低掺杂Cr破坏La0.4Ca0.6MnO3的电荷有序相

用固相反应法制备了La0.4Ca0.6Mn1-xCroxO3(x=0.00,0.02,0.04,0.06)多晶样品.通过X射线衍射、磁化强度-温度曲线、电子自旋共振谱线研究了Cr3+替代Mn3+对La0 4Ca0.6MnO3磁性质及电荷有序相的影响.结果表明:母体La0.4Ca0.6MnO3磁结构十分复杂,在258 K...     

稀土钙钛矿锰氧化物催化活性的研究概况

钙钛矿型复合氧化物（ABO3）具有独特的电磁性质和氧化还原催化活性。受主掺杂的ABO3（A=RE,B=Mn,B,Co,Ni）具有较高的电导率,常用作固态氧燃料电池的阴极,但有关其光催化活性的研究却很少见报。如何提高光生载流子的分离效率,实现光催化剂对可见光的响应,开拓光催化剂更广泛的应用领域,是研究者主要思考的一些问题。     

固-固相化学反应法制备纳米铜锰复合氧化物

以碱式碳酸铜、无水碳酸锰与草酸为原料,采用固-固相化学反应法制备了纳米铜锰复合氧化物前驱物,利用正交设计考察了原料中铜与锰的摩尔比、热分解温度及时间对产物纳米铜锰复合氧化物粒径的影响。研究表明,热分解温度对产物的粒径影响最大。最小粒径产物的制备条件是:原料中铜与锰的摩尔比为 1∶2、热分解温度 400℃、热分解时间 2h。XRD和TEM分析结果表明,产物的主要物相组成为Cu0. 425Mn0. 549O2,属立方晶系,Fd3m空间群,平均粒径为 11 .7~19nm。应用TG-DTA和DSC技术研究了纳米铜锰复合氧化物的热分解过程以及热分解动力学,采用Ozawa积分法和Coats-Redfern积分法得前驱物的热分解机理函数均为G(a) =[ -ln(1-α) ]23。     

铈调变钙钛矿型氧化物催化剂的研究进展

介绍了钙钛矿型氧化物(可用通式ABO3来表示)的典型正交晶体结构,简单分析了稀土铈调变钙钛矿型氧化物催化剂性能与结构的关系,概述了铈调钙钛矿型氧化物催化材料在催化氧化、汽车尾气治理、电催化和一些其他方面的研究进展。     

锰氧化物对环境中重金属吸附及影响因素研究进展

综述了近年来国内外锰氧化物对重金属相互作用的研究进展,着重介绍了锰氧化物对重金属离子的去除效果及吸附作用机理;讨论了锰氧化物与重金属离子相互作用时的影响因素;分析总结了目前研究中存在的问题,并探讨了今后的发展方向。     

锰氧化物对环境中重金属吸附及影响因素研究进展

综述了近年来国内外锰氧化物对重金属相互作用的研究进展,着重介绍了锰氧化物对重金属离子的去除效果及吸附作用机理;讨论了锰氧化物与重金属离子相互作用时的影响因素;分析总结了目前研究中存在的问题,并探讨了今后的发展方向。     

钠离子掺杂对锰氧化物多孔微球电容特性的影响

采用水热法制备了锰氧化物多孔微球,并以掺杂钠离子的方式对其性能进行了改性.XRD分析揭示掺杂钠离子前后的样品的结构没有发生大的改变,均为水钠锰矿结构,只是(001)峰向低角度偏移,说明掺杂材料的层间距有所增大.SEM分析显示掺杂钠离子的样品形貌没有明显变化.恒电流充放电测试实验证实掺杂10%钠离子的锰氧化物的电化学性能最好,在1 A·g-1的电流密度下,放电比容量达到305.4 F·g-1,300圈循环后容量保持率为100%,表明钠离子预嵌入能够有效提高锰氧化物材料的电化学性能.     

钙钛矿型复合氧化物的制备及应用

综述了近年来国内外钙钛矿型复合氧化物的制备方法;分析了钙钛矿型复合氧化物的应用前景.     

干燥温度对锰氧化物结构及催化氨氮性能的影响

锰氧化物催化氧化法因高效、受季节和温度影响小等优点近年来开始应用于去除饮用水水源中的氨氮。但具有催化性能的活性锰氧化物(MnO_x)难以可靠形成,这限制了该方法的推广应用。本研究以高锰酸钾为氧化剂,乙酸锰为还原剂,在实验室条件下进行了MnO_x的制备并考察了干燥温度对MnO_x结构与氨氮催化性能的影响。实验结果表明,未经干燥的湿润样品具有最高的NH₄⁺催化活性,而随着干燥温度从30℃升高至120℃,MnO_x催化活性逐步降低并最终丧失。通过SEM、XRD、FTIR和XPS表征发现,干燥处理后,氧化物由合成初期的buserite锰矿最终转变为binessite锰矿,其表面羟基含量下降,且Mn(Ⅲ)向Mn(Ⅳ)大量转变,这可能是导致其氨氮催化活性丧失的重要原因。研究结果将为MnO_x催化剂制备方法的建立提供支撑。     

氧化性含钛高炉渣中钙钛矿相的析出行为

为使含钛高炉渣中的钛组分富集于钙钛矿相中,基于选择性析出技术,需要对炉渣进行氧化处理. 用淬火法研究了氧化处理后含钛高炉渣非等温过程钙钛矿相的结晶行为,并讨论了其析出动力学规律. 实验结果表明,钙钛矿相的析出与冷却速度有关. 冷却速度小,钙钛矿相的析出量大. 钙钛矿相的析出动力学过程可近似用JMAK经验方程描述.     

