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用液态丁腈橡胶(LNBR)对环氧树脂(EP)进行增韧改性,制备出LNBR/EP复合材料。通过对不同含量LNBR的环氧树脂复合材料力学性能测试,结果表明:当LNBR含量为20 phr时,复合材料冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率达到23.6 KJ/m2、60.2 MPa和26.32%;利用SEM对复合材料分析得到LNBR增韧使环氧树脂从脆性断裂变为韧性断裂;利用差示扫描量热法对复合材料的热性能分析得到:随着LNBR份数增多,体系Tg温度逐渐降低。 相似文献
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本文研究了全硫化纳米羧基丁腈橡胶(VP-501)对环氧树脂性能的影响。采用红外光谱分析、力学性能测试、差式扫描量热仪、动态力学分析、扫描电子显微镜等测试方法。比较添加纳米羧基丁腈橡胶前后环氧树脂浇注体的力学性能、固化动力学、动态力学性能、以及拉伸断面微观形貌的不同。结果表明VP-501的加入使得环氧树脂浇注体拉伸弯曲性能在不明显降低的情况下冲击性能大幅度提高,玻璃化转变温度(Tg)提高,拉伸断裂面形貌由光滑变粗糙,纳米粒子较均匀地分散在树脂体系中,达到了增韧的效果。 相似文献
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端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对环氧树脂进行增韧,研究了增韧环氧树脂浇注体的力学性能.结果表明,随着ETBN含量的增大,冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸模量降低,表明ETBN对环氧树脂具有明显的增韧效果.环氧树脂浇注体拉伸断面SEM照片表明,固化反应过程中ETBN均匀地分散在环氧树脂体系中. 相似文献
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橡胶弹性体增韧环氧树脂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了环氧树脂增韧改性的研究现状,详细介绍了丁晴橡胶、丙烯酸酯橡胶和聚氨酯弹性体增韧环氧树脂的研究进展,展望了橡胶弹性体增韧环氧树脂的前号。 相似文献
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环氧树脂增韧研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
未改性环氧树脂固化物存在质脆、冲击性能差等缺点,限制了它的应用。在总结已经广泛应用于环氧树脂增韧方法的基础上,指出了环氧树脂增韧技术的最新研究进展,同时提出了环氧树脂将来研究的重点和发展趋势。 相似文献
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环氧树脂增韧改性研究进展 总被引:27,自引:2,他引:27
回顾了环氧树脂韧改性的一些常用方法,详细介绍了以橡胶弹性体,热塑性树脂及则性粒子增韧环氧树脂的一些重要研究情况。并且对环氧树脂增韧性性的进行了比较系统的总结,例举了一些已被人们承认的增韧机理。 还介绍了环氧树脂改性的最新方法,液晶聚合物改性,大分子固化剂增韧的一些研究情况。 相似文献
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甲基丙烯酸(MAA)和环氧树脂(EP)进行反应后,添加偶氮二异丁腈(AIBN)和丙烯酸异辛酯,合成的含有丙烯酸树脂链段的环氧树脂作为增韧剂,制备成环氧胶膜。改性后的环氧树脂胶膜剪切强度及剥离强度明显提高,DSC测试显示体系的耐热性能损失不大,用红外光谱分析了固化过程及其改性过程中的反应情况。结果表明,改性后的EP制备出的树脂固化物具有良好的力学及耐热性能。 相似文献
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丙烯酸酯液体橡胶的合成及其增韧环氧树脂的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了反应性丙烯酸酯液体橡胶的合成方法及其用丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂的研究进展。其合成方法以溶液聚合为好,聚合产物以三元共聚物为好。增韧效果与体系的相态结构、化学键合和环氧基体的延展性有关。 相似文献
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新型脂肪族超支化环氧树脂的制备及其改性作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一步法合成了新型脂肪族超支化环氧树脂HTPE-3,利用FT-IR对其结构进行了表征。研究了双酚A型环氧树脂E-51/HTPE-3杂化树脂的力学性能和热性能。结果显示,杂化树脂的韧性和强度随HTPE-3含量的增加先增加后降低,具有极大值;当HTPE-3质量分数为12%左右时,与纯E-51树脂相比,杂化树脂的冲击强度和断裂韧性分别提高了169.8%和35.2%,拉伸强度和弯曲强度分别提高了6.5%,10.0%,维卡软化点温度、玻璃化转变温度和热分解温度略有下降。 相似文献