Fe~(3+)磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe3+为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4~4μg/mL。对2μg/mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0.38%。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

Fe^3＋磺基水杨酸显色分光光度法测定水中氟含量

以Fe^3＋为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0．44μg／mL。对2μg／mL氟离子溶液进行8次平行测定,其相对标准偏差为0．38％。该法能较好地适用水中氟离子的测定。     

吸光光度法测定制氟电槽电解质中杂质铁

用吸光度法测定制氟电槽电质中向量铁。抗坏血酸作还原剂，将Ｆｅ＾３＋还原为Ｆｅ＾３＋。邻菲罗啉为显色剂，与Ｆｅ＾２＋生成橙红色络合物。对结干扰离子采取相应的掩蔽措施，可获得满意的测定结果。     

离子选择电极法测定氟离子的影响因素

离子选择电极法测定氟离子的影响因素众多,如何消除各因素的影响,已成为氟离子测定准确度的关键。主要介绍了离子选择电极法测定氟离子的实验原理和操作步骤,分析了各种影响因素,讨论了环境温度、溶液温度、溶液pH、氟电极和参比电极的工作条件、搅拌等因素对测试精度的影响,根据氟离子选择电极法测定氟离子的原理,系统分析了该法测定氟离子过程中的影响因素。     

氧瓶燃烧-分光光度法测定防水剂中总氟的含量

采用氧瓶燃烧,氢氧化钠溶液作为吸收液进行吸收,以Fe3+为络合剂、磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定防水剂中氟含量。采用试剂空白作参比,在500 nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH对测定结果的影响。工作曲线线性范围为0.4～4μg/mL。3#防水剂进行8次平行测定,其相对标准偏差为3.31%,该法能较好地适于防水剂中有机氟含量的测定。     

镀铬溶液中氟硅酸的快速光度测定(锆-二甲酚橙-氟硅酸退色光度法)

在较强的盐酸或高氯酸溶液中,二甲酚橙(XO)与锆形成1:1的红色络合物。在比较了锆的各种有机显色剂之后认为:XO 是锆的最好的显色剂,重现性和稳定性均优。当有氟离子存在时,由于氟对锆有更强的络合能力,Zr-XO 络合物迅速破坏而退色,     

分光光度法测定牙膏中游离氟的含量

在碱性条件下,氟离子能使Fe3+与硫氰酸根反应生成的血红色配合物的吸光度下降,氟离子的加入量与体系吸光度的改变值成正比,且氟离子质量浓度在2.0～100.0 mg.L-1内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A495=0.002 98ρ+0.039 5,线性相关系数为0.998 3。据此建立了一种利用Fe3+与硫氰酸钾体系光度法测定氟离子的方法,并将该法用于牙膏中微量氟离子含量的测定,测定结果与氟离子选择电极法测定结果一致。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

大修渣浸出液中氟离子快速测定方法研究

作为固体危险废物,电解铝大修渣浸出液中含有大量氟离子,其处理处置都需测定氟离子含量。目前,测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法普遍采用的是GB 5086.1—1997《固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法》,耗时长、效率低。针对这一问题,提出了一种快速测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法,即通过强化固液界面传质过程,促进大修渣中可溶性氟化物的固液转移,从而大大提高了检测效率,由18 h缩减至0.5 h。实验结果表明,大修渣氟离子浸出质量为9 000~70 000 mg/kg,相对标准偏差均小于5.0%,加标回收率为96.35%~108.8%,说明快速测定法测定结果稳定,准确性高,有望成为测定大修渣浸出液中氟离子含量的标准方法。     

碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟

建立了碱熔-离子选择电极法测定煤样中氟的分析方法。煤样低温灰化后和氢氧化钾混合,在600℃马弗炉中熔融,然后用热水提取,加柠檬酸三钠掩蔽铝、钙、镁,调节酸度,以酚红为指示剂,氟离子选择性电极,用标准加入法测定样品溶液中氟离子浓度。氟离子的线性相关系数为0.9995,氟的检出限为0.022μg/m L,方法用煤样标准样品中氟的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差为2.37%。方法对照试验表明本方法测定值与国标法GB/T 4633-1997测得的氟含量一致。此法简单、准确、迅速,适合批量煤样中氟的快速分析。     

