95．7％高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠的13周饲喂毒性

用95.7%高效氟吡甲禾灵原药对Wistar大鼠进行了13周喂饲毒性实验,实验设0、40(低)、200(中)、1000(高)mg/kg饲料4个剂量组,每组雌、雄鼠均为10只.实验结果表明:雄鼠中、高剂量组和雌鼠高剂量组的体重增长受到抑制;雄鼠低、中、高剂量组肝脏、睾丸的相对重最增高,雌鼠中、高剂量组动物肝脏相对重量增高;雄鼠低、中、高剂量组均出现睾丸无精子或精子形成低下、单个肝细胞坏死、小叶中心区肝细胞肿大等症状,而雌鼠中、高剂量组观察到单个肝细胞坏死,小叶中心区肝细胞肿大等症状;雄鼠低、中、高剂量组和雌鼠中、高剂量组动物碱性磷酸酶(ALP)水平增高,雌鼠和雄鼠的中、高剂量组动物丙氨酸氰基转氨酶(ALT)水平均增高,雄鼠高剂毋组总胆同醇水平增高,与对照相比差异显著.根据实验结果,在实验条件下,95.7%高效氟吡甲禾灵原药最大无作用剂量为雄性小于(3.01±0.31)mg/kg·d),雌性(3.10±0.18)mg/(kg·d),靶器官为肝脏和雄性动物的睾丸.     

重组戊型肝炎疫苗的生殖毒性试验

目的探讨重组戊型肝炎疫苗对大鼠的生殖毒性。方法将Wistar雌性大鼠分为4组:低剂量组(每只20μg HEV)、高剂量组(每只40μg HEV)、生理盐水对照组及佐剂对照组,每组30只。雌鼠于交配前给药2次,初次给药后2周进行2次给药,2次给药后1周,进行雌雄鼠合笼交配,于妊娠7和14 d进行3、4次给药。每天观察雌鼠一般临床症状;交配前每周称雌鼠体重1次,交配后每周称体重2次,每周定期测定1次摄食量;于妊娠21 d安乐死孕鼠,分离出胎仔,检测疫苗对雌鼠生殖能力、胎仔发育、胎仔骨化程度、胎仔内脏畸形的影响,取孕鼠和胎仔血液,分离血清,ELISA法检测抗HEV Ig G抗体水平。结果各组大鼠精神状态未见异常,皮毛光亮,灵敏,大小便色正成形,注射局部未见充血、肿胀、溃烂、硬结等;疫苗对孕鼠体重、摄食量均无明显影响(P0.05);各剂量组窝平均着床数、窝平均黄体数、窝平均活胎数、受孕率、活胎率、吸收胎率、死胎率、畸胎率与生理盐水对照组和佐剂对照组相比,差异均无统计学意义(P0.05);各剂量组胎仔身长、尾长、体重、胎盘重和性别比与生理盐水对照组和佐剂对照组相比,差异均无统计学意义(P0.05);各剂量组胎仔上枕骨的骨化程度均在0级和Ⅰ级正常范围以内,胸骨骨化不全率与生理盐水及佐剂对照组相比,差异无统计学意义(P0.05);各组胎仔内脏均未见畸形;孕鼠及胎仔血清中均检测到抗HEV Ig G抗体。结论重组戊型肝炎疫苗对孕鼠及胎仔安全、有效。     

胱抑素C在新生儿高胆红血症肾功能损害中的检测意义

目的探讨胱抑素C在新生儿高胆红血症肾功能损害中的检测意义。方法选取2008年1月至2010年12月于我院进行治疗的68例高胆红血症患儿为观察组,同时选取同期的68名健康新生儿为对照组,分别检测对照组及观察组发病后1d、3d及7d的血清BUN、Cr,尿NAG、GAL及血清Cys水平进行检测及比较。结果观察组发病后1d、3d及7d的血清BUN、Cr和尿NAG、GAL及血清Cys水平均高于对照组,且随着病情加重其水平呈现上升趋势,P<0.05或P<0.01,均表示差异有统计学意义,但随时间推移血清BUN、Cr和尿NAG、GAL波动较大,血清Cys水平波动较小。结论胱抑素C可作为新生儿高胆红血症肾功能损害的重要检测指标,效果较好,值得临床进一步研究及应用。     

