α-吡咯烷酮

α－吡咯烷酮，又名丁内酰胺，分子式C４H７ON。２５℃以下为无色晶体，２５℃以上为淡黄色液体。相对密度１．１２０。沸点２４５℃，能与水、醇、醚、酯、苯、四氯化碳、氯仿、二硫化碳等混溶，是具有高化学稳定性，高沸点的优良有机溶剂和精细化工产品的中间体。由α－吡咯烷酮出发，可生产很多的下游产品。α－吡咯烷酮与乙炔可生成N－乙烯基吡咯烷酮，俗称脑复康。α－吡咯烷酮在医药上可用于制取维生素K４等。国外开发的最新用途是使α－吡咯烷酮在碱性条件下缩聚成聚吡咯烷酮，俗称尼龙４（PA４），PA４比α－吡咯烷酮具有更高的…     

α——吡咯烷酮

α—吡咯烷酮,又名丁内酰胺,分子式C_4H(17)ON。结构式为25℃以下为无色晶体,25℃以上为淡黄色液体。相对密度1.120。沸点245℃,能与水、醇、醚、酯、苯、四氯化碳、氯仿、二硫化碳等混溶,是具有高化学稳定性,高沸点的优良有机溶剂和精细化工产品的中间体。     

N——甲基——α——吡咯烷酮的合成研究

本文研究了由γ－丁内酯与甲胺缩合一步合成Ｎ－甲基－α－吡咯烷酮（ＮＭＰ）的工艺路线，考察了不同温度，压力以及物料配比对合成反应的影响，经试验γ－丁内酯的转化率和ＮＭＰ的选择性分别达到１００％和９５％～９８％。     

科技与开发α—吡咯烷酮的应用与开发进展

吡咯烷酮是重要的溶剂和有机合成中间体，近年其应用开发取得了新进展，介绍了α-吡咯烷酮的性能，制备，应用与生产现状。     

聚乙烯聚吡咯烷酮的应用及其合成

综述了聚乙烯聚吡咯烷酮（ＰＶＰＰ）的应用及其合成方法。     

α-吡咯烷酮的应用与开发进展

吡咯烷酮是重要的溶剂和有机合成中间体,近年其应用开发取得了新进展。介绍了α-吡咯烷酮的性能、制备、应用与生产现状。     

HMX高压热分解规律初探

本文介绍利用先进的高压差热分析(DTA)技术,在表压0～145×10~5Pa范围内,研究硝胺炸药 HMX 热分解现象(自催化反应、二次气相反应和热焓等等)与压力关系的变化规律。     

HMX高压热分解规律初探

本文介绍利用先进的高压差热分析(DTA)技术,在表压0～145×10~5Pa范围内,研究硝胺炸药 HMX 热分解现象(自催化反应、二次气相反应和热焓等等)与压力关系的变化规律。     

聚乙烯聚吡咯烷酮的应用及其合成方法

综述了聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）的应用及其合成方法。     

聚乙烯聚吡咯烷酮的应用及其合成方法

综述了聚乙烯聚吡咯烷酮（ＰＶＰＰ）的应用及其合成方法。     

N—乙烯其吡咯烷酮

介绍了精细化工品Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的物化性质、合成方法和用途。     

交联聚N-乙烯基吡咯烷酮的合成研究

阐述了采用交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)与N-乙烯基吡咯烷酮共聚,合成N-乙烯基吡咯烷酮的交联聚合物交联聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVPP)。总结出PVPP的最佳合成路线为:以5%磷酸氢二钠和5%硫酸钠的水溶液为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,交联剂选用NMBA,在N2保护下70℃反应90min,干燥后得到凝胶体积可控、残单低、吸水性能强的PVPP颗粒。     

N—乙烯基吡咯烷酮的合成

提出了吡咯烷酮用乙炔进行了乙烯化反应的一个改进方法，通过加入一种助催化剂，使反应在较低的压力下进行，而得到较高的产率。     

河南省石炭—二叠系聚煤规律

本文从石炭—二叠系煤层沉积相及沉积特征入手分别对各层序内部聚煤规律和层序格架下聚煤规律进行研究,得到以下结论:河南省的南北向聚煤中心的变化是:鹤壁(层序l)、焦作(层序2)、平顶山(层序3)、确山(层序4)、确山(层序5)、平顶山(层序6)。     

聚双烯烃类橡胶的热分解反应

聚双烯烃类橡胶(以下简称橡胶)在高温(>500℃)、中温(250—350℃)、低温(<250℃)的热分解行为,人们已进行了广泛的研究。从橡胶老化和废胶再生利用出发,最感兴趣的是橡胶在中温区域的热分解反应的研究,这也是最近研究动向的中心。Golub和田村三郎等人在这方面进行了大     

乙烯基吡咯烷酮均聚生成PVP-K90研究

以乙烯基吡咯烷酮为单体采用均聚法聚合生成了PVP-K90,通过测定PVP的水溶液对水的相对粘度Z,并代入Fikentscher方程式计算出产品的K值,利用液相色谱的方法对产品残余单体进行分析表征。采用单因素法对反应时间、反应温度、引发剂用量和搅拌速度进行了考察,找到了较好的聚合反应条件。     

绿色高分子产品—聚乙烯吡咯烷酮

介绍绿色高分子产品聚乙烯吡咯烷酮的研究、产生现状、应用领域和发展趋势。     

抗痴呆药α-吡咯烷酮乙酰胺的合成

[目的]研究抗痴呆药α-吡咯烷酮乙酰胺的合成路线及工艺。[方法]以α-吡咯烷酮乙酸乙酯为起始原料,在乙醇溶液中经氨化反应得α-吡咯烷酮乙酰胺,总收率87.1%。[结果]合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR得以确证。[结论]该合成路线及工艺适合工业化大生产。