有机稀土化合物中稀土金属对测定氟的影响

<正> 有机氟化合物中氟的测定,一般采用氧瓶分解样品,得氟吸收液,再以硝酸钍络合滴定的测定方法;或以氟离子选择性电极进行测定。王昌益曾用氟离子选择电极系统研究了含Si,As,Hg,K,Na,Al,Mg,Fe,Pb,Ag,cu,zn等有机氟化合物中氟元素的分析方法,但未提到稀土金属对氟测定的影响。稀土离子能与氟离子络合生成氟化稀土。假如有机稀土氟化合物经氧瓶燃烧后的产物中,同时存在稀土离子和氟离子的话,则稀土离子和氟离子将络合成氟化稀土,造成测定氟含量偏低的结     

吐温-40存在下以PAN作指示剂络合滴定铝

1 简介PAN是用作测定金属离子的常用指示剂和显色剂。由于该试剂本身及其配合物的水溶性差,实验中通常采用加入乙醇或加热等手段来消除指示剂的僵化现象。本文利用非离子表面活性剂吐温-40的增溶增敏作用,以PAN为指示剂研究了EDTA-氟置换-铜盐回滴法测定铝的试验条件。试验结果表明,吐温-40的加入使滴定终点非常敏锐,加宽了PH值的测定范围,因而在测定水泥生料、熟料、钾长石和粘土等样品中的铝含量     

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。     

生活饮用水中氟离子含量的测定

为获取昭通市昭阳区生活饮用水中氟离子含量的科学数据和检测氟离子含量是否在国家规定标准要求内,通过氟离子选择电极法对昭通市昭阳区八个地方的生活饮用水中氟离子含量进行了测定,测得各水样的p H值在6. 66～7. 63之间,氟离子含量在0. 0551～0. 1512 mg/L之间,且氟含量都符合国家标准值(0. 05～1. 0 mg/L)。所测定的氟离子加标回收率范围在93%～97%,RSD在0. 15%～1. 18%之间,说明本实验所采取的方法便捷有效,氟离子选择电极法测定准确,可靠。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定氟树脂原料与涂料中氟含量的检测方法研究及不确定度评定

讨论了氟树脂原料及涂料样品中溶剂可溶性氟含量的测定方法.首先以氧弹燃烧分解氟树脂,把其中的氟转化为氟离子,然后用离子色谱法定量分析溶剂可溶性氟含量.在扩展不确定度取包含因子2,置信率为95％时,氧瓶燃烧-电位滴定法测定结果均处于氧弹燃烧-离子色谱法测定不确定度区间中,表明2种检测方法结果同样有效可信,且氧弹燃烧-离子色谱法操作简单、准确可靠.     

酰基吡唑啉酮配体检测化妆品中铅离子的含量

本实验合成了一种新型二酮类配体1-苯基-3-甲基-4(α-呋喃甲酰基)-吡唑啉酮-5,使其与显色剂作用,用分光光度法测定化妆品中铅含量。在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铅离子和显色剂生成红色络合物。在室温下,显色时间为40 min。实验在测定允许范围内有7种离子对测定结果存在较大干扰,加入掩蔽剂可消除这些离子的干扰。实验结果表明该法测定化妆品中铅含量时操作简单,节省时间,试剂用量少,灵敏度和准确度较高。     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

牙膏用二水磷酸氢钙的氟离子快速试验保持率及其测定

本文提出以与试样同时同样处理的单氟磷酸钠（SMFP）－丙三醇－水溶液空白为标准比对物用于测定牙膏用二水磷酸氢钙的氟离子快速试验保持率,并利用测定条件下,SMFP的酸催化水解为SMFP的一级反应,以部分水解替代完全水解,简化了测定操作,同时给出了氟离子快速试验保持率与以二水磷酸氢钙标样为比对物所得氟离子快速试验比率的换算公式。实验表明本文的方法简便可行,能更好地反映试样在快速试验中的氟离子稳定性。     

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。     

离子选择性电极法测定统一绿茶中氟的含量

利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,通过加入TISAB缓冲溶液控制测定条件测定了统一绿茶中的氟含量。进行了试样加标回收率的测定,并对不同搅拌状态、有无TISAB以及电极空白值等影响测定结果的因素进行了实验分析。实验结果表明,测得绿茶中的氟含量分别为1.77 mg/L,加标回收率为96.4%～106.5%,仪器简单,方法简便,回收率高,结果可靠,能满足对绿茶样品的测定。