95% 2甲4氯异辛酯原药小鼠骨髓多染红细胞微核试验研究

目的:检测95%2甲4氯异辛酯原药对小鼠骨髓细胞微核发生率的影响。方法:本实验采用二次腹腔给予小鼠低、中、高不同剂量的95%2甲4氯异辛酯原药,采样观察小鼠骨髓细胞微核率的发生情况来研究其是否具有致突变性。结果:与阴性对照组(玉米油)比较,95%2甲4氯异辛酯原药各剂量组骨髓嗜多染红细胞微核率无明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在本试验条件下,95%2甲4氯异辛酯原药无致突变作用。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

为研究消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠的降血糖作用,取75只昆明种雄性小鼠,除正常对照组10只外,其余小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组,阳性组(盐酸二甲双胍150.00 mg·kg~(-1)),消渴健脾胶囊低(238.88 mg·kg~(-1))、中(477.75 mg·kg~(-1))、高(955.50 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只,正常对照组和模型组给予0.1 mL·(10 g体重)~(-1)蒸馏水,连续给药28 d后,测定小鼠体重、空腹血糖(FBG)值、糖耐量(GT)、糖化血清蛋白(GSP)水平及血清胰岛素(INS)水平。结果表明,与模型组比较,给药28 d后,消渴健脾胶囊各剂量组小鼠体重显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠FBG值显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊中、高剂量组小鼠GT显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠GSP水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊高剂量组小鼠INS水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴健脾胶囊对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

二十八烷醇缓解小鼠体力疲劳的作用

目的探讨二十八烷醇对小鼠体力疲劳的缓解作用。方法将小鼠分成对照组、二十八烷醇低剂量组和二十八烷醇高剂量组,用乳化的二十八烷醇分别以10和20 mg/(kg·d)的剂量饲育低剂量组和高剂量组小鼠,对照组供给自来水,实验期为4周。检测二十八烷醇对小鼠运动耐力、血乳酸(lactic acid,LAC)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、糖原含量及血乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力的影响。结果二十八烷醇能提高小鼠的运动耐力;明显降低运动一段时间后的LAC和BUN含量(P0.05),提高LDH的活力(P0.05),显著增加肌糖原和肝糖原的储备量(P0.05);雌雄小鼠各项指标差异无统计学意义(P0.05)。结论二十八烷醇具有明显的缓解实验小鼠体力疲劳的作用,为富含二十八烷醇抗疲劳功能性运动员食品的开发利用提供了实验依据。     

PC对TFA染毒大鼠肝肾功能的影响

目的探讨原花青素(PC)对反式脂肪酸(TFA)致SD大鼠肝脏、肾脏损伤的保护作用。方法 SD大鼠30只随机分为5组,每组6只,实验8周后取血,测定肝肾功能。结果与对照组比较,TFA组、低、中剂量PC组大鼠ALT、AST、BUN、CRE含量均升高及UA下降,P 0.05。与TFA组比较,各组大鼠ALT(低、中、高剂量PC组)、AST(中、高剂量PC组)、BUN(高剂量PC组)、CRE(中、高剂量PC组)含量升高及UA(中、高剂量PC组)下降,P 0.05。结论原花青素对反式脂肪酸致SD大鼠肝肾功能损伤具有一定的修复作用。     

