腐殖酸树脂富集-原子吸收法测定痕量重金属

研究了腐殖酸酚醛树脂对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集性能。结果表明,当pH大于6.0时,铜、镉、银和镍均可被腐殖酸酚醛树脂定量的吸附,q分别可达78.50、19.60、49.80和30.00mg/g。吸附的铜、镉、银和镍均可以用1mol/L的HNO3溶液完全解脱回收。实现对水中痕量的铜、镉、银和镍的富集。该法已用于自来水和蒸馏水中铜、镉、银和镍同时富集测定。     

粉煤灰对水中铜镍的吸附平衡、动力学及机理研究

对粉煤灰样品进行表征,探索了其与铜、镍吸附相关的形态和物化特性,并进行了水中铜、镍的静态吸附实验,用Langmuir、Freundlich和Tenkin方程对吸附等温线进行建模,分析了铜、镍的吸附平衡性质,还进行了吸附动力学研究以描述吸附过程,研究了潜在的吸附速率控制步骤和吸附机理。结果表明,该粉煤灰为规整的球形颗粒和不定形颗粒的混合物,含少量未燃炭颗粒,样品的矿物质组分主要为石英、莫来石、钙长石、赤铁矿、石灰等物相。粉煤灰表面含有的M-O(M为Si或Al或Fe或Ca)官能团对铜、镍的吸附起着主要作用,未燃炭颗粒对吸附也有一定作用。Langmuir等温线方程拟合结果最佳,说明粉煤灰表面结构均匀,对水中铜、镍的吸附属于单分子层吸附。在25℃条件下,粉煤灰对水中铜、镍的最大吸附量分别为34.48 mg/g和15.36 mg/g。准二级动力学模型能很好地描述铜、镍在粉煤灰上的吸附过程,说明化学吸附是吸附速率的控制步骤。     

原子吸收法测定饮用水中微量元素

火焰原子吸收法测定地下水、矿泉水和桶装水中微量元素。仪器经过最佳优化选择,测定每种水样的微量元素含量,实验表明,饮用水中铜、锌、铬含量都符合国家标准,镍未检出,各元素标准曲线线性好,铜、锌、镍、铬定量的相关系数值在0.9900~1.0000范围内,该实验方法简单、快捷、准确,结果令人满意。     

铜-镍合金镀液中铜(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的测定

在pH=8.0的氨-氯化铵缓冲溶液和组成为OP乳化剂、正丁醇、正庚烷和水的微乳液中,以2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,通过测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物共存体系的吸光度A,及加入乙二胺掩蔽铜(Ⅱ)后镍(Ⅱ)配合物的吸光度A1,得到铜(Ⅱ)配合物的吸光度A2=A-A1,从而求出铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)含量,用于Cu-Ni合金镀液中铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的测定,效果良好.     

铜-镍合金镀液中铜和镍的快速光度法分析

制定了快速测定铜-镍合金镀液中铜和镍的分光光度法。在强碱性条件下三异丙醇胺与铜离子生成稳定的蓝色配合物,与镍离子生成稳定的橙黄色配合物。用光度法在波长430nm处测定镍,铜配离子对测定无影响,可以直接得到镀液中镍的质量浓度。在波长680nm处测定铜和镍的总吸光度,利用已测得的镍的质量浓度用差减法计算铜的质量浓度。镀液中的铁杂质与三异丙醇胺生成无色配离子,不干扰铜和镍的测定,镀液中的配位剂焦磷酸钾及其它组分对测定无影响。实验表明,本法测定铜和镍的相对平均偏差分别为0.85%和1.0%,回收率分别为100.7%和98.3%。本法简练,快速而准确,优于其他方法。     

Ni-Cu合金镀液中镍铜的分光光度法分析

在pH=8.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚作为显色剂,利用吸收比K1、K2恒定的特点,同时测定镍-铜合金镀液中的镍和铜。实验表明,在本测定条件下,镀液中镍、铜的吸光度加和性良好,镍的吸收比K1=0.941,线性方程为A=0.982c+0.034,线性范围为0.12～0.80 mg/L;铜的吸收比K2=0.953,线性方程为A=0.739c-0.023,线性范围为0.12～1.20mg/L;相对标准偏差为:镍1.1%,铜2.5%,加标回收率分别为:镍96.01%～103.5%,铜93.8%～103.2%。     

火焰原子吸收法测定镍的优选测定介质研究

对现行原子吸收法测定水中镍的标准方法(水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法)中由背景干扰引起的测定误差问题,进行了深入的研究和探讨。结果表明,用盐酸介质体系代替原有的硝酸介质体系,检出限为0. 084 mg/L,测定下限为0. 34 mg/L,测定范围为0. 34～5. 0 mg/L,降低了测定下限,提高了测定灵敏度。方法的精密度和准确度符合技术要求,适合于水体中镍元素污染指标的监测,以及其他化学检测实验室对水中镍元素含量的相关测定。     

ICP-AES测定钨镍铜合金中镍、铜含量

本试验采用氢氟酸-硝酸溶解钨铜合金样品,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钨镍铜合金中镍、铜元素的分析方法。对溶解酸选择、基体影响、谱线选择等进行讨论。结果表明,基体钨影响测定结果,采用基体匹配消除基体钨的干扰,优选出231. 604 nm、341. 476 nm为镍的分析谱线,324. 752 nm、327. 393 nm为铜的分析谱线。在优化条件下对钨镍铜合金样品进行测定,系列工作曲线线性相关系数在0. 999以上,镍元素的检出限为0. 0021%,铜元素的检出限为0. 0035%,测定结果相对标准偏差(RSD,n=11)小于2%,回收率为98. 00%～103. 00%。     

EDTA容量法测定化工生产废水中钙和镁

化工生产废水中测定钙镁含量时,常因水中含有铁(Ⅲ)、钛(Ⅳ)、铬(Ⅲ)、铝、锌、铜、银、镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)、铅、铋(Ⅲ)、镍和钴(Ⅱ)等干扰,终点颜色变化不明显,影响终点的判断,结果不准确.尤其是当样品中含铁、铝较高时,会造成指示剂的封闭,使终点不能出现.采用加入六次甲基四胺和2％铜试剂溶液掩蔽铁离子和铝离子而与钙、镁...     

