萃淋树脂分离—分光不镀法测定工业废水中微量Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）和总Cr

报道了用CL-TBP萃淋树脂分离,分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和∑Cr的方法。在0.1mol/L盐酸介质中,用CL-TBP萃淋树脂分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),吸附在萃淋树脂中的Cr(Ⅵ),可用水解吸。然后,在0.5mol/L硫酸和磷酸介质中,以DPC分光光度法测定Cr(Ⅵ)。在pH为4.5的缓冲溶液中,Cr(Ⅲ)与5-Br-PADAP-Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下,用高锰酸钾氧化低价铬,直接以DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于±5%,标准加入回收分别为98%～104%。     

三脂肪胺萃淋树脂分离—分光光度法测定铀矿石浸渣中微量铀

研究了用三脂肪胺萃淋树脂分离、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石浸出渣中的微量铀,该法铀的质量分数分析范围为0．005％～0．0005％,回收率97％～108％,相对标准偏差优于±6％。     

TBP萃淋树脂分离硫代米蚩酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定矿石中的金

本文研究了ＴＢＰ萃淋树脂分离、硫代米酮－十六烷基三甲基溴化铵分光光度测定矿石中金的方法。检出限为０．０１μｇ／ｍＬ，相对标准偏差约为５％。方法用于矿石及尾矿中金的测定，取得满意的结果。     

CL-TBP萃淋树脂分离富集--全差示光度法测定含铀废水中微量钍

在 4mol/ L 硝酸介质中 ,在酒石酸存在下 ,用 CL- TBP萃淋树脂吸附钍 ,再用 4mol/ L 盐酸解吸 ,在草酸、尿素掩蔽下 ,钍与偶氮胂 形成稳定的红色络合物。络合物最大吸收波长 6 6 8nm,可稳定 2 .5 h。摩尔吸光系数达 1 .2 7× 1 0 5 L / (mol· cm )。在全差示分光光度计上 ,调节不同参数的微电流 ,实现了高精度的测量。本法比普通光度法灵敏度提高 1 0倍 ,方法精密度优于± 5 % ,回收率99.0 %～ 1 0 6 %。     

CL—TBP萃淋树脂分离—原子吸收法测定矿石中微量金

本法于640℃焙烧矿样后,用王水溶解,明胶脱硅,滤液通过CL-TBP萃淋树脂吸附,吸附酸度为5％王水溶液,然后用0.1mol/L盐酸-0.1mol/0.1mol/L硫脲混合液解吸,原子吸收法测定矿石中金。方法简便,快速,准确。回收率为97—105％,相对标准偏差<±5％,灵敏度为0.1μg/ml(1％吸收)。     

电镀含铬外排废水中微量Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的分光光度法测定

前言 铬的价态不同,其毒性也不同。电镀含铬工业废水含Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的含量必须小于0.5mg/L才能排放到自然水域。因此,建立一个灵敏、简便和快速的检测Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,对电镀行业来说是非常迫切的。 国外已将吡啶偶氮和噻唑偶氮染料用于Cr(Ⅲ)的测定。由于[Cr(H_2O)_6]~(3+)的性质不活泼,分光光度法测定Cr(Ⅲ)常常要在水浴上加热反应体系,加热时间从20min至130min不等,这要取决于所用的试剂。     

萃淋树脂分步洗脱法分离回收铟和镓

以静态和动态法研究硫酸介质中镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)和锌(Ⅱ)3种离子在CL-P204萃淋树脂上的吸萃和洗脱过程。在pH2．5条件下用树脂共吸萃3种离子，然后分别以0．1，0．5和3．0mol／L盐酸分步洗脱锌(Ⅱ)、镓／(Ⅲ)、铟(Ⅲ)。CL-P204萃淋树脂对铟(Ⅲ)和镓(Ⅲ)的静态吸附容量分别是48．5，43．2mg／g；动态吸附容量分别是47．3，42．3mg／g。可采用选择性吸附或分步洗脱方式从混和液中分离铟(Ⅲ)。     

萃淋树脂分步洗脱法分离回收铟和镓

以静态和动态法研究硫酸介质中镓(III)、铟(III)和锌(II)3种离子在CL-P204萃淋树脂上的吸萃和洗脱过程.在pH2.5条件下用树脂共吸萃3种离子,然后分别以0.1,0.5和3.0mol/L盐酸分步洗脱锌(II)、镓(III)、铟(III).CL-P204萃淋树脂对铟(III)和镓(III)的静态吸附容量分别是48.5,43.2mg/g;动态吸附容量分别是47.3,42.3mg/g.可采用选择性吸附或分步洗脱方式从混和液中分离铟(III).     

