C60-PMMA复合膜的纳米结构研究

采用化学有机沉积法,在Ｓｉ（１００）、ＫＢｒ压片及微栅衬底上分别制备了 Ｃ_６０／ＰＭＭＡ重量比不同的Ｃ_６０－ＰＭＭＡ复合膜．红外光谱分析表明,Ｃ_６０分子已均匀地分布在Ｃ_６０－ＰＭＭＡ复合膜中．利用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）谱和透射电子显微镜（ＴＥＭ）研究了该复合膜的结构,结果显示原来均匀分布在ＰＭＭＡ中的Ｃ_６０分子经过扩散趋向于形成非晶或晶化的Ｃ_６０颗粒．经过退火,以面心立方结构单晶形式存在的Ｃ_６０颗粒的尺寸为３０～１００ｎｍ,且以规则的几何形体分散在ＰＭＭＡ连续相中．玻耳兹曼能量分布规律能够较好地解释,提高Ｃ_６０含量或退火温度,晶化Ｃ_６０颗粒尺寸增大的现象．     

乙基纤维素/C60复合膜制备及气体分离性能研究

为制备C60含量不同的乙基纤维素(EC)/C60复合膜,采用UV-可见光谱、AFM和XRD等手段对紫外光辐照前后复合膜结构进行表征,并考察其对气体分离及渗透性能的影响.结果表明,复合膜经紫外光辐照后,C60在膜表面的分布由独立的簇状结构转变为连续平缓的丘陵状结构,膜表面更加致密光滑;复合膜分子链间距未发生明显变化,但对N2、CO2、H2的渗透性能和H2/N2、CO2/N2分离性能产生明显影响.当C60添加量达到1.6%时,未经紫外光辐照的复合膜对CO2及H2的透气系数较纯EC膜分别提高了30%和40%,分别达到61.29Barrer和78.88Barrer,对H2/N2,CO2/N2理想分离系数增至纯EC膜的1.47和1.38倍,分别达到9.979和12.84;经紫外光辐照后,高C60含量的EC/C60复合膜能够保持纯EC膜对CO2和H2的透过水平,而对H2/N2和CO2/N2的分离性能增至纯EC膜的2.30和2.43倍,分别达到17.49和25.60.     

C60薄膜的热处理性能研究

通过对Ｓｉ（１００）衬底上Ｃ６０薄膜在不同温度处理后的ＡＥＳ谱线性研究发现,Ｃ６０分子于９７３Ｋ时开始分解,生成石墨类碳碎片,１０７３Ｋ时Ｃ原子已与Ｓｉ原子键合形成ＳｉＣ,１１２３Ｋ时Ｃ６０分子全部分解,这一研究结果对解释Ｃ６０分子促进金刚石成核将起到重要作用。     

富勒烯C60的制备研究

以石墨、煤基炭为原料,电弧法制备勒烯。考察了富勒烯的最佳制备条件,并对电弧发下富勒勒烯的形成机理进行了讨论。实验结果表明,在电弧法制备富勒烯的过程中一个适宜的温度场分布对于提高产率是很重要的,在本实验条件下,富勒烯的最佳制备条件为：氦气压力Ｐ＝０．０１８ＭＰdisplay status     

纳米粒子改性聚甲基丙烯酸甲酯的制备及应用

本文主要论述了用纳米粒子SiO2 、TiO2 及石墨、蒙脱土等改性PMMA的方法以及表征手段和材料的用途及展望 ,纳米改性PMMA赋予PMMA很好力学、光学及导电性能。     

制备纳米Ag/纳米TiO2/CS复合膜材料的研究

研究探索了用共混法制备纳米Ag/纳米TiO_2/CS复合膜材料的工艺条件,并采用正交实验设计,系统考察了原料配比、烘干温度、超声分散时间等因素对成膜时间和成膜效果的影响;通过理论分析和实验分析得出最佳的制备工艺。同时对材料进行了表征与测试,包括膜材料表面形貌、成分的组成表征与测试、结构的表征与测试等。研究结果表明:壳聚糖、纳米银、纳米二氧化钛三者能有效结合,形成相不分离的均匀连续的复合膜;复合膜烘干最佳温度为60℃;复合膜表面的白色颗粒是银,与壳聚糖与银、二氧化钛的相互作用有关。研究为纳米Ag/纳米TiO_2/CS复合膜材料的制备提供了理论及实验参考。     