链脲佐菌素诱导的雄性大鼠高血糖对子代生长发育及代谢的影响

目的观察链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的雄性大鼠高血糖对子代生长发育及代谢的影响。方法将健康雄性SD大鼠随机分为对照组(CON)和STZ组,STZ组经腹腔注射STZ(35 mg/kg)建立雄性大鼠糖尿病模型,CON组经腹腔注射pH 4.2的枸橼酸钠缓冲溶液。两组雄鼠分别与健康SD雌鼠按1∶2比例交配。雌鼠分娩后,称量两组子代出生体重,并连续监测体重变化和进食量;采用自动血糖仪和血糖试纸检测空腹血糖水平;18和22周时进行葡萄糖耐量试验(Glucose tolerance test,GTT)和胰岛素耐量试验(Insulin tolerance test,ITT);计算肝重/体重指数;全自动生化分析仪检测血脂水平。结果 STZ组子代出生体重和后期体重及每日进食量均始终显著低于CON组(P<0.05或P<0.01);第18周,STZ组与CON组子代葡萄糖耐量及胰岛素耐量差异均无统计学意义(P>0.05);第22周时,STZ组子代葡萄糖耐量在第15、30、60 min显著高于CON组(P<0.05),胰岛素耐量在各检测时间点均显著高于CON组(P<0.05);STZ组与CON组子代肝重/体重指数差异无统计学意义(P>0.05);STZ组子代血清中甘油三酯含量明显低于CON组(P<0.05)。结论父代高血糖对子代的出生体重和生长趋势有显著影响,且能显著改善子代的胰岛素耐量。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取60例早期糖尿病肾病患者,随机分为2组。对照组30例,单纯给予糖尿病综合治疗;治疗组30例,在对照组基础上加用缬沙坦80mg/d治疗。疗程为8周。观察其治疗前后尿白蛋白排泄率和肾功能变化,记录不良反应。结果治疗后2组UAER经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组BUN、Scr未增高,经统计学比较,无统计学差异(P>0.05)。结论缬沙坦能有效降低尿蛋白,保护肾功能,临床应用安全。     

根皮苷降尿酸及防治急性痛风性关节炎作用研究

以根皮苷为研究对象,探究根皮苷对大鼠高尿酸血症降尿酸作用及急性痛风性关节炎防治作用。方法:(1)采用腺嘌呤和乙胺丁醇联合建立高尿酸模型,设置正常对照组、模型组、别嘌呤组、根皮苷高、中、低剂量组,分别给予不同剂量根皮苷,检测各组血清中尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及黄嘌呤氧化酶(XOD)水平;(2)采用目前公认急性型痛风性关节造模方法,在踝关节腔内注射尿酸钠晶体造模成功后,设置正常对照组、模型组、阳性对照组、根皮苷高、中、低剂量组,分别给予不同剂量根皮苷,检测各组IL-1β,IL-8,TNF-α的表达水平,观察大鼠踝关节组织HE染色病理切片。结果表明:(1)根皮苷高、中剂量组与模型组相比UA值呈显著差异(P0.05);别嘌呤组和根皮苷高、中剂量组对高尿酸血症大鼠肝脏XOD活性均有一定抑制作用,其抑制程度与其相同剂量组对血清尿酸的抑制程度基本一致,无统计学意义(P0.05);别嘌呤组、根皮苷高、中剂量组BUN、Cr均低于模型组(P0.01),说明与别嘌呤组药物对肾组织的毒性相比,中高剂量组很小或不会造成肾损伤。(2)根皮苷高、中剂量组对与模型组相比IL-1β,IL-8,TNF-α的水平显著降低(P0.05),观察大鼠踝关节组织HE染色病理切片,根皮苷高、中剂量组大鼠踝关节组织炎细胞浸润与模型组相比较减少。因此,可推论根皮苷可显著降低高尿酸血症大鼠尿酸水平,其作用机制与别嘌醇相似,同时对大鼠肝肾具有保护作用,且根皮苷对大鼠踝关节组织炎症也具有防治作用,其作用机制与IL-1β,IL-8,TNF-α因子具有相关性。     

