壳聚糖-硬脂酸离子复合物吸油材料的制备和性能

以天然高分子壳聚糖与长链脂肪酸盐(硬脂酸钠)为原料,利用硬脂酸钠溶液中的羧基与壳聚糖盐酸溶液中NH3+基团的反应,制备了疏水、亲油性的壳聚糖-硬脂酸离子复合物(简称离子复合物),通过扫描电镜和激光粒度分析仪表征了离子复合物的形貌和粒度分布,考察了离子复合物对原油、柴油和煤油的吸油性能。形貌和粒度分布结果显示,当COO-与NH3+的摩尔比为0.5~1.0时,离子复合物对柴油、原油和煤油均有良好的吸油性能;当COO-与NH3+的摩尔比为0.9时,对原油、柴油和煤油的吸油倍率分别为23,16,13;长链烷烃含量高的离子复合物的保油率接近90%。     

MgO-SiO_2表面复合物的制备与表征

用MgCl_2水溶液等体积浸渍SiO_2载体的表面反应方法,制备了键联型和骨架型MgO-SiO_2(MSO)表面复合物,利用红外光谱法(IR),研究了它们的表面结构状态及其对CO和CH_2=CH_2的化学吸附性能,讨论了MSO表面复合物的制备过程化学。     

光自洁TiO2膜的制备及表面处理

采用醇盐法制备ＴｉＯ２溶胶,用浸渍－－提拉方式制成ＴｉＯ２薄膜。通过光解实验,确定了ＴｉＯ２膜的最佳焙烧温度和焙烧时间,考「察了金属离子对ＴｉＯ２薄膜光催化性能的影响。结果表明,ＴｉＯ２薄膜适宜的制备条件晃焙烧温度４７５～５２５℃,焙烧时间１．０～１．５ｈ,钕离子、锌离子对提高ＴｉＯ２膜的光催化性能具有明显作用。     

2.聚烯烃类

<正> 聚偏氟乙烯(Ⅰ)与 C_2H_4-CO 共聚物,胶粘剂的复合物对基材有良好的粘附力,例如,将68:12:20 C_2H_4—CO—醋酸乙烯酯共聚物(Ⅱ),压到1OOμ薄膜上,然后与Ⅰ(80μ)压合,所得复合薄膜的剥离强度为1880g/cm若用80:20C_2H_4—醋酸乙烯酯共聚物代替     

TiO_2—SiO_2表面复合物的制备与表征

用氯化醇钛盐[Ti(i-OC_3H_7)_nCl_(4-n),n=1—2]丙酮溶液负载于SiO_2的表面反应法制备了骨架型、表面键联型和负载型三种类型的TiO_2-SiO_2(TSO)表面复合物,并用红外光谱法研究了它们的表面结构状态及其对CO的化学吸附性能,得出了制备这些表面复合物的适宜方法和条件。     

具有较好防潮性的HDPE薄膜树脂

一种超高防渗性HDPE树脂被设计用于防潮性和刚度具有重要性的薄膜结构。HPs167-AB（0．966g／cc，1．2MI）是用Nova化学公司的先进Sclairtech单中心催化剂技术生产的高性能聚乙烯的Surpass系列的最新成员。据报道，该HDPE具有比现有树脂高50％防潮性。该1．5密耳薄膜的1％正割模数是158540 psi ME）／196630 psi TD。湿气传递是0．072g／100in．2／day。     

TiO2纳晶多孔薄膜的制备及性能研究

以钛酸四丁酯和二乙醇胺为原料,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳晶多孔薄膜,考察了制备过程中水加量和焙烧温度等因素对TiO2纳晶多孔薄膜性能和结构的影响。以邻苯二甲酸酐与金属锶盐为原料,钼酸铵为催化剂,合成了酞菁锶及其磺化物。用磺化酞菁锶敏化TiO2纳晶多孔薄膜并用紫外-可见光谱进行表征,结果表明,敏化后的TiO2薄膜的吸收峰覆盖了整个可见光区,从而大大提高太阳光的利用率。     

可见光下亲水性TiO_2薄膜的制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了具有可见光活性的掺氮TiO2薄膜,通过X射线衍射分析和原子力显微镜研究了其晶相组成、表面形貌及表面粗糙度;为确定氮的掺杂方式,用X射线光电子能谱对试样的表面态进行测试;并对掺氮TiO2薄膜亲水性的维持情况及在可见光照射下的亲水性恢复情况进行了研究。实验结果表明,掺氮TiO2薄膜的相组成为锐钛矿或锐钛矿与金红石的混合相,薄膜中大量的纳米微孔结构及尖锐的峰状突起增加了表面的粗糙度。掺入TiO2薄膜晶格中的氮原子显著地提高了薄膜在可见光照射下的亲水性。在无光照的条件下,掺氮TiO2薄膜的亲水性可维持20d以上;经可见光照射后,掺氮TiO2薄膜的亲水性能够恢复。     

