衡阳市氮肥厂利用微机控制生产工艺获显著经济效益

<正> 衡阳市氮肥厂为了在生产工艺上逐步加强自动控制,着重抓了两个方面:一是抓H_2/N_2的微机控制,从而使H_2/N_2合格率大幅度上升,该机已成为该厂合成氨生产中节     

小氮肥氢氮比微机自控系统诸关键问题探讨

本文说明了H_2/N_2自控的重要性,介绍了一个自控方案,概述了该自控系统的功能,阐述了几个需注意的问题。     

小氮肥氢氮比微机自控及生产过程监控系统的最佳运行

一、前言我国大多数小氮肥厂的合成氨生产过程都是采取固定床间歇法煤气发生炉制气。它以无烟煤、水蒸汽和空气为原料,经过吹风,上吹(加氮)、下吹(加氮),2次上吹,吹净等五个阶段组成的制气循环。生产半水煤气,再经压缩与净化后,成为合成氨的原料气,其合成化学反应式为: 铁催化剂 3H_2+N_2(?)2NH_3+Q放热 L=773K P=31.3MPa 从化学反应中可看出,要想提高氨产量,除了对温度、压力、进塔气中氨含量和催化剂有严格要求外,还要有合格的气体成份,即要求控制最佳的H_2/N_2。多年来,氮肥生产中的H_2/N_2都是通     

电子计算机在生产和企业管理中的应用

一、用于主产过程挂制我厂将电子计算机用于生产过程控制,始于1984年。最初是采用一台 TMC-80型计算机和自行设计的接口及联机软件,用于合成氨生产中的 H_2/N_2控制。该系统与 HZ3141型色谱仪配套,来完成氨合成过程中的H_2/N_2调优。我厂的氨合成塔 H_2/N_2控制系统,采用了串级、变结构、变参数和对纯滞后的软件补偿技术,在解决对象的纯滞后大,无自衡,有蓄存性,干扰因素多,非线性等技术难题上,取得了明显的效果。H_2/N_2控制系统投运后,使 H_2/N_2从     

变压吸附法回收弛放气中H_2、N_2及其经济分析

用简单的三塔二次均压式变压吸附(PSA-3)工艺,回收氨厂弛放气中H_2、N_2。如果弛放气量为500Nm~3/h,则可回收H_2、N_2297.4Nm~3/h(78％H_2,13.5％N_2),将此H_2、N_2返回合成气系统,则年增氨为772.8t.,如果生产碳铵,则年增碳铵为3091.2t.,按碳铵价240元/t.计算,则年增产值为74.2万元。装置投资30.1万元,加工费0.08元/Nm~3,投资回收期为7～8月个。     

铁精粉还原炉用Si_3N_4（Sialon）/SiC材料在H_2O—H_2—N_2气氛中热力学计算分析

根据热力学原理对Si—C—N—H—O五元系统进行了平衡状态下的相稳定性计算,绘制了在1 073 K和1 223 K下的SiC、Si_3N_4、Si_2N_2O和SiO_24个稳定相的稳定性与N_2分压和H_2O分压的关系图,即优势区域图,分析了其凝聚相的稳定区域。同时结合SEM显微结构分析氢气还原炉中Si_3N_4/SiC和Sialon/SiC制品抗H_2O—H_2—N_2气氛的侵蚀性能。     

反应气氛对碳酸钾催化煤加压热解特性的影响

以内蒙古不连沟次烟煤为原料,在加压热解装置中考察了530℃,3.5MPa条件下热解气氛(N_2+H_2,N_2+H_2O和N_2+H_2O+H_2)对碳酸钾催化剂催化煤热解产物产率及性质的影响.结果表明:碳酸钾的分解以及碳酸钾催化剂促进煤中含氧官能团的断裂,导致大量CO_2的产生;与N_2气氛下催化热解相比,N_2+H_2和N_2+H_2O气氛促进了焦油和CH_4的生成;在N_2+H_2O+H_2气氛下热解,焦油产率进一步增至7.62%,CH_4产率增至2.06%;相同气氛下有/无催化剂的热解实验结果表明,H_2对碳酸钾催化剂的催化作用影响较小,H_2O气氛下碳酸钾能促进碳水气化反应的进行;实验考察范围内,气氛的改变对热解半焦的比表面积及其气化反应特性的影响较小.     

