溶胶——凝胶法及其应用

本文从凝胶制备途径,即无机途径和有机途径角度,阐述了各途径的溶胶的凝胶化过程的特点及其控制和应用。     

溶胶——凝胶法简介：第三讲 溶胶—凝胶法工艺过程

1.前言第一、二讲对溶胶-凝胶法的基本原理和所应用的主要原料-金属醇盐作了介绍,本讲主要讨论在应用这一方法制备无机材料时需要考虑的各项主要工艺参数和过程控制。以目前应用较多的硅、铝、钛     

溶胶—凝胶技术的研究与应用

综述了溶胶-凝胶技术在现代材料制备工艺中的应用及发展。通过对溶胶-凝胶技术的机理、特点的分析进而指出溶胶-凝胶技术中实际存在的一些问题，并为改进工艺提出了一些建议。     

用溶胶-凝胶法制备铜酞菁固体材料及其光学性质

运用溶胶-凝胶技术,利用γ-氨基丙基三乙氧基硅烷（3-aminopropyltriethoxysilane,NH2(CH2)Si(OC2H5)3KH550）中氨基与4-羧基铜酞菁[（Tetracarboxyphalocyaninato)copper(Ⅱ）,CuPc(COOH)4]中羧基的化学作用,成功地把CuPc(COOH)4以较大浓度均匀地掺入KH550与γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷（3-glycidodxypropl-trimethoxysilane,CH2OCH2O(CH2)3Si(OCH3)3,KH560)为先驱体的凝胶介质中,红外光谱表征了CuPc(COOH)4与KH550的化学反应过程,用波长为532nm,脉宽8ns的Nd^3 :YAG激光对复合材料的光限幅特征作了初步的研究。     

溶胶—凝胶法研制玻璃纤维

本文以原硅酸四乙酯Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４，五水硝酸锆Ｚｒ（ＮＯ３）４·５Ｈ２Ｏ为基础原料，以无水乙醇（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）为溶剂，以盐酸水溶液为催化剂，利用Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４的水解和硝酸锆的溶解制备ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２纤维凝胶，并将其在不同温度下进行热处理，得到ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２玻璃纤维。测定了ＳｉＯ２和７ＺｒＯ２·９３ＳｉＯ２溶液的粘度变化，并将热处理后的凝胶纤维与玻璃纤     

明胶的凝胶及溶胶—凝胶的转化

<正> 明胶的一个独特的物理性质是它的溶胶与凝胶之间的可逆性转变,这在蛋白质和合成聚合物中都是很少见的。这一性质使它能广泛地应用于照相材料、医用药品和食品的制作中。明胶的这一性质与它的分子结构有关,它的溶胶—凝胶的转变是它的分子链的构象和聚集状态变化的结果。明胶的分子量、分子量分布以及它所处的环境(如浓度、湿度、pH、离子强度和受热历史等)都对这转变产生影响。从而也影响着明胶的溶液和凝胶的物理性质。近几十年来大量的研究成果已能说明一些明胶的分子结构与其物     

溶胶—凝胶技术及其在陶瓷颜料制备中的应用

文章介绍了溶胶—凝胶工艺的基本原理和溶胶—凝胶技术在陶瓷颜料制备中的应用实例。     

溶胶-凝胶法制备SiO2杂化有机硅树脂及其耐热性能研究

无机基有机复合光功能材料是材料学界和光学界的研究热点。为了解决传统无机凝胶材料的机械加工性能差,光损耗大等问题,将有机基团引入到无机凝胶基质中,不但可以较好地优化基质的结构,还可在很大程度上改善材料的性能。以一甲基三甲氧基硅烷（MTMS）和正硅酸乙酯（TEOS）为原料,甲醇为溶剂,盐酸为催化剂,通过溶胶-凝胶法制备出分子级复合的SiO2杂化有机硅树脂。分析了SiO2杂化有机硅树脂的合成机理,借助傅立叶变换红外光谱表征其结构,TG和马弗炉灼烧实验研究SiO2杂化有基硅树脂的耐热性能,结果表明SiO2杂化有机硅树脂500～600℃的失重只有3％,具有良好的耐热性,并探讨了耐热机理。     

