稀土与L-酪氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了三种稀土与L-酪氨酸、甘氨酸的三元固态配合物RE(Tyr)1.5(Gly)4(clo)3(RE=Sm~3+、Er~3+、Lu~3+)。并通过摩尔电导、红外光谱、热谱等进行了表征。     

羧甲基纤维素钠及其金属配合物的合成与表征

以羧甲基纤维素钠（CMC）为配体,与二价金属镍进行配位反应,生成CMC—Ni（Ⅱ）配合物,对该金属配合物可能的结构通过元素分析、红外光谱进行了确认。试验结果表明,生成的有机金属化合物是以金属镍离子为中心的八面体几何结构,其分子式可能为NiM·4H2O,而发生配位的有机官能团主要是羧基和羟基基团。     

稀土有机配合物作发光层的有机电致发光薄膜的研究进展

概述了稀土有机配合物电致发光薄膜器件的材料、结构、发光机理。介绍了目前研究的状况、出现的问题以及研究的发展趋势     

壳聚糖席夫碱钯配合物的合成与表征

用水杨醛改性后的壳聚糖席夫碱与PdCl2反应得到壳聚糖席夫碱钯配合物.壳聚糖、壳聚糖席夫碱及其钯配合物用红外光谱(IR)、X-射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射光谱(XRD)、热分析(TG-DTA)以及荧光光谱等分析手段进行了表征分析,根据表征结果提出了壳聚糖席夫碱钯配合物的可能结构.     

稀土异羟肟酸配合物的快原子轰击质谱研究

本文报道了两类稀土异羟肟酸配合物的正、负离子快原子轰击质谱（ＦＡＢＭＳ），通过分析ＦＡＢＭＳ特征离子讨论了配合物溶液中的配体交换反应及离解反应。     

低聚壳聚糖钐配合物的制备及其与牛血清白蛋白的作用

合成了低聚壳聚糖和稀土离子Sm3＋的配合物,利用IR、UV—Vis和荧光光谱对配合物进行了表征。研究了低聚壳聚糖钐配合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。结果表明,BSA紫外吸收光谱随低聚壳聚糖钐配合物浓度的增加而增强,表现出明显的增色效应和较小的蓝移;低聚壳聚糖钐配合物对BSA的荧光具有猝灭作用。     

Meso-四（对烷氧苯基）卟啉金属镁配合物的激光解吸电离飞行时间质谱表征

采用激光解吸电离飞行时间质谱法对meso-四（对烷氧苯基）卟啉金属镁配合物进行了表征。讨论了不同长度的烷基链对金属镁配合物激光质谱法结果的影响,并测定了它们的准确分子质量。分析结果表明,激光解吸电离飞行时间质谱是表征系列meso-四（对烷氧苯基）卟啉金属镁配合物的有效方法。     

荧光光谱法分别测定铒和镱的多吡啶配合物与牛血清白蛋白的相互作用

目的：分别研究了稀土元素铒（Er）和镱（Yb）的多吡啶配合物与牛血清白蛋白（Bovine serum albumin,BSA）的相互作用,揭示金属药物在体内的分布、转运和代谢过程,为研究作用机制提供实验依据。方法：利用荧光光谱法探讨两种稀土多吡啶配合物与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数及作用方式。结果：两种配合物能够有效的导致BSA内源荧光静态猝灭;荧光光谱结果显示两种配合物的结合常数均达到104L·mol-1数量级,且随着温度的升高逐渐降低;两种配合物与BSA的结合位点数约为1,表明形成1:1的非共健复合物;通过热力学参数推断出两种配合物与BSA之间主要靠疏水作用力（ΔH> 0,ΔS> 0）;同步荧光结果表明,两种配合物的加入使BSA的构象发生变化,影响了色氨酸残基的微环境。结论：铒和镱的多吡啶金属配合物均与BSA有很好的结合能力,且结合后改变了BSA的构象,为今后成为药物提供了可能性,也为进一步研究此类稀土配合物代谢动力学打下了基础。     

淫羊藿甙及其与金属离子配合物的电喷雾多级串联质谱研究

利用电喷雾多级串联质谱 ( ESI-MSn)研究了淫羊藿甙及其与金属离子形成的配合物 ,获得淫羊藿甙的质谱碎裂规律 ;并对淫羊藿甙与铝离子、铁离子形成的配合物结构进行了初步确定。结果表明 :淫羊藿甙与铝离子、铁离子可形成比较稳定的 2∶ 1的配合物     

汞与溴代二甲氨基苯基荧光酮的多元配合物的光度研究及应用

本文研究了在表面活性剂存在下,汞与澳代二甲氨基苯基荧光酮(BDMAF)的显色反应。在pH=10.5的缓冲体系中,Hg(Ⅱ)与显色剂形成1:3稳定的紫红色配合物,配合物的λ_(max)=560nm,其表现摩尔吸光系数为1.16×10~5 L.mol~(-1).cm~(-1).,Hg(Ⅱ)含量在0～30μg/25mL范围内符合比尔定律样品分析结果令人满意。     

3,5-二溴水杨醛缩甲硫氨基酸席夫碱镍(Ⅱ)配合物修饰碳糊电极的制备及对甲醇的电催化氧化研究

制备了3,5-二溴水杨醛缩甲硫氨基酸席夫碱镍(Ⅱ)配合物修饰碳糊电极,研究了该电极催化甲醇的电化学行为。实验结果表明,电极材料组成中电活性物质BrTMSBNi为0.06g、石墨用量为0.30g时,电极有最大的氧化峰电流值;电极反应主要受扩散控制。利用循环伏安法测定了氧化峰电流值与甲醇浓度的关系,在1.2～2.0g/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,检出限为0.04g/L。加标回收实验表明,该电极测定溶液中的甲醇具有较高的准确度。