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2-乙基己基膦酸(2-乙基己基)酯(2-Ethylhexyl-2-ethylhexyl phosphonate)简称P-507,是中国科学院上海有机化学研究所在研究多种有机磷萃取剂的基础上研究成功的一种新型萃取剂,经上海试剂四厂扩大生产,提高纯度,现已生产出化学纯规格,其含量达到98%以上。P-507是一种烷基膦酸单酯型的萃取剂,系采用亚磷酸二(2-乙基己基)酯与乙醇钠成盐再与氯代2-乙基己烷反应生成2-乙基己基膦酸二(2-乙基己基)     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的某些基本常数的测定

一、前言 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(代号为P507,简称HEH(EHP)),是一种酸性膦型萃取剂,具有良好的萃取性能,已有不少应用。为了进行萃取机理的研究,测定该萃取剂的某些基本常数是必要的。李德谦等曾用磷钼蓝法测定了HEH(EHP)在水-矿物酸-正庚烷体系中的分配常数、     

有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物的研究进展

有机单(双)硫代磷(膦)酸分子中含有硫和磷、或硫、磷、氧原子,可以与多种金属离子螯合,被广泛用做金属萃取剂或缓蚀剂、浮选捕收剂、润滑油添加剂、农业杀虫剂或除草剂。本文介绍了有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物与金属离子的相互作用,详述了二硫代磷酸如甲酚黑药类及醇基黑药类在矿物浮选上的应用,分析了硫代次膦酸应用于锌、镉、铜、铁以及贵金属的萃取回收,对钴、镍分离以及锕系和镧系元素的分离的作用。在此基础上,提出了有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物的发展方向,包括开发有机单(双)硫代磷(膦)酸的新合成工艺,开展有机单(双)硫代磷(膦)酸萃取性能的研究。     

有机磷一元酸钴(Ⅱ)络合物构型选择中的取代基效应

记录了几个有机磷-元酸钻络合物正辛烷溶液在400~750nm范围内的吸收光谱．研究了苯乙烯膦酸单正辛基酯，单2-乙基已基酯和单1-甲基庚基酯，2-乙基已基膦酸单2一乙基已基酯和二-2-乙基已基磷酸萃取剂．对每一种萃取剂，钴萃合物以一定程度由无水时的四面体构型转变为有水时的八面体构型．用这些酸的取代基的空间位阴和电子效应解释了钴萃合物的构型选择．     

磷酸二（2-乙基己基）酯的合成与应用研究

研究了磷酸二(2-乙基己基)酯的特性,概述了磷酸二(2-乙基己基)酯的合成方法,详细介绍了磷酸二(2-乙基己基)酯作为萃取剂、阻垢剂、阻燃剂、阻燃偶联剂、抗静电剂、渗透剂、分散剂、表面活性剂、有机合成中间体等方面的应用。磷酸二(2-乙基己基)酯有着广阔的应用和发展前景。     

二(2-乙基己基)二硫代磷酸的制备

以磷酸为基础的一类烷基取代型的有机化合物有多种,国外有对这类化合物及其在溶剂萃取中应用的报道。尚未见到国内的公开报道。二(2-乙基己基)二硫代磷酸(D_2EHD-TPA)是二烷基双硫取代(两个硫原子取代磷酸中与磷键合的两个氧原子)酸性含磷有机化合物。此化合物易于合成和提纯。常温下是略呈浅黄色的油状液体。略带硫化氢的臭味。不溶于酸和碱的水溶液中;易溶于有机溶剂。长期放置不分解和变质。它可与许多金属离子在     

二（2—乙基己基）硫代磷酸的合成

研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)硫代磷酸的合成、纯化及结构鉴定。     

新型亚甲基膦酸水处理剂的合成及阻垢性能研究

以N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺、亚磷酸、甲醛为主要原料合成新型亚甲基膦酸水处理剂N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸,通过正交试验,优化了最佳合成条件.考察了单体及其复配物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,结果表明:N-(6-氨基己基)-1,6-己二胺五亚甲基膦酸对碳酸钙和硫酸钙均具有优良的阻垢效果.其单...     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)溶剂萃取氯化镓的机理

本文研究了用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(HEHEHP)从盐酸介质中对氯化镓萃取的机理。观察了萃取时间、萃取剂的浓度、水相中的酸度及镓离子的浓度对萃取分配比的影响。寻找合适的反萃液。在pH1.9～2.4范围内,Ga(Ⅲ)萃取的分配比与有机相中[HEHEHP]_2浓度的平方成线性关关系,反比于水相中氢离子浓度的平方,形成萃合物GaCl(HA_2)_2,萃取反应的表观平衡常数K=0.280(15℃.μ=0.025)。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃取分离锌镉

1.前言锌镉在自然界中多以MS形式存在,镉主要存在于锌的各类矿石中。在火法冶炼中,两种金属同时被还原,不易分离。本文采用2—乙基己基膦酸单(2—乙基己基)酯(简称P507)萃取分离锌镉—湿法冶金,选择出适宜萃取及分离的各种有关条件,为     