气氛及甲烷催化活化对流化床煤热解的影响

为了提高煤热解焦油的产率和品质,在小型流化床实验台上分别考察了N_2,N_2+H_2,CH_4+N_2,CH_4+H_2等气氛及前置Ni/Al_2O_3催化剂对流化床煤热解的影响,结果表明:H_2气氛会减少半焦产率,增加焦油产率;CH_4气氛在800℃时反而会增加半焦产率,同时高温下CH_4的分解对焦油产率的增加有促进作用,相比于N_2气氛,焦油产率提高了35.8%;CH_4+H_2气氛下半焦焦油产率的总体趋势同H_2气氛下相同.还原性气氛有利于焦油的轻质化:H_2,CH_4+N_2,CH_4+H_2气氛下800℃时,轻质焦油的占比分别较N_2气氛提高了29.1%,15.2%,24%.在CH_4+N_2和CH_4+H_2气氛下,采用前置Ni/Al_2O_3催化剂后,焦油产率都得到不同程度的提升.CH_4+N_2气氛下600℃时,催化剂可以使焦油产率较无催化剂时提高40%;CH_4+H_2气氛下800℃时,催化剂对CH_4的催化效果更好,热解气中CH_4含量明显减少,而焦油产率较无催化剂时提高了37%.Ni/Al_2O_3催化剂可以进一步提高焦油的品质,并且有利于焦油中芳香烃的生成.     

氯气中微量氢气、氧气、氮气及二氧化碳的定量分析

我厂为离子膜氯碱厂,H_2/Cl_2、O_2/Cl_2、N_2/Cl_2及CO_2/Cl_2的含量,既是生产工艺的重要控制指标,也是设备安全运行的重要参数,及时、准确地掌握电解产品氯气中各组分H_2/Cl_2、O_2/Cl_2、N_2/Cl_及CO_2/Cl_2的含量,特别是H_2/Cl_2的含量,对确保电解槽的正常运转,车间的安全生产是非常必要的。     

MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂催化降解H_2S的研究

采用热处理法合成了g-C_3N_4,通过光照沉积法将MoS_2原位沉积到g-C_3N_4表面的活性位点,制备了MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂,采用XRD、XPS和BET对MoS_2/g-C_3N_4复合光催化剂的结构进行了表征：MoS_2负载到g-C_3N_4表面,且未改变g-C_3N_4的晶体结构,同时具有较大的比表面积。考察了MoS_2负载量、光催化剂的用量及光源强度对光催化降解H_2S性能的影响,当氙灯的功率为300W、光催化剂的用量为20 mg以及MoS_2的负载量为3%时,MoS_2/g-C_3N_4光催化降解H_2S制取H_2的活性最高,产氢速率最高可达到3 205μmol/(h·g),是纯g-C_3N_4光催化反应产氢速率的3.1倍,且表现出较好的光催化稳定性。     

SLPC实用氨厂氢氮比控制程序

介绍了微机智能调节器在氮肥厂 H_2/N_2调节的实用控制程序。从控制方案的选择,程序功能特点,控制原理,SLPCH_2/N_2控制程序及其系数计算,以及投运效果作了说明。     

小氮肥厂造气自控系统简介

我省小氮肥造气工段原控制系统是以机械式自动机和水压执行机构。这种控制手段存在着制气时间不准、水压阀门开闭速度慢、影响有效制气时间,在冬天经常发生冻结现象。耗电高,故障率高,维修量大,也     

一种N2H4近红外荧光探针的合成及应用

以异佛尔酮、丙二腈、2-氨基苯硫酚以及5-溴水杨醛为原料,经Knoevenagel缩合反应、酯化反应合成了一种具有"D-π-A"结构的新型N_2H_4荧光探针LZ,其结构通过¹H NMR表征确证,利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱研究了探针化合物LZ的光学性能及其对N_2H_4的识别能力。结果表明:探针LZ与肼作用后在645 nm具有强荧光发射,对N_2H_4具有良好的识别专一性。在40～100μmol/L线性关系好,检测限为0.65μmol/L。     

合成氨原料气H_2/N_2比率的自动调节

在合成氨生产中,H_2/N_2比率的控制是否最佳,调节得是否稳定?直接影响着合成氨的产量。因此,实现H_2/N_2比率自动调节,将其稳定在最佳值,是生产的迫切需要。在厂党委的亲切关怀和车间党支部的直接领导下,在厂生产科、调度室和兄弟班组的大力配合和支持下,H_2/N_2比率自动调节三结合试验小组从1974年开始试验工作,半年多来,经过成百次试验,改进过十多次控制方案,克服了炉型多、机组多、管线长、工艺复杂等种种困难,终于在十一月获     

H_2-N_2-Ar体系汽液平衡数据的测定和关联

本文介绍了H_2—N_2、H—Ar、N_2—Ar三个二元体系及H—N_2—Ar三元体系在100K,常压至50kg/cm~2下的汽液相平衡实验数据和用SRK方程关联的结果。     

丙酮对介质阻挡结合电晕放电脱除NO的影响

采用自行开发的介质阻挡结合电晕放电装置进行模拟烟气脱除NO的实验研究,考察了丙酮对不同组成的烟气体系中脱除NO的影响,同时探讨了烟气脱除NO过程中丙酮添加剂的作用机理。结果表明:在NO/O_2/N_2体系中,增加O_2含量会降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可完全抵消O_2的抑制影响并能大幅提高NO的脱除率;在NO/O_2/N_2/CO_2体系中,CO_2的增加可降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可以明显减弱CO_2对NO脱除的抑制;在NO/O_2/N_2/CO_2/H_2O体系中,H_2O的加入可降低NO的脱除率,极少量丙酮的加入可以明显减弱H_2O对NO脱除的抑制。     

