不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地威灵仙的HPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行分析与评价。方法：采用超声水提取,进行HPLC分析,以4个产地的13批威灵仙药材为样本,建立其HPLC指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法分析等化学计量学方法对其进行评价。结果：所建立的13批威灵仙HPLC指纹图谱共标定4个共有峰,相似度分析结果显示,13批威灵仙药材特征性一致;聚类分析和主成分分析结果显示,13批威灵仙药材被分为两类,一类是东北铁线莲,另一类是威灵仙。结论：本研究建立的威灵仙HPLC指纹图谱能快速、科学、准确地应用到威灵仙的质量评价。     

不同产地厚朴的蛋白质指纹图谱研究

以不同产地厚朴饮片为原料,在超声时间40min、超声时间间隔4s、超声功率360W、提取液量17.5mL的条件下,分别提取其中的蛋白质。经蛋白质电泳后得到了理想的蛋白质电泳图谱,将图谱通过Gel-Pro analyzer软件分析表明几种不同产地的厚朴饮片泳动率图谱差异很小,证实其部分均为同一品种。     

不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱研究

研究中药石菖蒲的电化学指纹图谱,考查反应温度、药材加入量等影响因素,得出不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱。采用Belousov-Zhabotinski(B-Z)振荡技术,将石菖蒲粉末加入以丙二酸为耗散物的BrO3-+H++Ce4++丙二酸振荡体系中,用电化学工作站记录数据,用Origin软件绘制电位(E)随时间(t)变化的曲线,计算数据,分析图谱。考查了不同条件对B-Z振荡图谱的影响,确定最佳实验条件为:温度310K、转速400r/min、药材加入量0.200 0g。获得了不同产地石菖蒲的电化学指纹图谱,并对其电化学指纹图谱进行了探讨。结果表明,电化学指纹图谱简便、快速、直观,可用于不同产地石菖蒲的区分和鉴别。     

不同产地冬虫夏草HPCE的指纹图谱分析

为掌握我国传统名贵中药材冬虫夏草的安全性和真实性,利用高效毛细管电泳技术,高纯水为溶剂回流提取待测冬虫夏草有效成分,以18~8 mmol/L硼砂-磷酸氢二钠混合溶液为分离缓冲溶液,选择18.0 kV分离电压和265 nm检测波长对不同产地的冬虫夏草进行了HPCE的指纹图谱采集。通过指纹图谱分析为不同产地冬虫夏草质量评价提供依据。     

不同产地菜籽油的HPLC-DAD指纹图谱建立

为建立18个不同产地菜籽油样品的高效液相指纹图谱。本文采用HPLC-DAD检测,用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.1%磷酸(梯度洗脱),流速1 mL/min,进样量为10μL,在280 nm波长下,测定18个不同产地菜籽油样品。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004年A版)》,以S18为对照指纹图谱计算得出18个油样品的相似度。18个油样品的HPLC-DAD指纹图谱有23个共有峰,除S9、S13、S15、S18外,其他油样品的相似度均大于0.8。本实验方法重现性好,具有一定的专属性,为不同地区菜籽油的初步鉴别和质量评价提供了参考。     

不同产地黑果枸杞的HPLC指纹图谱研究

目的：建立不同产地黑果枸杞的HPLC指纹图谱,并利用指纹图谱及主成分分析、系统聚类分析对不同产地黑枸杞进行质量相关性评价。方法：利用HPLC建立11个不同产地黑枸杞的指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统、SPSS22.0等进行分析。结果：通过使用高效液相色谱仪对不同产地的11批黑果枸杞进行分析,得到指纹图谱并进行分析。结论：建立不同产地黑果枸杞的指纹图谱,为黑果枸杞的质量控制评价提供新的方法。     

不同产地多花黄精的电化学指纹图谱研究

通过Belousov-Zhabotinski(B-Z)振荡反应研究不同产地多花黄精的鉴别,将多花黄精粉末加入以丙二酸为耗散物的Br O_3-+H++Ce4++CH2(COOH)2振荡体系,用电化学工作站记录数据,并考查不同条件对B-Z振荡图谱的影响。确定最佳实验条件为:温度310 K、转速500 r/min、多花黄精粉末加入量0. 100 0 g。对不同产地多花黄精电化学指纹图谱进行研究,结果发现不同产地多花黄精的指纹图谱主要参数有较大差异。该方法简单、迅速,电化学指纹图谱特征性强、直观,可用于不同产地多花黄精的区分和鉴别。     

红外指纹图谱结合化学计量学在不同产地姜黄药材鉴别中的应用

目的:应用红外指纹图谱法检测来自于广东、广西、山东、安徽和四川的姜黄样品指纹图谱,采用多种化学计量学方法分析,以鉴别不同产地的姜黄药材。方法:利用共有峰率和变异峰率双指标模型,鉴别了不同产地的姜黄样品的红外指纹图谱,并同时运用模式识别对姜黄样品共有特征红外光谱吸收峰峰数据进行处理。结果:模式识别与双指标模型分析结果相同,广西的姜黄综合得分最高,为1.12,山东和安徽的姜黄共有峰率最高,达到100%。结论是红外指纹图谱与化学计量学结合,可以对中药进行简单快速准确鉴别,为中药品质的评价与产地的分类提供了另一种思路。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

甘草药材HPLC指纹图谱的研究

建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考。以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价。     

不同产地杜仲的化学振荡体系电化学指纹图谱研究

建立了一种基于H₂SO₄-Ce(SO₄)₂-KBrO₃-丙二酸-酒石酸双有机底物振荡体系的电化学指纹图谱方法,用于中药杜仲的产地鉴别。考察了体系的重现性、特异性,确定了最佳组成和测试条件,提出了电化学指纹图谱相似度的计算方法,评价了不同产地杜仲的相似度。结果表明,此电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药杜仲的道地性。该方法具有特征性强、灵敏度高等优势,操作简单、分析成本低等优点,可用于中药杜仲的产地鉴别。     

