C2对称双噁唑啉的新合成方法

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。     

固载手性双(口恶)唑啉的合成及其在不对称合成中的应用

本文综述了近年来固载手性双噁唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的研究进展。     

脂肪二酸类手性双(口恶)唑啉配体的合成进展

总结了近年来用于不对称催化的脂肪二酸类手性双噁唑啉配体的合成方法,该类配体可由丙二酸、乙二酸与丁二酸的酰氯和二酯或二元腈与相应的氨基醇反应得到。     

苄氧基苄基(口恶)唑酮类手性诱导试剂的合成研究

以N-Boc-L-酪氨酸乙酯为原料,经过酚羟基保护、酯基还原、氨基脱保护得到氨基醇,利用N,N-二甲基甲酰胺乙缩醛制备(口恶)唑啉环,在氨基锂作用下,与硒(硫)作用分别得到(4S)-4-(4'-苄氧基)苄基-(口恶)唑-2-硒酮和(4S)-4-(4'-苄氧基)苄基-(口恶)唑-2-硫酮手性助剂,总产率分别为39.2%和...     

含哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物的合成与虫活性研究

[目的]设计、合成一系列新型含有哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物,以发现新的优良杀虫活性化合物.[方法]采用亚结构拼接原理设计合成含有哌啶基团的异(口恶)唑啉类化合物.以4-乙酰基-2-甲基苯甲酸为起始原料,经9步反应合成目标化合物,并经核磁表征验证其结构.[结果]合成12个异(口恶)唑啉类化合物.初步室内杀虫活性测试...     

2,2-双(2-(口恶)唑啉)与苯酐联用改性回收PET的动态热性能研究

以扩链剂2,2-双(2-(口恶)唑啉)(BOZ)与苯酐(PA)联用改性回收PET,系统地考察了增黏改性后回收PET动态流变性能和动态力学性能的影响.结果表明,BOZ与PA联用的改性效果明显优于单用BOZ改性回收PET体系;但因扩链剂的加入,在PET分子链中引入的柔性链段而导致聚合物弹性模量下降.     

6-氯苯并(口恶)唑酮的合成

以邻氨基苯酚和尿素为原料生成苯并噁唑酮,再用过氧化氢 盐酸氯化制得6-氯苯并唑酮。通过TLC、IR和1HNMR对产物进行了表征。     

3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究

以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-(口恶)唑啉活性最强.     

3-N-丙酰基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物的合成

4-甲氧基苯甲酰肼(1)与芳醛反应得到相应的酰腙(2a～2j),2a～2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1,3,4-(口恶)唑啉类化合物(3a～3j),通过元素分析、IR、1HNMR和MS对化合物3a～3j的结构进行了表征.     

C2-对称手性双氨基醇的新合成方法

L-脯氨酸经3步反应制得手性氨基醇(2S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯。后者与邻-二(溴甲基)苯反应合成了C2对称手性双氨基醇邻双[(2S)-(二苯基羟甲基)四氢吡咯-1-甲基]苯。此合成方法的优点是路线短,操作方便。     

Chain extension reactions of unsaturated polyesters with bis(2‐oxazoline)s

Two different bisoxazolines, 2,2′‐(1,3‐phenylene) bis(2‐oxazoline) (1,3‐PBO) and 2,2′‐bis(2‐oxazoline) (BO) were investigated as chain extenders for short chain unsaturated polyesters (UPEs). These extenders reacted readily with carboxyl ends of unsaturated polyesters, leading to rapid molecular weight increase through coupling of oligomeric chains. Commercially available unsaturated polyesters commonly have molecular weights around 1500, usually reached after a 20‐h polyesterification reaction. When bisoxazolines were reacted with short UPE chains obtained at the 6th hour of a commercial polyesterification reaction, the molecular weight of UPE reached 1500 within 5–30 min, which provides economies and prevents the glycol loss and yellowing which are associated with extended reaction times. Styrene solubility, gel time, and thermal and mechanical properties of the chain extended polyesters remained comparable to the commercial UPE, with 8–10 min of gel time and a storage modulus about 3000 MPa. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

双(2-氯乙基)醚的合成新方法

作为冠醚合成的基本原料多甘醇二卤化物,在合成上,均是依照Pedersen C J在1967年及1972年时所提出的方法[1～3],该方法是将相应的多甘醇与氯化亚硫酰在苯中吡啶存在下反应.这个方法适用于二甘醇二氯化物(即双(2-氯乙基)醚,简称二氯乙醚)合成,产率一般较高,但反应进行得很缓慢,操作环境毒性很大,目标产品的分离提纯程序较多.本文提出一种新的合成双(2-氯乙基)醚的方法,使反应时间大大缩短;避免了在毒性很大的环境下操作;反应完全以后的分离提纯简单,目标产品可以直接从反应混合物中减压蒸馏得到;降低了产品的生产成本.     

A hexagonal C3-symmetric (H2O)7 guest fits well into a C3-symmetric terbium complex cavity

A C₃-symmetric terbium complex {[Tb₂(pztc)₃]?6.5H₂O}_n (1) (pztc = pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxylate), with hexagonal cavities, has been synthesized under hydrothermal conditions and characterized by X-ray single-crystal diffraction, elemental analysis, IR, TGA, PXRD and fluorescence measurements. The layer structure of the 2D complex is just like the structure of graphite. The most appealing structure is that a hexagonal C₃-symmetric (H₂O)₇ guest fits into the hexagonal C₃-symmetric terbium complex cavity very fitly. Furthermore, when the water clusters are driven off, the framework does not collapse and the luminescence intensity increases.     

The synthesis of selenium condensation polymers using bis(2-hydroxyethyl) selenide and bis(2-aminoethyl) selenide

Procedures were developed for the large-scale synthesis of bis(2-hydroxyethyl) selenide and bis(2-aminoethyl) selenide. These bifunctional selenides were converted into a series of polyesters, polyureas, and polyurethanes. Methods of syntheses and properties of these condensation polymers are described.