高效液相色谱法测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量

目的:建立高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量的方法。方法:取小儿生理多盐注射液直接进样,岛津公司LC—6B高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:Shim—Pack CLC—DOS(15cm×6mm ID)分析柱,ODS保护柱,(北京分析仪器厂),流动相为0.1％磷酸水溶液,流速0.6ml/min;检测波长217nm,柱温35℃,进样量10μl。结果:乳酸钠峰保留时间约为7min,分离度2.1,理论板数4579。回归方程Y=0.1844+0.000007868X r=0.9999,线性浓度范围是2.541～5.930mg/ml。平均回收率99.8％,RSD％0.7328(n=5)。结论;用高效液相色谱测定小儿生理多盐注射液中乳酸钠含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。     

UV检测液相色谱法同时测定三价铬和六价铬

采用ＥＤＴＡ作螯合剂，与Ｃｒ（Ⅲ）生成稳定的Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－，用阴离子交换液相色谱法分离和检测Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－和ＣｒＯ＾－４。色谱柱Ｄｉｏｎｅｘ Ｉｏｎｐａｃ Ｃ５５，流动相１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｓ４，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，Ｖａｒｉａｎ ５０６０型液相色谱仪，ＵＶ－１００检测器，波长２４２ｎｍ。该法简便易行，可以直接择废水及土壤中的铬作价态分析，结果比较理想。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F~-、C1~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯｉ、ＳＯｌ进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为ＦＯ．ｏｌｍｐ／Ｌ、ＣＩ－－０．０２ｍｇ／Ｌ、ＮＯｉ—ＮＯ．００２ｍｇ／Ｌ、ＳＯｊ－０．０２ｍｐ／Ｌ,Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ;、ＳＯｊ的变异系数分别为１．３３—３．９５％、０．９４—１．８４％、１．１３—３．７１％、０．９７一２．０４％,Ｆ一、ＣＩ一、ＮＯｉ、ＳＯ：一的加标回收率分别为９７．４％、１０３．６％、９５．０％、９７．ｌ％,该法具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单、操作简单、迅速、多种阴离子同时测定等优点,能满足测定地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ３－－、ＳＯｊ的要求．     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

ANALOG DEVICES美国模拟器件公司产品大类简介

ＡＮＡＬＯＧ　ＤＥＶＩＣＥＳ美国模拟器件公司产品大类简介ＤＡＣ０８８位０．０８５μｓ调整乘法ＤＡＣＡＤ１８５６１６位，０．３５μｓ脉冲编码调变声频ＤＡＣＡＤ７５２４８位，０．１μｓ，低成本带缓冲乘法ＤＡＣＡＤ７５３３１０位，０．６μｓＣＭＯＳ低成本，...     

反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素的含量

建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的方法。采用乙醇作溶剂，水浴加热回流提取。用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为甲醇－０．５％磷酸（６９：３１），硫速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长３００ｎｍ。欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０，理论板数按欧前胡素峰计算是１５３６７，欧前胡素对照品线性范围１９．５０～５８．５０μｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．８％。本法操作简便，结     

运用GC、GC/MS-SIM技术测定水和粮食中七种化学战剂

１．１仪器及试剂．ＡｕｔｏｓｙｓｔｅｍＸＬ气相色谱仪,ＰＥ公司产品,配备有ＰＥ－５毛细管色谱柱（３０ｍ×０．３２ｍｍ。０．２５μｍ）;ＶＧＴＲＩＯ－１０００型四极质谱仪,配有ＨＰ－５（２５ｍ×０．３２ｍｍ×０．５２μｍ）毛细管色谱柱;Ｃ１８固相柱,Ｓｉｇｍａ公司产品;沙林、梭曼、塔崩、芥子气、ＧＦ、ＶＸ、俄罗斯ＶＸ纯度均在９４％以上,用乙醇配制成一定浓度,储存子冰箱内。甲醇、二氯甲烷为分析纯,乙腈为色谱纯。１．２方法．１．２．１ＧＣ分析条件．进样口温度２７０℃,检测器（ＦＩＤ）温度为２８０℃,柱…     

高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留叠氮化钠

介绍了使用柱前衍生反相高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留的叠氮化钠（ＮａＮ３）。该法采用柠檬酸柠檬酸钠缓冲液萃取样品，以３，５－二硝基苯甲酰氯（ＤＮＢＣ）为衍生试剂进行萃取液衍生；以乙腈－水（５０：５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，通过Ｃ１８反相柱进行色谱分离，由紫外检测器（２５４ｎｍ）检测，使用外标法定量。方法的回收率为９０．０￣１０３．３％，变异系数为１．６￣４．５％。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

