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电位滴定法测定钙奶中钙含量 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了以钙离子选择性电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,EGTA标准溶液为滴定剂的电位滴定法测定钙奶中钙含量,滴定终点由电位突跃来判断,此法简便,灵敏,准确,相对标准偏差为0.16%。加标回收率为99.0%-100.%,可用于直接测定混浊或有色液体中钙含量。 相似文献
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建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明:不同浆液样品中,14.8~26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%~100.72%,相对标准偏差为0.54%~0.99%(n=5),方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。 相似文献
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在pH为10的氨-氯化铵缓冲溶液中,以紫脲酸铵为指示剂,于505nm波长处用EGTA(EthyleneGlycol-bis-(2-Aminoethylether)-N,N,N’,N’-TetraaceticAcid,乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸)标准溶液光度滴定苦土试液中的钙,其变异系数小于4%,加标回收率为99.5~100.8%。 相似文献
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通过EDTA滴定对比试验,建立了使用指示剂与电位滴定联合法测定清洗液中钙含量的分析方法。该方法测定钙离子含量的稳定性好、准确性高,回收率达到96%以上。现场应用试验表明,采用该方法判断清洗终点时,凝汽器管束上水垢清除彻底,达到化学清洗技术要求。 相似文献
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电位滴定法不需对样品进行复杂的预处理,操作简单,准确度高,重现性较好,自动化程度高.对饮用水中的钙、镁进行测定,结果满意,其中钙的相对标准偏差为0.24%~0.96%,加标回收率为98.12%~103.34%,镁的相对标准偏差为0.55%~2.71%,加标回收率为95.83%~102.14%. 相似文献
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电位滴定法测定MMA—MAA—nBA共聚物中羧基含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提供了以电位滴定法测定MMA-MAA-nBA共聚物中羧基含量的方法。待测试液中聚合物的适宜的浓度范围为0.5-50g/L。对滴定剂,溶剂,试样处理,温度等影响测试的因素进行了讨论,提出了适宜的控制条件。本方法测试误差〈5%。 相似文献
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目的:建立一种丁基硼酸起始物料的含量测定检测方法。方法:采用电位滴定法,用氢氧化钠滴定液进行滴定。结果:本方法空白试验溶液消耗滴定液体积为0.000 mL,对供试品滴定终点的判断无干扰,供试品滴定过程中有明显、单一的滴定突跃,专属性良好;重复性试验和中间精密度试验RSD均小于1.0%;在供试品约0.12~0.48 g范围内线性关系良好,r=0.999 9;含量回收率应在98%~101%,6份含量测定结果的RSD小于1.0%,准确度良好;分别对水浴加热时间、水浴温度、双氧水用量、D-甘露醇用量和滴定杯溶液总体积等五个因素各三个水平进行了分析方法的耐用性考察,各组考察因素下三个不同水平含量测定结果的RSD均小于1.0%,耐用性良好。结论:该方法操作简便、准确度好、精密度高、耐用性优良,可用于本品的含量检测。 相似文献
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电位滴定法测定柠檬酸钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电位滴定法测定柠檬酸钠的含量,以高氯酸溶液非水滴定柠檬酸钠测定电位差,用二级微商法处理来确定反应终点,从而提高柠檬酸钠含量测定的精密度。 相似文献
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电位滴定法测定异辛酸钴中的钴含量 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了一个测定钴的新方法。以钴标准溶液为滴定剂 ,铂电极为指示电极 ,甘汞电极作为参比电极 ,利用电位的突变来指示终点。具有灵敏、准确、快速等特点 相似文献
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1前言酸碱滴定中,要用不含Na2CO3的NaOH溶液作为标准溶液。在配合滴定法测定自来水中钙含量时,为了掩蔽其中的镁离子,也需要向水样中加入一定量的NaOH溶液。滴定50ml水样,一般需要加入22mol·1-1NaOH溶液1-2ml。由于NaOH溶液用量不大,而且又不直接参与计量,因此,至今为止,没有对所使用的NaOH溶液中N%CO3的含量限度提出明确要求。对此,我们进行了研究。2NaOH溶液中NNCO3的来源众所周知,固体NaOH以及配制好的NaOH溶液暴露在空气中,很容易吸收空气中的CO2产… 相似文献
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聚醚羟基含量及其分子量的自动电位滴定快速测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了以乙酸酐为酰化剂,对甲苯磺酸为催化剂,乙酸丁酯为溶剂的乙酰化反应体系,并以此体系建立了一种快速简捷的羟基分析方法,在聚醚的生产和应用过程中具有较高的实用价值。 相似文献