溶胶-凝胶自蔓延法合成BaFe_x(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_(12-x)O_(19)(X=8,9,10,11,12)铁氧体粉末

采用溶胶-凝胶自蔓延法合成了BaFex(Ti0.5Mn0.5)12-xO19(X=8,9,10,11,12)铁氧体粉末,利用XRD,TEM,VSM等测试手段对其物相组成、显微结构及磁性能等进行研究,研究结果表明,合成样品均为纳米级铁氧体粉末,平均粒径为50-80 nm。焙烧温度、Fe/Ba比率对磁性能均有不同程度的影响。     

柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo_(0.5)O_2氧化物的研究

利用柠檬酸溶胶凝胶法结合微波加热合成SrFeCo_(0.5)O_x混合导体氧化物。采用XRD,TEM以及DTA方法研究与分析了不同条件下粉末样品的物相组成和形貌。结果说明:在燃料剂/氧化剂摩尔比α=0.64,经550℃焙烧得到单相钙钛矿氧化物,氧化物为10 nm左右球形颗粒,尺寸分布均匀;焙烧温度升高到850℃氧化物晶体结构无变化,颗粒尺寸明显长大,但是形状不变。850℃短时间的微波焙烧可以使样品的物相组成单一化,而且粉末颗粒没有剧烈长大和团聚。     

La掺杂Ni0.5Zn0.5FeO4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制各了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4(x=0,0.05,0.1)铁氧体,采用XRD,TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究.结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tanδm值降低,tanδε滥升高.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

La掺杂Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4 (x=0, 0.05, 0.1)铁氧体,采用XRD, TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究. 结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tandm值降低,tande值升高. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

焙烧气氛对柠檬酸溶胶-凝胶法合成混合导体SrFeCo0.5Oy的影响

用柠檬酸溶胶-凝胶法合成SrFeCo0.5Oy混合导体,研究了焙烧气氛对合成过程的影响.利用XRD和SEM研究了粉体样品的晶体结构组成和形貌,利用阿基米德法测定了块体样品的密度.结果表明:在氧气气氛中焙烧可以得到以钙钛矿相为主晶相的SrFeCo0.5Oy,粉体为片状,颗粒较小,而在氩气中焙烧得到的样品以正交相为主要成分,粉体为圆形球状,颗粒较大;在氧气中低温烧结的块状样品的密度低于在氩气中烧结的样品的密度.探讨了样品在不同气氛下焙烧的反应机理.     

无籽固相法生长的K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基压电单晶预合成工艺、结构与性能

采用无籽固相晶体生长技术制备99.7(99.6K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3-0.4LiBiO_3)-0.3CaZrO_3无铅压电单晶,研究了预合成温度对合成粉末的特性以及后续生长的单晶生长特性、微结构、压电和介电性能的影响。结果表明:随着预合成温度的升高,合成粉末趋于形成更稳定的正交相结构,但粉末粒度和形貌没有明显变化。采用不同预合成温度合成的粉末均能制备出厘米级的单晶,晶体呈淡黄色半透明状。在研究范围内,预合成温度的变化对晶体的生长特性和晶体结构没有明显影响。但随着预合成温度的升高,晶体压电常数d33先增加后减小,当预合成温度为850℃时,达到最大值d33=284 p C/N。     

无籽固相法生长的K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3基压电单晶预合成工艺、结构与性能EI北大核心CSCD

采用无籽固相晶体生长技术制备99.7(99.6K_(0.5)Na_(0.5)NbO_3-0.4LiBiO_3)-0.3CaZrO_3无铅压电单晶,研究了预合成温度对合成粉末的特性以及后续生长的单晶生长特性、微结构、压电和介电性能的影响。结果表明:随着预合成温度的升高,合成粉末趋于形成更稳定的正交相结构,但粉末粒度和形貌没有明显变化。采用不同预合成温度合成的粉末均能制备出厘米级的单晶,晶体呈淡黄色半透明状。在研究范围内,预合成温度的变化对晶体的生长特性和晶体结构没有明显影响。但随着预合成温度的升高,晶体压电常数d33先增加后减小,当预合成温度为850℃时,达到最大值d33=284 p C/N。     