无铅钙钛矿陶瓷的电致伸缩效应

基于电致伸缩效应的微位移驱动器,具有精度高、灵敏度高和滞后小等优点,易于实现亚微米级的微量位移,在精密定位和加工技术中得到了广泛的应用.电致伸缩效应是指电介质在电场作用下,产生的应变正比于电场强度(或极化强度)的平方的现象,在压电、铁电材料的机-电转换过程中起到了至关重要的作用.随着人们对环境可持续发展的重视,无铅钙钛...     

Unique Catalytic Activity of Platinum Eluted into Perovskite in the Solid Phase

It has been found that Pt eluted into the (La_0.7Sr_0.2Ba_0.1)ScO_3-δ perovskite oxide exhibited higher catalytic activity for CO oxidation than for H₂ oxidation under separate reaction conditions, a behaviour which differs from that of conventional Pt catalysts. The unique activity appeared when ionic Pt in the perovskite lattice was partly reduced, forming Pt nanoparticles on the surface.     

Reaction Kinetics of Perovskite Phase Formation in Lead Zinc Magnesium Niobate Ceramics

The reaction kinetics of perovskite Pb[(Zn,Mg)_1/3Nb_2/3]O₃─SrTiO₃ (PZMN–ST) phase formation vary with the phase condition of the starting materials. Basically, the reaction is controlled by a diffusion process with either a fixed number of nuclei or a constant nucleation rate. When the Pb₃Nb₂O₈ (P₃N₂) phase is used as the starting material, the reaction belongs to the former. The P₃N₂ phase acts as a nucleation center and fixes the number of nuclei for perovskite phase formation. If PbO and Nb₂O₅ instead of P₃N₂ are used as starting materials, the nucleation center will be the pyrochlore phase Pb₂Nb₂O₇ or P₃N₂ and is continuously created by the reaction of residual PbO with the formed pyrochlore Pb₃Nb₄O₁₃ phase. In the final stage of PZMN formation, the reaction is mainly through diffusion of ZnO into PMN or Zn-containing PMN. The importance of the pyrochlore phase to perovskite PZMN phase formation is consequently asserted.     

钙钛矿含量对钒钛磁铁矿烧结性能的影响

通过烧结实验,并结合Fact Sage6.0热力学软件研究钒钛烧结矿中各液相和钙钛矿的生成情况与温度的关系.结果表明,钒钛烧结矿的转鼓指数为55.20%,低温还原粉化指数仅为25.92%.XRD和矿相结构分析表明,烧结矿冶金性能差的主要原因是钙钛矿的存在破坏了液相黏结作用,骸晶状结构和树枝状钙钛矿明显增加,严重加剧裂纹的扩散,造成烧结矿质量明显下降.热力学计算得出,低温有利铁酸钙和硅酸钙等液相物质的生成,高温有利于钙钛矿的生成,当温度超过800℃时,钙钛矿含量基本保持稳定,铁酸钙和硅酸钙含量明显降低.     

药型罩材料对JPC成型的影响

运用LS-DYNA模拟软件研究了药型罩材料对聚能杆式侵彻体(JPC)成型的影响.通过对铝、铁、铜、钽、钨JPC的统计分析,得出材料密度和延伸率对JPC头部速度、长径比等参数的影响规律.结果表明,随着从铝到钨材料密度以及延伸率的减小,JPC头部速度降低69%,长径比降低75%, 鉴于JPC的这两个参数,铜、钽是作为JPC成型的较好材料,而铜最佳,铝易断裂、易气化,铁和钨不能够得到充分拉伸,均不适合JPC的成型.对铜药型罩进行了试验验证,试验结果与模拟结果较吻合.     

ZrO2对钙钛矿/六铝酸钙复相材料组成结构的影响

以铁合金厂含铝废渣为主要原料,通过高温固相反应制备钙钛矿/六铝酸钙复相材料,研究了不同ZrO2加入量及煅烧温度对合成材料相组成、微观结构影响.利用XRD、SEM及相关分析软件对烧后试样中结晶相的晶胞参数、晶胞体积、相对结晶度及微观结构进行计算和分析.结果表明,加入氧化锆会改变合成产物中结晶相的结构缺陷形式和数量,虽然导致了微观结构中液相量增大,烧后试样相对结晶度降低,但却促进合成产物中结晶相的晶粒长大.煅烧温度的升高也减弱了由于加入氧化锆对烧后试样结晶度降低的影响,并且随着热缺陷数量增大,合成产物中结晶相晶粒逐渐长大.     

A New Ferroelectric Phase of YMnO3 Induced by Oxygen‐Vacancy Ordering

Manganese oxides are good candidates of strongly correlated electron materials due to the uniqueness of electronic structure of manganese and the mobility of oxygen among lattice sites under external impacts. Here, we used electron beam as the excitation source to explore the structural evolution of YMnO₃ and identified a new phase under the radiation of electron beam in the transmission electron microscope. Analyses of the electron energy‐loss spectra reveal that this phase originates from ordered oxygen vacancy. We applied the first principles calculation to pick out the optimized stable structure with a lower polarization, and verified its correctness by electron diffraction and image simulations. Analyses of density of states indicate that weak Y–O covalence is favorable for the existence of ferroelectricity, supporting the electrostatic nature of ferroelectricity in the YMnO₃.