5-氯水杨酸工业品的高效液相色谱分析

本文研究了用反相高效液相色谱测定5-氯水杨酸工业品及其杂质水杨酸,3-氯水杨酸和3,5-二氯水杨酸含量的方法。样品在ODS柱上进行分离,流动相为甲醇-稀高氯酸水溶液,紫外226nm检测,方法简便快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸及水杨酸的含量

研究用高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏的含量。用甲醇做溶剂,70℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与水杨酸、苯甲酸分离,采用Zorbax-SB C_(18)柱,0.1Mol/L磷酸氢二钠:甲醇(60:40)作为流动相,流速0.8mL/min。在240nm波长处,用外标法测定含量。苯甲酸、水杨酸浓度分别在0.01～0.2mg/mL范围内线性关系良好,R=0.9996。最低检测限为200ng/mL。日内精密度为0.01%～0.04%,0.019%～0.11%,日间精密度为0.045%～0.74%,0.039%～0.19%。方法回收率苯甲酸为:98.31% (n=4),RSD0.79%。水杨酸为:98.54% (n=4),RSD为1.62%。基质凡士林对苯甲酸、水杨酸的测定无干扰。试验证明本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

2—氰基—4—硝基苯胺高效液相色谱分析方法的改进

改进了用高效液相色谱分析２－氰基－４－硝基苯胺含量的方法。用对－硝基苯胺为内标，分析波长３４０ｎｍ，定容溶液４５％甲醇水。本方法比《中华人民共和国化工行业标准》ＨＧ２０７８－９１规定的方法缩短操作时间三分之一，提高了分析精度，延长了色谱柱使用寿命，分析成本降低３０％，所用试剂容易购买。     

高效液相色谱法同时测定复方阿司匹林片中各种有效成分及游离水杨酸

利用HPLC法同时测定APC片中阿司匹林(A)、非那西汀(P)、咖啡因(C)和游离水杨酸的含量.在C18柱上以甲醇-水-乙酸-磷酸(体积比46.052.01.50.5)为流动相,在流速0.8mL·min-1和检测波长279nm时,三种有效成分和游离水杨酸都能被很好地检测.A组分在0.27～80.27.μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1415.5X+11278,相关系数为0.9998,平均回收率为99.84%;P组分在0.19～57.34μg·mL-1范围内的回归方程为Y=1730.8X+624.7,相关系数为0.9996,平均回收率为100.29%;C组分在0.04～12.39μg·mL-1范围内的回归方程为Y=656.2X+6635.2,相关系数为0.9996,平均回收率为100.57%.方法适用于APC片中各成分的同时测定.     

硫代磷酸三苯酯中单质硫的高效液相色谱分析研究

采用高效液相色谱法测定了硫代磷酸三苯酯中单质硫的含量。利用高效液相色谱外标法对试样进行分离、检测,获得了最佳色谱条件。试验结果表明,最佳色谱条件：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm×5μm）和甲醇的流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测器,检测波长为254nm,柱温为40℃,等度洗脱,进样量为10μL。方法的加标回收率为97%～100%,相对标准偏差（n=5）小于2%,具有操作简便、快捷、准确度高的特点。     

2-酮基-L-古龙酸的高效液相色谱分析

建立了测定微生物混合菌株发酵液中 2 酮基 L 古龙酸 (2 KLG)浓度的高效液相色谱法。采用AminexA 2 7柱 4 6× 2 50mm ;流动相为 0 1mol/L甲酸铵 (PH3 40 ) ,流速 1 0mL/min ,柱温 45℃ ;用示差折光检测器检测。此方法回收率为 93 61 % ,RSD为 4 7%。同时还研究了pH、流速等因素对检测的影响。     

高效液相色谱法测定三嗪环

建立了一种测定三嗪环的高效液相色谱法,固定相为碳十八硅烷键合硅胶,流动相为0.8%的溴化四庚基胺-乙腈溶液︰磷酸盐缓冲溶液︰柠檬酸盐缓冲液︰水（体积比为500︰55︰5︰440）,检测波长254nm。在0.05～10mg/mL范围内三嗪环的线性关系良好,相关系数R=0.9994,相对标准偏差为1.31%,加标回收率在99.4%～102.7%之间。     

高效液相色谱法测定药物中安乃近的含量

建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。用反相高效液相色谱法。乙腈 :水( 75∶ 2 5 )为流动相 ,外标法 ,检测波长为 2 5 4 nm,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,用该法测定了药物中的安乃近 ,结果满意     

工业多糖中苯甲醇的高效液相色谱分析

用液相色谱法测定了工业多糖中的苯甲醇含量,色谱柱为C8柱,流动相为甲醇∶乙腈∶水(体积比为5∶15∶80),流速1.0mL/min,检测波长256nm.直接进样测定.加标回收率为95%～110%,相对标准偏差优于3%.实际样品分析结果令人满意.     