X线辐射后肺腺癌A549细胞上清外泌体跨膜蛋白88表达与细胞增殖的相关性

目的探讨X线辐射对肺腺癌A549细胞增殖的影响,并观察其上清外泌体跨膜蛋白(transmembrane protein88,TMEM88)的表达情况。方法取对数生长期的肺腺癌A549细胞,分别用0、0.5、1、1.5、2 Gy(剂量率1.75 Gy/time,300 Mu/min)照射细胞,培养6和12 h后,CCK-8法检测不同辐射剂量对细胞增殖的影响;收集细胞上清,超速离心法提取外泌体蛋白,Western blot法分析外泌体TMEM88蛋白的表达情况。结果辐照后培养6 h,2 Gy组A450值明显小于0 Gy组及0.5 Gy组(P0.05);其他各剂量组与0 Gy组比较,A450值呈下降趋势,但差异无统计学意义(P0.05);辐照后培养12 h,与0 Gy组比较,各剂量A450值均降低,且呈剂量依赖性,除0.5 Gy组外,其他各剂量组差异均有统计学意义(P0.05)。辐射后培养6 h,随辐射剂量增加,TMEM88蛋白相对表达水平呈下降趋势,2 Gy组与0 Gy组比较,差异有统计学意义(P0.05);辐射后培养12 h,随辐射剂量增加,TMEM88蛋白相对表达水平呈逐渐下降趋势,且呈剂量依赖性,各组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论 X线辐射可抑制肺腺癌A549细胞的增殖及细胞上清外泌体TMEM88蛋白的表达。     

Ⅰ型糖尿病模型大鼠在重复给药毒性试验中的应用

目的研究Ⅰ型糖尿病模型大鼠在精蛋白重组人胰岛素注射液重复给药毒性试验中的应用。方法使用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)对健康SD大鼠造模,55 mg/kg,计算6个月后的存活率。取模型大鼠,分高、中、低剂量(30、12、5 U/kg)组和对照组,每组20只,雌雄各半,高、中、低剂量组给予精蛋白重组人胰岛素注射液,对照组给予精蛋白重组人胰岛素注射液辅料空白液,均经大鼠皮下注射,1次/d,连续4周,进行重复给药毒性试验,给药4周后,经大鼠腹主动脉采血,检测血清胰岛素含量、C肽含量、糖化血红蛋白含量以及血液生化学和血液细胞学相关指标,并进行组织病理学观察。结果模型大鼠血糖均高于16.7 mmol/L,建模成功率为91.7%,6个月存活率为82%,确定建模成功。重复给药毒性试验高剂量组大鼠死亡4只。与其他剂量组相比,给药结束后和恢复期结束后高剂量组大鼠血清中糖化血红蛋白降低(P0.05);与对照组相比,给药结束后,胰岛素、C肽含量升高(P0.05),恢复期结束后,高、中剂量组胰岛素、C肽含量升高(P0.05);与对照组相比,给药结束后,高剂量组雄鼠和雌鼠血清中白蛋白、血小板升高(P0.05),淋巴细胞数降低(P0.05),而雌鼠红细胞、白细胞减少(P0.05),其余血液细胞学指标未见明显差异。恢复期结束后,各剂量组血液生化学和血液细胞学指标均无差异,建模成功大鼠主要脏器均出现病理变化,重复给药毒性试验中各组大鼠各主要脏器在给药结束后和恢复期结束后也分别出现不同程度的病理变化。结论用STZ造模的Ⅰ型糖尿病大鼠对于精蛋白重组人胰岛素产生的低血糖反应具有较好的耐受性,接近于临床患者的病理生理特征,在使用精蛋白重组人胰岛素进行重复给药毒性试验中具有实际应用价值。     

