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国标测定树脂酸值的溶剂体系适用于非水系或溶剂法合成水性丙烯酸树脂体系,其溶剂体系不适用于乳液聚合法制得的丙烯酸乳液酸值测定。研究选用百里酚蓝作为指示剂,采用乙醇和水的混合溶剂溶解乳液样品进行酸值测定,讨论了醇水比和稀释比对乳液粒径和酸值的影响,结果显示:采用醇水比为1.5的混合溶剂,总体积为50~200mL且稀释比小于200的条件溶解不同类型的丙烯酸乳液样品,乳液状态稳定且可得到较准确稳定的酸值结果。 相似文献
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新型水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
《涂料工业》2016,(8)
以对乙烯基苯磺酸催化季戊四醇和丙烯酸反应,制备出不同羟基含量的季戊四醇丙烯酸酯混合物,进一步与由异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇合成的—NCO封端的聚氨酯预聚物反应,得到水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯。用FT-IR和~1H-NMR表征了产物的结构,讨论了反应的配料比对酯化反应转化率及最终光固化树脂性能的影响。所制备的水性聚氨酯丙烯酸酯光固化速度快、硬度高。当催化剂对乙烯基苯磺酸用量为4%,丙烯酸与季戊四醇物质的量比为3.2∶1时,最终得到的聚氨酯丙烯酸酯光固化涂膜的综合性能最佳。 相似文献
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采用自制的高酸值丙烯酸预聚物与干性植物油酸、三羟甲基丙烷和间苯二甲酸等进行反应,制备了水性丙烯酸改性醇酸树脂,并对影响其性能的诸多因素进行了讨论。 相似文献
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以环氧树脂E-44与丙烯酸反应得到的乙烯基环氧树脂(VER)为原料,制备出了一种新型的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2乳液,比较了双键封端聚氨酯(PUV)、环氧树脂改性聚氨酯(EPU)、乙烯基环氧树脂改性聚氨酯(PUER)乳液的贮存稳定性、胶束结构及涂膜的耐水、耐化学品、力学性能等方面的差异,结果表明:采用此方法制备的环氧树脂改性水性聚氨酯树脂PUER-2明显改善了乙烯基封端的水性聚氨酯的耐水性和耐溶剂性及其膜的拉伸强度,并且克服了环氧树脂直接用于水性聚氨酯树脂改性制备的EPU乳液贮存稳定性差的不足。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸正丁酯(BA)等为原料制备出羧基型丙烯酸酯树脂;然后,滴加甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),与丙烯酸酯树脂进行接枝反应;最后,在减压条件下脱除溶剂,加入中和剂进行中和,加水进行分散,制备得到了水性光固化丙烯酸酯聚丙烯酸酯树脂。实验发现:引发剂用量为6%、催化剂用量为2.5%、阻聚剂为2%、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)用量为15%、酸值为50 mg KOH/g,接枝反应温度为110℃时,得到的水性光固化丙烯酸酯聚丙烯酸酯树脂的固含量为35%,黏度约1 800 m Pa·s,树脂可获得良好的性能。 相似文献
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为了提高水性醇酸涂料的防腐性和耐候性,本文以 E-20环氧树脂和亚麻油酸反应制备环氧酯,并与苯甲酸、季戊四醇、苯酐反应制备环氧改性醇酸树脂,进一步采用丙烯酸类单体对制备的环氧改性醇酸树脂进行改性,制备了性能优异的水性丙烯酸改性环氧醇酸树脂,以制备的水性丙烯酸改性环氧醇酸树脂为成膜物质,设计了水性防腐涂料,讨论了脂肪酸的种类、环氧树脂的种类及用量、环氧酯的酯化度、改性单体的比例、助溶剂等因素对树脂性能的影响。结果表明:环氧树脂可以提高涂层的防腐性能,丙烯酸酯类单体可以提高涂层的耐候性、耐水性和耐盐雾性。 相似文献
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通过不饱和脂肪酸和N-(甲氧基甲基)丙烯酰胺(NMMA)与环氧树脂(EP-20)反应得到环氧酯,再将环氧酯与乙烯基类单体采用溶液聚合的方式共聚,制备出多重自交联水性丙烯酸树脂分散体。系统研究了环氧酯和甲基丙烯酸的含量,交联单体NMMA、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)、β-明胶蛋白质、不饱和脂肪酸及制备工艺对树脂涂膜综合性能的影响。结果表明:多重自交联水性丙烯酸涂料具备优异的综合性能,表干时间为28 min,耐水性达14 d,硬度和附着力分别为3H和0级,还表现出良好的耐溶剂性。 相似文献