20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。     

20%水胺·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

在同一色谱柱上,采用程序升温的气相色谱方法对20%水胺.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究:采用5%OV-3/101硅烷化白色担体为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,三氯甲烷作溶剂,测出水胺硫磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为2.2min,4.3min,7.2min。研究表明,水胺硫磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.18和0.013,变异系数分别为0.95%和0.83%,平均回收率分别为99.91%和99.25%,线性相关系数分别为0.99978和0.99985。     

19%氰戊·三唑磷乳油的气相色谱分析方法

建立一种同时测定三唑磷和氰戊菊酯的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,使用HP-5毛细管柱及氢火焰离子化检测器。结果表明:三唑磷和氰戊菊酯的线性相关系数分别为0.998 3和0.998 5,标准偏差为0.20和0.13,变异系数为1.36%和2.81%,平均添加回收率为99.46%和99.23%。     

40%三唑磷水乳剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法分析40％三唑磷水乳剂,固定相为1．5％SE-30,内标物为邻苯二甲酸二环己酯,三唑磷色谱峰与内标物色谱峰的分离度为3．0。方法的相关系数为0．9996,标准偏差为0．0689,变异系数为0．17％,平均回收率为99．8％。     

三唑磷·毒死蜱乳油的液相色谱分析

以ODS色谱柱,UV246 nm为检测波长,用甲醇:水=90∶10(V/V)作为流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定三唑磷、毒死蜱的含量。方法的变异系数三唑磷为0.41%,毒死蜱为0.35%,三唑磷的回收率为98.9~100.7%,毒死蜱回收率为99.5%~100.6%。相关系数三唑磷为0.9968,毒死蜱为0.9999。     

水胺氯乳油的气相色谱分析

用单一色谱柱的色谱分析方法分析了２７％水胺氯乳油,该法既简单又快速,而且准确度高。     

20%辛硫·三唑磷乳油的高效液相色谱分析

建立了在相同的液相色谱条件下测定混剂中三唑磷、辛硫磷有效成分含量的方法。本方法采用XTerra RP18柱,以甲醇、水溶液(75:25,V/V)为流动相,在波长261nm下,外标法对试样中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析。分析结果表明,三唑磷、辛硫磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9990;标准偏差分别为0.063、0.060;变异系数分别为0.63%、0.60%;平均回收率分别为101.4%、95.9%。     

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

三唑磷—三氟氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法同时分析三唑磷＿三氟氯氰菊酯乳油中三唑磷和三氟氯氰菊酯含量。三唑磷平均回收率为１００．５％,三氟氯氰菊酯为９９．３％,三唑磷标准偏差为０．１０,三氟氯氰菊酯为０．０２,方法准确,方便。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

30%苯醚甲·丙环唑乳油的气相色谱分析

采用5%OV-101色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用FID检测器对30%苯醚甲·丙环唑乳油定量分析。苯醚甲环唑、丙环唑的标准偏差分别为0.095、0.062,变异系数分别为0.62%、0.41%,苯醚甲环唑的回收率为99.26%～101.28%,丙环唑的回收率为98.72%～101.55%。该方法方便、快捷、准确。     

联苯·三唑磷微乳剂的气相色谱分析

建立一种用气相色谱同时测定联苯菊酯和三唑磷的分析方法。使用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪和毛细管柱,对试样中的联苯菊酯和三唑磷进行气相色谱分离和测定。联苯菊酯和三唑磷的标准偏差分别为0.083和0.11,变异系数为2.63%和0.64%,平均添加回收率为99.05%和99.65%,线性相关系数分别为0.997 7和0.998 4。该方法分析时间短,精密度和准确度均符合定量分析的要求。     

16%甲基对硫磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用5％SE－30色谱柱,以林丹为甲基对硫磷内标,以邻苯二甲酸二辛酯为氯氰菊酯内标,在不同温度下完成上述两种有效成分的定量分析。     

50%乙·敌乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60～80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%.     

胺仲乳油的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱仪,氢焰离子化检测器测定胺仲乳油含量的方法。用邻苯二甲酸二丁酯作内标,选用DC-200、OV-17/Chromosorb W AW DMCS作固定相,结果的重现性、稳定性均较满意。     

36%敌·三唑乳油的气相色谱法测定

采用程序升温的气相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定36%敌·三唑乳油中的敌百虫和三唑磷的含量。敌百虫和三唑磷的分析标准偏差和变异系数分别为0 13、1 38%和0 09、0 42%,回收率分别为97 2%～102 6%和97 5%～100 8%,线性相关系数分别为0 99977,0 99925。     

40%乙·二·扑乳油的气相色谱分析

4 0 %乙·二·扑乳油是以乙草胺、2 ,4 -滴丁酯和扑草净为有效成分复配加工而成的新型除草制剂。本文提出了测定其有效成分的气相色谱分析方法。此法快速、准确 ,为控制乙·二·扑乳油的产品质量提供了准确的分析数据