柠檬酸溶胶凝胶法合成SrFeCo0.50z氧化物的研究

利用柠檬酸溶胶凝胶法结合微波加热合成SrFeCo0.5Oz混合导体氧化物。采用XRD，TEM以及DTA方法研究与分析了不同条件下粉末样品的物相组成和形貌。结果说明：在燃料剂／氧化剂摩尔比α=0．64，经550℃焙烧得到单相钙钛矿氧化物，氧化物为10nm左右球形颗粒，尺寸分布均匀；焙烧温度升高到850℃氧化物晶体结构无变化，颗粒尺寸明显长大，但是形状不变。850℃短时间的微波焙烧可以使样品的物相组成单一化，而且粉末颗粒没有剧烈长大和团聚。     

尖晶石型铁氧体CoFe_（2-x）Ni_xO_4（x=0.1～0.5）结构及光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了铁氧体CoFe2-xNixO（4x=0.1~0.5）系列样品。利用XRD,SEM对纳米颗粒的结构、形貌进行了表征。结果表明,所合成的样品为尖晶石型,呈圆球状,粒径均匀,直径约为50nm。通过甲基橙的降解情况对其脱色率进行了研究。结果表明,经过B位Ni2＋掺杂的CoFe2-xNixO（4x=0.1~0.5）系列样品,其脱色率明显提高。     

镍铝水滑石的合成、表征及结构记忆效应的研究

用共沉淀法、水热法合成了一系列镍铝水滑石,研究了不同沉淀剂对所制备水滑石结晶度及层状结构有序性的影响,结果表明以尿素为沉淀剂水热法合成的水滑石结晶度和层状结构有序性最好。在一定温度范围内对经不同温度焙烧后的样品进行了焙烧复原试验,借助XRD、FT-IR、TEM、BET等分析手段对所制备的水滑石样品进行了表征,考察了焙烧温度和复原条件对样品结构记忆效应的影响。结果表明,在实验的复原条件下,200~350℃焙烧后的镍铝水滑石样品能完全复原;焙烧温度越高,焙烧样品越难复原,当温度升至900℃时,焙烧样品结构完全无法复原。     

柠檬酸法合成高性能BaFe12O19超微粉

本文利用柠檬酸法合成了ＢａＦｅ１２Ｏ１９超微粉末，借助于Ｘ－射线衍射法，透射电子显微镜，振动样品磁强计等技术，对粉末的结构，形貌，粒径和磁学性能进行了研究。     

成型条件对CuO-Ce0.5Mn0.5O2成型载体性能的影响

以CuO-Ce0.5Mn0.5O2粉体为原料,采用挤条成型法制备了相应的成型载体,考察了成型过程中不同胶溶剂及其用量、焙烧时间及焙烧温度对该成型载体性能的影响,并对成型载体进行了抗压强度测试,且通过BET、SEM等手段对载体结构进行了表征,同时对相应的载钯催化剂进行了活性评价。结果表明,胶溶剂的添加可以不同程度地提高载体的抗压强度,改善载体的孔径分布,其中,柠檬酸作为胶溶剂时载体的抗压强度最大;使用硝酸作为胶溶剂时载体孔径分布向中孔方向集中;不同胶溶剂对载体的比表面积影响不大。固定硝酸质量分数3%,m(柠檬酸)∶m(胶粘剂)=4∶6,在600℃焙烧5 h可得到抗压强度98.65 N/cm2、比表面积为36.938 m2/g、孔容0.177 cm3/g的载体,对应载Pd(占载体质量的0.5%)催化剂的催化活性较高,在反应总压5 MPa,p(CO)∶p(O2)=94∶6、反应时间4 h、反应温度65℃的条件下,DPC收率9.91%。     

钡铁氧体粉末表面化学镀Ni-Co-P涂层的制备及吸波性能(英文)

为了提高钡铁氧体(BaFe12O19)对电磁波的吸收能力,采用化学镀方法在钡铁氧体表面镀Ni-Co-P金属合金涂层,制得了复合粉末材料.利用扫描电子显微镜、能量散射谱和X射线衍射仪分别对镀膜前后的钡铁氧体粉末的微观形貌和结构进行了表征,用矢量网络分析仪测试了镀膜前后钡铁氧体粉末与石蜡混合样品的电磁损耗和微波吸收性能.结果表明:经过活化后的钡铁氧体粉末表面沉积了均匀、致密的Ni-Co-P合金涂层,改性后的钡铁氧体粉末吸波性能显著提高,在2～18GHz频段内,最大反射率为27-2dB,大于-10dB的吸收频带宽约3.6GHz(8.0～11.6GHz).     