Ag@Co_2O_3核壳结构纳米材料的合成及其电化学传感应用

通过水热法合成了Ag@Co_2O_3核壳结构纳米球。通过在GCE上修饰Ag@Co_2O_3核壳结构纳米球,构建出了一种新型无酶肼(N_2H_4)电化学传感器。使用扫描电镜和能谱仪对Ag@Co_2O_3的形貌和化学组成进行了表征。构建的传感器对N_2H_4的氧化有良好的催化作用。Ag@Co_2O_3/GCE检测N_2H_4的线性范围是5.5×10~(-6)～0.87mol·L~(-1),检出限是1.8×10~(-6) mol·L~(-1)。建立了一种检测N_2H_4的新方法,并能拓展核壳结构纳米材料的应用。     

二氰乙烯基咔唑荧光探针的合成及其对N2H4的检测研究

以N-乙基咔唑-3-甲醛与丙二腈为原料,经Knoevenagel反应合成了一种可选择性识别N_2H_4的二氰乙烯基咔唑类(DVC)荧光探针。通过核磁共振波谱、红外光谱和高分辨质谱对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了探针对N_2H_4的检测能力。实验结果表明:与N_2H_4作用前后,探针溶液的颜色和荧光出现明显的变化,408 nm处吸收强度和425 nm处的荧光强度与N_2H_4浓度的负对数呈现较好的线性回归关系。探针DVC对N_2H_4具有较强的定量分析能力,通过物理吸附制备的试纸也可用于N_2H_4蒸气浓度的分析。     

H_2促进C_3H_6在Ag/Al_2O_3催化剂上SCR-NO的研究

少量H_2可以增强丙烯在Ag/Al_2O_3催化剂上选择性还原NO的活性,降低NO的起燃温度(<100℃),在2个温度区间内NO转化率比较高:第1个是低温区间80¹80℃,第2个是250180℃,第2个是250⁵00℃,在这两个温度区间内NO的转化率没有太大变化,在中间温度区间内比较低,低温区间NO转化率较高是由于H_2的还原作用,当温度高于180℃时C_3H_6起主要作用。N_2和NO_2是主要的竞争产物低温时有NO_2形成,当温度在140℃左右和高于380℃的时候对N_2的选择性非常高,在200℃和260℃时NO_2的浓度77×10500℃,在这两个温度区间内NO的转化率没有太大变化,在中间温度区间内比较低,低温区间NO转化率较高是由于H_2的还原作用,当温度高于180℃时C_3H_6起主要作用。N_2和NO_2是主要的竞争产物低温时有NO_2形成,当温度在140℃左右和高于380℃的时候对N_2的选择性非常高,在200℃和260℃时NO_2的浓度77×10^(-6)(-6)⁸3×1083×10^(-6)占主要产物,165(-6)占主要产物,165⁵00℃时仅仅检测到N_2O_2×10500℃时仅仅检测到N_2O_2×10^(-6),对H_2-C_3H_6-SCR的反应体系,500℃时比较高的空速条件下会生成48×10(-6),对H_2-C_3H_6-SCR的反应体系,500℃时比较高的空速条件下会生成48×10^(-6)NH_3并增加了CO/CO_2比值。氧气和催化剂表面NO_2等中间体与还原剂之间存在着竞争反应,但是仍能被还原成N_2,这些中间产物在低温时容易被H_2还原而在高于180℃时易被C_3H_6还原。通过XPS分析可以发现,部分活性组分Ag在载体Al_2O_3上即使在低温条件下也非常不稳定,由于不同价态银物种相互作用使催化剂在不同温度区间内活性不同选择性也有很大差别,在C_3H_6-SCR反应之后Ag(-6)NH_3并增加了CO/CO_2比值。氧气和催化剂表面NO_2等中间体与还原剂之间存在着竞争反应,但是仍能被还原成N_2,这些中间产物在低温时容易被H_2还原而在高于180℃时易被C_3H_6还原。通过XPS分析可以发现,部分活性组分Ag在载体Al_2O_3上即使在低温条件下也非常不稳定,由于不同价态银物种相互作用使催化剂在不同温度区间内活性不同选择性也有很大差别,在C_3H_6-SCR反应之后Ag⁺和Ag_n+和Ag_n^(δ+)物种随之出现,当在反应气中通入H_2以后金属纳米Ag单质也会生成。XRD结果也同样表明,在H_2-C_3H_6-SCR反应后有大于5 nm的Ag纳米粒子形成。     

氢氮比的图表表示法及其推导

一前言小氮肥合成循环气的“氢氮比”(H_2/N_2)是一个很重要的工艺指标,但却没有一个直观的表示方法。要想知道H_2/N_2的数据,往往要通过计算,计算中通常又把氩气的含量忽略了。用这种计算方法所得到的结果,往往与真实值相差很大。实际生产中一般不考虑