可见下亲水性TiO2薄膜的制备与表征

采用溶胶-凝胶法制备了具有可见光活性的掺氮TO2薄膜,通过X射线衍射分析和原子力显微镜研究了其晶相组成、表面形貌及表面粗糙度;为确定氮的掺杂方式,用X射线光电子能谱对试样的表面态进行测试;并对掺氮TiO2薄膜亲水性的维持情况及在可见光照射下的亲水性恢复情况进行了研究.实验结果表明,掺氮TiO2薄膜的相组成为锐钛矿或锐钛矿与金红石的混合相,薄膜中大量的纳米微孔结构及尖锐的峰状突起增加了表面的粗糙度.掺入TiO2薄膜晶格中的氮原子显著地提高了薄膜在可见光照射下的亲水性.在无光照的条件下,掺氮TiO2薄膜的亲水性可维持20 d以上;经可见光照射后,掺氮TiO2薄膜的亲水性能够恢复.     

中科院兰化所固液摩擦学研究取得新进展

近日，中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室在功能化材料固液摩擦学研究方面取得新进展，功能化材料采用等离子渗氮的AISI1045钢并溅射类金刚石薄膜，润滑油添加剂采用了国际上首次合成的可以任意比溶于PAO基础油中的系列酯化离子液体，     

稀土聚环氧丙烷的合成及其碱土金属盐复合物的电性能

以稀土化合物-环烷酸钕盐 Nd(naph)_3、三异丁基铝和水组成络合催化剂,在甲苯溶液中引发环氧丙烷聚合。研究了聚合规律,制得分子量达150万、结晶度可达35%的聚环氧丙烷(PPO)。首次合成PPO与碱土金属盐复合物 CaCl_2·(PPO)_n 和 MgCl_2·(PPO)_n。研究了复合物的制备方法,电导与其热历史和结晶性的关系,以及碱土金属盐的种类及浓度对电导的影响。MgCl_2·(PPO)_8的电导在80℃时可达7.4×10~(15)Ω~(-1)·cm~(-1)。     

NdCl_3·nTBP/MgCl_2-AlR_3催化体系合成丁二烯橡胶

探讨了以NdCl_3的磷酸三丁酯(TBP)溶液为主催化剂、烷基铝为助催化剂、MgCl_2为载体组成的Ziegler-Natta型催化体系引发丁二烯(Bd)聚合的某些规律。用AlEt_3作助催化剂,聚合物的顺1,4-结构含量仅为57％,反1,4-结构含量为42％;而以Al(i-Bu)_3作助催化剂,聚合物的顺1,4-结构含量为88％,反1,4-结构含量为11％。各种陈化体系中,以NdCl_3·nTBP/MgCl_2-Al(i-Bu)_3-Ip三元体系的催化活性最高,当Nd/Bd(摩尔比)为7×10~(-5)时,单体转化率达80％。低温聚合可获得高顺式、高分子量聚合物。     

负载型非茂金属催化剂结构的表征

通过X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜和电子探针显微分析方法对负载型非茂金属催化剂二苯甲酰甲烷基-环戊二烯基-二氯化钛(CpT i(dbm)C l2)、氯化镁载体和氯化镁-高岭土双载体的结构进行表征,对负载前后催化剂对乙烯聚合催化行为的变化给予解释。实验结果表明,CpT i(dbm)C l2在载体上分散得很好,从而避免均相催化剂在溶液中的双分子失活,是负载后催化活性得以提高的原因之一。负载后CpTi(dbm)C l2的化学结构未被破坏;双载体经过甲基铝氧烷(MAO)预处理后,MAO与双载体中的M gC l2.nTHF和硅羟基作用产生一种新的结构;CpTi(dbm)C l2与载体之间有一定的相互作用。由于双载体的表面不均匀,导致采用双载体负载型催化剂得到的聚合物的相对分子质量分布变宽。     

离聚体-聚醚共混物的碱金属盐络合物的电导性能的研究

研究了聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)钠离聚体与高分子量聚环氧乙烷(PEO)的共混物同NaCNS 或 KCNS 络合后的电导性能。结果表明,离聚体与 PEO 共混物的络合物其室温导电率较(?)低,(?)越少,导电率越低。导电率随阳离子改变的次序为:K+>NH_4~+>Na~+。在NaCNS 络合物中导电率随 EO/Na 比增加丽增加,而在 KCNS 络合物中导电率随 EO/K 比增加而减少。用 NaOH 中和前的丙烯酸丁酯与丙烯酸共聚物与 PEO 组成的共混物用 NaCNS 络合后的导电率比中和的为高。加入γ-丁丙酯能显著提高导电率。文中还用 DSC 及 WAXD 研究了电导与结构的关系。     

