C2对称双噁唑啉的新合成方法

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。     

2-乙烯基-2-(口恶)唑啉的合成

(口恶)唑啉及其衍生物有着广泛的前途,乙烯基(口恶)唑啉是表面涂料中很好的干性油,如果把(口恶)唑啉环引入高聚物上,就可制备带有官能团的活性高聚物。近年来国外对(口恶)唑啉的研究日趋活跃,而国内对此研究极少,本文在一系列实验的基础上。提出了一条制备2-乙烯基-2-(口恶)唑啉的途径。     

2,5-二芳基(口恶)唑类激光染料的合成

2,5-二芳基(口恶)唑具有较大的共轭体系,辐射跃迁的速度增加,因而表现出良好的光学性能。五十年代初就发现2,5-二苯基(口恶)唑(PPO)和2-苯基-5-联苯基(口恶)唑(PBO)是良好的闪烁体,六十年代又发现2,5-二芳基(口恶)唑类化合物中的PPO、PBO和aNPO等是近紫外区的激光染料,因而引起了物理有机化学家和光学工作者的普遍注意。我国著名化学家高振衡教授等近年来对2,5-二芳基(口恶)唑进行了颇著成效的研究工作,筛选出几十种性能更为优     

硫磺法制荧光增白剂EBF的工艺改进

一、概述荧光增白剂 EBF 化学名称为2,5-二苯并(口恶)唑-2'-噻吩,EBF 是瑞士汽巴公司六十年代的产品,商品名为 Uvitex EBF,主要用于涤纶纤维增白,也可用于塑料、涂料等的增白,具有蓝色荧光,有较好的应用和牢度性能,是目前国外涤纶用较好的增白剂之一。合成 EBF 的方法较多,常见的有:噻吩-2,5-二羧酸与邻氨基苯酚缩合脱水,硫磺法,苯并(口恶)唑取代硫醚和乙二醛的反应,一步氯化法等等。其中硫磺法的第二步英国专利940770(1963)、比利时专利617370(1963)     

含哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物的合成与虫活性研究

[目的]设计、合成一系列新型含有哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物,以发现新的优良杀虫活性化合物.[方法]采用亚结构拼接原理设计合成含有哌啶基团的异(口恶)唑啉类化合物.以4-乙酰基-2-甲基苯甲酸为起始原料,经9步反应合成目标化合物,并经核磁表征验证其结构.[结果]合成12个异(口恶)唑啉类化合物.初步室内杀虫活性测试...     

荧光增白剂EBF的合成研究

一、概述荧光增白剂EBF(以下简称EBF)化学名称为2,5-二苯并(口恶)唑-2′-噻吩,结构式为:分子量318,熔点220℃,最大吸收波长以::Q二) 为367nm(DMF)。摩尔吸光度为连.64x10',最大荧光光谱为429nm     

苄氧基苄基(口恶)唑酮类手性诱导试剂的合成研究

以N-Boc-L-酪氨酸乙酯为原料,经过酚羟基保护、酯基还原、氨基脱保护得到氨基醇,利用N,N-二甲基甲酰胺乙缩醛制备(口恶)唑啉环,在氨基锂作用下,与硒(硫)作用分别得到(4S)-4-(4'-苄氧基)苄基-(口恶)唑-2-硒酮和(4S)-4-(4'-苄氧基)苄基-(口恶)唑-2-硫酮手性助剂,总产率分别为39.2%和...     

2-(3α,7α-二乙酰氧基-24-失碳-5β-胆甾烷)-5-苄氧甲基-2-(口恶)唑啉的合成

介绍新的鹅脱氧胆酸(口恶)唑啉衍生物的合成,它是通过鹅脱氧胆酸与1-苄氧基-3-氨基-2-丙醇之间的脱水环合反应,再经乙酰化而得到的.     

本体共聚法合成噁唑啉官能化聚苯乙烯的研究

本文以2—乙烯基—2—(口恶)唑与苯乙烯自由基本体共聚合制得(口恶)唑啉官能化聚苯乙烯(RPS).考察了引发剂、单体比、反应条件对共聚合的影响.RPS用IR、1~H—NMR (13)~C—NMR等方法进行表征并测定其拉伸性能和MFR.     

α-氨基苯乙酮盐酸盐和其对位取代衍生物的合成

2,5-二芳基(口恶)唑是一种良好的闪烁计数器和可调谐染料激光器的工作物质,可调谐范围在3000～4000A。我们采取Robison-Gabriel合成法制备了2-联苯基-5-苯基(口恶)唑及其5-对位取代苯基衍生物。而α-氨基苯乙酮盐酸盐及其对位取代衍生物是实现该合成反应的最关键原料: