微波辅助提取枳椇子黄酮工艺的优化

为优化微波辅助提取枳椇子总黄酮的工艺条件,采用L9(34)正交实验,考察指标为总黄酮提取率,以枳椇子浸泡时间、微波辐射功率、微波作用时间和乙醇浓度为四因素,比较了传统热回流提取和微波辅助提取两种方法对枳椇子总黄酮的提取效率和工艺参数.结果表明:影响微波提取效果的因素顺序为乙醇质量分数>微波辐射功率>微波作用时间>浸泡时间,最佳微波辅助提取枳椇子总黄酮工艺条件为浸泡时间30min,提取功率400W,微波提取时间15min,乙醇质量分数50%,在此条件下,总黄酮得率为2.18%.与传统的热回流提取法相比,微波辅助提取法提取效果接近,节约了溶剂,显著缩短了时间.微波辅助提取枳椇子总黄酮是一种快捷,有效并且绿色的提取方法,对枳椇子的进一步开发应用具有一定的指导意义.     

微波辅助加压浸取枳椇中总黄酮

采用单因素实验和正交实验进行了微波辅助加压浸取枳椇中总黄酮的研究。获得的最优工艺条件为:微波功率700 W、乙醇水溶液质量分数50%、压强131.733 kPa和液固比10 mL/g,在此条件下,总黄酮提取率高达97.28%,比常压浸取装置的提取率提高了22%。自行设计和制造的微波辅助加压浸取     

乙醇水溶液微波辅助浸取枳椇总黄酮

采用自行设计制造的萃取装置进行了乙醇水溶液常压微波辅助浸取枳椇总黄酮的单因素实验研究,获得的最适宜工艺条件为:微波功率700 W、辐射(时间)至溶液沸腾,辐射1次;乙醇的质量分数50%;固液比1:10;预泡时间1 h和颗粒尺寸60目,在此条件下,总黄酮提取率高达为80%左右。     

野马追中总黄酮的测定

采用冷浸法、加热回流法和超声法3种提取方法提取了野马追中的总黄酮，用芦丁作为对照品，硝酸铝——亚硝酸钠紫外——可见分光光度法测定野马追中总黄酮含量．在选定的实验条件下，芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数为0．9999，测定的相对标准偏差为1．27%—1．63％，平均回收率为98．20％．该方法简便、快速、灵敏度高，并具有较好的精密度与准确度，适合中药总黄酮含量的测定．结果显示：野马追中含大量黄酮类化合物，含量在2％左右；不同提取方法比较，超声法黄酮的浸出率最高．     

蜂胶制成品中总黄酮含量的测定

用７０％乙醇作萃取剂，用超声溶解蜂胶中的黄酮类化合物，研究萃取剂，萃取温度，时间对萃取率的影响，再与Ａｌ＾３＋生成络合物，以芦丁为标准样，采用分光光度法测定蜂胶制成品中的总黄酮含量。     

木聚糖酶酶活测定方法的探讨

介绍了使用分光光度计测定木聚糖酶酶活的3种测定方法，重点阐述了其中工作曲线法的测定步骤及有关注意事项。     

淀粉磷酸酯取代度的分析方法

分光光度计法和磷钼酸喹啉容量法是测定淀粉磷酸酯取代度的常用方法,实验表明,磷钼酸喹啉容量法在数据精密度和重现性方面差于分光光度计法,且试剂配制繁琐,而分光光度法可同时测多种未知样品,且操作方便,结果准确。     

紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的研究

本文研究了紫外分光光度法测定山楂中总黄酮的方法。样品经乙醇回流堤取,提取物经正丁醇萃取净化,在280nm波长下测定总黄酮在三氯化铝甲醇溶液中的吸光度,以芦丁为标准计算含量。该法的回收率为85.2～107.4,变异系数为6.2％。     

番石榴叶总黄酮两种提取方法的比较研究

本文设计以番石榴叶为原料,通过正交试验分别确定乙醇浸提法和微波萃提取法的最佳提取工艺条件。再对该两种方法提取番石榴叶总黄酮的得率进行比较研究。结果表明:乙醇浸提最佳工艺条件为乙醇浓度60%,料液比为1:15,时间为50min,提取在温度60℃下恒温进行,总黄酮得率可达5.54%;微波萃取最佳提取工艺条件为乙醇浓度60%,料液比1:20,时间为50s,提取功率为中低火,总黄酮得率可达6.04%。两种方法相比,微波萃取法的提取率稍高而且提取时间较短。     

