶乳剂的化学增感作用

发现了PbS纳米微粒对溴化银乳剂的化学增感作用，对PbS和Na2S2O3对卤化银乳剂的增感作用进行了比较，研究了增感剂用量、增感温度和pAg值、溴化银的晶型等因素的影响，以及PbS纳米微粒与HAuCl4的协同增感效应。     

Ru(bpy)2(NCS)2染料敏化PbS/Zn2+--TiO2复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学

采用水热法合成了Zn2+离子掺杂的TiO2纳米粒子(掺杂量0.5%),并用光电化学方法研究了Ru(bpy)2(NCS)2(bpy=2,2'-bipydine-4,4'-dicarboxylicacid)分别敏化Zn2+掺杂的TiO2电极和PbS/Zn2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为.实验证明Ru(bpy)2(NCS)2敏化PbS/Zn2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Zn2+-TiO2电极的光电效果好,且敏化电极的光电流产生的起始波长都比Zn2+-TiO2电极向长波方向移动;在360600nm范围内,Ru(bpy)2(NCS)2敏化PbS/Zn2+-TiO2复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化Zn2+掺杂TiO2电极的效果更好.     

管状微纳米Ag2S晶体的水热法制备方法研究

在低温水热条件下,以不同硫源和银片为反应物,制备出了微纳米级Ag2S晶体,其中以硫粉为硫源、乙醇为溶剂时制备出了少见的拥有中空管状形貌的Ag2S微纳米材料,并用X射线粉末衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）分别对产物Ag2S晶体的结构和形貌进行了表征和分析。     

PP/TiO2纳米复合材料的研制及其抗老化机理分析

制备了聚丙烯(PP)／TiO2纳米复合材料,用氙灯耐气候试验机对该复合材料进行人工加速老化试验。采用紫外一可见光光谱法分析了纳米TiO2等粉体材料的紫外吸收性能;分析了PP／TiO2纳米复合材料的红外光谱并探讨了抗老化机理;对比研究了纯PP和PP／TiO2纳米复合材料老化期间力学性能的变化规律。结果表明,纳米TiO2能赋予PP优异的耐候性能,延长制品的户外使用寿命。     

纳米铟锡氧化物粉体的制备及表面改性

在水介质中通过化学共沉淀法制备了铟锡氧化物(ITO)粉体，利用表面处理剂对ITO颗粒进行表面包裹。采用X-射线衍射分析仪、透射电镜、红外光谱分析仪、差热分析仪等分析了该ITO的物相结构及表面形貌。结果表明，该ITO为锡掺杂的三氧化二铟晶体，经表面包裹后，成为粒径均匀、大小约为50nm、无团聚的纳米粒子。经静态沉淀法分析，该纳米粒子在有机物(MMA)中有良好的分散性。     

炸药纳微米结晶品质控制技术研究

为研究纳微米炸药的结晶习性及晶形控制技术,结合经典结晶理论和无序结晶理论,从晶体生长热力学及动力学角度研究纳微米炸药重结晶的特性。通过控制溶剂—非溶剂法细化炸药过程中晶体生长的条件,介入模板粒子,均可有效地控制纳微米炸药粒子的晶形及粒径。     

超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的制备与表征

以正硅酸乙酯为硅源、钛酸异丙酯为钛源,采用改进的溶胶-凝胶法制备了不同钛硅摩尔比的复合气凝胶,在不同温度下进行煅烧,得到金红石型钛硅（TiO₂-SiO₂）复合氧化物纳米颗粒,然后通过三甲基氯硅烷（TMCS）改性,制得超疏水金红石型TiO₂-SiO₂纳米材料。探讨了钛硅摩尔比和煅烧温度对钛硅复合氧化物纳米颗粒晶型的影响,并通过XRD、XPS、BET、SEM和FTIR等手段对产物进行了表征,采用水接触角测试（WCA）对纳米材料改性后的疏水性能进行了表征。结果表明：当钛硅摩尔比为5：1时制得的气凝胶在1100℃煅烧及TMCS改性后,所制备的超疏水金红石型纳米钛硅复合氧化物的比表面积大,疏水性能优异,其比表面积达348 m²·g^-1,水接触角达到154.7°,在构建具有纳微分层结构的外墙装饰材料的面漆方面具有潜在的应用前景。     