磁固相微萃取-气相色谱法对水样中塑化剂含量的测定

在本研究中,首次合成磁性纳米材料Fe_3O_4@DAPF,将其作为吸附剂对水样中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯进行磁固相微萃取,通过对影响萃取效率的各个因素(吸附剂用量、酸碱度、离子强度、解吸剂种类、解吸剂用量和解吸时间等)进行优化,建立了一种良好的磁固相微萃取结合气相色谱法测定水样中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。在最佳条件下,此方法的检测限为2.2ng·m L~(-1);实际样的加标回收率在87.39%~96.24%之间,相对标准偏差为2.25%。     

十一种双功能团中性有机膦类的合成及其对Au（Ⅲ）的萃取性能

报道１０种甲酰胺代甲基膦酸酯和一种氧化膦的合成。它们是Ｎ，Ｎ－二乙基甲胺代甲基膦酸的二正丁酯（Ａ），二异丁酯（Ｂ），二正戊酯（Ｃ），二异戊酯（Ｄ），二正己酯（Ｅ），二异己酯（Ｆ），二正辛酯（Ｇ），双（２－乙己基）酯（Ｈ），Ｎ，Ｎ－二丙基酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｉ），Ｎ，Ｎ－二丁基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯（Ｋ）和氧化二正己基酰胺代甲基）膦（Ｍ）。给出上述化合物的元素分析数据以及红外和核磁共振谱。除化     

聚乙烯苄胺二硫代甲酸类大孔型螯合树脂的合成及其螯合性

二烷基二硫代氨基甲酸(R_2N—CSSH)是金属离子的优良萃取剂。关于含有二硫代氨基甲酸功能基的螯合树脂已有一些报导。作者在前报的基础上,按下列反应式合成了高功能基含量的聚乙烯苄氨二硫代甲酸钠(SNa型)1及相应的SS型2大孔型螯合树脂。功能基含量分别为3.30毫摩尔—NHCSSNa/克、2.69毫摩尔—NHCSS)/克。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯萃取钴的动力学

引言膦类萃取剂萃取分离钴、镍已应用于工业生产，并在湿法冶金和其它领域得到广泛应用．对膦类萃取剂萃取钴的动力学已有多方面研究~〔1～6〕，但2-乙基已基磷酸单（2-乙基己基)酯（简称P_507,HEHEHP，H_2A_2）萃取钴的动力学研究报道较少~〔4,6〕，尤其缺乏不同水相介质对HEHEHP萃取钴的萃取速度的影响及其机制的探讨．本文在恒定界面池内，研究了HEHEHP-加氢煤油-NaNO_3体系萃取钴的动力学，主要在动力学坪区考察了萃取体系中各种因素和不同水相介质对萃取速度的影响，并对其机理进行探讨．l　实验部分1.1　仪器和试剂恒定界面…     

D2EHPA＿PEHEHPA协同萃取磷酸中铁离子的研究

使用D2EHPA(二-(2-乙基己基)磷酸酯)与PEHEHPA(2-乙基己基磷酸单酯)进行协同萃取,以去除磷酸中的铁杂质。考察了萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度、萃取相比等因素对磷酸中铁离子萃取率的影响。实验结果表明,当萃取温度为25℃,萃取时间为25min,萃取剂浓度为2mol/L,萃取相比2:1时,铁的单级萃取率最高可达90%。比单独使用D2EHPA与PEHEHPA萃取时的萃取率分别提高了15.38%和18.42%。这一研究结果表明协同萃取的方法在净化湿法磷酸方面具有较好的应用前景。     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(II)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸-2-乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响. 获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol. 铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

一种环氧端基聚硫代醚液体橡胶的合成方法

正由锦西化工研究院有限公司申请的专利(公开号CN 104558584A,公开日期2015-04-29)"一种环氧端基聚硫代醚液体橡胶的合成方法",提供了一种环氧端基聚硫代醚液体橡胶的合成方法:由硫代二甘醇、羟乙基-2-羟丙基硫醚等为主单体合成巯端基聚硫代醚液体橡胶,然后以聚乙二醇二缩水甘油醚树脂为转化剂,将巯端基转化成环氧端基,最终生成产品。该工艺的优点是:采用聚乙二醇二缩水甘油醚树脂作为端基转化剂,     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(Ⅱ)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸.2.乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响.获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol.铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱质谱法测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯含量

以快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱质谱法测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量。风干土壤样品经ASE-350快速溶剂萃取仪萃取,萃取液用层析柱净化,旋转蒸发仪蒸干,氮吹仪浓缩后,用全扫描(SCAN)采集气相色谱-质谱法分析测定土壤中的对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯含量。该方法检出限为0.03 mg/kg,加标回收率为75.0%~116.0%,相对标准偏差为0.55%~6.55%(n=6)。该方法具有萃取效果好、灵敏度高、重现性好、前处理操作简便及净化效果好等优点,可用于测定土壤中对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的含量。     

二-(2-乙基己基)磷酸合成工艺研究

研究了合成二－（2－乙基己基）磷酸的工艺优化条件，通过加入无水AlCl3，严格控制反应温度，控制三氯氧磷加入量过量3％等措施，合成的二－（2－乙基己基）磷酸萃取稀土元素性能优于标准萃取剂。