甘草总黄酮提取工艺的研究

研究了甘草总黄酮的提取工艺．根据黄酮的性质，以最大限度的提取甘草总黄酮为目的，通过正交实验、验证实验和对照实验，确定甘草总黄酮提取的最佳方案为：甘草渣粉末20g，Ca(OH)2 0．8g，液固比20：1，酸沉pH值2．5，提取时间2h．以芦丁为标准品，用分光光度法测定甘草总黄酮最高提取率为2．56％．     

沙棘总黄酮的测定及其抗氧化性能

以榨油后的沙棘果渣为原料,研究了沙棘总黄酮的提取、分析方法和抗氧化性能,实验结果表明分光光度计法可以测定沙棘总黄酮的含量,高效液相法可以测定总黄酮中主要成分异鼠李素和槲皮素的含量.抗油脂氧化实验、清除超氧阴离子自由基实验研究和清除羟基自由基实验表明沙棘总黄酮具有较强的抗氧化性能,可以作为抗氧化剂使用,为沙棘黄酮在抗氧化方面的应用提供一定的依据.     

茶叶中儿茶素含量的快速测定方法研究

建立一种简便、快速的儿茶素测定方法,满足于茶叶质量的鉴定。采用室温下儿茶素的羟基与香草醛的醛基反应生成浅红色的缩醛,利用反应产物的可见吸收特性对儿茶素质量分数进行测定。实验结果表明,儿茶素质量浓度在0～11.232μg/mL范围内时,具有良好的线性关系,反应产物于30～60 min内测定较稳定(RSD=0.95%),回收率为97.98%(RSD=0.41%)。该方法快速准确,可用于茶叶中儿茶素含量的检测。     

还原褪色分光光度法测定钒的研究

本文利用 SnCl_2还原 V(IV)后余量 SnCl_2使甲基橙褪色,建立分光光度法测钒.最大吸收波长λ_(max)=510nm,表现摩尔吸光系数ε=2.8×10~4.     

燃烧氧化-电化学传感器法测定水和废水中的总氮

研究了用高温催化氧化—电化学传感器法测定水和废水中的总氮，并与国家标准方法过硫酸钾消解—紫外分光光度法进行了比较。     

沙棘叶中黄酮含量的测定

用分光光度法测定了辽宁产沙棘叶中的总黄酮，用高效液相色谱法测定了其中槲皮素和芦丁的含量，结果表明，沙棘叶中总黄酮含量为０．７４％，其中芦丁为０．２７％，槲皮素为０．４１５，这对沙棘叶的利用提供了参考依据。     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

分光光度法测定片剂中的卡托普利

基于卡托普利还原Fe3 ,生成的Fe2 与2,2’-联吡啶形成桔红色配合物．借分光光度法测定了片剂中的卡托普利．     

大孔树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离及其体外抗氧化作用

采用静态吸附和解吸方法考察了AB-8、H-103、X-5、NKA-9、S-8等5种大孔吸附树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离特性,并采用磷钼酸盐体系、DPPH自由基体系、邻苯三酚自氧化体系、邻菲萝啉体系,以分光光度法测定草珊瑚总黄酮的抗氧化及清除自由基作用。结果表明,X-5树脂对草珊瑚总黄酮的吸附分离效果最佳,最佳解吸溶剂为70%乙醇,其静态吸附容量为62.43 mg/g、解吸率为92.5%,产物中总黄酮纯度为74.22%,为粗提物的2.14倍;经纯化后的草珊瑚总黄酮表现出中等强度的总抗氧化性能和较强的自由基清除能力,其清除DPPH、超氧阴离子、羟基自由基的SC50值分别为16.1、6.9和12.0μg/mL。     

药物中异烟肼的分光光度测定法

基于异烟肼将Ｃｕ＾２＋还原为Ｃｕ＾＋,后者可与新铜试剂形成黄色配合物,提出了间接分光光度法测定药物中异烟肼的新方法。结果表明在ＰＨ４．０￣８．０范围内,异烟肼浓度Ｃ在０￣１１２．５μｇ／２５ｍＬ内服从比耳写生,所拟方法用于药扣异烟肼的测定,结果与ＫＢｒＯ３滴定法一致。本法简便,快速,特适于药厂控制分析。