紫外分光光度法测定海呋龙散中呋喃西林含量

海呋龙散收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》第五册中药成方制剂中。处方由海螵蛸、呋喃西林、冰片三药组成。主要功能:杀菌、消炎、收敛止血、外用于湿疹、外耳道炎及创伤 出血等,部颁标准仅以性状、鉴别、评价该药质量,未有含量测定方法。海呋龙散中呋喃西林的含量测定方法迄今未见报道,本实验根据呋喃西林在375nm波长处有紫外吸收,而另外两味药材在可见光区均无吸收的特点,建立了紫外分光光度法直接测定呋喃西林含量的方法。该法简单、快速,测得结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄又名先锋霉素IV,主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌及一些革兰氏阴性杆菌引起的各种严重感染,具有口服易吸收之待点,故特别适用于尿路感染。其含量     

紫外分光光度法测定化妆品中烟酰胺的含量

建立了一种测定化妆品中烟酰胺的紫外分光光度法。试验利用烟酰胺对紫外产生吸收的特性,以最大吸收波长为262nm,线性回归方程为A=0.02473~*C-0.00107,相关系数为R=0.99998,可以测定不同类型的化妆品的烟酰胺的含量。该方法简单易行、快速、准确,测定结果令人满意。     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐含量

紫外分光光度法简便,快捷,而且仪器已经相当普及,利用不同的物质在紫外光不同的波长处 的吸光度的差别,可以消除干扰测定某种物质的含量。饮用水中含有金融离子、卤素离子、有机物,阴离子表面活性剂、硝酸根、亚硝酸根等杂质,硝酸根在220nm处有较强吸收,在275nm处吸收接近于零,有机杂质在200nm-300nm都有吸收,金融离子、卤素离子、阴离子表面活性剂等杂质或因为吸收很少,或因为含量很低,不会对测定产生干扰,因此,可以利用220nm处的吸收减去275nm处的吸收达到排除有机杂质干扰,测定硝酸盐含量的目的,用标准溶液浓度对A220-2A275线性回归得标准曲线Y=0.01873 4.0728X,在0.4-2.8μg/ml范围内线性相关良好,r=0.9997。加标回收率试验表明回收率在104%-108%。因此,该法可用于饮用水中的硝酸盐含量分析。     

紫外分光光度法测定烟叶中烟碱

本文介绍了烟叶中尼古丁的测定方法，探讨盐酸和尼古丁浓度等因素对紫外吸光度(Abs)的影响。     

紫外分光光度法测定派迪康漱口液中替硝唑含量

派迪康漱口液是解放军306医院研制的临床新制剂，有抗菌消炎等作用，主要用于牙周炎、舌炎、扁桃体炎、咽喉炎、口腔溃疡等疾病的治疗，以及健康人群口腔的护理。替硝唑及其制剂的含量测定方法报道有紫外分光光度法、高效液相色谱法等。本实验建立紫外分光光度法测定派迪康漱口液中替硝唑含量的方法。     

紫外分光光度法测定烟道气的油烟

餐饮业油烟污染已成为城市环境污染的一大公害,关于油烟污染的投诉近年来有逐步上升趋势。而目前,国家尚未制定出油烟的规范测试方法。本产际工人经验,摸索出了用紫外分光光度法来测定烟道气中的油烟,该方法简易、可行,符合有关质控要求。     

紫外分光光度法测定蜂胶软胶囊中总黄酮含量方法的研究

本文研究紫外分光光度法测定蜂胶软胶囊中总黄酮含量的方法。当芦丁浓度在10~50μg/mL范围内,呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.5%。本文方法简单,快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定非发酵性豆制品中异黄酮含量

干燥的非发酵性豆制品粉末在索氏抽提器中用乙醚脱脂5h后用80％的甲醇溶液以25:1的液固比热回流5h,冷却过滤,所得溶液在波长254nm条件下用紫外-可见光分光光度法测定其总异黄酮含量。此方法得出标准曲线的相关系数为r=0.9979。本方法的回收率平均为98％,相对标准偏差2.3％。该方法简单、干扰少、线性好、使用的试剂毒性小且廉价易得。     

紫外分光光度法测定烟道气中的油烟

餐饮业油烟污染已成为城市环境污染的一大公害 ,关于油烟污染的投诉近年来有逐步上升趋势。而目前 ,国家尚未制定出油烟的规范测试方法。本文根据实际工作经验 ,摸索出了用紫外分光光度法来测定烟道气中的油烟 ,该方法简易、可行 ,符合有关质控要求     

紫外分光光度法测定酚醛树酯中游离酚

报告了紫外分光光度法测定酚醛树脂中游离酚含量的方法,波长为２７０ｎｍ时,１０－１００μｇ／ｍｌ苯酚与吸光度呈线性关系。相关系数Ｒ为０．９９９,平均回收率为１００．５９％,标准偏差０．８５１,变异系数为０．８４６％。     

紫外分光光度法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量

桂林西瓜霜能清热解毒、消肿止痛,其主要成分盐酸小檗碱具有广泛的药理作用,能抗菌、抗病毒、提高免疫力.本文用紫外分光光度法,以甲醇为空白及溶剂,在345nm波长下,对样品溶液进行定量分析.实验结果表明盐酸小檗碱溶液浓度在32μg/ml-160μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,以标准曲线法测得其含量为4.0mg,RSD为0.75,平均回收率为97.7%,该方法简单,快速,准确.     

紫外分光光度法测定纳米药物递送系统中卡铂含量

目的建立纳米药物递送系统中卡铂含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,起始波长:800nm,终止波长:190nm,扫描间隔:1.0nm,参比溶剂:5%葡萄糖注射液。测定卡铂/5%葡萄糖溶液的紫外吸收谱,对浓度与吸光度值间的线性关系、方法的精密度、重复性以及样品的稳定性、回收率进行考察,对C60/卡铂纳米药物递送系统中的卡铂含量进行测定。结果卡铂/5%葡萄糖溶液在229nm处出现最大吸收峰;在浓度范围0.64~64μg/mL内,吸光度值与卡铂浓度具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0105C+0.0082(R2=0.9984),方法具有良好的精密度(n=6,RSD=0.13%)与重复性(n=6 RSD=1.69%),样品性质稳定,在室温避光条件下保存无显著降解(n=5,RSD=0.63%),日内回收率95.96%~96.93%,日间回收率95.68%~97.53%;C60/卡铂纳米药物递送系统中,卡铂的含量为50.57%。结论该方法可用于对纳米药物递送系统中卡铂的含量进行测定,具有良好的精密度与重复性,操作简单,有较好的实用性。     

碱性过硫酸钾消解.紫外分光光度法测定废水中总氮

在１２０℃～１２４℃的碱性介质条件下,用过硫酸钾作氧化剂,将水样中氨（铵）、亚硝酸盐以及有机氮化合物转化为硝酸盐,并且在此过程中大部分有机物也同时被氧化分解。用紫外分光光度法分别于２２０ｎｍ、２７５ｎｍ波长处测定其吸光度。用校正的吸光度 Ａ＝Ａ(２２０)－２Ａ(２７５)及氮的含量绘制校准曲线,从而计算水样中总氮含量。该方法具有良好的精密度和准确度、操作简便、消除干扰能力强、检测下限低等优点。方法的线性范围为 ０.０５ｍｇ／ｌ－４ｍｇ／ｌ,水样加标回收率为９６.５％- ９０.０％,相对标准偏差在２.１％以内,检测下限为０.０５ｍｇ／ｌ。