有机溶剂体系中羟烷基纤维素的硝化

选用HNO3/CH2Cl2有机硝化体系研究羟烷基纤维素的酯化过程.用XRD技术和jade5.0分析软件测试分析羟乙基纤维素(HEC)和二羟丙基纤维素(DHPC)的结晶情况,用显微镜观察酯化中形成凝胶的颗粒状态.研究表明,HEC和DHPC的酯化分为两个阶段,在达到凝胶临界点之前的酯化与纤维素类似,在达到凝胶临界点时,含氮...     

利用新型硝化体系制备硝化纤维素的工艺研究

研究了N2O5-N2O4-HNO3新型硝化体系对纤维素硝化反应中各组分和反应条件对硝化纤维素含氮量及其质量的影响,探讨了硝化组分及反应条件影响硝化纤维素含氮量和分布的规律和内在原因,达到通过调节硝化剂组分含量和反应条件的变化控制硝化纤维素含氮量的目的。     

纤维素LiCl/DMAc溶液流变性能研究

本文研究了9％LICI／DMAC纤维素溶液的流变性能。在该体系中纤维素溶液是非牛顿流体，属于假塑性流体，具有典型的幂律性。通过幂律方程拟合计算，其稠度系数为60～135，流动特性指数为0.62～0．70。随着浓度增大，稠度系数增大和流动特性指数降低；温度的变化对流动特性指数的影响不大，温度升高，流动特性指数略有减小，而稠度系数相对增大。溶液的粘度随着剪切速率的增大，开始时粘度迅速降低，后趋于稳定，这可能与纤维素分子在溶液中的取向有关。在不同剪切速率下，其流动活化能为23～30kJ．     

微米级硝化纤维素的制备及性能研究

为了使硝化反应在近似均相的条件下进行,采用对精制棉进行水解处理,用稀酸水解法制得结晶度较为一致的微晶纤维素,再用硝硫混酸进行硝化得到微米级硝化纤维素。用扫描电镜和红外光谱对其微观形貌和结构进行了表征。用DSC分析了其热性能,并测试了其撞击感度和黏度。结果表明,制备微米级硝化纤维素的最佳条件为:硝硫混酸体积比为1∶3,硝化时间30min,硝化温度为35℃。制得的微米级硝化纤维素样品粒度均匀,其特性落高为57.466cm,黏度为478mPa·s,分解峰温达到211.20℃,硝化均匀,含氮量可达12.8%。     

相分离法制备超疏水聚丙烯的研究

利用聚合物/(溶剂-非溶剂)的相分离过程制备出了具有超疏水性能的聚丙烯(PP)薄膜,其与水的接触角可高达160°±2°。通过改变聚丙烯浓度、预处理温度以及加入弹性体,获得了伞状、圆盘夹心状及多孔粗糙小球状等不同的微观形貌,不同的微观结构分别对应了不同的疏水效果。探讨了体系相分离过程的机理及其和微观结构的关系,结果为不同的微观结构其实是由相分离过程中液/液相分离(聚合物富相/聚合物贫相)与固/液相分离(结晶)2个分离机理的相互竞争导致的。     

室内烟花用硝化纤维素的制备工艺及其性能研究

为拓展硝化纤维素应用领域,解决室内烟花原材料短缺,推动烟花发射药向无硫、无烟或微烟的环保方向发展,解决硝化纤维素在直接制备烟花药安定性差、堆积密度小等缺点,以硝化纤维素为主要原料,增塑剂、塑化剂和安定剂等为辅助材料,采用塑化-捏合法开展了室内烟花用硝化纤维素药剂制备工艺研究,讨论了安定剂、塑化剂、水分含量等因素对样品性...     

新型含能胶凝剂的制备及其凝胶流变性能

制备了一种新型含能胶凝剂羧甲基纤维素硝酸酯(CMCN),并将其制备成凝胶,用FTIR、TG和XRD分析了CMCN的结构、含氮量和热性能,研究了CMCN凝胶体系的流变性能.结果表明,与普通硝化纤维素相比,CMCN的含氮量略低,初始分解温度在192℃左右,随着羧甲基含量的增加,CMCN的初始分解温度无变化,而最快分解温度增...     

