Ce_(0.9)La_(0.1)O_(2-δ)电解质粉末的制备与性能

用溶胶-凝胶法制备了La掺杂的CeO2(Ce0.9La0.1O2-δ)的前驱体.在900℃下煅烧2 h制备的Ce0.9La0.1O2-δ粉末为单一的立方萤石结构,晶胞参数a为0.549 65 nm;该粉末在200 MPa下压制后在1400℃下烧结3 h得到的电解质,相对密度为95.1%,在690℃时的电导率为0.66 S/cm.     

复合BaTiO3的Li0.5La0.5TiO3固体电解质的制备和性能

采用高温固相法合成具有高离子电导率的固体电解质Li0.5La0.5TiO3,并以Li0.5La0.5TiO3为母体,通过复合高介电纳米BaTiO3制得一系列不同复合量的复合电解质。对样品进行XRD、SEM分析,并应用交流阻抗技术测试其电导率。母体钛酸镧锂(LLTO)为存在超结构的立方晶体,30℃时晶粒电导率为1.1×10-3S/cm。在复合样品中,LLTO与BaTiO3形成具有棒状结构的钙钛矿型固溶体(Li、La、Ba)TiO3。在低的复合量下(小于10%),复合样品的晶粒电导率比纯样晶粒电导率高。120℃时,母体与复合5%样品的晶粒电导率分别为0.84×10-2、2.39×10-2S/cm,活化能分别为0.22、0.40eV。     

冷等静压法制备Li_7La_3Zr_2O_(12)固体电解质

通过冷等静压法制备了Li_7La_3Zr_2O_(12)(LLZO)固体电解质隔膜,采用XRD、SEM、交流阻抗谱、Hebb-Wagner直流恒压法和循环伏安扫描等,对晶体结构、表面形貌及电化学性能进行分析。烧结温度达1 150℃时,得到的样品为纯立方相,表面致密、无明显气孔存在;30℃下的总离子导电率为1.07×10~(-4)S/cm,电子导电率为2.39×10~(-8)S/cm,表现为良好的离子导体、电子绝缘体;电化学稳定窗口宽,0~7 V(vs.Li~+/Li)内无氧化还原反应发生。     

烧绿石型锆酸镧B位掺杂电学性能研究

通过固相反应法,用M2O3(M分别为Er、Yb、Sc、Y、Gd)掺杂锆酸镧,研究了La2Zr2-xMxO7-δ的电学性能,用扫描电镜和X-射线衍射仪对试样的微观结构和物相进行了分析,500～1000℃范围内在干氢气、湿氢气和空气气氛下测量电导率.实验结果表明,随着x的增加电导率也增大,当x=0.4时电导率达最大值,x值继续增加时电导率降低.在掺杂离子中,Yb掺杂的La2Zr2O7具有最大的电导率,700℃质子电导率为0.001 S/cm.还研究了烧结时间对电导率的影响,烧结时间越长电导率越大.     

固体电解质β"-Al2O3制备工艺的研究

为了探讨固体电解质β'-Al2O3的制备工艺,采用热分析技术研究β'-Al2O3的形成过程,并通过X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)等考察煅烧温度及稳定剂Li2O的添加方式对电解质的相组成和显微结构的影响。结果表明,在Na2O-Al2O3体系中,β'-Al2O3从1300℃开始发生相转变。在Li2O-Na2O-Al2O3体系中,Li2O·5Al2O3比Li2CO3更容易稳定β'-Al2O3相,且烧结体的显微结构更为均匀。而如将Li2O·5Al2O3和Li2CO3稳定Na2O5Al2O3,能制得性能更优的电解质陶瓷。     

类钙钛矿复合氧化物La_(2-x)Sr_xNiO_4的合成及电学性能

采用柠檬酸硝酸盐燃烧法合成了La2-xSrxNiO4(LSN)阴极材料,并系统地研究了LSN的热膨胀性能、电子电导率,并考察了基于Ce1.8Sm0.2O1.9(SDC)电解质的LSN电极极化性能.结果表明,自燃烧产物经1 000℃煅烧2 h形成了单一的K2NiF4结构,25～800℃范围内,LSN材料的热膨胀系数在13.7×10-6～14.3×10-6K-1. La1.4Sr0.6NiO4电子电导率最高,为151.5～155.7 S/cm(600～800 ℃).极化测试结果显示,未掺杂的LSN具有最小的极化电阻(0.48Ω·cm2,800℃),电流密度为0.3 A/cm2时,过电位约为0.083 V.     