稀碘伏行膀胱冲洗及尿道外口擦洗对前列腺术后尿路感染发生率对比观察

通过对比稀碘伏膀胱冲洗、尿道外口擦洗预防TURP术后尿路感染的有效性。选取2014年7月~2016年7月间267例行TURP手术患者,随机分为膀胱冲洗组(简称冲洗组)、尿道外口擦洗组(简称擦洗组)和对照组,每组89例。所有患者术后均留置三腔气囊导尿管,引流袋每天更换。擦洗组每天常规0.5%碘伏擦洗尿道外口三次,冲洗组每天用0.05%稀碘伏200mL冲洗膀胱,2次/d;对照组术后用0.9%生理盐水冲洗膀胱,2次/d。三组患者冲洗7天后取中段尿做细菌培养。结果显示擦洗组有12例患者尿培养阳性,冲洗组有25例患者尿培养阳性,对照组有30例患者尿培养阳性,擦洗组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);冲洗组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。稀碘伏擦洗尿道外口可效降低TURP术后患者尿路感染的发生率,缩短患者平均住院日,值得进一步推广。     

高通量透析对尿毒症患者临床治疗体会

目的 观察高通量透析尿毒症患者对维持性血液透析治疗的临床疗效。方法 将2010年1月至2011年6月在我院治疗患者透析76例,分为2组进行对比治疗观察:一组为高通量透析组(38例),另一组为低通量透析组(38例),每周3次,每次4～4.5h,共观察1年。并观察透析前后患者血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血磷、β2-微球蛋白(β2-M)及甲状旁腺素(PTH)的变化。结果 经过透析治疗后2组BUN、Cr下降率比较差异无统计学意义(P>0.05),高通量组血磷和β2-M下降率均高于低通量组(P<0.05,P<0.01)治疗后高通量组PTH明显下降,与低通量组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后皮肤瘙痒均下降,高通量组比低通量组减轻更为显著(P<0.01)。结论 高通量透析在改善和减轻维持性血液透析患者瘙痒症状上有很好的疗效,值得临床应用。     

血液透析滤过在维持性血透患者中的应用

目的探讨联机血液透析滤过(HDF)治疗尿毒症患者不同分子量毒素清除效果及长期并发症、不适应证的临床疗效。方法选择100例常规透析2年以上的尿毒症患者,根据经济状况分血液透析滤过组(HDF)和常规血液透析组(HD),每组50例。HDF组每周做HDF1次,每次4h,用后稀释法,血流量230～280mL/min透析液流量700mL/min,置换液量(12±1)L,流量50mL/min,做HD每周1～2次,方法与常规透析相同;HD组每周透析2～3次,每次4h,血流量200～250mL/min,透析液流量500mL/min,两组均治疗8周。观察两组治疗前后BUN、Cr、P3-浓度、β2-MG生化指标的变化,比较两组治疗后平均下降率及长期透析患者并发症及不适应证治疗的有效率。结果HDF组在治疗前后4项生化指标均有显著差异(P<0.05),HD组中BUN、Cr治疗前后差异显著(P<0.05)、P3-浓度、β2-MG、无显著差异(P>0.05)比较两组治疗后BUN、Cr平均下降率无统计学意义(P>0.05),P3-浓度、β2-MG有显著差异(P<0.01);长期并发症及不适应证治疗的有效率,HDF组明显低于HD组,两组对照(P<0.01)有统计学意义。结论后稀释法联机HDF能有效清除尿毒症患者血中大、中、小分子物质,透析效果明显提高,长期透析并发症症状得到改善,不适应证的发生率下降。     

粉防己碱对急性脑梗死患者血清高敏感C反应蛋白的影响

目的通过观察急性脑梗死患者使用粉防己碱前后血清高敏感C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,并与对照组比较,探讨粉防己碱在急性脑梗死患者治疗中的抗炎症作用。方法选择160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予粉防己碱2片Tid口服,其它用药同对照组;对照组每日静脉滴注丹参注射液20mL;治疗前、治疗后进行血清hs-CRP测定,并对神经功能缺损进行标准评分,比较2组间是否存在差异。结果治疗前2组间血hs-CRP含量无显著性差异(P0.05);治疗后2组均在梗死后7d达到最高水平,随后逐渐降低。治疗组在治疗前、治疗后14d血清hs-CRP水平和治疗前、治疗后7d的神经功能缺损总分与对照组患者比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后7d治疗组hs-CRP水平低于对照组(P0.05),14d治疗组神经功能缺损总分与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论粉防己碱在急性脑梗死患者的治疗中可以降低患者血清hs-CRP水平,有利于减轻炎症反应,改善脑梗死部位缺血缺氧和减少神经功能缺损。     