黄芩药材的毛细管电泳指纹图谱研究

采用毛细管电泳方法建立黄芩不同产地药材的指纹图谱。考查多种提取方法提取黄芩药材中黄芩苷的提取率;研究运行缓冲液的浓度和酸度、检测波长及分离电压对黄芩药材指纹图谱的影响,得到了优化的测定条件(50mmol/L硼砂缓冲液,pH值7.94,分离电压为20kV,柱上254nm紫外检测)。进行精密度和重现性实验,各共有峰相对峰面积和相对保留时间的RSD均小于5%。最后利用相似度和聚类分析两种方法对10批黄芩药材的毛细管电泳指纹图谱进行分析,结果与实际样品分类相符合。     

基于指纹图谱结合化学计量学的不同产地首乌藤标准汤剂研究

目的：通过指纹图谱结合聚类分析等统计学方法针对首乌藤标准汤剂质量标准,探究不同产地首乌藤标准汤剂的差异成分,为其质量标准制定提供据。方法：首先通过前处理考察得到的最佳指纹图谱制样方法,标定20批首乌藤标准汤剂的指纹图谱共有峰,然后结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)评价各共有峰相似度,最后结合化学模式识别方法,筛选出不同产地的差异性标志物。结果：20批首乌藤标准汤剂含有8个共有峰,其相似度评价值均在0.85以上,其中共指认出4个色谱峰;通过聚类分析和主成分分析将20批样品分为4类,同产地样品为一类;根据偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)分析筛选可知,不同产地的主要差异标志物分别是峰1(2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、6、7(大黄素)、8(大黄素甲醚)。结论：本研究所建立的指纹图谱方法及差异性标志物的研究可为首乌藤标准汤剂及其制剂的质量标准的提升提供参考。     

山东道地药材全蝎HPLC指纹图谱研究

目的:建立山东道地药材全蝎HPLC指纹图谱,为其质量控制标准的制定提供依据。方法:色谱柱采用美国安捷伦科技公司ZORBAX SB-C18柱,粒度为5μm,4.6×250mm×4.6mm;流动相为乙腈-0.1%磷酸水(非线性梯度洗脱);检测波长210 nm;进样量20μL;柱温:25℃;流速1.0 mL·min-1。结果:建立了山东不同产地10批全蝎的对照指纹图谱,确立19个共有峰,其中以16号色谱峰为内标参照峰,各批次样品的指纹图谱的相似度均大于0.8。结论:该实验方法操作简便,结果准确、可靠、重复性好,可为山东道地药材全蝎的质量控制标准的制定提供有效的依据。     

多产地何首乌药材质量的HPLC指纹图谱评价研究

建立多产地何首乌药材的HPLC指纹图谱分析方法,为何首乌药材质量控制奠定基础。运用高效液相色谱法(HPLC),采用Reprosil-Pur Basic 100 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为280 nm;柱温25℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;流速为1.0 m L/min分析了10批生何首乌药材的HPLC指纹图谱。在此色谱分析条件下通过相似度软件分析确定12个共有峰,可用于不同产地不同批次何首乌药材质量评价。该方法简便、稳定、可靠,可为何首乌药材的质量控制提供科学依据和理论指导。     

枳实药材的色谱-质谱联用指纹图谱

采用色谱-质谱联用法建立枳实的高效液相指纹图谱分析方法。利用带有预柱的汉邦Phecda C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长283 nm的色谱条件。结果表明枳实中有效成分能较好地分离。通过对照品对照和色谱-质谱联用定性分析鉴定,14批枳实共标出10个共有峰。结果表明,高效液相色谱法具有较好的分离效果,所选用方法符合定性研究要求,为枳实的化学成分的深入研究奠定了基础。     

不同产地柴胡商品药材的质量评价研究

目的评价不同产地柴胡商品药材的质量,反映市场销售柴胡药材的质量现状。方法随机选取不同产地的24份柴胡商品药材,采用灰分测定法和乙醇热浸法测定柴胡样品的总灰分和醇溶性浸出物;采用薄层色谱法对柴胡样品进行TLC定性鉴别;采用HPLC法测定柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的含量;采用聚类分析方法比较柴胡样品间的差异。结果 24份柴胡样品均在与柴胡皂苷a、d相同的Rf值处出现相同颜色的斑点,11个柴胡样品的TLC谱图与柴胡标准药材的TLC谱图相一致;24份柴胡样品的总灰分在4.26%¹1.97%之间;醇溶性浸出物在4.74%¹9.41%之间;柴胡皂苷a和d的含量之和在痕迹量¹4.86mg·g^-1之间。结论柴胡商品药材质量参差不齐,与分布区域具有一定的相关性,但仍与其它因素相关。     

不同批次红景天软膏剂电化学指纹图谱研究

目的:建立一种非线性电化学指纹图谱技术对不同批次红景天软膏进行质量控制的方法。方法:采用H+-Mn2+-CH3COCH3-Br O3-的振荡体系,以铂电极作指示电极、饱和甘汞电极作参比电极,以实验室自制的不同批次的红景天软膏为耗散底物,在一定的实验条件下应用电化学工作站记录该化学振荡体系中电位E随时间t之间发生的变化,即可得到不同批次的红景天软膏的电化学指纹图谱。结果:红景天软膏剂电化学指纹图谱重现性良好,不同批次间的电化学指纹图谱特征参数基本一致。结论:采用电化学指纹图谱法可快速对不同批次的红景天软膏进行质量控制。