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用一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定合金钢、不锈钢、铜合金、铝合金和镍合金中的硅已有报导。本文采用硅251.6nm为吸收线,其特征浓度达1.5μg/ml/1%,测定极限约为0.02μg/ml。 相似文献
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叙述了用笑气-乙炔火焰原子吸收法测定钛铁合金中铝的方法,试样经稀盐酸在低温分解,浓硝酸氧化,添加消电离剂焦硫酸钾,在选定的仪器条件下进行铝的吸光度测定,本法的线性范围为0.02-0.3mg/ml。在6.70%铝其相对标准偏差小于2%。 相似文献
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用空气—乙炔焰测定铬的灵敏度与火焰气体比例关系很大,富燃气的发亮火焰灵敏度高.因此在原子吸收分析方法手册和书籍中多数都推荐使用富燃气火焰.人们在这种火焰条件下测定铬时发现:铁、镍、钴、铜等18种金属元素以及硫酸、磷酸、高氯酸、氢氧化钠等有不同程度的干扰.为了消除干扰,曾提出采用氯化铵、盐酸羟胺、氟氢酸铵、高氯酸铵、氯化锶、硫酸钠、焦硫酸钾等作抑制剂. 相似文献
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钛合金中加入钯,可以增强钛合金在高温下抗腐蚀性能。测定钛合金中钯常用分光光度法,其方法一般都要溶剂萃取,操作繁琐费时。本文提出在HCl—HBF_4介质中直接测定钛合金钯的原子吸收法。试验研究了HCl、HBF_4用量、基体钛和共存元素对测定的影响。经过加入回收与样品对照分析表明,本法迅速简便,准确可靠,适于推广使用。 相似文献
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钛合金中杂质钇量的测定,有采用PMBP苯萃取偶氮胂Ⅲ比色法、离子交换分离分光光度法等,所得结果是以钇为代表的稀土总量。ICP原子发射光谱法,虽可测得单一稀土钇量,但需采用昂贵的ICP发射光谱仪。 本文提出以钙作载体,氟化物沉淀分离富集钇。在高氯酸介质中,采用410.2mm波长,于笑气—乙炔火焰中进行原子吸收喷测。对单一稀土钇量的测定条件、电离干扰的消除、无机酸、共存元素及其它稀土元素的影响进行了研究,拟定了钛及钛合金中杂质钇量的测定方法。用本法测定0.0025%以上的钇量可获得良好的结果。 相似文献
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本文提出用火焰原子吸收法(FAAS法)直接测定熔融型连铸颗粒保护渣中的氧化钠和氧化锂的含量。对仪器的最佳工作条件及其溶液介质、共存元素的影响进行了试验研究。本方法可应用于测定连铸颗粒保护渣、炼钢用复合渣等同类型材料中含量为1%~15%的氧化钠及含量为0.1%~5%的氧化锂的分析。 相似文献
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火焰原子吸收法测定石灰石中氧化镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用液化石油气作燃料,火焰原子吸收法测定石灰石中氧化镁的分析方法。该方法准确,快速,操作简单,分析成本低,测量范围0.1% ̄4.0%。 相似文献
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原矿用1%的亚硫酸钠为抑制剂,经3%的硫酸溶液震荡浸取45min,采用火焰原子吸收法测定震荡后的滤液中氧化铜含量。该方法用于矿样中氧化铜含量的测定,加标回收率在98%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在小于5%之间,测定结果准确可靠. 相似文献
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邱晓 《金属材料与冶金工程》2002,(3):46-48
于稀硝酸体系中,用氯化锶作释放剂,有火焰原子吸收光谱法测定球墨铸铁中的镁,铁、锰、硅、锶等元素对测定无明显干扰。对球墨铸铁中微量镁的测定,相对标准偏差(n=7)为2.0%。 相似文献
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本文研究了在硝酸介质中,于速长328.1nm处用原子吸收光谱法分析铋合金中银的分析方法.此法操作简单、快速、结果准确、效果好,线性范围宽(0.0002%--5%). 相似文献
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铜合金中高含量锌的火焰原子吸收快速测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
华玲娣 《有色金属材料与工程》2003,24(3):136-138
选用锌的次灵敏线307.6nm,以空气,乙炔火焰原子吸收法测定铜合金中高含量锌,确定了仪器的最佳工作条件,试验了各种酸及酸度、共存离子及基体对锌的影响,以此拟定了简便、准确和快速的测定方法。样品实测的回收率为95.6%-104.4%,相对标准偏差为0.51%-0.99%。 相似文献
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采用电解法除去主量铜 ,电解后液经浓缩后用火焰原子吸收法测定硫酸铜中微量锰和铬。方法简单、快速 ,准确度高 ,线性关系良好。锰和铬的相关系数分别为 0 .9995、0 .9996 ;回收率为 94%~ 10 5 %及 90 %~10 2 %。 相似文献
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试样经HCl、NHO3、HF、HClO4冒烟处理后,用HCl溶解盐类,加入SrCl2作释放剂,EDTA作稳定剂,于原予吸收光谱仪上用标准加入法测定氧化钙,结果令人满意。 相似文献
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本文采用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度法,测定含铬硬质合金中0.x~0.0x%的铬,方法简便、快速、准确度和精密度均符合要求,方法的相对标准偏差为4%左右。 一、试剂与仪器 铬标准溶液(0.4mg/ml):称取0.2830g优级纯重铬酸钾,用水溶解,移入250ml容量瓶中,以水稀释至刻度;钨溶液(50mg/ml):称取15.763g纯度为99.9%以上的三氧化钨,用40%氢氧化钠溶液50ml,加热溶解,冷却后,移入250ml容量瓶中,以水稀释至刻度;钴溶液(10mg/ml):称取3.482g高纯氧化钴(含 相似文献
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试样经HCl、HNO3、HF、HClO4冒烟处理后,用HCl溶解盐类,加入SrCl2作释放剂,EDTA作保护剂,于原子吸收光谱仪上用标准加入法测定氧化钙,结果令人满意。 相似文献
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