还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯妥,３－（β－羟乙基砜基）－二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。     

铜酞菁-A抗结晶机理的探讨

文经可见光的吸光度测得铜酞菁－Ａ、α－铜酞菁和β－铜酞菁在二甲苯中饱和浓度的关系是：铜酞菁－Ａ约为α－铜酞菁的２０倍,β－铜酞菁的２００倍;α－铜酞菁约为β－铜酞菁的９倍。提出了铜酞菁－Ａ抗结晶的机理是铜酞菁－Ａ在二甲苯中的溶解度比α－酞菁蓝和β－酞菁蓝大很多。因此,在二甲苯中铜酞菁－Ａ首先溶解,并且很快被α－酞菁蓝颜料颗粒吸附而将其包覆,从而抑制了α－酞菁蓝颜料粒子在二甲苯中通过奥斯特瓦尔德熟化过程而转变为结晶粗大的β－铜酞菁。铜酞菁－Ａ的加量应大于７％为宜。     

还原烷基化合成3-(β-羟乙基砜基)-N-乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺、３－（β－羟乙基砜基）二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯胺,并讨论了这些副产物产生的原因     

铜酞菁—A抗结晶机理的探讨

本文经可见光的吸光度测得铜酞菁－Ａ、α－铜酞菁和β－铜酞菁在二甲苯中饱和浓度的关系是：铜酞菁－Ａ约为α－铜酞菁的２０倍,β－铜酞菁的２００倍;α－铜酞菁约为β－铜酞菁的９倍,提出了铜酞菁－Ａ抗结晶的机理是铜酞菁－Ａ在二甲苯中的溶解度比α－酞菁 蓝和β－酞菁蓝大很多。因此,在二甲苯中铜酞菁－Ａ首先溶解,并且很快被α－酞菁蓝和β－酞菁蓝料颗粒吸附而将其包覆,从而抑制了α－酞菁蓝颜料粒子在二甲苯中通过奥     

表面张力法研究非离子表面活性剂与β-环糊精的包结作用

用表面张力法研究了非离子表面活性β－环糊精（β－ＣＤ）形成的包结物。实验结果表明表面张力法可以作为一种行之有效的方法确定表面活性剂与β－ＣＤ形成包结物的稳定常数。发现在表面活性剂浓度不变时,增加β－ＣＤ的浓度,溶液的表面张力上升,并达到纯水表面张力值,有β－ＣＤ存在时,表面张力－表面活性剂浓度曲线较无β－ＣＤ时为高,而且β－ＣＤ浓度越 线上升得越高。同时在实验中发现,表观临界胶束浓度（ｃｍｃ）值与     

N′β′—氨乙基—N—β—氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烯基烷氧基硅烷反应,合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂,并用元素分析,ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔     

N′-β′-氨乙基-N-β-氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烃基烷氧基硅烷反应,合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α－氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂,并用元素分析、ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔软剂的原料,而且是制备硅树脂固胰酶载体的原料     

2—乙硫基—β—萘并噻唑的制备

以２－巯基－β－萘并噻唑与卤烷为原料反应制得２－乙硫基－β－萘并噻唑，经精制后产物的总得率约为５０％。     

多孔β—TCP生物陶瓷的制备与料浆含水率为β—TCP性能的影响研究

选择β－Ca（PO4）（β－TCP）粉末为主体材料，加入适量高温粘结剂，利用发泡法，制备出以β－TCP为主晶相的多孔生物陶瓷，并进行常规性能测试和微观形貌观察，讨论料浆含水率对β－TCP性能的影响，以确定制备β－TCP陶瓷更合理的工艺参数。     

从植物中寻找农药活性物质──枫杨化学成分的研究

从枫杨（Ｐｔｅｒｏｃａｒｙａｓｔｅｍｏｐｔｅｒａ）叶首次分离得到二个化合物，经波谱鉴定为β－谷甾醇（１）和２β，３β－二羟基齐墩果－１２－烯－２３，２８－二羧酸（２）。枫杨叶精油经色谱－质谱分析，定性定量地鉴定了１１个化合物，其中主要成分为２－戊醇。     

β—甲胺基苯丙醇的合成研究

以β－溴苯丙酮为原料，发两步制取β－甲胺基苯丙醇，第一步收率为８２．７％，第二步收率为８７．０％，β－甲胺基苯丙醇纯度为９９．４％，红外谱图符合文献值。     

应用氯氨化反应合成苯系β-羟基-α-氨基酸

以肉桂酸为起始原料，以氯氨化反应高效率得到β－氯－α－对磺酰氨基酸酯，再经亲核取代反应制得β－乙酰氧基－α－苯丙氨基酸酯。     

部分烯己基化β-环糊精的合成及其结构鉴定

合成了部分烯己基化β－环糊精,对其进行了纯化和结构鉴定,并成功地将产物分离为β－环糊精（β－CD）的6位－OH修饰产物和含有2,3倍－OH修饰产物两部分。由此可为制备高选择性的气相色谱手性毛细管柱提供原料支持。     