避蚊胺原药大鼠亚慢性（180d）经口毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠亚慢性（180d）经口毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：染毒1-26周各剂量组雌、雄大鼠体重、进食量无显著差异：各剂量组雌、雄大鼠各血液学指标均未见异常;各剂量组雌、雄大鼠生化指标均未见异常;各剂量组大鼠尿常规检测未见异常;各剂量组雌、雄大鼠的各被检脏器系数无显著差异：高剂量组和对照组各主要脏器均未见明显的病理学改变。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药对雌、雄大鼠亚慢性（180d）经口毒性试验的最大无作用剂量雌性（206．89±52．01）mg／kg,雄性（179．38±63．87）mg／kg。     

沙美特罗治疗成人支气管哮喘临床疗效分析

目的探讨沙美特罗治疗成人支气管哮喘的临床效果。方法选择80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,观察组用沙美特罗吸入治疗,对照组用布地奈德吸入治疗,比较2组疗效、症状改善和不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗效果要优于对照组;观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15%,对照组不良反应发生率为17.5%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗治疗成人支气管哮喘疗效肯定,不良反应轻微,值得在临床推广应用。     

冷应激前后大鼠肺脏、肾脏、肌肉及十二指肠α-烯醇化酶基因的定量

目的研究急性冷刺激对大鼠肺脏、肾脏、肌肉及十二指肠α-烯醇化酶(α-enolase,ENO1)基因表达量的影响。方法取健康大鼠10只,随机分为2组:冷应激组和正常对照组,每组5只。正常对照组饲养环境为24℃,冷应激组大鼠环境温度为4℃,应激时间为12 h。实验后分别取两组大鼠肺脏、肾脏、肌肉及十二指肠组织样品,应用实时荧光定量PCR检测应激前后大鼠四种内脏器官ENO1 m RNA表达量。结果冷应激组肺脏与十二指肠ENO1 m RNA表达水平显著高于正常对照组(P0.05);肾脏与肌肉ENO1 m RNA表达水平显著下降(P0.05)。结论急性冷刺激可通过影响肺脏、肌肉、肾脏及十二指肠ENO1基因表达调节代谢燃料的选择和应激反应程度。     

血清presepsin、降钙素原检测在败血症患者早期诊断的意义

目的探讨血清可溶性白细胞分化抗原14亚型(Presepsin)、降钙素原(PCT)检测在成人败血症早期诊断中的价值。方法选取2018年11月～2019年10月在佳木斯大学附属第一医院感染科住院治疗的100例怀疑败血症的患者为实验组,根据血培养结果将其分为败血症组(35例)、一般细菌感染组(46例)、病毒及其他感染组(19例),另选取同期我院体检健康者30例为对照组。所有对象均于入院当天应用抗菌药物治疗前采血,检测血常规、Presepsin、降钙素原(PCT),同时完善血培养检查。结果败血症组外周血中presepsin、PCT水平均高于一般细菌感染组、病毒及其他感染组和对照组,且一般细菌感染组高于病毒及其他感染组和对照组,差异均有统计学意义(P0.05),病毒及其他感染组与对照组外周血中presepsin、PCT、WBC水平比较(P0.05);一般细菌感染组、病毒及其他感染组和对照组中外周血中WBC水平比较(P0.05)。结论presepsin及PCT的升高程度可反映细菌感染的的严重程度,在败血症的早期诊断中具有重要意义。