部分化学助剂在辽河油田的应用

综合论述了辽河油田近年来在完井、开采工艺方面所用化学助剂的研究应用情况，基本反同目前在稠油降粘、调剖堵水、酸化压裂与解堵、防膨防砂和防清蜡洗井等五个方面的发展水平，并展望了今后化学助剂研究开发前景。     

多功能化学助剂的性能及其应用

近年来油田上使用的化学助剂多为单一功能,造成加药品种多,所用设备多,加药点多,给管理带来很多困难。为满足油田生产需要,克拉玛依油田研制出一种既能破乳、降粘,又能防蜡、阻垢的多功能化学助剂。一、多功能化学助剂的筛选及性能参照国内外先进技术水平,对XJ-415、AE1910、BA-2、AP7525、XJ-7525、K-32、AP221、GP221及NP系列等十几种药品,进行了反复筛选和复配试验。在一年多的试验中,终于筛选出一种价格合理、防蜡破乳降粘性能较好的多功能化学助剂。     

沈阳高凝油田冷采助剂研究与应用

为寻求能替代常规热采工艺的高凝油低成本采油方式，通过大量的室内研究，用润湿作用和分散作用对冷采助剂进行优选，现场试验取得了初步效果，表明高凝油冷抽助剂化学防蜡技术是降低高凝油井开采成本的有效配套技术。     

油田助剂的发展前景研究

作为精细化工产品的一种,油田助剂在石油工业中得到了普遍应用,例如石油的勘探、开发、开采和运输方面。油田助剂的品种多样、功能不一。本研究对三种较为常见的油田助剂进行研究与分析,即钻井液用化学剂、采油用化学剂及油气集输与水处理化学剂。     

化学助剂在造纸工业中的应用

本文举例介绍了化学助剂在造纸过程中几个主要方面的使用情况,藉以说明当前化学助剂在纸浆造纸工业中应用的概况及其发展前景。     

油田地面工程中的化学助剂(一)

“油田地面工程中的化学助剂”讲座共分六讲,主要内容有:表面活性剂及乳状液;原油破乳剂;油井清蜡、防蜡剂;原油降凝降粘剂;防垢缓蚀剂;原油消泡剂等。本讲座将扼要地、系统地向读者介绍应用在油田地面工程中有关化学助剂的理论与实践知识。这对从事油田化学的科研人员、生产管理干部和操作工人,是一份较好的参考资料。     

油气开发用防膨抑砂剂技术

根据调研公司在油气开发过程中,油井出砂会引起油层砂埋、砂堵,甚至严重时会引起井壁坍塌,使套管受挤压而损坏,造成油井产量大幅度降低的情况.通过总结现阶段国内解决抑砂问题的方法,即用有机阳离子聚合物、多种助剂复配、组合工艺等方法防砂,提出了合成化学防膨抑砂剂与机械防砂工艺相结合,实现经济与环境友好的双赢,为国内油井防砂提供有效的方法和依据.     

1998年塑料助剂生产与应用技术、信息交流会

江苏省化学助剂科技情报站、南京市化工研究设计院、塑料助剂信息网于1998年10月12日至15日在山东省淄博市联合召开1998年塑料助剂生产与应用技术、信息交流会。参加会议有塑料助剂生产厂家、使用单位、科研单位、外商、高等院校及刊物编辑出版等91个单位的122名代表。会议主要内容宣读论文及技术交流;外商专题技术讲座;发布行业信息及商贸洽谈。大会宣读了有关塑料助剂发展趋势、塑料助剂生产技术及新产品研制、塑料助剂应用等方面的论文23篇;会上进行了有关塑料助剂的新闻发布会;会议宣读了《全国塑料助剂行业协作组章程》(草稿),并就筹建…     

化学助剂对含油污水处理效果的影响研究

油田开发中投加的化学助剂加剧了回注含油污水的乳化程度,使污水处理工艺很难适应水质的变化,处理后的水质难以达标。文章论述了油田在钻井、射孔、作业、采油、集输等过程中投加的各种化学助剂及化学助剂中的多种添加剂对含油污水处理工艺的影响程度,并分析了各种化学助剂对水处理系统影响的主要因素。     

