气相色谱法测定苯系物

在９种不同的色谱柱上了比较了苯系物的６组的分离效果。其中以３．５％有机皂土－３４和２．５％邻苯二甲酸二壬酯／ＣｈｒｏｍｏｒｓｏｒｂＷ色谱柱为最佳。固定液的涂布不浴加热回流法，柱效提高２－１０倍，分离度达１．１以上。标样的水封保存实验，可使浓度在１６天内保存稳定。     

复杂体系中的苯系物的气相色谱分离及测定

本文采用SE - 5 430m× 32 0um柱和PEG - 2 0M 30m× 2 5 0um柱进行复杂体系中苯系物的气相色谱测定 ,方法分离较高 ,可排除其它组份的干扰 ,分析灵敏度满足环境分析要求     

气相色谱法测定环境样品中苯系物

简述了苯系物对环境及人体健康的影响以及测定环境中苯系物的样品采集和处理方法,介绍了测定苯系物常用色谱性,列举了多种环境样品中苯系物色谱图。指出了深入开展苯系物监测方法研究的方向。     

自动顶空-气相色谱法测定水质中苯系物的研究

本文建立自动顶空-气相色谱法测定水质中7种苯系物的方法,研究不同的色谱条件对苯系物测定的影响,并对顶空条件进行优化,得出最佳的测试条件并考查方法性能指标。研究结果表明,利用DB-FFAP毛细色谱柱,在最佳的顶空条件下,方法具有良好的性能,7种苯系物的准确度和精密度较高,各物质的标准曲线线性均在0.999以上,RSD均小于5%,目标化合物方法检出限为0.24-0.43μg/L,6种不同水质的加标回收率均为90%-110%。可见,利用自动顶空-气相色谱法测定水质中苯系物可以很好地满足目前监测要求,适宜推广。     

溶剂型胶粘剂中苯系物的测定

气相色谱法测定胶粘剂中有害物质,采用二硫化碳作溶剂可同时检测出苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯,准确度和精密度高,分离效果好,比国标方法简单,实用性强.     

顶空-气相色谱-质谱法测定烟用水基型乳胶中苯系物

建立了烟用水基型乳胶中苯及苯系物的顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）分析方法。样品采用 N,N-二甲基甲酰胺溶解,静态顶空进样,气相色谱-质谱-选择离子（SIM）监测法测定5种烟用水基型乳胶的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及苯乙烯。结果表明：所有组分在0.05～2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 0～0.999 4,检出限为0.01～0.03 mg/kg;6种待测化合物在0.2 μg和1.0 μg两个添加水平的平均回收率可达93.7%～102%,相对标准偏差为4.21%～7.82%。     

HP7686样品制备站／HP6890气相色谱联机系统在苯系物和氯苯类化合物 …

在定量分析实验中,制备系列标准溶液及校准曲线的制作,是个繁琐费时又易出错的实验室常规任务,可以通过一个ＨＰ７６８６样品制备站／ＨＰ６８９０气相色谱联机自动完成。本文应用上述联机系统于苯系物和氯苯类化合物的毛细管气相色谱分析中,在低溶度范围获得线性响应良好的校准曲线（０．９９７－０．９９９）,不仅减少了四倍的手工工作量和高达２０倍的溶剂使用量,节省大量实验经费,而且还提高了准确度和精密度。     

顶空-气相色谱法测定饮料中5种苯系物

建立顶空-气相色谱法同时测定饮料中苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯等5种苯系物的检测方法。方法的回收率87.5%～114.1%,最小检出限0.07mg/L。该方法简便、快速、准确度高,易于普及。     

固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中苯系物

固相微萃取是一种快速，简便，集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术，具有分析时间短，灵敏度高，无需有机溶剂的优点。用固相微萃取富集水中苯系的，用毛细管气相色谱分离分析，整个分析需15min，检出限可达1.0-2.0μg/L，已用于地面水源，海水，工厂废水中苯系物含量的测定。     

顶空－气相色谱法测定废水中残留苯系物的含量

采用顶空－气相色谱法可对废水中残留的苯系物（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯,共8种苯系物）进行分析。该方法采用顶空进样器作为样品预处理手段,INNOWAX色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,8种苯系物可以被完全分离,测定相对标准偏差在3.5％以下,样品回收率均高于85％。此种方法测定苯系物残留量,简便、测定重复性好,完全能满足废水中残留苯系物的分析。     

