聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子对聚甲醛结构和性能的影响

分别采用聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子和TiO2粒子对聚甲醛（POM）进行改性，通过偏光显微镜、扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪、差示扫描量热分析法和力学性能测试，考察了这两种粒子对POM的结晶行为、力学性能和抗紫外光能力的影响。结果表明：与TiO2粒子相比，聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子使POM球晶变得更小，结晶度更低；聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子与POM的相容性更好，进而有效提高POM的力学性能和抗紫外光能力。     

聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子对聚甲醛结构和性能的影响

分别采用聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子和TiO2粒子对聚甲醛（POM）进行改性，通过偏光显微镜、扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪、差示扫描量热分析法和力学性能测试，考察了这两种粒子对POM的结晶行为、力学性能和抗紫外光能力的影响。结果表明：与TiO2粒子相比，聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子使POM球晶变得更小，结晶度更低；聚丙烯酸酯／TiO2复合粒子与POM的相容性更好，进而有效提高POM的力学性能和抗紫外光能力。     

ATM系列PVC高效加工助剂

介绍了大连天元精细化工有限公司研发的一种专利产品——超低玻璃化温度弹性体复合改性PVC高效加工助剂ATM,比较了ATM和ACR的加工性能和产品力学性能。结果表明,ATM系列产品与PVC相容性优异,加工性能极佳,适合PVC制品的高速挤出,能改善制品的白度和表面光洁度,抗老化性显著,综合力学性能优异。显微分析得知,ATM与传统ACR在结构上为同质异构核壳结构,但性价比占有明显优势。     

基于竹炭/聚酯复合纤维增强聚氯乙烯复合管的研发

以聚氯乙烯（PVC）树脂为原料,对PVC材料进行改性,制备竹炭/聚酯复合纤维增强PVC软管,对纤维增强PVC软管的力学性能、耐高温老化性和耐疲劳性进行探究。结果表明：改性PVC树脂具有较好的力学性能,其拉伸强度为17.63 MPa,断裂伸长率高达336.22%。同时改性PVC树脂具有优异的耐热老化性能。与纯PVC材料相比,经竹炭/聚酯复合纤维增强的PVC软管具有较好的力学性能,且本产品的各项性能在耐疲劳测试中均满足国家标准。     

改性凹凸棒土对软质聚氯乙烯中增塑剂抽出性的影响

采用硅烷偶联剂对凹凸棒土(ATP)纳米粒子一次改性后,再引入硬脂酸进行复合改性处理,得到了表面有机化、强疏水性的ATP,通过红外光谱分析、接触角测试、比表面积测试以及热重分析研究了改性前后ATP的结构和性能变化。采用熔融复合法制备了软质聚氯乙烯(PVC)/ATP纳米复合材料,测定其溶剂抽出性能、力学性能等。结果表明,复合改性后的ATP与PVC相容性较好,降低了PVC中增塑剂在溶剂中的抽出率,并提高了其力学性能。     

PMMA接枝纳米ZnO复合粒子改性PVC塑料性能研究

通过原位聚合将甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝于纳米ZnO表面,制备了PMMA接枝纳米ZnO复合粒子,将其加入聚氯乙烯（PVC） 基体中进行改性。研究了纳米ZnO粒子在PVC基体中的分散性和PVC复合材料的力学性能,探讨了改性纳米ZnO粒子填充PVC材料的抗紫外线性能。结果表明,改性后的纳米ZnO粒子在PVC基体中分散均匀, 提高了纳米ZnO粒子与PVC基体之间的相容性,使改性PVC材料的拉伸强度达到78 MPa,比纯纳米ZnO粒子改性PVC提高了35 %;冲击强度提高了近1倍,达到13.6 kJ/m2;加入改性纳米ZnO粒子的PVC还具有明显的吸收紫外线功能。     

PVC木塑复合材料的耐热增强改性

采用模压成型制备了一系列聚氯乙烯(PVC)/氯化聚氯乙烯(CPVC)配比不同、无机刚性粒子含量不同的木塑复合材料。通过力学性能测试、热变形温度测试、扫描电子显微镜观察等手段对上述木塑复合材料的耐热性及力学性能进行了研究。结果表明,CPVC和无机刚性粒子均显著改善了PVC木塑复合材料的耐热性和力学性能。与PVC木塑复合材料相比,当PVC/CPVC配比为50/50,白云母或凹凸棒土的用量为3份时,改性木塑复合材料的热变形温度分别提高了14.3℃和19.7℃,且力学性能较好。凹凸棒土对木塑复合材料的耐热增强改性效果优于白云母。     

PVC/MPOE/无机填料体系性能的研究

采用两步法制备了“核（刚性无机填料）-壳（热塑性弹性体）”结构的粒子，初步研究了PVC／MPOE（改性POE）／无机填料复合体系的力学性能。结果表明，当填充母料中滑石粉或碳酸钙的质量分数为70％时，PVC／MPOE／无机填料体系综合性能最好；CPE增加了PVC和MPOE的相容性，当其用量为11phr时．复合体系的冲击强度增加4．2倍，拉伸强度比PVC／POE体系增加2倍；流动改性剂改善了填充母料的加工性能，当其质量分数为2％时．填充母料的扭矩比不加流动改性剂的降低了25％，PVC／MPOE／无机填料复合体系的力学性能最佳。两步法比一步法改性的复合体系的冲击强度增加60％左右，而拉伸强度降低了10％。     