甲基铝氧烷的合成和性能研究

以氯化镁六水合物（ＭｇＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ）作为三甲基铝的新水解剂制备甲基铝氧烷。对三甲基铝的水解速度、水解反应产物甲基铝氧烷和ＭｇＣｌ＿２固体余留物的组成和结构进行了探讨。在相同条件下，与用Ａｌ＿２（ＳＯ＿４）＿３·１８Ｈ＿２Ｏ和ＮｄＣｌ＿３·７Ｈ＿２Ｏ水解剂制备甲基铝氧烷进行对比试验，表明由这３种水解剂制得的甲基铝氧烷的结构性能不同。其中，以ＭｇＣｌ＿２·６Ｈ＿２Ｏ水解剂制备的甲基铝氧烷产率（按水解反应放出的ＣＨ＿４气计算）、甲基铝氧烷的分子量（或齐聚度）、以及用作Ｃｐ＿２ＺｒＣｌ＿２的助催化剂对乙烯聚合的活性都高于其他两种水解剂。     

丙烯聚合N催化剂制备过程中MgCl_2的溶解和析出机理

通过除去丙烯聚合N催化剂溶解液中的挥发性组分,得到了无水MgCl2与环氧氯丙烷(ECP)和磷酸三丁酯(TBP)形成的络合物MgCl2.ECP.TBP,用XRF技术分析了MgCl2.ECP.TBP中Mg,Cl,P元素的相对含量,从而解释了N催化剂制备过程中MgCl2的溶解过程。用31P NMR和13C NMR技术分析了MgCl2.ECP.TBP与析出剂TiCl4之间的反应,阐述了N催化剂制备过程中MgCl2的析出机理。实验结果表明,在TiCl4的作用下,MgCl2.ECP.TBP中的TBP与TiCl4形成了新的络合物TBP.TiCl4。正是由于TBP和ECP与TiCl4的相互作用使得络合物MgCl2.ECP.TBP解离,从而导致了MgCl2的析出。     

球形TiCl_4/MgCl_2催化剂催化丙烯聚合

以乳化急冷法制备的球形M gC l2为载体,制备了球形T iC l4/M gC l2催化剂(简称催化剂),并将该催化剂用于丙烯聚合。采用扫描电子显微镜、N2吸附法对催化剂及聚合物的形态进行了表征,考察了聚合时间、聚合温度、铝钛比、铝硅比、氢气加入量对催化剂性能的影响。实验结果表明,催化剂与聚合物均为球形,且催化剂粒径分布窄,具有较大的孔体积和孔径,所制得的聚丙烯也具有孔隙率大、孔径大等特点。较佳的聚合条件为:聚合温度70~75℃、聚合时间3h、铝与钛摩尔比为300、铝与硅摩尔比为15、氢气加入量(质量分数)2.00×10-4;在此条件下,催化剂具有较高的催化活性,同时聚丙烯具有较高的等规度;催化剂具有良好的氢调敏感性。     

3-甲氧基-4-羟基苯甲醛Schiff碱及其配合物的合成与催化性能

由４－氨基－３，５－二取代－１，２，４－三唑与３－甲氧基－４－羟基苯甲醛反应得到两种Ｓｃｈｉｆ碱（１）和（２），将这两种Ｓｃｈｉｆ碱作为配体（Ｌ），分别与金属高氯酸盐Ｃｕ（Ｃ１Ｏ４）２·６Ｈ２Ｏ和Ｃｏ（Ｃ１Ｏ４）２·６Ｈ２Ｏ反应得到四种单核配合物，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导率、室温磁化率等手段对配合物进行了表征。认为该配合物为２∶１型（Ｌ∶Ｍ），金属离子（Ｍ）为四配位，分别与两个配体羟基、甲氧基中的氧配位。首次将这类配体和配合物作为均相催化剂，考察其对ＣＯ２与环氧乙烷合成碳酸乙烯酯的催化性能，并择述了其催化作用的几种可能机理。     

KPS-Na_2S_2O_3引发丙烯酸丁酯与玉米淀粉接枝共聚合反应的研究

以KPS-Na_2S_2O_3为引发体系,水为反应介质,研究了丙烯酸丁酯(BA)与玉米淀粉的接枝共聚合反应规律,用IR、SEM、DSC等手段分析了反应产物的结构。试验结果表明,当淀粉浓度为4％;[BA]为4.20×10~(-1)mol/l;[Na_2S_2O_3]为2.0×10~(-3)mol/l;[KPS]在(3-4)×10~(-3)mol/l范围内;pH=7,60—70℃。反应6h,接枝共聚物的接枝率(G)可达80—90％,接枝效率(E)可达60—70％。     

氯化镁/二氧化硅复合载体型Z-N催化剂的乙烯聚合性能

制备了3种MgCl_2/SiO_2复合载体型Zielger-Natta催化剂,研究了其催化乙烯聚合性能。结果表明:在m(SiO_2):m(MgCl_2)=1:1时,所得催化剂的聚合活性较高。该催化剂在n(Al):n(Ti)=100:1时,均聚活性可达3.72×10~3g/(g·h),且聚合速率稳定,衰减缓慢;可以生产密度为0.933～0.885 g/cm~3的聚乙烯;其氢调敏感性较好,随氢气分压的增加,聚合物M_w在(78.1～23.0)×10~4范围内变化。