硅钨酸锂在聚合物电解质中的应用

采用萃取法制备了具有微孔结构的偏二氟乙烯-六氟丙烯共聚物[P(VDF-HFP)]膜,其中掺杂不同质量分数的硅钨酸锂(Li4SiW12O40),吸附碳酸丙烯酯(PC)后,具有10-4 S·cm-1的离子电导率。DSC分析结果显示,聚合物电解质的结晶度随Li4SiW12O40掺杂量的增加而降低。利用电化学阻抗法测试了聚合物电解质的离子电导率,发现当聚合物膜中掺杂8.5%(质量百分数)的Li4SiW12O40时,聚合物电解质具有较高的离子电导率(3.56×10-4 S·cm-1)。采用交流阻抗与直流极化相结合的方法测试了聚合物电解质的离子迁移数,随Li4SiW12O40的掺杂质量分数的增加,Li 离子迁移数逐渐降低。通过分析聚合物膜掺杂Li4SiW12O40前后的FTIR光谱图,发现Li4SiW12O40与P(VDF-HFP)共聚物分子链之间存在氢键和配位作用。     

正极材料Li1-xLaxFe1-yMgyPO4/C合成及电化学性能研究

以La3+为Li位掺杂离子、Mg2+为Fe位掺杂离子,采用液相法合成双位掺杂的Li1-xLaxFe1-yMgyPO4/C(0≤x＜1,O≤y＜1)锂离子电池复合正极材料.通过X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)研究材料的结构及形貌,恒流充放电测试电化学性能,考察Li1-xLa xFe1-yMgyPO4/C室温和低温电化学性能.结果表明:适量的La、Mg离子掺杂并未改变材料的结构;当La3+离子掺杂量为1％(摩尔分数)、Mg2+离子掺杂量为10％(摩尔分数)时,Li1-xLa xFe1-yMgyPO4/C的电化学性能最优.室温下,0.1C首次充放电比容量达到155 mAh/g.-20℃时,1 C、5 C、10 C较大倍率下首次充放电比容量为69、68、69 mAh/g,低温下不同放电倍率下稳定性良好,拥有优异的低温循环稳定性.     

Li2O·Al2O3·SiO2复相陶瓷的研制

以石英砂、氧化铝为主要原料,聚乙烯醇(PVA)为粘结剂,掺杂Li2CO3制备了锂辉石陶瓷。通过TG-DSC、XRD、SEM研究了样品的烧结制度、物相组成和显微结构,并测定了样品的体积密度和力学性能。结果表明:Li2CO3含量为10%时,在1 150℃烧结温度下,锂辉石固溶体的晶相含量高,主晶相为Li2O.Al2O.34SiO2,体积密度为2.18 g/cm3,抗压强度为586 MPa,其结构均匀致密且力学性能最优。     

La掺杂SrTiO3阳极材料性能研究

以碳氢化合物为燃料直接电化学氧化是目前固体氧化物燃料电池(SOFC)的发展方向,寻求新的阳极材料是其发展的关键。采用固相法合成了La掺杂的钛酸锶Sr1-1.5xLaxTiO3(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)钙钛矿复合体系氧化物,对合成产物的结构、烧结性能、高温电导性能进行了测定,研究了不同La掺杂量对阳极材料电导率的影响,通过X射线衍射(XRD)分析研究了掺杂钛酸锶阳极材料与YSZ电解质的相容性。研究结果表明,从600～800℃,Sr1-1.5xLaxTiO3电导率随温度的升高呈现单调降低趋势,当x=0.3时电导率最高,在800℃时达到103.5S/cm,在1400℃下和YSZ电解质有良好的化学相容性。     

Effects of Al2O3 on the piezoelectric properties of Pb(Mn1/3Nb2/3)O3-PbZrO3-PbTiO3 ceramics

Piezoelectric properties of Al₂O₃-doped Pb(Mn_1/3Nb_2/3)O₃-PbZrO₃-PbTiO₃ ceramics were investigated. The constituent phases, microstructure, electromechanical coupling factor, dielectric constant, piezoelectric charge and voltage constants were analyzed. Diffraction peaks for (002) and (200) planes were identified by X-ray diffractometer for all the specimens doped with Al₂O₃. The highest sintered density of 7.8 g/cm³ was obtained for 0.2 wt% Al₂O₃-doped specimen. Grain size increased by doping Al₂O₃ up to 0.3 wt%, and it decreased by more doping. Electromechanical coupling factor, dielectric constant, piezoelectric charge and voltage constants increased by doping Al₂O₃ up to 0.2 wt%, and it decreased by more doping. This might result from the formation of oxygen vacancies due to defects in O^{2 −} ion sites and the substitution of Al³⁺ ions.     