溶胶一凝胶法合成纳米二氧化钛中催化剂的研究

着重讨论了几种催化剂对合成纳米ＴｉＯ_２反应过程的影响。找出了以醋酸作催化剂，反应物的最佳浓度条件。     

溶胶-凝胶法制备二氧化钛凝胶的影响因素分析

研究了用溶胶-凝胶法制备二氧化钛溶胶的过程，以钛酸丁酯为前驱物，无水乙醇为溶剂，分析了不同的反应条件对凝胶时间的影响。通过实验得到了制备透明稳定凝胶的条件为：反应温度在20～40℃范围内；pH值为2—5；反应物的配比为：醇／钛酸丁酯（摩尔比）为10，水／钛酸丁酯（摩尔比）为3～4，冰醋酸／钛酸丁酯（摩尔比）为1。     

溶胶—凝胶法制备SnO2光学薄膜

利用溶胶－凝胶法制备掺Ｓｂ与未掺Ｓｂ的ＳｎＯ２光学薄膜，测定了环境相对湿度ＲＨ与薄膜透过度，薄膜电阻率，Ｓｎ／Ｓｂ比与透光度和电阻率关系曲线。利用扫描电镜观察了薄膜的表面结构。     

有机硅凝胶的应用进展

从有机硅凝胶的结构特点出发,说明有机硅凝胶材料的优异性能,综述了有机硅凝胶在各方面应用研究的进展情况。     

Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合膜及其微观结构

研究采用Sol-gel法研制了一种新型的Al2O3-SiO2-TiO2-ZrO2复合陶瓷膜。复合膜由γ-Al2O3，TiO2，ZrO2和Al2SiO3等多相组成，改变体系组成各相含量时膜的主晶相也随之变化，从而影响到膜的微观结构。利用原子力显微镜(AFM)分析法重点研究了膜的表面性质及其形貌，并探讨了修饰物添加剂对膜的形貌和性能的影响。     

溶胶-凝胶法制备PVA/SiO2杂化材料及性能表征

以正硅酸乙酯（TEOS）和聚乙烯醇（PVA）为原料，采用溶胶-凝胶法制备PVA／SiO2杂化材料，研究丁其制尊T艺和作为玻璃板防雾涂层的应用；通过FT—IR分析证明SO-O-Si的生成及-OH键的保留，使用分光光度计研究其透光率，并对不同质量分数（SiO2）下的雾度、硬度和耐水性进行了讨论。     

Study on thermal degradation of sol and gel of natural rubber

The thermal degradation of natural rubber (NR) in air at a constant heating rate was studied by using of the thermogravimetry (TG) and thermogravimetry and differential thermal analysis (TG–DTA) simultaneous techniques. It indicates that the temperature of thermal degradation of gel and sol of NR rises linearly along with the increment of the heating rate, whereas the heating rate has little effect on the degree of thermal degradation. Accompanying other side reactions, the thermal degradation of NR is not a simple random chain scission process, and it is an exothermic reaction. The dynamic variation of molecular structure of NR during the thermal degradation was studied using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). It shows that the products of the thermal degradation of both sol and gel of NR are hydroperoxide, carbonyl, and hydroxyl compounds. The formation of gel makes the temperature of the thermal degradation of NR decrease and the rate of the thermal degradation increase; thus, the thermal stability of NR is reduced. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 75: 1339–1344, 2000     

A new method for treatment of sol‐gel data in irradiated polymers

A log‐log plot of sol fraction versus dose has been found to be an effective graphical technique to treat sol‐gel analysis data. The treatment procedure is described in detail with an example of radiation crosslinking of linear low‐density polyethylene. Radiation chemical yields both for crosslinking and scission of macromolecules were determined using Monte Carlo simulation. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 81: 2621–2625, 2001     

溶胶—凝胶法制备莫来石先驱粉末的烧结特性及材料的显微结构变化

对用溶胶－凝胶法制备的莫来石先驱粉末的晶化及烧结行为为进行了研究，先驱粉末在１０００℃煅烧１ｈ形成少量尖晶石，在更高的高度由这种尖晶石相及无定形ＳｉＯ２相形成莫来石，煅烧后的粉末具有很高的活性，在１５５０℃烧成０．５ｈ，烧结体相对密度达到９８．７％，陶瓷显微结构由细小等轴莫来石晶粒构成，随着烧成时间的延长或烧成温度的升高，烧结体中柱状莫来石晶粒变得越来越多。