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相似文献
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1.
盐酸介质中铝合金用复合缓蚀剂的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王艳芝 《材料保护》2002,35(6):18-20
利用失重法、电化学极化曲线法和扫描电镜 ,研制了冷轧板 114 5铝在 1mol/LHCl中的非磷、非铬高效复合型缓蚀剂 ,它由钼酸铵、硅酸钠和钨洛托品以一定比例复合而成 ,并对其作用机理进行了探讨。结果表明 :钼酸铵、钨洛托品和硅酸钠的最佳复合比为 3.8× 10 - 4:0 .0 75 :1.6× 10 - 4;该复合型缓蚀剂总浓度为 10 .6mg/L时 ,缓蚀率达到 99.91%。  相似文献   

2.
研究了盐酸介质中铝缓蚀剂JA-l的抗干扰性能。结果表明,JA-l是一种缓蚀效果好,抗干扰性强的缓蚀剂。  相似文献   

3.
盐酸介质中铝缓蚀剂的研制与评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
由于铝在大气或中性介质中易形成牢固的钝化膜而具有良好的抗蚀性能,从而广泛应用于化肥生产设备、石油化工设备和其他化学工业设备中。介质沉积往往使铝设备热效率下降、堵塞报废,严重影响生产的正常运行。为使铝质设备盐酸清洗成为可能,人们对盐酸中铝的缓蚀剂研究已做了大量工作,但由于缓蚀剂缓蚀性能差、缓蚀作用时间短或抗干扰性能差等原因,绝大多数缓蚀剂尚无法投入实际应用。  相似文献   

4.
锌换热设备表面积垢常用盐酸进行清洗,因此研究盐酸介质中锌缓蚀剂有重要意义.采用失重法和电化学方法研究了异喹啉在0.8 mol/L盐酸中对锌的吸附及缓蚀作用、吸附热力学和吸附动力学.结果表明,随异喹啉浓度增大,缓蚀率增大,当浓度增大到1g/L后,缓蚀率达到最大值.随温度升高,吸附系数减小,缓蚀率降低.吸附过程是放热过程,△H0=-30.27 kJ/mol.吸附过程熵值减小,且随温度升高,熵变下降.加入异喹啉后腐蚀电流明显减小,过程活化能由3.29 kJ/mol升高至25.56 kJ/mol.异喹啉明显抑制阴极过程,是一种阴极型缓蚀剂.  相似文献   

5.
开发咪唑啉型缓蚀剂及其衍生物,探讨其腐蚀机理对于金属的腐蚀防护意义重大.为此,用月桂酸和二乙烯三胺合成了咪唑啉型缓蚀剂,通过静态失重法、线性扫描极化曲线法考察了其在5%HCl溶液中的缓蚀电化学性能及与KI的协同作用.结果表明:该缓蚀剂对A3碳钢的腐蚀具有明显的抑制作用,浓度为30 mg/L时缓蚀率达到99.0%;可以有效抑制腐蚀过程中的阳极反应;与Ⅺ有良好的缓蚀协同作用,10mg/L缓蚀剂与10 mg/L KI复配可以使缓蚀率达到99.2%,并且能将腐蚀速率控制在0.6 g/(m2·h)以下.  相似文献   

6.
盐酸介质中几种表面活性剂对钢的缓蚀作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
张瑾  朱忠其  张海斌  柳清菊 《功能材料》2004,35(Z1):2069-2071
采用失重法和电化学方法研究了在HCl介质中阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB,C19H42BrN)阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(DSASS,C12H25SO3Na)及非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对钢的缓蚀作用.应用吸附理论讨论缓蚀作用产生的原因.结果表明,在同一浓度下,三种表面活性剂对钢在HCl介质中的缓蚀效率的顺序如下CTAB>OP>DSASS.  相似文献   

7.
海水介质中碳钢"绿色"缓蚀剂缓蚀过程的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用电化学方法研究了自制的高效、绿色复合缓蚀剂(葡萄糖酸钙、硫酸锌和具有多个配位基团的酯类物质——OCTA)在海水介质中对碳钢的缓蚀作用过程.结果表明,单一的硫酸锌是阴极型缓蚀剂,葡萄糖酸钙和OCTA是阳极型缓蚀剂,复配的缓蚀剂是混合型缓蚀剂.复合缓蚀剂在碳钢表面的成膜过程初步认为是OCTA与葡萄糖酸根离子协同与溶液中金属阳离子发生络合反应,生成三维吸附膜,锌离子在阴极形成氢氧化锌沉淀膜,使得两种缓蚀剂膜优势互补,提高了膜的保护性能.  相似文献   

8.
各种含氮有机物在磷酸介质中对锌的缓蚀作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
木冠南  李琳  张顺 《材料保护》2000,33(10):40-41
用失重法研究了在磷酸介质中,含氮有机物硫脲、柠檬酸三铵和十六烷基三甲基溴化铵对锌的缓蚀作用。3种有机物的缓蚀率排序为:CHNB〉〉SN〉CNO,用吸附理论解释了实验结果。  相似文献   