用2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚改性硅胶富集、分离痕量铜和镍的研究

用载有2-(5-溴-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)的改性硅胶(5-Br-PADAP-SG)可以分离、富集水样中的铜和镍。研究结果表明,5-Br-PADAP-SG 对铜、镍的最大吸附量分别是30.1μmol/g、16μmol/g。经5-Br-PADAP-SG 柱富集后,先用0.2mol/l 的硫脲(含0.01mol/l HCl)洗脱铜,再用0.2mol/l 的 HClO_4洗脱镍,以5-Br-PADAP 光度法可测定 ppb 级的铜、镍,富集倍数可达200倍以上,分离效果良好。     

分光光度法测定镀铬溶液中铜、铁及镍杂质

介绍了镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的快速分析方法.以双环己酮草酰二腙作指示剂,用分光光度法测定铜;以钛铁试剂作指示剂用光度法测定铁;以丁二酮肟作指示剂用光度法测定镍.实验表明,这三种方法的回收率分别为99.2%、99.1%和102%.方法简单,快速而准确,能够满足镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的监控要求.     

三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子

将颗粒状活性炭作为三维电极的粒子,采用三维电极法去除配位电镀废水中的镍离子和铜离子。考察了pH值、电流、极板间距、炭水比(粒子电极活性炭与处理水量的体积比)对镍离子和铜离子去除率的影响。在设定的范围内,镍离子和铜离子的去除率随pH值的升高呈现先升后降的变化趋势,随电流和炭水比的增大而升高,随极板间距的增大而降低。当废水中镍离子和铜离子的初始质量浓度分别为82.309 3mg/L和52.761 5mg/L、活性炭的体积为1 000mL、处理时间为2.0h时,最佳的处理工艺条件为:pH值4、电流0.6A,极板间距20cm,炭水比10∶9。此时,镍离子和铜离子的去除率分别为83.40%和86.20%。出水经过混凝沉淀后,镍离子和铜离子的去除率分别达到99.87%和99.68%,在出水中的质量浓度分别为0.107 2mg/L和0.169 3mg/L,出水水质达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)中表2的排放限值。     

铜合金与化学分析方法探讨

本方法采用硝酸一硫酸混合酸溶解试样,以酒石酸钾钠络合主体钼,用电解法和丁二酮肟重量法分别测定钼铜合金中铜和镍的含量。用电解铜后的溶液继续分析镍的含量,既简化了分析程序,又排除了钼和铜对镍的干扰,实现了对钼铜合金中铜和镍的联合测定。本方法分析钼铜合金试验原理可靠,操作简便,精密度好,准确度高。     

三价铬镀铬液中六价铬、铜、铁和镍杂质的分析方法

介绍了三价铬镀铬溶液中六价铬、铜、铁和镍杂质的分析方法。利用二苯氨基脲在酸性溶液中与六价铬的特效显色反应,用光度法测定三价铬镀铬溶液中的六价铬杂质。利用二乙基二硫代氨基甲酸钠与铜离子生成稳定黄棕色络合物的特性,用光度法测定镀液中铜杂质。利用钛铁试剂与三价铁离子在弱碱性条件下生成稳定的红棕色络合物的特性,用光度法测定镀液中的铁杂质。利用丁二酮肟与镍离子生成稳定的红色络合物的特性,用光度法测定镀液中的镍杂质。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

ICP-AES测定土壤中的重金属

样品经加热酸消解,以ICP-AES测定其中的铜、锌、镍、铅、镉、铬。采用该方法测定土壤样品中的铜、锌、镍、铅、镉、铬,前处理操作过程简便,设备简单,成本低廉。实验结果表明,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,重复性好。     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

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<正>新产品介绍——废水处理系列产品除磷混凝剂除磷除镍混凝剂FY新型高效除磷剂FY除磷除镍铜混凝剂FY脱色剂FY脱色除磷剂COD去除剂除氨氮、COD、BOD、重金属离子等☆功效:除镍、除磷、除浊(SS)、去除水中COD、BOD及重金属离子等功能显著,特别是处理含镍废水效果更佳。◆除磷混凝剂对含磷废水磷的去除达99.9以上;◆除磷除镍混凝剂对电镀废水中的磷和镍能一步去除;     

用电感耦合等离子光谱发生仪测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度分析

文章运用《测量不确定度评定与表示》理论,建立数学模型,得出测定元素在一定浓度范围内用电感耦合等离子光谱发生法测定水中铜、铅、锌、铬、镉、镍含量的不确定度。现测得铜、铅、锌、铬、镉、镍含量在0~7.00 mg/L之间的不确定度U分别为:4.84×10-3mg/L、1.13×10-2mg/L、7.11×10-3mg/L、3.30×10-2mg/L、2.61×10-2mg/L、3.34×10-2mg/L。     

人工神经网络光度法同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)

在pH为9.60的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)与二甲酚橙(XO)发生灵敏的显色反应,所形成的络合物吸收光谱严重重叠,各组分间相互干扰。采用人工神经网络结合分光光度法,设计不经分离同时测定铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钙(Ⅱ)和镁(Ⅱ)含量的方法。结果表明:该方法具有良好的准确性,四种金属离子同时测定结果的相对误差绝对值均≤2.74%。