高效液相色谱法测定人血浆中的游离脂肪酸

以P-溴苯乙酮为衍生剂,18-冠醚-6作催化剂,建立了用高效液相色谱法测定微量人血浆游离脂肪酸的方法。 采用C反相柱,乙睛-甲醇-水为流动相,正十七酸为内标,一次分离了9个脂肪酸,整个过程可在60分钟内完成,变异系数为0.63％～11.53％.     

高效液相色谱法定量分析硫丹醇

以乙腈和水为流动相,检测波长213nm,,采用高效液相色谱法定量分析硫丹醇的有效成分。该方法对5个样品的标准偏差分别为0.0030、0.0023、0.0027、0.0030、0.0027;变异系数分别为0.31%、0.23%、0.28%、0.31%、0.28%;线性相关系数为0.9995;平均回收率分别为99.4%、100.3%、99.7%、100.8%、99.5%。     

变性高效液相色谱法在微生物检测的应用进展

变性高效液相色谱法（denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC）或温度调控高效液相色谱法（temperaturemodulatedhigh—performance liquid chromatography,TmHPLC）,是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术,本文阐述了变性高效液相色谱法技术进行突变分析的原理,及其目前在异质性样本及同源微生物的鉴定、微生物群落分析与动态分子监测、细菌耐药基因的检测等研究中的应用。     

高效液相色谱分析筛查地中海贫血32638例分析

目的:评价高效液相色谱分析在地中海贫血筛查与诊断中的价值。方法:采用高效液相色谱分析技术对32638例标本进行血红蛋白分析,3678例标本进行了α-或β-地中海贫血基因检测,ROC曲线分析HbA2和HbBarts的筛查截断值。结果 :32638例标本中检出地中海贫血和血红蛋病共4028例(12.34%)。经基因确诊β-地中海贫血重型8例、中间型34例和轻型2473例,以CD41-42、CD17、-28、IVS-Ⅱ-654、CD26、CD71-72和IVS-I-1及其复合最为常见,占98.73%。高效液相色谱技术筛查HbH病和HbCS的准确性为100%,以HbA2>3.8筛查轻型β-地中海贫血的灵敏度和特异性为96.84%和98.71%,以Hb Bart’s>58.1%筛查重型α-地中海贫血的灵敏度和特异性均为100%。结论:本地区地中海贫血发生率较高,高效液相色谱技术能有效筛出β-地中海贫血和重型α-地中海贫血,筛查HbH病和HbCS的准确性较好。     

高效液相色谱法同时测定饮料中常见添加剂

研究应用国产高效液相色谱仪同时测定饲料中常见添加剂的方法。色谱柱：C18柱；流动相：甲醇－0．02mol/L乙酸铵（体积比为10：90）；流速：1．0ml/min；柱温：室温；检测器：紫外检测器检测波长230nm。在此条件下同时测定饲料中柠檬酸、安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、柠檬黄、苋菜红，六种组分有效分离，并得到浓度与峰面积与峰面积为正比的工作曲线。相关系数γ＞0．9999；检出限＜0．1mg/L，回收率为93．0％－109％。本方法具有灵敏、准确、精密、样品处理简单等优点，多种添加剂的测定可一次完成。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇的含量

利用高效液相色谱法测定样液中的白藜芦醇含量,采用乙腈水为流动相,检测波长306nm,分析测定了葡萄酒中白藜芦醇的含量.结果表明,葡萄酒中检测到白藜芦醇检出限为0.05mg/L,加标回收率达98.5％.该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求.     

高效液相色谱测定蜂蜜中链霉素含量

建立了反相高效液相色谱分析蜂蜜中链霉素残留量的方法.样品采用酸性甲醇溶液提取,研究了样品在C18色谱柱上的保留行为.采用高效液相色谱法分离,外标法定量分析,标准曲线的线性关系数为0.9998,线性范围为8.7～870μg/L.蜂蜜中链霉素89.0～110.0,最低检出限低于10μg/kg.该分析方法具有良好的重现性,定量结果的相对标准偏差均小于10.     

高效液相色谱法测定黄瓜幼苗叶片的甘氨酸甜菜碱含量

采用高效液相色谱法测定了黄瓜幼叶中甜菜碱(GB)的含量。实验采用ODSC18柱(5μm,Φ4.5mm×250mm),以50mmol/LKH2PO4为流动相,UV检测波长为200nm,方法回收率和相对标准偏差分别为79.4%和1.2%。     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的探讨吡罗昔康片含量测定的方法。方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP（5p-m,250×4．6mm）色谱柱,以乙腈一磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠7．15g,加水溶解成1000mL,用20％柠檬酸溶液调节pH值为5．0）（40：60）为流动相,检测波长为358nm,柱温为55℃,流速为1．0mL·rnin^-1。结果吡罗昔康在21．26～106．30mg·L＾－1“范围内进样量与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．68％（n=6）,gSD为0．88％。结论HPLC法测定吡罗昔康片的含量,专属性强,结果准确可靠。