9.
用失重法和电化学方法研究了正丁胺,二乙胺,乌洛托品在1.0mol/L HC1中对铝的缓蚀作用,并对其机理进行了探讨,研究结果表明,起初,3种化合物对铝均具有缓蚀作用,缓蚀效果,乌洛托品>二乙胺>正丁胺,随着时间的延长,缓蚀效率逐渐降低,3种化合物均为吸附缓蚀剂,对铝腐蚀的阴极过程和阴极过程都有一定的抑制作用,其吸附符合兰格缪尔等温吸附方程。  相似文献   

10.
过去对碱性锌酸盐镀锌电化学成核机理的研究较少。为此,采用循环伏安法和计时电流法研究了碱性锌酸盐体系中锌在玻碳电板上的电化学成核机理。结果表明:锌在玻碳电极上的电沉积没有经历欠电位沉积过程,而是经历了晶核形成过程,按三维瞬时成核生长方式进行;锌配离子的平均扩散系数D为4.27×10^-6cm^2/s,晶体生长速率和晶核数...  相似文献   

11.
姜力强  李华  郑精武 《材料保护》2003,36(3):40-41,44
在盐酸酸洗液中添加乌洛托品,十二烷基硫酸钠,葡萄糖酸钠,OP-10,1,4-丁炔二醇等试剂对除去碳钢氧化膜速度的影响及其缓蚀抑雾效果进行了研究,并通过比较缓蚀抑雾剂的种类,温度,盐酸的浓度,优选出最佳配方的复合型添加剂的酸洗工艺。  相似文献   

12.
高效盐酸缓蚀抑雾剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了一种以乌洛托品、葡萄糖酸钠、1,4-丁炔二醇、十二烷基硫酸钠、0P-10乳化剂等为主要成份的盐酸缓蚀抑雾剂配方,并对其添加量和温度对缓蚀抑雾效果的影响进行了研究,进行了详细的现场应用对比试验,抑雾率可以达到80%以上,效果明显。  相似文献   

13.
苯骈三氮唑对锌的缓蚀行为   总被引:5,自引:1,他引:5  
王新葵  李宁  张景双  武刚 《材料保护》2002,35(7):15-16,21
通过测试锌电极在不同浓度的苯骈三氮唑(BTA)溶解中的极化曲线,滴汞电极的微分电容曲线,考察了BTA对金属锌的缓蚀性能,并测定了BTA浓度对金属锌缓蚀效率的影响,确定了其作为缓蚀剂使用的最佳浓度值,实验证明,BTA对金属锌具有很好的缓蚀作用。  相似文献   

14.
李杰  陈巧梅  佟威  吴文祥 《材料保护》2011,44(4):28-30,33,7
开发具有新型结构的低聚表面活性剂,并进行应用基础研究,已成为应用化学领域研究的热点.以乙二胺、环氧氯丙烷、十二叔胺为原料,无水乙醇为溶剂,通过开环反应和季铵化反应合成了具有树枝状结构的季铵盐型低聚表面活性剂.应用静态挂片法、极化曲线、电化学阻抗谱研究了其在20%(质量分数)HCl溶液中对N80钢的缓蚀及吸附性能.结果表...  相似文献   

15.
对极化曲线、交流阻抗谱两种电化学测试技术在微生物腐蚀研究中的应用进行了总结,结合微生物腐蚀的特点,对这两种电化学方法在该领域内的研究进行了对比分析和讨论。  相似文献   

16.
盐酸标准滴定溶液按照国标方法要求制备,稀释1000倍,注入离子色谱柱,0.8mmol/L NaHCO3+4.5mmol/L Na2CO3淋洗液等度淋洗,流速1.0ml/min,抑制电导检测Cl-浓度,保留时间定性,外标法峰面积定量,标准曲线上给出的Cl-质量浓度换算成盐酸标准滴定溶液的摩尔浓度。在1.0-50.0mg/L范围内,Cl-浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(R2=0.9997),加标回收率为98.63%-101.22%,方法精密度RSD0.70%,经t检验与国标法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度无显著性差异。该方法简便快速、价廉、无干扰、灵敏度高,标定结果准确度、精密度高,节省人力物力,适合在具备离子色谱仪的检测实验室代替容量法标定盐酸标准滴定溶液摩尔浓度。  相似文献   

17.
Due to ease of application,cost effectiveness and environmentally safe,in this study,the corrosion inhibition effect of aqueous extract of Eclipta alba in 1 N hydrochloric acid has been investigated by weight loss, potentiodynamic polarization and impedance methods and the extracts of Eclipta alba were found to be effective corrosion pickling inhibitor.The effect of immersion time and temperature revealed that the extracts of Eclipta alba with an optimum concentration of 8.0%v/v showed maximum inhibition ef...  相似文献   

18.
陈朝轶  向嵩  胡亚楠  梁宇  石维 《材料导报》2016,30(20):62-66, 93
采用动电位极化、电化学阻抗谱技术对超级双相不锈钢SAF2507在高温高浓度磷酸中的腐蚀行为进行研究。结果表明,SAF2507在64%~72%的85℃磷酸中发生自钝化,且随着浓度增加到80%~88%时,腐蚀电流密度增大,其值仍较小。SAF2507在25~70℃的76%浓度磷酸中,有二次活化现象。随温度升高,SAF2507的反应过程由电化学步骤控制转变为电化学和扩散反应共同控制,且容抗弧半径逐渐减小,极化电阻逐渐减小,耐蚀性能下降。  相似文献   

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