CaCO3对NH3氧化的影响

CaCO3影响选择性非催化还原法脱硝性能。文中采用固定床反应器,结合傅里叶变换红外光谱气体分析仪测量气体组分,研究了温度（650～850℃）、NH3浓度（100×10-6～1500×10-6）和O2浓度（0-4％）对CaCO3催化NH3氧化反应的影响。研究结果表明,CaCO3对NH3氧化反应有催化作用。NH3催化氧化反应的转化率和产物NO的选择性随NH,浓度增加而下降,随温度的增加而增加。生成NO和N2的途径与NH,在CaCO3表面的覆盖度分别成一次关系和二次关系。O2组分对CaCO3作用下NH3转化的速控步影响较小,主要是促进了产物NO选择性的增加。CO2对CaCO3催化NH3氧化反应有微弱抑制作用,CO对CaCO3催化NH3氧化反应没有影响。     

Solid state crystal growth of BiScO3-Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3

Single crystals 0.26BiScO₃-0.25Pb(Mg_1/3Nb_2/3)O₃-0.49PbTiO₃ [BSPMNT] have been grown for the first time by the solid-state crystal growth (SSCG) method. A <110> oriented Ba(Zr,Ti)O₃ crystal seed was embedded in a matrix of BSPMNT compact which was annealed at high temperatures to induce the single crystal growth. Various fluxes, including Bi₂O₃, LiBiO₂, PbO/LiBiO₂, and PbO/Bi₂O₃, were used and their effects on the microstructure of the annealed compacts and the single crystal growth behavior were investigated. In the annealed samples with PbO/Bi₂O₃ flux, a considerable single crystal growth occurred at 1050?°C (with thickness on the order of 500?C1000???m), without the formation of abnormally large grains in the matrix. The results were explained in terms of the effect of various fluxes, based on the grain growth theory.     

3G3MV变频器与上位机通信

介绍了OMRON 3G3MV变频器的RS-422通信协议,使用VB6.0中的ActiveX控件MSComm6.0(通信控件)实现Windows下单台微机与多台变频器的串行通信控制,并能实时检测各个变频器的运行状态,使其从设备级的控制发展到工厂级的控制。采用定时器控制大大加快了自动化进程,克服了多"握手"协议造成的通信速度缓慢的缺点。详细论述了3G3MV变频器的具体配置及1∶N通信软件的编程方法。     

Field-induced successive phase transitions of Pb(Zn1/3Nb2/3)O3-x%PbTiO3 crystals

The field-induced structural phase transitions of Pb[(Zn_1/3Nb_2/3)_1−x Tix]O₃ (PZN-x%PT) with x = 0.09 and 0.045 were investigated by the high-resolution micro-Brillouin scattering. PZN-9%PT crystals undergo two first order phase transitions, while PZN-4.5%PT undergo a second order phase transition under the zero-field cooling. Under the field-cooling, the higher phase transition of PZN-9%PT changed into a second order phase transition and the temperature range of a tetragonal phase was widened. Whereas a lower phase transition kept the nature of a first order phase transition. On the other hand, elastic anomaly was appeared on phase transition of PZN-4.5%PT under the field cooling.     

Effect of BiScO 3 doping on the structure and properties of BiFeO 3 -BaTiO 3 piezoelectric ceramics

High temperature lead-free piezoelectric ceramics 0.67BiFeO3–0.33BaTiO3 doped with 0.35 mol% MnO2 and xBiScO3 (x = 0, 0.005, 0.01, 0.015, 0.02) were prepared by conventional...     

Epitaxial thin film heterostructures of relaxor ferroelectric Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3

Abstract

We have grown stoichiometric pure perovskite phase Pb(Mg_1/3Nb_2/3)O₃-PbTiO₃ (PMN-PT) thin films and PMN-PT/SrRuO₃ heterostructures on miscut (100) SrTiO₃ substrates by pulsed laser deposition. X-ray diffraction θ–2θ scans show that the PMN-PT films are purely c-axis oriented. The off-axis Φ scans show that the heterostructures grow “cube-on-cube” with an in-plane epitaxial arrangement of PMN-PT[100], [010] // SrRuO₃[001] // SrTiO₃[100] and PMN-PT[010], [100] // SrRuO₃[110] // SrTiO₃[010]. The crystalline quality of the films found to be comparable to that of bulk single crystals. The AFM images show that the SrRuO₃ and PMN-PT layers have smooth surfaces with root mean square roughness of 9Å. These epitaxial heterostructures can be used for the fabrication of piezoelectric devices.     

IEC61000-3-3:2002与IEC61000-3-3:1994的差异解析

关于低压供电系统中设备的电压波动和闪烁的IEC标准IEC61000-3-3：2002已于2003年开始实施，与IEC61000-3-3：1994标准比较，在标准名称、适用范围、定义、评定、限值、试验条件上存在较人差异，本文对IEC61000-3-3的两个版本的差异进行解析。     

CaTiO3-NdAlO3系微波介质陶瓷的研究进展

综述了具有中等介电常数的CaTiO3-NdAlO3微波介质陶瓷在晶体结构、制备及反应过程、介电性能等方面的研究进展,总结了该体系微波介质陶瓷研究中存在的问题及其发展趋势。