C60掺杂薄膜的制备及性质分析

C60掺杂研究是C60研究领域的一个重要组成部分，C60掺杂化合物从制备方法上分主要有内掺杂和外掺杂两种，从掺杂原子类型分主要有碱金属掺杂，碱土金属掺杂和其它原子掺杂，掺杂种类不同，所得到的结构和性质也不同，C60掺杂化合物最吸引人的性质是其超导电性，在简单介绍C60结构性质的基础上，对C60掺杂化合物的掺杂种类，制备，结构和性质进行综述。     

自组装法制备聚合物纳米复合膜的新进展

介绍了自组装法制备聚合物纳米复合膜的几种最新技术；化学吸附法、分子沉积法、旋涂法。这些方法操作简单，膜的结构稳定性较高，利用它们可以制备各种功能化的聚合物纳米复合膜，从而实现薄膜的光、电、磁、非线性光学等的功能化。由此，这些方法受到国内外的广泛重视。     

聚酰亚胺/TiO2有机-无机纳米复合膜材料的合成与表征

以钛酸丁酯作前驱物，NMP为共溶剂，在可溶性聚酰亚胺PI(HQDPA．DMMDA)中通过溶胶．凝胶法制备出高TiO2含量的PI／TiO2有机-无机纳米复合膜材料。TiO2的实际含量高达35．5％时仍能成膜，低于27．2％时为透明浅黄色纳米复合膜。并通过XPS、WAXD、TG、DSC等手段对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明，在TiO2含量为27．2％时，PI／TiO2复合材料中TiO2的平均颗粒尺寸为35nm左右；热分解温度和玻璃化转变温度明显升高；复合材料力学性能良好。     

氩气氛下制备的C60薄膜的形貌、结构和光学性质

用原子力显微镜（AFM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）及紫外－可见光谱（UV／VIS）研究了在氩（Ar）气氛下制备的C60薄膜的表面形貌、结构及光吸收特性。发现其UV／VIS的强度和吸收峰位置明显不同于在真空中制备的C60薄膜。与真空中制备的C60薄膜比较,所研究薄膜的红外谱没有变化,但X射线衍射表明其结构从面心立方（fcc)相变成fcc相与六角密堆（hcp)相的混合相。AFM表明,在Ar气氛中制备的C60薄膜有较大的表面粒子,并且表面生长岛更尖锐。这将有利于C60薄膜的场电子发射。     

超亲水TiO2/SiO2复合薄膜的制备与表征

通过sol-gel工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的TiO2/SiO2复合薄膜,实验结果表明：在TiO2薄膜中添加SiO2,可以抑制薄膜中TiO2晶粒的长大,同时薄膜表面的羟基含量增加,水在复合薄膜表面的润湿角下降,亲水能力增强,当SiO2含量为10－20mol%时获得了润湿角为0度的超亲水性薄膜。     

TiO2/SiO2复合薄膜的晶化特征和结构转变研究

对TiO2／SiO2复合薄膜的晶化特征进行了分析，研究表明，随着TiO2含量的增加，其晶化温度降低，而由锐钛矿相完全转变为金红石相的速度减慢．SiO2的析晶温度也随着TiO2含量的增加而降低，即TiO2具有诱导SiO2析晶的作用．锐钛矿晶粒尺寸的增加幅度随着TiO2含量的降低和热处理温度的升高而增大．其晶粒尺寸的大小与热处理时间的平方根成正比．认为由于TiO2含量的不同，造成薄膜中由锐钛矿相完全转变成金红石相的速度差异主要来自于薄膜中应力的作用．     

爆炸冲击合成多晶C3N4的研究

研究新合成方法下得到超硬材料C₃N₄,利用黑索今（RDX）炸药作为高温、高压源,以双氰胺（C₂H₄N₄）为主要前驱体. 通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)、X射线能谱分析仪(EDS)及红外光谱仪(FTIR)分别对输出压力为16GPa时制得样品的结构、形貌、价键特性和元素组成进行了分析与表征. 结果表明,XRD测试数据与理论计算值相符很好,样品中同时含有α、β、石墨相C₃N₄以及晶间相;样品中C、N元素质量比为1.00∶2.98,两种元素主要以CN形式成键;利用扫描电子显微镜观测到线度为2μm的六边形β-C₃N₄晶粒. 采用爆炸冲击合成方法合成出多晶C₃N₄粉末, 并对其合成机理进行了讨论.     