透明、耐寒聚氯乙烯复合材料的制备

采用物理共混的方法,分别选用2种聚酯型和聚醚型TPU对PVC进行共混改性,通过透光率雾度测试、力学性能测试、低温性能测试、差示扫描量热法测试和扫描电子显微镜测试,研究了4种TPU对PVC的性能影响。结果表明:拜耳60A(聚醚型)对PVC的改性效果最好;随着TPU含量的增加,拉伸强度降低,断裂伸长率和低温冲击强度先升高后降低,玻璃化转变温度降低,透明性良好,SEM测试为韧性断裂。     

氯化聚乙烯改性PVC膜材的制备及性能研究

以氯化聚乙烯(CPE)为增韧剂,通过热压成型制备了不同配比的改性聚氯乙烯(PVC)膜材。利用热重分析仪(TG)、动态热力学分析仪(DMA)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和能谱仪(EDS)考察了CPE的添加对改性PVC膜材热性能、动态力学性能、耐紫外光老化性能的影响。结果表明:引入CPE能够较好地改善纳米颗粒在PVC基体中的分散效果,并在一定程度上延缓了PVC膜材的老化。同时,改性PVC膜材具有较好的耐低温性能,当温度低于-30℃时,CPE用量为7.5份的膜材依然具有较高的储能模量。     

AIM增韧剂的合成及其增韧PVC的研究

采用种子乳液聚合法合成了核-壳结构丙烯酸酯类冲击改性剂(AIM),并用其增韧聚氯乙烯(PVC)树脂。采用动态激光粒度分析仪、DMA测试了AIM的乳胶粒子尺寸和玻璃化转变温度。对PVC/AIM共混物力学性能的分析表明:当PVC/AIM=100/8时,通过调节AIM交联剂含量和粒子尺寸,可以使PVC/AIM共混物冲击强度达到1443J/m。     

改性TiO2在PVC基体中的分散行为研究

通过熔融共混法制备了聚氯乙烯/二氧化钛(PVC/TiO2)复合材料,通过扫描电镜观察TiO2粒子在PVC中的分散状态,并测定了材料的力学性能。结果表明,在粒径一定的条件下,TiO2粒子在PVC中的分散状态及复合材料的力学性能与表面改性方法密切相关;经过钛酸四丁酯偶联剂[Ti(OBu)4]、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂（KH-550）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）改性的TiO2粒子能有效提高粒子在塑料中的分散性及冲击强度,当PMMA改性的TiO2粒子添加量为2.5份时,冲击强度提高超过100 %;而经十二烷基磺酸钠（SLS）改性的粒子团聚严重,复合材料力学性能明显下降。     

PVC/CaCO3纳米复合材料结构与性能的研究

研究了PVC／CaCO3纳米复合材料的力学性能和热性能,观察了复合材料冲击缺口的断面微观形态和纳米CaCO3粒子在PVC中的分散情况。结果表明：当纳米CaCO3粒子的质量分数为10％时,PVC／CaCO3纳米复合材料的冲击强度提高了约365％,拉伸强度略有提高;当纳米CaCO3质量分数超过10％以后,纳米粒子在基体中的分散情况变差;随着纳米CaO3用量的增加,PVC／CaCO3纳米复合材料的玻璃化转变温度先降后升。     

玻璃纤维增强PVC/ABS合金材料性能的研究

研究不同玻璃纤维(GF)填充量和不同处理工艺对PVC/ABS合金力学性能以及维卡软化温度的影响.研究结果表明:随着玻璃纤维添加份数的增加,PVC/ABS合金的拉伸性能和维卡软化温度有不同程度的提高,缺口冲击强度有所下降.其中经硅烷偶联剂改性过的玻璃纤维力学性能和维卡软化温度都会好于未改性的玻璃纤维.     

有机杂化纳米CaCO3/SiO2复合粒子对硅橡胶性能的影响

以纳米碳酸钙（CaCO3）为原料,采用溶胶沉积法制备出具有核/壳结构的纳米CaCO3/SiO2复合粒子,并将其原位有机杂化。用纳米CaCO3/SiO2复合粒子替代部分气相法白炭黑作为硅橡胶的补强填料,采用扫描电子显微镜、拉力试验机、热失重仪等对改性硅橡胶的力学性能和热稳定性能进行表征。结果表明：有机杂化剂的种类不同,纳为CaCO3/SiO2复合粒子对硅橡胶的补强效果不同;与用未杂化的纳米CaCO3/SiO2复合粒子取代部分气相法白炭黑的硅橡胶相比,用经A-151杂化的复合粒子取代部分气相法白炭黑的硅橡胶,其拉伸强度、断裂伸长率得到明显改善,耐热性也得到提高;但撕裂强度大大降低。同时还发现,硅橡胶的力学性能及耐热性能在很大程度上也与复合粒子的取代量有关;即使是经KH-570杂化的复合粒子,当取代量小于10%时,其硅橡胶的性能也优于全部用气相法白炭黑补强的硅橡胶。     