全取代β—环糊精衍生物的合成

讨论了全烷基化β－环糊精的合成方法。用红外光谱研究了反应进行的程度。合成了七９２，３，６－三－Ｏ－甲基）－β－环糊精，七（２，３，６－三０－Ｏ－乙基）－β环糊精七（２，３，６－三－Ｏ－丙基）－β环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－丁基）－β－环糊精，七（２，３，６－三－Ｏ－戊基）－β－环糊精，七９２，３，６－三－Ｏ－辛基）－β－环糊精和七「３－Ｏ－甲基－２，６－二－Ｏ－（４－甲搓在甲基）」－β－环糊精     

广西产山苍子油的GC—MS分析

利用GC－MS联用仪，对广西产山苍子油进行了分析，共分离出37个峰，鉴定了其中31个化学成分，占总含量的94．15％。其主要成分为α－柠檬醛、β－柠檬醛、柠檬烯、甲基庚烯酮、β－芳樟醇、月桂烯、α－蒎烯、β－蒎烯、α－松油醇、松烯、β－石竹类等。并对三个产地不同的样品进行了比较。     

从工业甲基萘中提取β—甲基萘

β－甲基萘是重要的有机合成原料, 可用于制取维生素K3、止血剂、口服避孕药、植物生 长抑制剂、热载体和助染剂等。我们以工业甲基萘为原料, 盐酸和乙二醇为溶剂, 进行β－ 甲基萘的试制工作, 取得了理想的效果。1 原料准备以工业萘生产装置所得的洗油为原料, 经脱苊得轻质洗油, 在蒸馏轻质洗油的蒸馏塔侧线 切取工业甲基萘, 其质量指标见表1。2 β－甲基萘的生产工艺根据工业甲基萘中各组分的沸点差异, 用蒸馏法制取β－甲基萘宽馏分, 该馏分的组成如 下: 萘0.52％吲哚3.78％喹啉4.67％β－甲基萘74.96％α－甲基萘14.83％利用β－甲基萘…     

β－C_2S固溶体稳定的热力学研究

从热力学理论出发，利用Ｘ射线衍射定性和定量的方法，对β－Ｃ＿２Ｓ固溶体的稳定性进行了分析和研究。经热力学理论推导得出β－Ｃ＿２Ｓ稳定的热力学条件，即掺入的微量元素的化学位μ＿ｉ须小于β－Ｃ＿２Ｓ的反应自由焓△Ｇ＿β，μ＿ｉ＜△Ｇ＿β．并定量地计算出一种微量元素稳定β－Ｃ＿２Ｓ的临界掺加量为；多种微量元素对β－Ｃ＿２Ｓ的稳定性判断条件为：     

从植物中寻找农药活性物质：枫杨化学成分的研究

从枫杨叶首次分离得到二个化合物，经波谱鉴定为０６３４－谷甾醇和２β，３β－二羟基齐墩果－１２－烯－２３，２８－二羧酸。枫杨叶精油经色谱－质谱分析，定性定量地鉴定了１１个化合物，其中主要成分为２－戊醇。     

微波辐射吸油性复合体的制备及性能研究

以甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸β－羟乙酯、丙烯酸－２－乙基己酯为单体,ＢＰＯ为引发剂,二甲基丙烯酸二乙醇酯为交联剂,无纺布为基材,在微波辐射下分别合成甲基丙烯酸丁酯与丙烯酸β－羟乙酯的共聚复合吸油体及丙烯酸－２－乙基己酯与丙烯酸β－羟乙酯共聚复合吸油体。并考察了单体配比、引发剂用量、交联剂用量、微波辐射功率诸因素对高吸油性复合体的性能影响,从而制得了性能优异的吸油复合体。     

β—环糊精及其某些衍生物对酚的包合作用

以几种简单酚为例，用吸收光谱法、核磁共振光谱法以及药绵荧光Ｉ１／Ｉ３比率探针法比较研究了β－环糊精（β－ＣＤ）、羟乙基－β－环糊精（ＨＥβＣＤ）及三甲基－β－环糊精（ＴＭβＣＤ）与这些简单酚间的相互作用。结果研究表明，就这种相互作用的机理而言，主要是酚的羟基与ＣＤ８腔口间的氢键作用，同时苯酚或取代苯酚类对环糊精及其衍生物的空腔起空间调节器作用。