反相高效液相色谱法测定丹七片中丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定丹七片中丹在酮ⅡＡ含量的方法，采用ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱，流动相为甲醇－水（８６：１４），流速０．８ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２７０ｎｍ。丹参酮ⅡＡ峰与其相邻峰的分离度为３．３，理论板数为２２３３９。对照品线性范围４．１４－６２．１０μｇ／ｍＬ，相关系数为０．９９９９，平均回收率为１００．７％。     

毛细柱气相色谱测定工业二乙醇胺含量的研究

介绍一个新开发的毛细柱气相色谱测定工业二乙醇胺（ＤＥＡ）含量的试验方法。该法载气为氦气,选用乙醇稀释ＤＥＡ,稀释样经１２ｍ×０．５３ｍｍ×１．０μｍＣＢＰ２０（相于于ＰＥＧ－２０Ｍ）熔硅毛细柱分离,采用ＴＣＤ检测,归一化法定量。ＤＥＡ含一分析数据ＲＳＤ０．００７％,乙醇胺（ＥＡ）、三乙醇胺（ＴＥＡ）杂质最小检出浓度低于０．０５％,样品单次分析时间２６ｍｉｎ,方法操作简单、快速、灵敏、数据精密、准确     

高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼,异烟酸,异烟酰胺和4…

建立了以甲醇－酸醋酸钠溶液（体积比为１２：８８）为流动相，同时分离和测定制药生产流程中的烟肼、异烟酸和４－氧基吡啶的高效液相色谱法。方法各组分的质量浓度线性范围玫检出限分别为：异烟肼０．１１－１０６０ｍｇ／Ｌ和０．１１ｍｇ／Ｌ；异烟酸解和异烟酸０．０７－１０２０ｍｇ／Ｌ和０．０７ｍｇ／Ｌ；４－氰基吡啶０．２６－１０２３ｍｇ／Ｌ和０．２６ｍｇ／Ｌ。对高含量组分测定７次，其ＲＳＤ〈１％，微量组分的ＲＳ     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

质谱法同时测定血中平痛新、氨基比林、非那西汀药物浓度

１实验部分１．１仪器及操作条件：美国Ｆｉｎｎｉｇａｎ－ＳＳＱ７１０型质谱Ｖａｒｉａｎ－３４００型气相色谱仪美国ＤＥＣ－５０００／１２５型数据处理系统ＤＢ－５３０Ｍ０．２５ＭＭ弹性石英毛细柱进样口温度：２９０℃传输线温度：２９０℃柱温：１５０℃１ｍｉｎ４０℃／ｍｉｎ２７０℃１℃／ｍｉｎ２９０℃保持１０ｍｉｎ载气：Ｈｅ８Ｐｓｉ;分流比：３０：１ＥＩ源７０ｅｖ质量扫描范围：５０～４５０１．２试剂和药品：乙醇甲醇碳酸钠平痛新氨基比林非那西汀安定ＧＤＸ－４０３小柱１．３样品处理：取中毒者血液样品５ｍｌ,加…     

气相色谱法测定苦参及其制剂中的苦在碱类生物碱

建立了填充柱气相色谱测定苦参及其制剂中的苦参碱类生物碱的方法。色谱柱为１ｍ长的ＯＶ－１７填充柱，检测器及汽化室温度为３２０℃升温方式为：１５０℃→２５０℃，２５０℃保持３ｍｉｎ，２５０℃→℃３００，３００℃保持２ｍｉｎ，升温速度均匀２０℃／ｍｉｎ。该方法对由数种是草药（含苦参）组成的醇提取液有满意的精密度（ＲＳＤ＝１．９％，ｎ－１１）及回收率（９８．３％）。通过对苦参碱、氧化苦参碱的填充柱色谱行为     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水体中总硬度的方法。本法与ＥＤ－ＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

高效液相色谱法测定大豆油酸中维生素E含量

大豆油酸中富含的维生素Ｅ用高效液相色谱测定，首次选用μＢＯＮＤＡＰＡＫ＾ＴＭＮＨ２色谱柱为分离柱，以甲醇＋水（９８＋２）为流动相维生素Ｅ的分离效果良好，紫外检测器的检测波长选择２８０ｎｍ，方法快速准确，回收率范围为９４．０％～１０５．０％变异系数１．０８％。