纤维素非水溶剂体系的研究——纤维素浓溶液的流变性

把纤维素直接溶解于二甲基亚砜(DMSO)和多聚甲醛(PF)混合溶剂中,能制成可纺性良好的纤维素浓溶液。测定溶液的流变性能,直接获得纤维素浓溶液的粘流活化能等物理参数;研究了热力学和动力学条件与原液可纺性之间的关系,确定了可纺性良好的原液的热力学和动力学参数,为纺制纤维素纤维和制备中空纤维膜奠定了基础。     

聚乙烯醇/纤维素复合气凝胶材料的制备及其声学性能

利用绿色溶剂NaOH/尿素水溶液溶解微晶纤维素,引入交联剂环氧氯丙烷,通过溶胶-凝胶法将聚乙烯醇（PVA）均匀分散在纤维素溶液中。最后,通过冷冻干燥法,制得复合纤维素气凝胶。研究了PVA的含量对纤维素气凝胶骨架密度、孔隙率间的关系,分析了PVA含量及厚度对样品吸声性能的影响。结果表明,随着PVA的加入增多,样品内部孔强度得以提升;当纤维素与PVA比为3:2时,吸声系数最高可达到0.95以上;随着样品厚度的增加,样品吸声系数最高峰向较低频移动,2000 Hz后的吸声系数略有下降,但平均吸声系数仍在0.6以上。     

甲基纤维素对乙酰化纳米纤维素凝胶化行为的影响

通过以甲基纤维素(MC)与乙酰化纳米纤维素(ACNF)复合制备水凝胶,利用傅里叶红外光谱、流变仪、激光共聚焦显微镜等考察了MC与ACNF分子间作用力以及不同相对分子质量MC在ACNF临界凝胶质量分数附近对复合水凝胶微观结构与动态流变性质的影响。结果表明,复合凝胶通过氢键、范德华力及疏水作用等形成网络结构,ACNF临界凝胶质量分数为2%～3%;当ACNF质量分数为2%时,MC能提供更多的交联点促进凝胶三维网络结构的形成(桥连作用),表现为黏弹性模量与线性黏弹性区应变值均随着MC相对分子质量的增加而增加;当ACNF质量分数为3%时,MC能强化已有凝胶网络结构特征(填充作用),表现为黏弹性模量随着MC相对分子质量的增加而增加、线性黏弹性区应变值几乎保持不变。温度升高会改变体系氢键与疏水作用的占比,从而改变复合凝胶的流变性能。     

α-纤维素/魔芋葡甘聚糖复合水凝胶的制备及其性能

为提高魔芋葡甘聚糖(Konjac glucomannan,KGM)凝胶的热稳定性和凝胶强度,通过与α-纤维素(α-Cellulose,α-CE)按不同比例复配制得α-CE/KGM复合水凝胶。使用旋转流变仪测定加入不同量α-CE对复合水凝胶流变特性的影响,利用SEM、FTIR和DSC表征了α-CE/KGM水凝胶的表观形貌、微观结构、特征官能团及其热稳定性。结果显示:KGM溶胶和α-CE/KGM溶胶的黏度随剪切速率的增大而减小;在0~300 s–1剪切速率内,剪切应力随剪切速率的增大而增大;在0.1~100 Hz频率内,α-CE/KGM的储能模量(G')低于其损耗模量(G″),α-CE的添加使复合水凝胶的模量升高。在不同质量比的α-CE/KGM凝胶体系中,当m(α-CE)∶m(KGM)=1∶1(即α-CE4)时得到的复合水凝胶,熔融吸收峰对应的温度为122.3℃,热稳定性较KGM水凝胶有所提高。     

醇酸改性硝化纤维素水乳液的制备研究

采用醇酸树脂相反转乳化法制备了硝化纤维素乳液。分析了反相乳液聚合过程中电导率的变化规律,研究了乳化剂HLB值、乳化剂用量和乳化温度等因素对乳液临界含水量Rf值及其稳定性的影响。     

纤维素基水凝胶的制备及其应用研究进展

随着对环境问题的日益重视,天然产物水凝胶因其生物相容性、生物降解性和丰富性,受到研究人员的关注.纤维素是一种自然界含量最丰富的含有多羟基的天然聚合物,由其制备的纤维素基水凝胶具有无毒、高吸水性、生物相容性和易降解性,且原料廉价易得,因此可应用于多种领域.本文概述了纤维素基水凝胶的制备方法、理化特性及其在生物医学(药物输...     