奥克油田助剂助觥创造神奇--辽阳奥克化学有限公司

辽阳奥克化学有限公司是以非离子表面活性剂的研究、开发、生产及复配应用为核心的高新技术产业集团公司。近年来,奥克公司根据我国油田发展的需要,组建由教授、研究生等专业人员构成的油田助剂开发及服务队伍,致力于油田助剂开发及售后服务,在创新结构、提高性能、减少用量、降低成本等方面,取得了一系列重要成果。先后有OX 932高效稠油破乳剂等多项技术成果通过省级技术成果及新产品投产鉴定,并达到了国内领先水平。奥克OX系列油田助剂,分别具有破乳、除盐、乳化降粘、清防蜡、油污重垢清洗、消泡及润滑等功能,特别适合于油田稠油快速破乳脱水、炼厂原油除盐脱水、特稠油乳化降粘、原油清蜡防蜡以及油污重垢的清洗等。     

气相沉积法制备Ni/Al_2O_3催化剂的加氢性能及表征

采用化学气相沉积法制备了Ni/Al_2O_3催化剂,对其进行了加氢活性评价和表征.结果表明,在合适的条件下,可以得到具有高分散度和高活性的Ni/Al_2O_3催化剂.在Al_2O_3载体中引入助剂可以减弱活性组分Ni与Al_2O_3载体之间的相互作用,有利于NiO还原成Ni活性中心.化学气相沉积法制备的Ni/Al_2O_3催化剂比传统浸渍法制备的Ni/Al_2O_3催化剂具有更高的加氢活性.透射电镜结果表明,Al_2O_3载体表面上Ni活性相呈纳米分布,具有较高的分散度,该催化剂中Ni质量分数可降低32.5%,而其加氢催化活性不降低.化学气相沉积法制备的Ni/Al_2O_3催化剂可用于白油加氢精制.     

MoS3/Al2O3复合材料的合成及其用于制备加氢催化剂的研究

采用液相反应沉积法合成MoS3/Al2O3复合材料,考察了不同反应温度、反应物浓度、反应时间、体系pH值及不同类型分散剂对MoS3在γ Al2O3载体表面沉积量的影响,并采用MoS3/Al2O3复合材料为助剂Co的第2载体制备了CoMo硫化态加氢脱硫催化剂;采用XRF、XRD、XPS、TEM、BET等分析手段对MoS3/Al2O3复合材料及CoMo硫化态和氧化态催化剂进行了表征。结果表明,采用乙醇为分散剂,钼酸钠摩尔浓度为01~1 mol/L、在反应温度85~120℃、体系pH值1~2、反应8~24 h条件下,可以合成MoS3沉积量为628%~868%（以MoO3质量分数计）的MoS3/Al2O3复合材料;与常规氧化态催化剂相比,所制备的CoMo硫化态催化剂具有更高的加氢脱硫活性。     

丙烷催化脱氢制丙烯Pt系催化剂研究进展

综述了近年来国内外主要的丙烷脱氢制丙烯工艺技术现状,详细介绍丙烷在Pt系催化剂上脱氢的反应机理、载体及助剂,简介了其他丙烷催化脱氢催化剂存在的问题及化学链脱氢技术的优势。不断优化Pt系催化剂,降低成本。减少催化剂中Pt含量的同时提高催化剂的稳定性以及开发非铂非铬环保型脱氢催化剂是今后的主要研究方向。     

丙烷催化脱氢制丙烯Pt系催化剂研究进展

综述了近年来国内外主要的丙烷脱氢制丙烯工艺技术现状，详细介绍丙烷在Pt系催化剂上脱氢的反应机理、载体及助剂，简介了其他丙烷催化脱氢催化剂存在的问题及化学链脱氢技术的优势。不断优化Pt系催化剂，降低成本。减少催化剂中Pt含量的同时提高催化剂的稳定性以及开发非铂非铬环保型脱氢催化剂是今后的主要研究方向。     