TiO2/SiO2薄膜中的相界扩散及晶化行为研究

本文研究了溶胶一凝胶法制备TiO2／SiO2复合薄膜的晶化行为以及复合薄膜与过渡层的相界扩散采用X-ray衍射分析了50TiO2／50SiO2薄膜中TiO2的析晶特征，研究表明，随热处理温度的升高，薄膜的结构由非晶转变为在SiO2玻璃网络中析出的锐钛矿相，再到锐钛矿和金红石二相共存，最后转变为金红石相，并伴随有磷石英和方石英的析出，且其晶粒尺寸也在逐渐增大．AES分析给出了过渡层的气孔率对复合膜中Ti的扩散能力的影响以及复合膜与过渡层之间碳的分布．SEM及EDS进一步揭示了薄膜表面存在亚微米不均匀区域，在此区域中碳的含量较高．在氧气中，提高热处理温度，可以降低碳的含量.     

K3C60晶体中钾离子的平衡位置

分析八面体空隙中心碱金属的相互作用势能,研究碱金属沿（１１１）,（１１０）和（１００）三个不同方向移动时,势能的变化情况,结果表明,对于Ｋ３Ｃ６０晶体,Ｋ＾＋离子在三个不同方向上都存在非中心平衡位置,而且在三个不同方向上,非中心平衡位置相对中心的偏移量不同,在（１１１）轴上为０．９８Ａ,在（１１）轴方向上为０．７８Ａ,在（１００）方向上为０．５６Ａ,在（１１１）轴方向的非中心的势能是最小值,为－５     

TiO2-SiO2双组分膜结构与光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同Si／Ti比的TiO2-SiO2双组分膜．用紫外光照射亚甲基蓝的分解实验比较薄膜的光催化性能．通过XRD、FTIR、HRTEM、FE—SEM、AFM以及UV—VS—NIR分光光度计等分析手段对薄膜的结构和光学性能进行了表征．结果表明：适量SiO2的引入，显著提高了TiO2薄膜的光催化活性，Si／Ti比为0．2时薄膜的光催化活性为最佳．SiO2引入TiO2薄膜后，生成了Ti—O—Si玻璃相和无定形SiO2，这两种物相聚集在TiO2晶界周围，有效地阻止了TiO2的晶粒长大，提高了锐钛矿相向金红石相的转变温度，使复合薄膜经过500℃热处理后，只有锐钛矿相存在，有利于薄膜的光催化活性的提高．     

碳60·双二苯基膦乙烷合钯的合成和光电转化性能

在氮气氛中采用配体取代法合成了富勒烯双齿膦配合物C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）,采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、光电子能谱以及X射线粉末衍射等手段对产物进行表征,研究了产物的氧化还原性能及热稳定性能.在光电化学电池中测定了C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）在GaAs电极上形成n＋n型异质结光伏效应,结果表明：产物具有优良的光电转化性能,尤其是在Fe（CN）63-/Fe（CN）64-介质电对中,光生电压最大达到367mV;当C60Pd（Ph2PCH2CH2PPh2）薄膜厚度为1μm时,光伏效应值最大.     

Study on monolayer behavior of C60 using BAM and π–A isotherms

The influence of the experimental conditions (concentration, subphase, volume, waiting time, compressing speed and compression–expansion cycle, etc.) and UV-light irradiation on the monolayer behavior of C₆₀ was studied in details by using pressure–area (π–A) isotherms and Brewster angle microscopy (BAM) images. The concentration of spreading solution and the subphase were the most important factors in the formation of relatively homogenous C₆₀ monolayers and Langmuir–Blodgett (LB) films. A concentration of 10⁻⁵ M and the phenol subphase were preferred.