气相色谱法测定苯系物

在9种不同的色谱柱上比较了苯系物6组的分离效果。其中以3.5％有机皂土—34和2.5％邻苯二甲酸二壬酯/Chromorsorb W色谱柱为最佳。固定液的涂布采用水浴加热回流法,柱效提高2—10倍,分离度达1.1以上。标样的水封保存实验,可使浓度在16天内保存稳定。     

HP7686样品制备站/HP6890气相色谱联机系统在苯系物和氯苯类化合物分析测试中的应用

在定量分析实验中,制备系列标准溶液及校准曲线的制作,是个繁琐费时又易出错的实验室常规任务,可以通过一个HP7686样品制备站／HP6890气相色谱联机系统自动完成.本文应用上述联机系统于苯系物和氯苯类化合物的毛细管气相色谱分析中,在低溶度范围获得线性响应良好的校准曲线（0.997—0.999）,不仅减少了四倍的手工工作量和高达20倍的溶剂使用量,节省大量实验经费,而且还提高了准确度和精密度.     

便携气相色谱FM-2001的简介及其对室内空气中苯系物的检测

挥发性有机污染物的检测，我国国标规定的使用方法为气相色谱法，而目前实验人员的基本操作方法为现场采气后回到实验室用台式的气相色谱仪进行检测，其操作繁杂，体积庞大，配套设备较多，只有专业技术人员才能操作，且只能在实验室使用。在日常的作业场所空气中，经常需要连续监测空气中某种组分的变化，此时，采用传统的现场采气-实验室气相色谱检测的方法已不符合技术要求，便携式气相色谱已越来越广泛地应用到连续监测空气中挥发性有机物的检测当中。     

热脱附-气相色谱法测定污染源气体中的苯系物

用Tenax吸附管采集废气样品,热脱附仪脱附,氢火焰离子检测器气相色谱法测定污染源气体中的苯系物,以保留时间定性,峰面积外标法定量。操作简单,重现性好,不需使用有机溶剂,可避免溶剂污染。实验结果表明,准确度高,能够满足对实际样品的分析要求。     

毛细管柱与填充柱分析测定苯系物的对比研究

在环境监测工作中,气相色谱法测定苯系物国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法,本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物,实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱 法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物。     

SP3400气相色谱仪分析空气中苯系物

用 SP340 0气相色谱仪分析环境空气及废气中苯系物 ,大口径 0 .5 3um毛细管柱 ,不分流分离 6种苯系物 ,可在 8min内完成。采用苯系物 (混标 )作为单点外标的校正因子来校正待测物的浓度 ,以保留时间定性 ,峰面积定量     

环境空气中苯系物保存时间的探究

主要探究环境空气中苯系物样品保存时间的问题。通过空白活性炭管加标,模拟样品采集过程、制备样品。探究不同溶剂对样品的解吸效率,以确定解吸溶剂的种类。样品在20℃和-20℃分别避光密闭保存,探究不同时间苯系物的回收率,以探寻出样品的保存时间。考察4种溶剂的解吸效率,二硫化碳解吸效率最高,验证了样品的保存期限。结果标明：环境空气中苯系物用二硫化碳解吸效率最高;样品于20℃避光保存,24 h以内测定;样品于-20℃避光保存,7 d内测定。     

大气中苯系物的气相色谱测定

<正> 本法采用活性炭管采集空气中苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、用二硫化碳解吸进样。柱子选用3.5%有机皂土34和2.5％邻苯甲酸二壬酯作固定液,用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性,峰高定量。 本法对苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯的检测限分别为0.8×10~(-6)、1.6×10~(-6)、3.2×10~(-6)、1.6×10~(-6)μg。     

苯系物的FFAP毛细管柱测定

用吹扫富集法水中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯被测物质进行处理，经25mFFAP毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积外标法定量。方法检出限0．4μg／L。本方法适用于工业废水及地表水中苯系物的测定。     

气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇

本文采用气相色谱/质谱法测定了化妆品中苯甲醇。实验主要优化了仪器条件,获得固体和液体样品中苯甲醇添加回收率在96%～101%之间。该方法具有稳定性好、不易受干扰灵敏度高等特点,可简单、快速地测定化妆品中的苯甲醇。