纳米催化剂KF/γ-Al_2O_3的制备及催化乌桕籽油制备生物柴油

以γ-Al2O3为载体负载KF,制备纳米KF/γ-Al2O3酯交换催化剂,用于催化乌桕籽油制备生物柴油,研究了不同制备条件下纳米催化剂KF/γ-Al2O3的催化性能。结果表明,当KF.2H2O的用量为18 g,共混反应温度为65℃,煅烧温度为300℃,煅烧时间为2.5 h时,酯化率可达90%以上。TG-DSC热分析表明,催化剂具有较好的热稳定性,温度高于400℃时,会产生晶相转移现象使催化剂活性点有所减少;通过SEM、TEM表征,催化剂表面呈多孔状,颗粒大小在50~100 nm,是一类纳米固体碱催化剂。     

Sonochemical Synthesis of a New Lead(II) Coordination Polymer with 2-Quinoline Carboxylate Ligand: A Precursor for the Preparation of Nano-structured Lead(II) Oxide

Crystalline and nano-structure of a new Pb(II) coordination polymer, [Pb(NO₂)(2-quc)]_n (1), {Hquc?=?2-quinoline carboxylic acid} is synthesized via heat gradient and sonochemical methods, respectively. The newly synthesized structures are characterized by scanning electron microscopy (SEM), X- ray powder diffraction (XRD), IR and ¹HNMR spectroscopies, elemental analyses and single crystal X-ray diffraction is used to understand the exact structure of the crystalline 1. Thermal stability of nano and bulk samples of compound 1 are studied and compared through thermal gravimetric and differential thermal analyses. PbO nanoparticles are then produced by calcination of the nano-structure of compound 1 at 600?°C. The obtained PbO is characterized by XRD and SEM analyses.     

Ultrasound-Assisted Synthesis of a Novel Nano-Zigzag-Pattern Lead (II) Metal–Organic System: A New Precursor to Produce Nano-Sized PbO

A sonochemical method was used to synthesize a new nano Pb(II) 1D metal–organic zigzag chain [Pb(p-2-einh)NO₂]_n (1) (p-2-einh?=?(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)isonicotinohydrazide). The compound was characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy, elemental analysis, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis, X-ray powder diffraction, and single-crystal X-ray analysis. The X-ray analysis reveals a 1D zigzag-chain metal–organic polymer structure for 1 that is further extended to a 3D supramolecular structure by—interaction and other labile interactions. A coordination number of six was determined for the Pb(II) ions in PbN₃O₃. Lead oxide nanoparticles were prepared at 180?°C by thermolysis of 1. The average diameter of the nanoparticles was 20 nm. The size and morphology of the PbO samples were observed using SEM, and the structure of the system was optimized by DFT calculations. The calculated structural parameters and FT-IR spectra are consistent with the crystal structure.     

纳米ZrO2粉体在液相中分散的研究进展

综合近几年来纳米ZrO2粉体在液体介质中分散的研究情况,发现对纳米ZrO2粉体的分散研究主要集中在6个方面:pH值、盐离子(离子强度)、分散剂、固含量、液体介质和分散剂在ZrO2颗粒表面的吸附.通过这些方面的研究,人们能够得到颗粒分散均匀、不聚沉、流动性好、固含量高的ZrO2悬浮液,这就为采用胶态成型方法制备纳米ZrO2陶瓷及其复合材料奠定了基础.     

TiO2纳米粉末的热壁低压MOCVD方法制备

采用热壁低压ＭＯＣＶＤ方法制备了ＴｉＯ２纳米粉末。研究了收集区、载气流量和氧化气流量对ＴｉＯ２纳米粉末的晶体结构、平均晶粒尺寸和粒度分布的影响规律。采用Ｒａｍａｎ散射、Ｘ射线衍射和航向电子显微镜等技术对ＴｉＯ２纳米粉末进行了表征。     

氧化还原法制备纳米镍粉研究

以氨水、Ni(NO3)2·6H2O为原料,在氧化还原体系下制备纳米镍粉末。讨论了表面活性剂、加料顺序、干燥方式以及煅烧温度等因素对纳米镍制备的影响;用X射线衍射、透射电子显微镜等对样品的成分、晶体结构、粒度及其分布进行了分析。结果表明:制得的纳米金属镍粉纯度高,粒径分布窄,平均粒径为35nm,粒径范围在30～40nm。