核电级铀氧化物中镉的萃淋树脂分离吸附极谱法测定

采用ＣＬ—５２０８萃淋树脂分离铀后，用二次导数极谱法测定铀氧化物中的镉．方法的相对标准偏差优于１０％，回收率９５％－１１１％。称样０．２００ｇ时，测定下限可达０．０５μｇ／ｇ。     

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。     

改性粉煤灰吸附含铬废水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)试验研究

针对铬渣淋滤液这类高质量浓度含铬废水,采用室内静态试验方法,进行了改性粉煤灰吸附含铬废水中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)试验研究。结果表明,1 mol/L聚合氯化铝改性后的粉煤灰对铬吸附效果最佳;Cr(Ⅵ)质量浓度100 mg/L、Cr(Ⅲ)质量浓度25 mg/L的200 m L含铬废水最佳反应条件为:粉煤灰投加量50 g,反应时间60 min,p H值5.5,反应温度25℃,振荡速度200 r/min,对应Cr(Ⅵ)去除率达到80.2%,Cr(Ⅲ)去除率达到99.3%。     

TBP萃淋树脂分离-ICP-OES法测定U_3O_8中的杂质元素

U3O8粉末试样溶解后,在浓度为5mol/L的HNO3介质溶液中用CL-TBP色层柱萃取分离基体铀,柱中流出液被用于电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定P、B、Si、K、Na、Fe、Ca、Mg等8个杂质元素的方法。该方法操作简便、快速,回收率为96%~110%。标准物质及外方数据参照结果表明,本方法结果准确可靠。     

用CL-5209萃淋树脂分离分光光度法测定岩石和矿石中的微量钍

本文介绍了在2N硝酸介质中用CL-5209萃淋树脂吸附钍并与其他离子分离后,用氨基G酸偶氮氯膦-溴化十六烷基吡啶显色测定钍的方法。本法分离效果好、灵敏度高、简便、快速,测定钍的适用范围在0.n～0.000n％,方法的相对标准偏差<±10％(n=8),加入回收率为95～103％。本法适用于测定岩石和矿石中的微量钍。     

流动注射在线富集分离－分光光度法测定矿石和矿渣中微量金

本文研究了矿石、矿渣中微量金的测定。使用５２０９萃淋树脂柱、流动注射在线富集分离金，用亚硫酸钠解吸，在一定酸度和表面活性剂曲拉通Ｘ－１００存在下，与ＴＭＫ在常温下络合显色，于５４５ｕｍ波长处测定吸光度。金浓度范围在０．０２～０．６０μｇ／ｍＬ呈线性关系。测定下限为０．０２ｇ／ｔ，样品的精密度优于±５％，回收率为１０１％～１０６％。     

分光光度法测定钼萃原液中钼含量的研究

在HNO3体系中,用SnCl2将Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ),NaSCN与Mo(Ⅴ)形成橙红色配合物,该配合物在460nm处产生最大吸收,吸光度和钼质量浓度在0.0~2.0 mg/L范围内呈线性关系,线性方程式为A=0.008 2+0.117 3ρ(Mo),相关系数R=0.999。利用过量的SnCl2还原Fe3+形成Fe2+消除了Fe3+对Mo(Ⅴ)测定的影响,由此建立钼浓度测定方法,当测量体系中钼质量浓度为2 mg/L、铁质量浓度为1.0~3.0 mg/L时,对测定钼的干扰可忽略。对实际钼萃原液进行稀释测定,发现样品中钼质量浓度为3.0g/L时,进行加标回收试验测得平均回收率为103.5%。     

萃淋树脂分离－催化极谱洁测定核级UO_2及U_3O_8中的钒

经ＣＬ－５２０８萃淋树脂在３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３中分离铀后，在含乙酸－乙酸钠（ＰＨ５．２）缓冲液的０．０６％铜铁灵－０．００１％辛可宁－１％抗坏血酸的底液中，催化极谱法测钒。钒浓度在１～５０ｎｇ／ｍＬ与峰电流有良好线性关系。铀样品称取０．１ｇ时钒的测定下限为０．１μｇ／ｇ。相对标偏≤１１％。钒回收率为９３％～１０７％。     

用CL-5209萃淋树脂分离-分光光度法测定矿石中的铀

研究了在1N硝酸介质中用CL-5209萃淋树脂吸附铀(Ⅵ)与分离其它离子的条件。除铀(Ⅵ),钍(Ⅳ)、金(Ⅲ)和少量总稀土能被CL-5209萃淋树脂吸附外,铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、银(Ⅰ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、钼(Ⅵ)、钒(Ⅴ)、钨(Ⅵ)、钾(Ⅰ)、钠(Ⅰ)、铈(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、和铝(Ⅲ)等均不被吸附。吸附的钍(Ⅳ)和少量总稀土可用1:1盐酸溶液淋洗除去以达到与铀(Ⅵ)分离之目的。然后以4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚为显色剂,分光光度测定矿石标准样品中的微量铀。本方法与其它方法的对照结果一致。测定铀的适用范围2×10~(-3)～5×10~(-2)％,实测试样的相对标准偏差<±10％(测定次数n=6),加入回收率96～103％。     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。