Surface modification of calcium carbonate by thiol-ene click reaction and its effect on the performance of PVC composite

Disposable PVC gloves are cost effective, but their mechanical properties can be compromised at extremely high concentrations of plasticizers. The tensile properties of PVC gloves can be improved by incorporating modified fillers into the PVC matrix. In this research, calcium carbonate (CaCO₃) was functionalized with γ-methacryloxy propyl trimethoxyl silane (KH-570) and then further modified through a click reaction with n-Octadecyl mercaptan. Fourier-transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy have confirmed that n-Octadecyl mercaptan-modified KH-570 was successfully grafted onto the surface of CaCO₃. Composite films were manufactured by blending either pristine CaCO₃ or modified CaCO₃ with PVC resin paste and their tensile properties, light transmission, moisture permeability, and solvent resistance were evaluated. Compared with CaCO₃/PVC and KH-570-modified CaCO₃/PVC composite films, n-Octadecyl mercaptan-modified CaCO₃/PVC composite films showed higher light transmittance, lower moisture permeability, and higher tensile properties. Dynamic mechanical analysis revealed that these films had low glass transition temperatures, thus broadening their applicability to low-temperature conditions.     

竹粉用量对PVC/竹粉复合材料力学性能的影响

采用自制的聚乙烯蜡接枝马来酸酐(PEW-g-MAH)改性竹粉,制成PVC/竹粉复合材料,研究了竹粉用量对PVC/竹粉复合材料力学性能的影响。结果表明:随着竹粉用量的增加,试样力学性能总体呈现降低的趋势;添加PEW-g-MAH改性竹粉的试样力学性能要明显优于添加未改性竹粉的试样。SEM分析表明:经PEW-g-MAH处理后,竹粉与PVC树脂的相容性得到改善,可提高试样的力学性能。     

有机锡参与合成P(BA-EHA)/PVC及共混改性PVC的结构与性能

通过种子乳液聚合方法,采用丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸2-乙基己酯(EHA)为核层单体,与少量有机锡单体共聚制备了含有机锡的P(BA-EHA)胶乳,与氯乙烯(VC)乳液接枝共聚合成了P(BA-EHA)/PVC复合改性剂。通过透射电子显微镜(TEM)、动态力学分析仪(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)等测试手段,考察了复合乳胶粒子和共混材料的形态结构、复合改性剂中有机锡含量对其共混改性PVC材料的力学性能及复合粒子热稳定性的影响。DMA和TEM分析结果表明:复合粒子的加入显著改善了橡胶相与PVC之间的相容性,P(BA-EHA)在PVC基体中具有很好的分散性和均匀度,SEM照片显示共混材料缺口断面表现为优异的基体屈服型断裂韧性。     

聚氯乙烯增韧改性剂的合成及共混改性研究

采用传统的乳液接枝聚合方法合成了以交联聚丙烯酸酯弹性体为核，聚氯乙烯（PVC）直接为壳层的新型聚氯乙烯复合改性剂，用于通用聚氯乙烯的增韧改性。通过粒径分析仪、透射电镜、动态力学分析等手段对复合粒子及其共混改性PVC材料进行了表征与测试。结果表明复合粒子具有核壳结构，粒径分布较窄；动态力学分析显示；改性剂的加入有效地改善了改性剂与PVC基体问的相容性；当改性剂加入量为6％（核壳质量比为50／50）时，改性PVC材料的缺口冲击强度为纯PVC的5倍。     

环保型钙锌复合热稳定剂与增塑剂在 PVC中的协效作用研究

将生物基增塑剂橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯（ERSO）与热稳定剂油脂源多聚脂肪酸基钙锌（OMFCTS）复配,以β-二酮作辅助热稳定剂,改性聚氯乙烯（PVC）,通过热老化烘箱法、刚果红法、热重分析（TGA）、热重红外联用（TGA-FTIR）分析、热重质谱联用（TGA-MS）分析、力学性能测试及动态力学性能分析（DMA）考察了改性PVC的热稳定性及力学性能,并对8个配方改性后PVC的性能进行了对比。结果表明：与DOP/CaSt₂/ZnSt₂、DOP/OMFCTS和ERSO/CaSt₂/ZnSt₂体系相比,ERSO/OMFCTS体系的热稳定性最优,力学性能较好,改性PVC的玻璃化转变温度（38.2℃）最低,拉伸断裂伸长率达265.6%;静态热稳定时间（200℃）最长（46'21"）。ERSO和OMFCTS具有良好的协同作用,二者可有效替代传统增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）及热稳定剂硬脂酸钙锌（CaSt₂/ZnSt₂）。