Y_(0.25)Bi_(0.75)O_(1.5)粉体的共沉淀法制备及其性能表征

用草酸盐共沉淀法合成了氧化钇稳定的氧化铋(Y0.25Bi0.75O1.5,YSB),用TGA-DTA法分析了初始粉体的热分解行为.在600 ℃和900 ℃下分别对初始粉体进行无压煅烧,XRD表明,在600 ℃时形成了单一的立方萤石结构.TEM 观察了在900 ℃粉体的显微结构,交流阻抗法测定了在不同的温度下YSB的离子电导率.结果表明,YSB适合作为中温固体氧化物燃料电池的电解质.     

原位析出法制备CoCu纳米颗粒均匀修饰PrSr(CoCu)0.2Mn0.8O4-δ陶瓷阳极材料

利用原位析法制备出CoCu合金(CCA)纳米颗粒均匀包覆的Ruddlesden-Popper(RP)型层状钙钛矿PrSr(CoCu)_(0.2)Mn_(0.8)O_(4-δ)(RP-PSCCM)材料,通过XRD和SEM两种表征方法证明该阳极的晶体结构和表面析出的颗粒情况.RP-PSCCM-CCA阳极材料的电导率、对称电池的极化阻抗及单电池的性能等测试结果表明,RP-PSCCM-CCA具有优异的催化活性.RP-PSCCM-CCA阳极材料拥有较低的活化能,在800℃时电导率达到0.55 S/cm,优于传统的钙钛矿阳极.在800℃下的H_2气氛中,RP-PSCCM-CCA-GDC/LSGM/RP-PSCCM-CCA-GDC对称电池的极化阻抗达到0.125Ω·cm~2,而RP-PSCCM-CCA-GDC/LSGM/LSCF-GDC单电池的最大功率密度也达到了696 mW/cm~2,远超过其他的钙钛矿阳极,特别是Cu基阳极材料.以C_3H_8为燃料时,单电池有着稳定的功率输出,表明RP-PSCCM-CCA是一种优异的抗积碳陶瓷阳极材料.     

溶胶-凝胶法制备LiFePO_4/C及其电化学性能

以硝酸铁、磷酸二氢铵、氢氧化锂为原料,以聚乙二醇PEG-4000为螯合剂和碳源,采用溶胶-凝胶法制备了LiFePO4/C。利用XRD、SEM、电化学性能测试等手段对LiFePO4/C的物相结构、形貌、电化学性能进行表征。结果表明:PEG-4000作为螯合剂和碳源,使得样品的粒径较小且分布均匀。650℃烧结18h所合成的样品具有最佳的电化学性能,0.1C首次充、放电容量分别为152.7、150.6 mAh/g;循环30次后容量为146 mAh/g,容量衰减率为3.05%。     

溶胶-凝胶法制备多孔无机陶瓷膜进展

溶胶—凝胶法是制备陶瓷膜常用的方法,本文综述了其在我国制备Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2等陶瓷膜及其复合膜过程中的应用和发展。     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌新工艺

以不同络合剂与二水合醋酸锌为原料,采用溶胶-凝胶法制备纳米氧化锌.探讨络合剂、温度、反应pH值及复配表面活性剂对氧化锌粉体粒度、形貌及分散性的影响.用TEM,XRD对氧化锌粉体进行表征.结果表明,十二烷基硫酸钠和聚乙烯毗咯啉酮复配能有效地分散和控制颗粒的团聚,制备出粒径在35nm左右、纯度高、晶型良好、分散性好的纳米氧化锌.     

溶胶凝胶法制备纳米结构氧化铝陶瓷纤维

以乳酸和硝酸铝为原料, 采用溶胶-凝胶法制备了纳米结构氧化铝陶瓷纤维, 纤维直径可在1 μm 以下, 组成此纤维的晶粒小于100 nm。考察了纤维前驱体可纺性的影响因素和前驱体纤维热分解过程, 初步得到了制备纳米结构氧化铝纤维的工艺条件。通过SEM、XRD 和FTIR研究了纤维前驱体及热处理产物的表面形貌、物相组成和结构。实验表明采用溶胶-凝胶法可以制备连续、均匀的致密纳米结构氧化铝陶瓷纤维。     

Ba0.8La0.2Co2Fe16O27的制备及电磁损耗性能研究

以硝酸钡、硝酸铁、硝酸钴、硝酸镧和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200 ℃下煅烧3 h合成了W型钡铁氧体.通过TG/SDTA对前驱体进行分析,发现柠檬酸在240 ℃附近开始分解,450 ℃左右存在柠檬酸的二次分解.利用XRD、IR和SEM及TEM等对产品进行了表征,结果表明:Ba0.8La0.2Co2Fe16O27属于六方晶系,结晶完整,Co2+-O,Fe3+-O,Ba-O键分别在580,548,430 cm-1左右出现的吸收峰.由SEM和TEM观察表明,样品呈松散多孔状,由较小粒子组成,晶粒大小在100 nm左右.采用矢量网络测试仪对产品在1～20 GHz的频率下进行了电磁损耗性能测试,结果表明:在该频率范围内Ba0.8La0.2Co2Fe16O27具有优良的电磁损耗特性.     

溶胶—凝胶法制备MnNiFeO系热敏电阻陶瓷粉体

本文研究了无机盐溶液溶胶—凝胶法制备MnNiFeO热敏电阻陶瓷粉体中,pH值对其粉体性能的影响,得出了在无机盐溶液溶胶—凝胶法制备MnNiFeO中的最优pH值。     

溶胶-凝胶法制备WO3的光分解水析氧活性

以W粉为原料,通过溶胶-凝胶法法合成了WO3催化剂前驱体.在恒定Ar气气流下,将溶胶-凝胶法制备所得前驱体在不同温度下加热分解,制备催化剂.考察催化剂在电子接受体Fe3+溶液体系中的光催化分解水析氧活性,并采用XRD,IR和PL光谱对催化剂进行表征.结果表明,由溶胶-凝胶法所制备WO3前驱体在350℃下处理4h后所得催化剂光催化析氧活性最高.在恒定气流下,随着处理温度的升高,WO3催化剂表面氧空位先增加,后减少,其光催化析氧活性也是先增加后减少.即氧空位越多,样品粒度越小,PL检测信号强度越强,光催化活性越高.     

LiNi0.8Co0.2-xAlxO2正极材料的合成与电化学性能研究

以共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2-xAlxO2（x=0,0．03,0．05）。对合成的层状材料采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和差示扫描量热分析-热重分析（DSC-TG）进行了结构、形貌和热分析,对LiNi0.8Co0.2-xAlxO2材料以0．2C倍率进行充放电测试,用循环伏安法分析充放电过程中的相变。实验结果表明,掺杂Al后材料的放电容量下降15mAh／g,但相变得到抑制,材料的稳定性和循环性能提高。     

在AlCl3和Al（NO3）3-尿素体系中制备Al（OH）3微球颗粒

以AlCl3和Al（NO3）3-为原料，尿素为沉淀剂，草酸铵为添加剂，采用均匀沉淀法制备出超细球形Al（OH）3颗粒．通过SEM和粒度分布手段表征了产品的形貌和大小特征．结果表明．所制备的Al（OH）。颗粒呈球状且分布较均匀，平均粒径为0．85μm．同时对球形颗粒形成的机理进行了初步分析．该制备工艺简单，易实现工业化生产．