Fe助剂对CuO/Al_2O_3催化剂上CO_2+H_2合成甲醇影响的研究

在363～873K的温度范围内,0.1MPa的压力下,研究了不同前驱态的铁助剂对CuO/Al2O3催化剂上CO2+H2合成甲醇的影响,对这些催化剂用XRD和TPR方法进行了表征,研究结果表明,在本实验条件下,CuO/Al2O3催化剂上生成甲醇的活性与其上的晶相铜无直接的联系,与催化剂低温活性直接相关的是在室温下能被空气氧化、也可在室温下被还原的高度分散的铜物种;Fe助剂能明显地改变CuO/Al2O3催化剂中Cu的分布、分散度和价态,能增加这些铜物种的含量,从而提高催化剂在CO2+H2合成甲醇反应的低温活性。     

水溶液聚合法制备超高相对分子质量聚丙烯酰胺

以过硫酸铵为引发剂，N-羟甲基丙烯酰胺为助引发剂，在近似常温下采用水溶液聚合法制备了超高相对分子质量的聚丙烯酰胺。考察了引发剂用量、助引发剂用量、单体浓度、反应温度等因素对产物的影响。确定了最佳合成条件：过硫酸铵用量0．13％，N-羟甲基丙烯酰胺用量0．58％，丙烯酰胺用量6％，反应温度30℃。     

线性α-烯烃的综合利用

介绍了线性α-烯烃（LAOS）的性质、生产技术及国内外市场供需情况，详述了LAOS的主要用途、LAOS的物理性质和在工业上的用途依据其碳链的长度决定，工业上有关LAOS最常见的反应包括：羰基合成反应、齐聚，聚合反应、简单的加成反应、烷基化反应、硫酸盐化，磺化和氧化反应等。LAOS可用于生产聚烯烃共聚单体、表面活性剂中间体、合成润滑剂、润滑油添加剂、油田化学品和纸浆助剂等。     

CeO_2修饰的Pt/SiC催化剂催化CO氧化反应的性能

以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实验结果表明,添加助剂CeO2可显著提高催化剂表面活性组分Pt的分散度,且CeO2与Pt产生一定的相互作用,使催化剂活性显著提高;当Pt/CeO2/SiC催化剂中CeO2的质量分数为8%时,催化剂活性最高,CO的最低完全转化温度比Pt/SiC催化剂约低100℃;Pt/CeO2/SiC催化剂的最佳焙烧温度为500℃,最佳预还原温度为200℃。     

NMR 波谱解析渣油组分的化学结构

 采用¹H-NMR 和¹³C-NMR,研究了渣油组分中各种类型碳的分布,尤其是芳碳的分类。在¹H-NMR 中,具有化学位移6.0~9.0区间的质子对应的芳碳为质子芳碳, 化学位移2.0~4.0区间的质子对应的芳碳为取代芳碳。在¹³C-NMR 中,化学位移10~70为饱和碳,化学位移120~130为质子芳碳和芳香内碳,化学位移130~150为取代芳碳和芳香并碳。关联了¹H-NMR 和¹³C-NMR 中部分芳碳的数值对应关系,计算了渣油组分中各种碳的分率。结果表明,从芳香分、胶质到沥青质,饱和碳分率降低,芳碳分率增加,尤其是沥青质含有较多芳香内碳,其缩合最紧密。渣油经过加氢处理后,大部分胶质和沥青质被脱除,剩余部分饱和碳分率降低,芳碳分率增加,特别是芳香内碳分率增加,表明其中芳香环系的缩合程度更高。     

复合驱油体系物理化学渗流机理研究

复合驱油体系内含有各种化学剂,这些化学剂与油层岩石间的相互作用及化学剂在各相中的分配与化学反应,都会影响到复合驱物理化学渗流的机理和规律。在前人研究的基础上系统的阐述了复合驱油过程中的物理化学作用和驱油机理;此外,将复合驱过程中的物理化学影响因素归纳为几个等效因素,可以将复合驱物理化学渗流方程归纳为带吸附作用的对流扩散方程。结果表明:复合体系在亲水和亲油多孔介质中的驱油渗流机理有很大的不同。亲水条件下,复合体系驱油的主要特征是原油被驱油体系夹带运移通过喉道;亲油条件下,复合体系驱油的主要特征是体系进入孔隙与原油形成油包水型乳状液,并可变形通过喉道。给出的渗流方程可用来预测化学剂的传输规律。