共沉淀法制备钡铁氧体

为了改善传统工艺呈胶状的共沉淀物难以过滤、清洗、干燥的不足,利用Fe3O4的磁性,改进了共沉淀法制备钡铁氧体前驱粉的工艺,节省了时间和成本,并且降低了高温固相反应温度;同时研究了高温固相反应中助熔剂对钡铁氧体粒子粒径、形貌及磁性能的影响,初步确定了助熔剂NaCl的添加量.     

磁铅石型BaFe_(12)O_(19)的制备及性能研究进展

磁铅石型BaFe12O19具有高的居里温度、高的微波磁损、磁化强度大、化学稳定性好,作为一种永磁材料广泛应用于磁记录材料、微波器件、微机电系统(MEMS)等许多领域。本文综述了BaFe12O19的基本制备方法及主要的性能研究,并指出了磁铅石型BaFe12O19制备领域的发展方向。     

Synthesis,characterization and magnetic properties of polythiophene/SrFe12-x(ZrZn)0.5xO19 nanocomposite as a microwave absorber

Ferrites are an important group of magnetic materials which are used as absorbers. The incorporation of ferrite and conducting polymer achieves great enhancement in microwave absorption properties. The nanocomposites of hexagonal ferrites embedded by conducting polymers such as polypyrrole, polyaniline and polythiophene (PTH) have been paid much attention. In the present study, strontium hexagonal ferrite doped by Zr and Zn with the final formula of SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 considering x = 0.9 and embedded by PTH was produced to achieve a nanocomposite with the highest microwave absorbing ability. In this study, after synthesis of SrFe₁₂O₁₉(ZrZn)_0.5xO19 and PTH, the nanocomposite was prepared by in situ polymerization. Wrapping the ferrite particles and PTH chains could form nanocomposite properly, and therefore acceptable interactions were observable between SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19ferrite particles and PTH polymer chains in the composites. Assessing the X-ray diffraction (XRD) patterns of SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19, PTH, and PTH/SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 nanocomposite indicated that the PTH characteristic peak shifts slightly and its peak intensity reduces, which may be attribute to the coating of PTH polymer chains onto SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 particles. We revealed also lower magnetic properties in the obtained nanocomposite. The morphological assessment also suggested that PTH could effectively coat the SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 particles. The synergistic effect of SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 particle plus PTH leads to microwave absorption percentage higher than 95% by PTH/SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 nanocomposite. Overall, nanocomposite creating by coupling interaction between SrFe_12-x(ZrZn)_0.5xO19 particles (x = 0.9) and PTH can effectively lead to achieve the highest rate of absorption of electromagnetic waves.     

聚苯胺/钡铁氧体的制备及性能研究

分别采用柠檬酸溶胶-凝胶法和原位聚合法制备了钡铁氧体粒子和聚苯胺-钡铁氧体复合物。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、四探针测试仪等分析手段表征了复合材料的结构,观察了其形貌,测试了其性能。结果表明,钡铁氧体粒子为M型六角晶系片状晶相结构,粒径在10μm～50μm。聚苯胺/钡铁氧体复合材料的电导率随钡铁氧体含量的增加而下降,当BaFe12O19质量分数增加到10%时,电导率从8.85×10-2S/cm急剧下降到2.98×10-2S/cm。而后,随着钡铁氧体含量的增加,电导率变化不大。     

不同方式引入BZB制备低温烧结的Ba2Ti9O20陶瓷

以BaCO3和TiO2粉末为原料,采用传统固相反应法制备Ba2Ti9O20陶瓷.以BiCl3、Zn(NO3)2 、H3BO3溶液为前驱液,通过液相法引入Bi2O3-ZnO-B2O3(BZB)助烧剂以降低Ba2Ti9O20陶瓷的烧结温度代替直接混合Ba2Ti9O20和BZB粉末.结果表明,液相法引入0.3 mol/L BZB溶液,1150 ℃烧结3 h所得Ba2Ti9O20陶瓷介电性能最佳(εr=37,Qf=23485 GHz),优越于固相混合法所得最佳介电性能(εr=34, Qf=16985 GHz).     

聚苯乙烯-丙烯酰胺/铁氧体磁性颗粒的制备与表征

利用溶胶-凝胶自蔓延方法制备铁氧体(BaFe12O19)磁性纳米粒子;利用悬浮聚合的方法制备带有酰胺基的聚苯乙烯-丙烯酰胺/铁氧体磁性颗粒(NMP)。利用XRD、FTIR、磁强计、扫描电镜(SEM)、元素分析仪对NMP的颗粒基质晶体结构、饱和磁化强度、表面官能团和微观结构等进行表征。