无机盐诱导凝胶法制备纤维素气凝胶

在纤维素-7% NaOH-12%尿素水溶液体系中加入少量无机盐诱导和促进体系形成凝胶,研究了不同种类和用量的无机盐对凝胶形成过程的促进作用,促进能力依次为：阴离子相同时,钾盐>钠盐>锂盐;阳离子相同时,氯盐>溴盐>硝酸盐. 无机盐浓度越高对凝胶形成的促进作用越明显. 在此基础上结合溶剂置换和超临界CO2干燥技术,提出了无机盐诱导凝胶法制备纤维素气凝胶的新工艺,用SEM、氮吸附仪和压汞仪对所制气凝胶材料进行了结构表征,材料具有介孔到大孔范围的多孔结构,介孔的比表面积为284 m2/g,孔体积为2.0 cm3/g,平均孔径为20.5 nm;大孔的孔体积为13.95 cm3/g,平均孔径为0.732 μm,孔隙率达91%.     

纤维素溶液在PF／DMSO溶剂体系流变性能的研究

研究了棉浆和木浆溶解于PF／DMSO溶剂体系所得溶液的流变性能,如纤维素含量、温度的改变对非牛顿指数、结构粘度、零切粘度等流变参数的影响。两种溶液的粘流活化能均高于粘胶溶液,棉浆的反应性能优于木浆。     

蔗渣浆制备纳米纤维素及其气凝胶的研究

以蔗渣浆为原料,通过2,2,6,6-四甲基哌啶(TEMPO)催化氧化后,超声波处理制备纳米纤维素(NCC),再经冷冻干燥制备了纤维素气凝胶。通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对NCC及其气凝胶形态和结构等进行了研究。TEM显示超声波作用30 min得到的NCC长度为100~400 nm,直径为20 nm左右;XRD显示氧化后NCC晶型仍为纤维素Ⅰ型;TG显示NCC相对蔗渣原料热稳定性降低;SEM显示NCC水悬浊液中,NCC质量分数为0.1%时,冷冻干燥得到的纤维素气凝胶为三维网状结构,NCC质量分数大于0.1%时,纤维素气凝胶为"蜂窝状"多孔结构。     

酸法制备纳米纤维素特性及其气凝胶的制备

以微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)为原料通过硫酸水解制得纳米纤维素(nanocrystalline cellulose,NCC),采用透射电子显微镜(TEM)、马尔文粒径仪、X-射线衍射仪(XRD)和傅利叶红外光谱仪(FI-TR)对所制备的NCC的微观形貌、谱学性能及晶型结构进行表征分析。结果表明:制备的NCC呈梭形短棒状,直径集中分布在20~40 nm之间,长度多分布200~300 nm之间;其傅立叶红外波普图与MCC谱图相似,NCC晶型仍然保持纤维素Ⅰ型结构,其相对结晶度略有提高,为90.57%。并以制得的NCC为原料,采用物理凝胶法成型,经乙醇置换后,通过超临界CO_2干燥法制备纳米纤维素气凝胶。通过描电子显微镜(SEM)、全自动比表面积与孔隙度分析和傅利叶红外光谱仪(FI-TR)对制备的纳米纤维素气凝胶微观形貌、比表面积、孔径分布以及普学性能进行表征分析。结果表明:制备的纳米纤维素气凝胶晶型结构不变,且具有丰富的三维网络结构,其孔隙以中孔为主,微孔与大孔兼而有之,比表面积可达308.422 9 m~2/g,平均孔径为8.21 nm。     

纳米纤维素纤维凝胶特性及其应用

纳米纤维素纤维在水溶液中可以通过物理缠绕以及氢键结合的方式形成具有稳定三维网络结构的水凝胶。纳米纤维素水凝胶具有无毒性及良好的生物相容性,在生命科学领域应用前景广阔。而纳米纤维素气凝胶保持凝胶的三维网络结构,其高比表面积、低密度及优异的隔热性能等在建筑、能源电子器件、油水分离等领域也同样有着巨大的应用潜力。本文从纳米纤维素基本特性、纳米纤维素水凝胶、纳米纤维气凝胶研究及应用情况进行了介绍,并分别对纳米纤维素水凝胶与气凝胶的优异性能及应用进展进行了总结。     

硝化纤维素叠氮甘油醚的制备及表征

利用高压蒸汽闪爆处理后的Novel纤维素为原料,经过碱化、醚化、硝化和叠氮化反应,得到了一种新型高能粘合剂——硝化纤维素叠氮甘油醚,并采用元素分析、DSC、FIT红外光谱和X一射线等对其含氮量、结构和性能进行了分析表征。结果表明,新型高能粘合剂同时含有-ONO2,和-N3基团,其含氮量可达到15％～21％,结晶性下降,在204℃分解,有较大的放热峰,在丙酮等有机溶剂中溶解性很好。